Требования к уровню подготовки учеников (стр. 1 )

1. Требования к уровню подготовки учеников

В познавательной сфере:

* давать определения изученным понятиям

*описывать демонстрационные и самостоятельно проведенные эксперименты, используя для этого язык химии

*объяснять строение  и свойства изученных классов неорганических и органических соединений

* классифицировать изученные объекты и явления

*наблюдать демонстрируемые и самостоятельно проводимые опыты, химические реакции, протекающие в природе и в быту

*исследовать свойства органических и неорганических веществ, определять их принадлежность к основным классам соединений

*обобщать знания и делать обоснованные выводы о закономерностях изменения свойств веществ

*структурировать учебную информацию

*объяснять закономерности протекания химических реакций, прогнозировать возможность протекания на основе знаний о строении вещества и законов термодинамики

*объяснять строение атомов элементов 1-4 периодов с использованием электронных конфигураций атомов

*моделировать строение органических и неорганических веществ и кристаллов

*проводить расчеты по химическим формулам и уравнениям

*характеризовать изученные теории

*самостоятельно добывать  новые химические знания

В ценностно-ориентационной сфере:

* прогнозировать, анализировать и оценивать последствия для окружающей среды бытовой и производственной деятельности человека, связанной с переработкой веществ

В трудовой сфере:

* самостоятельно планировать и проводить химический эксперимент, соблюдая правила безопасности

В сфере физической культуры:

* оказывать первую помощь при отравлениях, ожогах и других травмах, связанных с веществами, оборудованием.

2. Содержание учебного предмета

10 КЛАСС

Раздел I. Теоретические основы органической химии. 16 ч.

Глава1. Введение в органическую химию. 4 ч.

Органические вещества. Органическая химия. Предмет органической химии. Отличительные признаки органических веществ и их реакций.

Лабораторный опыт. Определение углерода и водорода в составе органических веществ.

Глава2.Теория строения органических веществ. 4 ч.

Теория химического строения : основные понятия, положения, следствия. Развитие теории химического строения на основе электронной теории строения  атома. Современные представления о строении органических соединений. Изомеры. Эмпирические, структурные, электронные формулы.

Демонстрации.

Слайды, таблицы кодограммы. Образцы органических соединений, Модели молекул органических веществ.

Глава3. Особенности строения и свойств органических соединений, классификация. 4 ч.

Электронное и пространственное строение органических соединений. Гибридизация электронных орбиталей. Типы гибридизации электронных орбиталей атомов углерода. Простая и кратная ковалентные связи. Механизм образования ковалентной связи. Понятие о гомологических рядах органических соединений. Методы исследования органических соединений.

Глава 4. Теоретические основы, механизмы и закономерности протекания реакций органических соединений. 4 ч.

Органические реакции как химические системы. Гомогенные и гетерогенные системы. Реакционная способность. Особенности протекания реакций органических соединений. Типы разрыва ковалентных связей в органических веществах. Механизмы и типы реакций. Скорость химических реакций.

Демонстрации. Плавление. Обугливание и горение органических веществ. Растворимость органических соединений в воде и неводных растворителях. Взаимодействие этилена и ацетилена с бромной водой. Экстракция растворителем.

Расчетные задачи. Нахождение молекулярной формулы вещества, находящегося в газообразном состоянии.

Раздел II. Классы органических соединений.

Глава 5. Углеводороды. 34 ч.

Алканы. Строение молекул алканов. Гомологический ряд. Номенклатура и изомерия. Конфомеры (конформация). Физические свойства алканов. Химические свойства: горение, галогенирование, термическое разложение, изомеризация. Нахождение алканов в природе. Получение и применение алканов и их производных. Экологическая роль галогенопроизводных алканов.

Циклоалканы. Строение молекул, гомологический ряд, физические свойства, распространение в природе. Химические свойства. Конформация циклоалканов.

Алкены. Строение молекул. Физические свойства. Изомерия: углеродной цепи, положение кратной связи, цис-, транс-изомерия. Номенклатура. Химические свойства: реакция окисления. Присоединения, полимеризации. Марковникова. Полиэтилен. Способы получения этилена в лаборатории и промышленности.

Алкадиены. Строение. Физические свойства. Химические свойства. Реакции присоединения, полимеризации. Мезомерный эффект. Природный каучук. Синтетический каучук. Резина.

  Алкины. Строение молекул. Физические и химические свойства. Реакции присоединения и замещения. Получение. Применение.

Ароматические углеводороды (арены). Бензол и его гомологи. Строение, физические свойства, изомерия, номенклатура. Химические свойства: реакции галогенирования, нитрования, окисления. Источники промышленного получения и применения бензола и его гомологов. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце.

Генетическая связь углеводородов.

Демонстрации. Определение относительной плотности метана по воздуху. Определение качественного состава метана по продуктам горения. Взрыв смеси метана с воздухом. Горение метана в хлоре. Замещение в метане водорода хлором. Подтверждение качественного состава высших углеводородов. Получение метана и его взаимодействие с хлором на свету. Получение этилена, его взаимодействие с раствором перманганата калия и бромной водой. Горение этилена. Получение ацетилена карбидным способом, взаимодействие с раствором перманганата калия и бромной водой. Горение ацетилена. Образцы природного и синтетического каучуков. Окисление толуола.

Глава 6. Галогенопроизводные углеводородов. 2 ч.

Галогенопроизводные предельных углеводородов, их свойства.

Лабораторные опыты. 1. Сборка шаростержневых моделей алканов. 2. Изучение свойств каучука.

Глава 7. Спирты.  Фенолы.  Простые эфиры. 14 ч.

Одноатомные спирты. Классификация, номенклатура и изомерия спиртов. Предельные одноатомные спирты. Гомологический ряд, строение и физические свойства. Водородная связь. Химические свойства. Получение и применение спиртов.

Простые эфиры. Состав, физические свойства, способность образовать с воздухом взрывчатые вещества. Применение и получение эфиров.

Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин. Состав, строение, водородная связь. Физические и химические свойства. Применение. Качественные реакции на многоатомные спирты.

Фенолы. Фенол: состав, строение молекулы, физико-химические свойства. Применение фенола и его соединений. Изомерия крезола.

Демонстрации.  Сравнение  свойств спиртов в гомологическом ряду. Получение диэтилового эфира. Взаимодействие глицерина  с натрием, гидроксидом натрия, гидроксидом меди. Растворимость фенола в воде и щелочах при обычной температуре и нагревании, взаимодействие глицерина  с натрием, вытеснение фенола из фенолята натрия угольной кислотой. Взаимодействие фенола  сраствором хлорида железа и бромной водой.

Лабораторные опыты.  Реакция окисления этилового спирта оксидом меди. Изучение физических свойств  глицерина. Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди.

Глава 8. Альдегиды и кетоны. 6 ч.

Альдегиды. Классификация альдегидов. Гомологический ряд предельных альдегидов. Номенклатура. Физические и химические свойства: реакции окисления, присоединения, поликонденсации. Формальдегид и ацетальдегид: получение и применение.

Кетоны.  Ацетон: строение, физические свойства, получение применение. Изомерия кетонов. Генетическая связь углеводородов, спиртов, альдегидов.

Демонстрации.  Взаимодействие формальдегида с аммиачным раствором оксида серебра и гидроксида меди. Качественные реакции на альдегиды  с фуксинсернистой кислотой. Получение  уксусного альдегида окислением  этилового спирта. Физические свойства  ацетона. Растворение в ацетоне пенопласта и использование  полученного раствора  в качестве клея.

Лабораторные опыты. Окисление формальдегида аммиачным раствором оксида серебра. Реакция ацетальдегида с гидроксидом меди. Окисление спирта в альдегид. Взаимодействие формальдегида с фуксинсернистой  кислотой.

Глава 9. Карбоновые кислоты и сложные эфиры. 8 ч.

Карбоновые кислоты.  Классификация карбоновых кислот. Одноосновные насыщенные карбоновые  кислоты: гомологический ряд, номенклатура, строение, способность кислот к образованию водородной связи. Физические свойства. Химические свойства. Реакции галогенирования, особые свойства, применение и получение.

Высшие жирные кислоты: пальмитиновая и стеариновая. Краткие сведения  о распространении в природе, составе, строении, свойствах и применении. Мыла.

Одноосновные непредельные карбоновые кислоты:  акриловая, олеиновая, линолевая. Состав, строение, распространение в природе.  Реакции гидрогенизации и окисления. Изомерия. Краткие сведения о двухосновных ненасыщенных карбоновых кислотах: щавелевой и янтарной. Их состав, строение, физические и химические свойства, применение и получение.

Сложные эфиры.  Состав и номенклатура. Физические и химические свойства. Гидролиз сложных эфиров. Распространение в природе и применение.

Демонстрации. Опыты, иллюстрирующие химические свойства  уксусной кислоты. Свойства уксусной и муравьиной кислоты как электролитов. Отношение карбоновых кислот к бромной воде и раствору перманганата калия.

Лабораторный опыт. Взаимодействие олеиновой  кислоты с бромной водой.

Практическая работа.  Получение карбоновых кислот в лаборатории и изучение их свойств.

Глава 10. Азотсодержащие соединения.  8 ч.

Амины  Классификация, состав, изомерия и номенклатура. Гомологический ряд Строение. Реакция окисления аминов. Получение и применение.  Анилин - представитель ароматических аминов. Строение молекулы. Физические свойства, Химические свойства, качественные реакции, способы получения, применение аминов. Ароматические гетероциклы. Основные свойства пиридина и пиррола.

Демонстрации. Получение метиламина. Горение метиламина.