Таблица 1. Основные классы органических соединений
Название класса органического соединения | Общая формула | Название функциональной группы |
Галогенпроизвоные | СН3- Сl | галоген |
Спирты | СН3- ОН | гидроксильная |
Фенолы | С6Н5ОН | гидроксильная |
Простые эфиры | СН3– О – СН3 | алкоксильная |
Амины | СН3–NH2 | аминогруппа |
Нитросоединения | СН3–NО2 | нитрогруппа |
Альдегиды | СН3– С=О Н | альдегидная |
Кетоны | СН3– С - О | карбонильная |
Карбоновые кислоты | СН3- СООН | карбоксильная |
Таблица 2. Гомологический ряд алканов
Молекулярная формула алкана СnН2n+2 | Название алкана | Молекулярная формула радикала (алкила) – CnH2n+1 | Название алкила (алкильного радикала) |
СН4 | Метан | -CH3 | Метил |
C2H6 | Этан | -С2Н5 | Этил |
С3Н8 | Пропан | -C3H7 | Пропил |
С4Н10 | Бутан | -С4Н9 | Бутил |
C5H10 | Пентан | -С5Н11 | Пентил (амил) |
С6Н14 | Гексан | -С6Н13 | Гексил |
C7H16 | Гептан | -С7Н15 | Гептил |
С8H18 | Октан | -C8H17 | Октил |
С9Н2о | Нонан | -С9Н19 | Нонил |
С10Н22 | Декан | -С10Н21 | Децил |
Таблица 3. Наиболее часто встречающиеся углеводородные радикалы
Название | Формула радикала | Название | Формула радикала |
Метил | СН3— | Этил | CH3—CH2— |
Метилен | СН2== | Этилиден | CH3—CH== |
Метин | СНєє | Этилидин | CH3—Cєє |
н-Пропил | CH3—CH2—CH2— | Изобутил (первичный изобутил) | (СН3)2СН—СН2— |
Пропилиден | CH3—CH2—CH== | втор-Бутил | CH3 | CH3—CH2—CH— |
Изопропил | (СН3)2СН— | терет-Бутил | (СН3)3С— |
н-Бутил | CH3—CH2—CH2—CH2— | н-Пентил | CH3—CH2—CH2—CH2—CH2— |
В приведенных названиях радикалов используют обозначения: н-нормальный, втор - — вторичный, трет - — третичный. оо – это свободная валентность в радикале.
Таблица 4. Физические свойства алканов
Название | Формула | tпл °С | tкип°С |
Метан | СН4 | -182,5 | -161,5 |
Этан | С2Н6 | -182,8 | -88,6 |
Пропан | С3Н8 | -187,7 | -42 |
Бутан | С4Н10 | -138,3 | -0,5 |
Пентан | C5H12 | -129,7 | +36,1 |
Гексан | С6Н14 | -95,3 | 68,7 |
Гептан | С7H16 | -90,6 | 98,4 |
Октан | C8H18 | -56,8 | 124,7 |
Нонан | С9Н20 | -53,7 | 150,8 |
Декан | C10H22 | -29,6 | 174,0 |
Пентадекан | C15H32 | +10 | 270,6 |
Эйкозан | С20Н42 | 36,8 | 342,7 |
Пентакозан | C25H52 | 53,7 | 400 |
Триаконтан | С30Н62 | 66,1 | 457 |
Первые четыре члена гомологического ряда метана — газообразные вещества, начиная с пентана — жидкости, а углеводороды с числом углеродных атомов 16 и выше — твердые вещества (при обычной температуре).
Составление названия органического соединения по международной номенклатуре (ИЮПАК) проводят в следующей последовательности:
Определяют старшую функциональную группу, если она присутствует и родоначальную структуру соединения.Старшую функциональную группу определяют с учетом старшинства всех функциональных групп. (См. таблицу )
Нумерация родоначальной структуры проводят так, чтобы старшая функциональная группа имела наименьший номер или так, чтобы заместители получили наименьшие номера. В гетероцикллах начало нумерации определяет гетероатом. Название строят как сложное слово, состоящее из приставки, корня, суффикса и окончания. В состав приставки входят младшие функциональные группы и УВ радикалы в алфавитном порядке с указанием места положения. В состав корня входит название главной цепи или цикла. Суффикс определяет степень насыщенности: если все связи одинарные –ан, двойная – ен, тройная– ин. Окончание определяет старшая функциональная группаТаблица Порядок старшинства функциональных групп, обозначаемых префиксами и суффиксами
Функциональная группа | Префикс | Окончание |
-(С)ООН | - | овая кислота |
-СООН | карбокси | Карбоновая кислота |
-SO3H | сульфо | Сульфоновая кислота |
-(C)=N | - | нитрилы |
-C=O | оксо | аль |
-(С)=О | оксо | он |
-ОН | гидрокси | ол |
-SH | меркапто | тиол |
NH2 | амино | амин |
