Спецификация требований к механизму интеграции (стр. 1 )

Ericsson Nikola Tesla г. (Хорватия)

УТВЕРЖДАЮ _____________________________ ________________ ___________ «____»___________2017 г.

УТВЕРЖДАЮ _____________________________ _________________ __________ «____»___________201_ г.

       Платформа для информатизации и обеспечения интероперабельности информационных систем здравоохранения

СПЕЦИФИКАЦИЯ ТРЕБОВАНИЙ К МЕХАНИЗМУ ИНТЕГРАЦИИ

Сервисы регистра медицинской техники (Medical Devices Registry Service) и регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (Drugs Registry Service)

ЛИСТ УТВЕРЖДЕНИЯ

ERICSSON.62.01.1.ПлатформаИИИСЗ. ЛСИМНМТ. СТТ.25.2.М-ЛУ

Версия 1.0

СОГЛАСОВАНО _____________________________ ______________  ____________ «____»___________201_ г.

РАЗРАБОТАНО _________________________________  _____________________  ____________ «____»___________201_ г. _________________________________ _____________________ ____________ «____»___________201_ г.

Утверждено

ERICSSON.62.01.1.ПлатформаИИИСЗ. ЛСИМНМТ. СТТ.25.2.М-ЛУ

Платформа для информатизации и обеспечения интероперабельности информационных систем здравоохранения

СПЕЦИФИКАЦИЯ ТРЕБОВАНИЙ К МЕХАНИЗМУ ИНТЕГРАЦИИ

Сервисы регистра автотранспорта (Vehicles Registry Service), регистра зданий (Buildings Registry Service) и регистра адресов (Addresses Registry Service)

ERICSSON.62.01.1.ПлатформаИИИСЗ. ЛСИМНМТ. СТТ.25.2.М

Версия 1.0

Лист согласования

Спецификация требований к механизму интеграции «Сервисы регистра автотранспорта (Vehicles Registry Service), регистра зданий (Buildings Registry Service) и регистра адресов (Addresses Registry Service)» согласована с участием следующих представителей Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

№	Ф. И.О.	Должность	Подпись

Лист согласования

Спецификация требований к механизму интеграции «Сервисы регистра автотранспорта (Vehicles Registry Service), регистра зданий (Buildings Registry Service) и регистра адресов (Addresses Registry Service)» согласована с участием следующих представителей Республиканского государственного предприятия на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр электронного здравоохранения» Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

№	Ф. И.О.	Должность	Подпись

Лист согласования

Спецификация требований к механизму интеграции «Сервисы регистра автотранспорта (Vehicles Registry Service), регистра зданий (Buildings Registry Service) и регистра адресов (Addresses Registry Service)» разработана и согласована с участием следующих представителей «Ericsson Nikola Tesla г. (Хорватия)»

№	Ф. И.О.	Должность	Подпись

Содержание

1        Вводная часть        8

1.1        Цель        8

1.2        Назначение        8

1.3        Определения, сокращения, аббревиатуры        9

1.4        Ссылки        10

1.5        Обзор        11

2        Общая часть        13

2.1        Перспективы использования продукта        13

2.2        Функции продукта        13

2.3        Характеристики пользователя        13

2.4        Общие ограничения        14

2.5        Предположения и зависимости        15

3        Конкретные требования        16

3.1        Функциональные требования        16

3.1.1        Сервисы регистра медицинской техники        16

3.1.2        Сервисы регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники        19

3.2        Требования к производительности        22

3.3        Ограничения проекта        22

3.3.1        Соответствие стандартам        22

3.3.2        Ограничения на аппаратное обеспечение        23

3.4        Атрибуты        23

3.4.1        Безопасность        23

3.4.2        Масштабируемость        23

3.4.3        Локализация        24

3.5        Требования к внешним интерфейсам        24

3.5.1        Интерфейс с пользователем        24

3.5.2        Интерфейс с аппаратным обеспечением        24

3.5.3        Интерфейс с программным обеспечением        24

3.5.4        Коммуникационные интерфейсы        24

3.6        Другие требования        24

3.6.1        База данных        24

3.6.2        Функционирование        24

3.6.3        Требования по адаптации к местоположению        25

писание типов данных        26

римеры пакетного запроса BatchRequest и пакетного ответа на запрос BatchResponse        51

Приложение B. Описание сервиса (wsdl)        56

труктура сообщения аудита сервисов регистра медицинской техники и регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.        67

труктура интерфейсов DSML и перечень атрибутов Регистров Платформы.        69

орматы типов данных.        114

Вводная часть Цель

Целями создания Спецификации по реализации сервисов регистра медицинской техники и регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники:

документирование соглашений между Заказчиком и разработчиком/интегратором программного продукта; выработка у всех заинтересованных лиц единого понимания поведения программного обеспечения при различных условиях; создание основы для написания программного кода, выявления особенностей реализации сервисов регистра медицинской техники и регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; создание основополагающего документа для определения степени соответствия реализации сервисов регистра медицинской техники и регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники установленным требованиям.

Спецификация предназначена для широкого круга лиц, к которому относятся:

специалисты, входящие в группу реализации системы со стороны Заказчика; разработчики программного обеспечения; специалисты тестирования; специалисты по сопровождению, поддержке информационных систем Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Настоящий документ содержит требования по реализации сервисов регистра медицинской техники и регистра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, которые являются определением некоторой востребованной возможности программного обеспечения и должны быть реализованы. Документ разрабатывается, согласовывается со всеми заинтересованными лицами. При необходимости документ должен дорабатываться и совершенствоваться вместе с процессом разработки.