Урок: Карбоновые кислоты
Цель: познакомить обучающихся с новым классом кислородосодержащих соединений – карбоновыми кислотами.
- Образовательные: сформировать представление обучающихся об карбоновых кислотах, содействовать в ходе урока усвоению основных видов изомерии и номенклатуры, показать строение карбоксильной группы, познакомить с физическими и химическими свойствами, применением карбоновых кислот, нахождением в природе, влиянием их на человека; Развивающие: развивать умение выделять главное, существенное в изучаемом материале, логически излагать свои мысли; актуализировать умения в составлении структурных формул, изомеров и гомологов; развивать эмоции обучающихся, используя яркие примеры; развивать познавательный интерес, используя данные о значении изучаемых веществ и явлений в окружающей жизни; Воспитательные: содействовать в ходе урока формированию основных мировоззренческих идей (идеи материальности мира, причинно – следственных связей между явлениями, связи состава и строения), воспитание аккуратности в работе, бережного отношения к оборудованию, трудолюбия. Аппаратное обеспечение: компьютер, телевизор. Программное обеспечение: обучающие диски по школьному курсу химии (СD «Виртуальная школа Кирилла и Мефодия. Уроки химии 11 класс ), презентация Пособия: - Химия. 10 класс: учеб. для общеобразовательных учреждений/ , , ; под ред. . М.: Дрофа, 2003
Методы и методические приемы: рассказ с демонстрацией презентации, устный индивидуальный и фронтальный опрос с места
Тип урока: изучения нового материала
Структура урока:
I Вводная часть
1. Организация класса
2. Повторение пройденного материала
3. Постановка познавательной задачи урока
II Изучение нового материала
Карбоновые кислоты – как класс кислородосодержащих производных углеводородов. Обнаружение карбоновых кислот (происхождение) Состав карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот. Номенклатура и изомерия карбоновых кислот. Физические и химические свойства ПрименениеIII Заключительная часть
Выявление понимания изученного материала Закрепление изученного материала Домашнее заданиеI Вводная часть
1.Организация класса.
Приветствие. Обратить внимание на состояние рабочего места, чистоту кабинета, внешний вид обучающихся. Отметить отсутствующих.
Вводное слово преподавателя: Здравствуйте. Сегодня мы с вами проводим урок знакомство с новым классом кислородсодержащих соединений. Эти вещества играют огромную роль в нашей жизни, некоторые из них мы употребляем в пищу, а какие-то нас лечат от всяких недугов. А что это за соединения, нам предстоит сегодня узнать.
2. Повторение пройденного материала
Но для того, чтобы приступить к изучению нового материала, давайте вспомним что мы рассматривали на прошлом уроке. (с помощью теста проверяются знания по предыдущей теме – на слайде).
Затем обучающиеся меняются листочками и проверяют тест друг у друга (ответы на слайде).
3. Постановка познавательной задачи урока.
Вещества, о которых пойдет сегодня речь на уроке, настолько разнообразны и необходимы в нам в жизни, что о них можно говорить бесконечно.
С давних времен люди использовали приправы для придания пище кислого вкуса. С этой целью использовались листья щавеля, стебли ревеня, сок лимона, ягоды кислицы.
Многие из вас не избежали искушения воткнуть в муравейник прутик, посмотреть на панику муравьев, а затем лизнуть палочку. Насекомые «прогоняли её», выстреливая из специальных желез жидкость, содержащую кислоту. Как вы думаете о каких веществах пойдет речь сегодня на уроке?
Итак, тема нашего урока – КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.
Что мы должны будем изучить сегодня?
-сформулировать определение и вывести общую формулу
-изучить классификацию
-рассмотреть физические и химические свойства
- рассмотреть области применения
II Изучение нового материала
1.Карбоновые кислоты – как класс кислородосодержащих производных углеводородов.
Открытие кислот:
Благодаря работам известного шведского химика Карла Вильгельма Шееле к концу 18 века стало известно около десяти различных органических кислот. Он выделил и описал щавелевую, лимонную, молочную и другие кислоты.

Интересные исторические факты, связанные с органическими кислотами:
В 1714 г. по указу Петра I в Петербурге был заложен аптекарский сад. Там выращивали лекарственные растения, снабжая ими аптеки или перерабатывая их на лекарства. Так вот, листья одного из таких растений, помещенные в молоко, предохраняют его от скисания. Свежее мясо и рыба, переложенные этим растением, дольше сохраняются. Из его корней можно получить желтый краситель. Из волокон можно изготовить сети, не гниющие в воде. Листья – неистощимая основа для фантазии хозяйки по приготовлению здоровой и полезной пищи. Мы знаем это растение по сказке Андерсена. Личный опыт общения с этим растением способен довести до слез. Наконец, это растение узнают даже слепые. Это – …Назовите это растение!
(Правильно! Это - крапива, содержащая муравьиную кислоту!)
Карбоновые кислоты в природе:
Вопрос к классу: Как Вы думаете? Есть ли кислоты опасные для здоровья человека?
(Да, например: HOOC-COOH
Щавелевая кислота.
Она широко распространена в природе: содержится в щавеле, смородине, апельсинах, малине. Но её не используют в пищевой отрасли промышленности. Эта кислота сильнее уксусной в 200 раз и может разъедать посуду. Её соли могут откладываться в организме человека, образуя камни)
Муравьиная кислота впервые была выделена в XVII веке из красных лесных муравьев. Содержится также в соке жгучей крапивы. Безводная муравьиная кислота – бесцветная жидкость с острым запахом и жгучим вкусом, вызывающая ожоги на коже. Применяется в текстильной промышленности в качестве протравы при крашении тканей, для дубления кож, а также для различных синтезов.
Уксусная кислота широко распространена в природе – содержится в выделениях животных (моче, желчи, испражнениях), в растениях (в зеленых листьях). Образуется при брожении, гниении, скисании вина, пива, содержится в кислом молоке и сыре. Температура плавления безводной уксусной кислоты + 16,5°C, кристаллы ее прозрачны как лед, поэтому ее называют ледяной уксусной кислотой. Впервые получена в конце XVIII века русским ученым . Натуральный уксус содержит около 5% уксусной кислоты.
3. Состав карбоновых кислот.
Все органические кислоты содержат функциональную группу. Она называется карбоксильной, потому что состоит из карбонильной и гидроксильной групп
(? Для каких классов они характерны – спирты и альдегиды).

Карбоновые кислоты – органические вещества, содержащие в молекуле одну или несколько карбоксильных групп.
4.Классификация карбоновых кислот (на диске «Виртуальная школа Кирилла и Мефодия. Уроки химии 11 класс)
по количеству карбоксильных групп:а) одноосновные R – COOH (метановая, этановая кислоты);
б) многоосновные HOOC – R – COOH (щавелевая, янтарная кислоты).
2) по природе углеводородного радикала:
а) предельные (метановая, этановая кислоты);
б) ароматические (бензойная кислота);
г) непредельные (олеиновая, линолевая, линоленовая кислоты).
5.Номенклатура.
R – COOH общая формула карбоновых кислот.
CnH2n+1 – COOH общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот
Для определения названия в соответствии с международной номенклатурой придерживаются порядка:
1) Выделяют главную цепь.
2) Нумеруют цепь, начиная с карбоксильной группы;
3) Называют номер атома углерода, при котором находится радикал;
4) Называют радикал;
5) Называют углеродную цепь;
6) Добавляют суффикс - овая кислота

Многие кислоты имеют и исторически сложившиеся, или тривиальные названия, связанные, главным образом, с источником получения: щавелевая – в листьях щавеля и ревеня; капроновая - в козьем жире (от лат. сaper – коза); пальмитиновая - в пальмовом масле; валериановая – в валериане. (примеры кислот в учебнике)

Изомерия
Для карбоновых кислот, как и для альдегидов характерна изомерия углеродного скелета (начиная с С4) и межклассовая – сложные эфиры (с С2).
6. Физические свойства карбоновых кислот: (работа с учебником)
С1 – С3 Жидкости с характерным резким запахом, хорошо растворимые в воде.
С4 – С9 Вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом, плохо растворимые в воде.
С10 - > Твёрдые вещества не имеющие запаха, не растворимые в воде.
Химические свойства:
1) диссоциация: СН3СООН СН3СООЇ + Н
2) взаимодействие с металлами: 2RCOOH + 2Me = 2RCOOMe + H2
3) взаимодействие с основными оксидами: 2RCOOH +MgO=(RCOO)2Mg + H2O
4) взаимодействие с основаниями: RCOOH + NaOH = RCOONa + H2O
5) реакции присоединения:
R – CH = CH – COOH + Br2 =R – CHВr – CHBr – COOH
6)реакция этерификация: R – COOH + R1 – OH = R – COOR1 + HOH
карбоновая кислота спирт сложный эфир
Области применения карбоновых кислот:
(слайды презентации, диск «Виртуальная школа Кирилла и Мефодия. Уроки химии 11 класс)
III Заключительная часть
- Выявление понимания изученного материала Закрепление изученного материала
- решение кроссворда (на слайде)
- Домашнее задание


