Волновой генетический код (стр. 13 )

И, СООТВЕТСТВЕННО, (4):

<11>=1/2,

ГДЕ - ФУНКЦИЯ БЕССЕЛЯ НУЛЕВОГО ПОРЯДКА, ТАК ЧТО ДЛЯ РАЗНОСТИ НАСЕЛЕННОСТЕЙ УРОВНЕЙ 2 И 1 ИМЕЕМ

=. (10)

ИЗ (10) ЧЕТКО СЛЕДУЕТ, ЧТО В ДИАПАЗОНАХ ПАРАМЕТРА , ГДЕ K=1,2,.. И - КОРНИ ФУНКЦИИ БЕССЕЛЯ, ВЕРОЯТНОСТЬ ЗАСЕЛЕНИЯ УРОВНЯ 2 ПРЕВОСХОДИТ ТАКОВУЮ ДЛЯ УРОВНЯ 1. ДРУГИМИ СЛОВАМИ, МЫ ИМЕЕМ ПЕРЕВОЗБУЖДЕННОЕ ИНВЕРТИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ ОСЦИЛЛЯТОРА, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ЛАЗЕРНОЙ ГЕНЕРАЦИИ (). СИТУАЦИЯ ЗДЕСЬ АНАЛОГИЧНА ПРОЦЕССУ РАСКАЧИВАНИЯ МАЯТНИКА С ПУЛЬСИРУЮЩЕЙ ТОЧКОЙ ПОДВЕСА (МАЯТНИК КАПИЦЫ, КЛАССИЧЕСКОЕ РАССМОТРЕНИЕ).

ДЛЯ БОЛЬШИХ ВРЕМЕН, T>>T, ФУНКЦИЯ G(T), ВХОДЯЩАЯ В СООТНОШЕНИЕ (6), ИМЕЕТ ВИД:

G(T)=P(T)COS+ Q(T)SIN,

P(T)=

Q(T)=2, (11)

ГДЕ J - ФУНКЦИЯ БЕССЕЛЯ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ПОРЯДКА.

ИЗ (11) СЛЕДУЕТ ВАЖНЫЙ ВЫВОД: КОГЕРЕНТНЫЙ МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФРЕЛИХОВСКИХ МОД С РЕЗОНАНСНЫМ АМПЛИТУДНО-МОДУЛИРОВАННЫМ ПОЛЕМ ОБУСЛОВЛИВАЕТ НЕЗАТУХАЮЩИЕ КОЛЕБАНИЯ ДИАГОНАЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МАТРИЦЫ ПЛОТНОСТИ ДЛЯ ВРЕМЕН T, ПРЕВОСХОДЯЩИХ ВРЕМЕНА РЕЛАКСАЦИИ СИСТЕМЫ, ПРИЧЕМ ЧАСТОТЫ ПУЛЬСАЦИЙ КРАТНЫ ЧАСТОТЕ АМПЛИТУДНОЙ МОДУЛЯЦИИ .

УСРЕДНЯЯ (11) ЗА ПЕРИОД T, ПОЛУЧАЕМ

<G(T)>= , (12)

ГДЕ X=- ФУНКЦИИ БЕССЕЛЯ МНИМОГО ПОРЯДКА (I - МНИМАЯ ЕДИНИЦА). В ЧАСТНОМ СЛУЧАЕ, КОГДА ПЕРИОД МОДУЛЯЦИИ TКОРОЧЕ ВРЕМЕНИ РЕЛАКСАЦИИ T, X <<1,

<>=1/2, <>=1/2, (13)

ТАК ЧТО

<> - <>= - . (14)

В ДАННОМ СЛУЧАЕ ЭФФЕКТ ИНВЕРСИИ НЕ РЕАЛИЗУЕТСЯ.

РАССМОТРИМ СЛУЧАЙ, КОГДА ЗАКОН МОДУЛЯЦИИ ЗАДАЕТСЯ СООТНОШЕНИЕМ

G(T)=1+. (15)

ПО АНАЛОГИИ С ПРЕДЫДУЩИМ ДЛЯ ФУНКЦИИ G(T), ВХОДЯЩЕЙ В СООТНОШЕНИЕ (6), МОЖНО ПОЛУЧИТЬ (T.

G(T)=. (16)

ИЗ (16) ВИДНО, ЧТО СПЕКТР ПУЛЬСАЦИЙ ДИАГОНАЛЬНЫХ МАТРИЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ВКЛЮЧАЕТ, КРОМЕ ЧАСТОТЫ РАБИ, “СТОКСОВЫЕ” И “АНТИСТОКСОВЫЕ” КОМБИНАЦИОННЫЕ ЧАСТОТЫ . ДОПУСТИМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕННЫХ N ВЫПОЛНЕНО УСЛОВИЕ , Т. Е.

(17)

ТОГДА, КАК СЛЕДУЕТ ИЗ (16), ПОСТОЯННАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ ДЛЯ ВЕРОЯТНОСТЕЙ И СДВИГАЕТСЯ. ДИНАМИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ РАВНОВЕСИЯ ПРИ ЭТОМ СООТВЕТСТВУЮТ ВЕЛИЧИНЫ:

<>=1/2, <>=1/2, (18)

ТАК ЧТО

ЭФФЕКТ ИНВЕРСИИ ( РЕАЛИЗУЕТСЯ ПРИ УСЛОВИИ

. (19)

ЕСЛИ ПАРАМЕТР ГЛУБИНЫ МОДУЛЯЦИИ ЛЕЖИТ В ДИАПАЗОНАХ, ГДЕ ЗНАЧЕНИЯ ФУНКЦИИ БЕССЕЛЯ ОТРИЦАТЕЛЬНЫ, ТО РЕАЛИЗУЕТСЯ РЕЖИМ ПЕРЕВОЗБУЖДЕНИЯ СИСТЕМЫ (ИНФОРМАЦИОННЫХ БИОМАКРОМОЛЕКУЛ И НАДМОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР).

ТАКИМ ОБРАЗОМ, ВЫСКАЗАНА ИДЕЯ ПРИНЦИПИАЛЬНОЙ ВОЗМОЖНОСТИ СОЗДАНИЯ БИОЛАЗЕРОВ НА ФРЕЛИХОВСКИХ МОДАХ IN VITRO, А ТАКЖЕ ИНИЦИАЦИИ ТАКИХ ПРОЦЕССОВ В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ В ДОПОЛНЕНИЕ (ИЛИ КОРРЕКЦИИ) К ИЗВЕСТНЫМ ЕСТЕСТВЕННЫМ ЛАЗЕРОПОДОБНЫМ ПРОЦЕССАМ В БИОСИСТЕМАХ. ПОКАЗАНО, ЧТО В ОПРЕДЕЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ - В СЛУЧАЕ КОГЕРЕНТНОГО (РЕЗО-НАНСНОГО) ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМПЛИТУДНО-МОДУЛИРОВАННОГО ВНЕШНЕГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ С ФРЕЛИХОВСКОЙ МОДОЙ - СИСТЕМА ИНФОРМАЦИОННЫХ БИОСТРУКТУР МОЖЕТ СУЩЕСТВОВАТЬ В ПЕРЕВОЗБУЖДЕННОМ СОСТОЯНИИ, ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМОЙ ПРЕДПОСЫЛКОЙ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЗНАКОНЕСУЩИХ БИОЛАЗЕРОВ.

НЕОБХОДИМО ОТМЕТИТЬ, ЧТО ОПИСАННЫЙ ВЫШЕ МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ БИОЛАЗЕРОВ НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛ ДНК ПОЗВОЛЯЕТ ПОДОЙТИ К ПОПЫТКЕ РЕАЛИЗАЦИИ ЕЩЕ ОДНОЙ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ ГИПОТЕЗЫ ФРЕЛИХА О ВОЗМОЖНОСТИ ПЕРЕКАЧКИ ЭНЕРГИИ KТ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ В ЭНЕРГИЮ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ КОЛЕБАНИЙ В МОЛЕКУЛЕ ДНК. В СООТВЕТСТВИИ С ЭТОЙ ГИПОТЕЗОЙ СТОХАСТИЧЕСКИЕ ТЕПЛОВЫЕ КОЛЕБАНИЯ KТ РАСТВОРА МОГУТ РЕЗОНАНСНО ВЗАИМОДЕЙСТВОВАТЬ (В ОПРЕДЕЛЕННОМ ИНТЕРВАЛЕ ЧАСТОТ) С КОЛЕБАТЕЛЬНЫМИ МОДАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК, И БЛАГОДАРЯ ТОМУ, ЧТО КАК МОЛЕКУЛА ДНК, ТАК И МОЛЕКУЛЫ БЕЛКОВ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ РАСПРЕДЕЛЕННЫЕ НЕЛИНЕЙНЫЕ КОЛЕБАТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ, ЧАСТЬ ЭНЕРГИИ МОЖЕТ ГРУППИРОВАТЬСЯ В НИЗКОЧАСТОТНЫХ МОДАХ ЭТИХ МОЛЕКУЛ. ИНЫМИ СЛОВАМИ, МОЛЕКУЛА ДНК В РАСТВОРЕ МОЖЕТ ЧАСТИЧНО ПРЕОБРАЗОВЫВАТЬ ЭНЕРГИЮ КОЛЕБАНИЙ KТ В ЭНЕРГИЮ СОБСТВЕННЫХ МОД. ЗАМЕТИМ, ЧТО ДАЖЕ В РАМКАХ ПРЕДЛОЖЕННОГО КВАЗИЛИ-НЕЙНОГО ПОДХОДА ПРОБЛЕМА ПЕРЕКАЧКИ ТЕПЛОВОЙ ЭНЕРГИИ РАСТВОРА МОЖЕТ БЫТЬ СВЕДЕНА К МЕХАНИЗМУ ЗАТУХАНИЯ КВАНТОВОГО ОСЦИЛЛЯТОРА, КОТОРЫЙ БЫЛ ПРЕДЛОЖЕН А. ПИППАРДОМ. C УЧЕТОМ ЭТОГО В УРАВНЕНИЕ ШРЕДИНГЕРА ВВОДИТСЯ КОМПЛЕКСНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ, ИНТЕРПРЕТИРУЮЩИЙ ПЕРЕДАЧУ ЭНЕРГИИ ОСЦИЛЛЯТОРА БОЛЬШОМУ ЧИСЛУ МОД РАСШИРЯЮЩЕГОСЯ СФЕРИЧЕСКОГО РЕЗОНАТОРА. ЕСЛИ РАЗМЕРЫ ЭТОГО РЕЗОНАТОРА КОНЕЧНЫ, КАК В СЛУЧАЕ С ЖИВОЙ КЛЕТКОЙ, ТО ВОЗНИКНЕТ РЕЗОНАНСНЫЙ ОБМЕН ЭНЕРГИИ МЕЖДУ МОДАМИ KТ РАСТВОРА И ЭЛЕКТРИЧЕСКИМИ МОДАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК. ЭТИ РАССУЖДЕНИЯ ТАКЖЕ ГОВОРЯТ В ПОЛЬЗУ ТОГО, ЧТО И В ВОДНО-ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ КЛЕТОЧНО-ТКАНЕВОГО ПРОСТРАНСТВА БИОСИСТЕМЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ МОГУТ ФУНКЦИОНИРОВАТЬ КАК БИОЛАЗЕРЫ.

НАДО УКАЗАТЬ НА СУЩЕСТВЕННОЕ ОБСТОЯТЕЛЬСТВО ОТНОСИТЕЛЬНО ПРИНЦИПИАЛЬНОЙ ВОЗМОЖНОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ ВОЗБУЖДЕНИЯ ФРЕЛИХОВСКИХ МОД “IN VITRO” ПО БИОХИМИЧЕСКОМУ ПУТИ, А ИМЕННО ЗА СЧЕТ ЭНЕРГИИ ГИДРОЛИЗА АТФ И ДРУГИХ НУКЛЕОЗИД-ТРИФОСФАТОВ, А ТАКЖЕ ЗА СЧЕТ ДРУГИХ МАКРОЭРГИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЖИВОЙ КЛЕТКИ. В ДАННОМ СЛУЧАЕ МЫ БУДЕМ ИСКУССТВЕННО ПОВТОРЯТЬ ТО, ЧТО ЭВОЛЮЦИОННО И (ИЛИ) ИНЫМ ПУТЕМ ДАНО БИОСИСТЕМАМ КАК ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ И, МОЖЕТ БЫТЬ, ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ФИГУРА. ЭТА ЧАСТЬ НАШИХ ИССЛЕДОВАНИЙ СТАВИТ ОПРЕДЕЛЕННЫЕ НРАВСТВЕННЫЕ И ЭТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ БИОЛАЗЕРОВ.

АНТЕННАЯ МОДЕЛЬ ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКИЙ ФОРМАЛИЗМ [16]

КАК УЖЕ НЕОДНОКРАТНО ОТМЕЧАЛОСЬ, ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ РЯДА БИОЛОГИЧЕСКИХ МАКРОМОЛЕКУЛ (В ЧАСТНОСТИ, ФЕРМЕНТОВ) И ДРУГИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ВО МНОГОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРОЦЕССАМИ, ПРОИСХОДЯЩИМИ В АКТИВНЫХ ЦЕНТРАХ, ОКРУЖЕННЫХ БИОПОЛИМЕРНЫМИ ЦЕПОЧКАМИ, ИМЕЮЩИМИ ЗНАКОВУЮ ТОПОЛОГИЮ. ИСХОДЯ ИЗ ТАКОГО ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ БИОМАКРОМОЛЕКУЛ, ЕСТЕСТВЕННО ПРЕДПОЛОЖИТЬ, ЧТО ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ФИЗИЧЕСКИМИ ПОЛЯМИ ВНЕШНИХ ПО ОТНОШЕНИЮ К БИОСИСТЕМЕ И ВНУТРЕННИХ (ОРГАНИЗМЕННЫХ) ИЗЛУЧЕНИЙ ПРИВОДИТ К ВОЗБУЖДЕНИЮ ДИПОЛЬНО-АКТИВНЫХ КОЛЕБАНИЙ МОНОМЕРОВ, ФОРМИРУЮЩИХ УКАЗАННУЮ ЦЕПОЧКУ, А ТЕ, В СВОЮ ОЧЕРЕДЬ, ИНДУЦИРУЮТ КОЛЕБАНИЯ В АКТИВНОМ ЦЕНТРЕ. ИНЫМИ СЛОВАМИ, ТАКАЯ СИСТЕМА БУДЕТ РАБОТАТЬ КАК СВОЕОБРАЗНАЯ АНТЕННА. ЭТИ ВОЗБУЖДЕННЫЕ КОЛЕБАНИЯ СПОСОБНЫ ПРИВЕСТИ К ПЕРЕХОДУ БИОМАКРОМОЛЕКУЛЫ В ДРУГОЕ КОНФОРМАЦИОННОЕ (ТОПОЛОГИЧЕСКОЕ, ЗНАКОВОЕ) СОСТОЯНИЕ.