Хромосомная теория наследственности
Автором хромосомной теории наследственности является: Томас Морган Грегор Мендель Чарльз
Верное положение хромосомной теории: Ген может располагаться в любом месте хромосомы Каждый ген имеет определенный локус Гены расположены беспорядочно, хаотично Между гомологичными хромосомами НЕ может происходить кроссинговер
Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа
1) пар гомологичных хромосом
2) аллельных генов
3) доминантных генов
4) молекул ДНК в ядре клетки
Закономерности сцепленного наследования относится к генам, расположенным в: негомологичных хромосомах гомологичных хромосомах в одной хромосоме в одном ядре
Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон: Расщепления неполного доминирования сцепленного наследования независимого наследования
Гемофилия у детей чаще всего проявляется от брака: Неродственного близкородственного (двоюродные родственники) людей разных национальностей людей разных рас Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм – рецессивный ген, сцепленный с полом. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой дальтоник (кареглазость – доминантный признак): АА ХDXD Aa XDXd Aa XdXd aa XDXd
У супружеской пары родился сын гемофилик. Он вырос и решил жениться на здоровой по данному признаку женщине, не несущей гена гемофилии. Каковы возможные фенотипы будущих детей этой супружеской пары? Все девочки здоровы и НЕ носительницы, а мальчики гемофилики Все мальчики здоровы, а девочки гемофилики Половина девочек больна, а мальчики здоровы Все девочки носительницы, а мальчики здоровы.
Составьте прогноз появления внука – дальтоника у мужчины-дальтоника и здоровой женщины, не несущей гена дальтонизма, при условии, что все сыновья этого мужчины женятся на здоровых женщинах, не несущих гена дальтонизма, а дочери выходят замуж за здоровых мужчин. Докажите свой ответ записью схемы скрещивания.
У человека гипертрихоз (чрезмерное развитие волосяного покрова) определяется геном, расположенным в Y-хромосоме, а отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена b, расположенного в Х-хромосоме. Мужчина, с потовыми железами и гипертрихозом женится на женщине, нормальной по этим признакам, но у отца которой не было потовых желез. Сколько типов гамет образуется у женщины? Сколько разных фенотипов может быть у детей? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с гипертрихозом? Какова вероятность рождения в этой семье ребенка без потовых желез? Будет ли у дочерей хотя бы один из этих признаков?
