Задачи С6 (стр. 3 )

б) по­ловина АВ, половина В;

в) половина АВ, половина А;

г) 1/4 АВ, 1/4 А, 1/4 В, 1/4 0?

У женщины группа крови АВ, у ее отца – тоже. Муж женщины имеет группу крови 0, его мать — группу А. Определите генотипы всех указанных лиц. Какие группы крови могут быть у детей мужчины и женщины? Если в семье, где у отца кровь группы А, а у матери — группы В, первый ребенок имел кровь группы 0, то какова веро­ятность появления следующего ребенка с той же группой крови? Какие группы крови могут быть еще у детей от этого брака? Если у родителей, имеющих кровь группы В и 0, родил­ся ребенок с группой крови 0, то какова вероятность, что их следу­ющий ребенок будет иметь кровь группы В? А? Каковы генотипы членов этой семьи? Мужчина, имеющий группу крови 0, женился на жен­щине с группой крови А. У отца жены группа крови 0. Какова ве­роятность, что дети от этого брака будут иметь группу крови 0? Группу крови А? Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер группы крови) детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.
У отца четвёртая группа крови и отрицательный резус, у матери первая группа и положительный резус (гомозигота). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возмож­ные группы крови, резус-фактор и генотипы детей. Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявится в этом случае? (положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r). У отца первая группа крови и отрицательный резус, у матери - вторая группа и положительный резус (дигетерозигота). Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, их группы крови и резус-фактор. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? (положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r) У отца третья группа крови (гетерозигота) и отрицательный резус, у матери – вторая группа и положительный резус (дигомозигота). Определите возможные генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, их группы крови и резус-фактор. Составьте схему решения за­дачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? (положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r) У отца третья группа крови и положительный резус (дигетерозигота), у матери - вторая группа и положительный резус (дигомозигота). Определите генотипы родителей. Какую группу крови и резус-фактор могут иметь дети в этой семье, каковы их возможные генотипы и соотношение фенотипов? Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? (положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r)

Ш. Признаки, сцепленные с полом

Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нор­мально. Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недоста­ток от отца? Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным зре­нием, отец которого также был дальтоником. Определите генотипы всех лиц, указанных в задаче. Какое зрение может быть у потомства от этого брака? Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения детей-дальтоников (в %). Ген дальтонизма - рецессивный, на­ходится в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, но имевший отца-дальтоника. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы мужчины и женщины, генотипы и фенотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей и сыновей-дальтоников? В семье, где родители имеют нормальное цве­товое зрение, сын - дальтоник. Гены нормального цветового зрения и дальтонизма располагаются в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей-носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих супругов страдают цветовой слепотой (дальто­низмом). Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы мужа и жены. Какова вероятность рождения у них сына с нормальным зрением, дочери с нормальным зрением, сына-дальтоника, дочери-дальтоника? У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный при­знак) родились две дочери и два сына. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы по­томства, если признак свёртываемости крови сцеплен с полом. Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого по­томства, соотношение генотипов и фенотипов. Отсутствие потовых желёз у человека наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье муж и жена здоровы, но отец жены был лишён потовых желёз. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы мужа и жены, возможного потомства, вероятность рождения детей, обладающих этим признаком, вероятность рождения здоровых детей-носителей этого гена. Атрофия зрительного нерва наследуется как рецес­сивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства, вероятность рождения больных детей и вероятность рождения здоровых детей-носителей этого гена.
У человека ген цветовой слепоты (дальтонизма) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой, а ген вьющихся волос (А) доминирует над гладкими волосами и является аутосомным. В семье, где родители имели нормальное цветовое зрение, у отца вьющиеся волосы, а у матери - гладкие, родился мальчик - дальтоник с гладкими волосами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка, возможные генотипы других детей и вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с вьющимися волосами. У человека ген цветовой слепоты (дальтонизма) – рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой, нормальный слух (В) доминирует над глухотой и находится в аутосоме. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – дальтоник с нормальным слухом (гомозиготен), родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему реше­ния задачи и определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. У человека ген карих глаз (А) доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и их пол. У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А - наличие меланина в клетках кожи, а - отсутствие меланина в клетках кожи, альбинизм), а гемофилии - сцеплено с полом (ХН - нор­мальная свёртываемость крови, Хh - гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины-альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи. У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Альбинизм обуслов­лен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанны­ми аномалиями. Укажите вероятные генотипы отца и матери. Ка­кова вероятность того, что у второго сына также проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим ребенком будет нормальная девочка? Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя которого имели карие глаза и нормальное зрение, женится на нормальной по зрению женщине с карими глазами. Родители женщины имели карие глаза и нормальное зрение, а го­лубоглазый брат был дальтоником. От этого брака родилась де­вочка с карими глазами и нормальным зрением и два голубогла­зых мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и определите генотипы всех членов этой семьи. Женщина с группой крови А и нормальной свертывае­мостью крови (здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого брака родилось три ребенка: Катя — здоровая, с группой крови А; Витя - здоровый, с группой крови 0; Глеб — гемофилик, с группой крови А. Известно, что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови 0, а отец — АВ. У мужчины отец и мать здоровы, их группы крови А и В соответ­ственно. Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Опре­делите генотипы всех членов семьи. Здоровый мужчина с группой крови АВ женился на здоровой женщине с группой крови 0, отец которой страдал гемофилией. Определите их генотипы. Какие фенотипы можно ожидать в потомстве этих супругов и с какой вероятностью? Мужчина с группой крови АВ, страдающий дальтониз­мом, женится на девушке с нормальным зрением и группой крови 0. Отец девушки — дальтоник и имеет группу крови А. От этого бра­ка родилось двое детей: девочка с нормальным зрением и группой крови А и мальчик с нормальным зрением и группой крови В. Со­ставьте родословную этой семьи, укажите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения у этих людей детей-дальто­ников? Могут ли родиться дети с группами крови родителей?
У канареек сцепленный с полом ген ХВ определяет зелёную окраску оперения, а Хb - коричневую. У птиц гомогаметный пол - мужской, а гетерогаметный - женский. Наличие хохолка - доми­нантный аутосомный признак (А). Зелёного хохлатого самца скрестили с коричневой без хохла самкой. Всё потомство оказалось хохлатым, но половина была с зелёным, а половина с коричневым оперением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, соответствующие их фенотипам, возможный пол потомства. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? У кур встречается сцепленный с полом ле­тальный ген - а (Ха), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили нормальную курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол – женский). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможного потомства, вероятность гибели эмбрионов и соотношения по полу выживших цыплят. У кур полосатая окраска перьев доминирует над отсутствием полос (ген сцеплен с полом), а наличие гребня – над его отсутствием (аутосомный признак). Какое потомство можно ожидать от скрещивания гетерозиготной бесполосой курицы с гребнем и гетрозиготного петуха с полосатым опереньем без гребня? У кур гомогаметными являются самцы, а гетерогаметными – самки. Составьте схему решения задачи, определите генотипы  родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение фенотипов в потомстве. Объясните, какие законы имеют место в данном случае. При скрещивании золотистых петухов с курами, обладающими серебристым опе­рением, наблюдается наследование крест-накрест: в F1 все петухи серебристые, все куры — золотистые. Как наследуется окраска? Каких результатов следует ожидать в F1 обратного скрещивания? В F2 в прямом и обратном скрещиваниях? Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая - ге­ном Хь, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От чёрной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один чёрный котёнок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном XВ, рыжая - геном Хь, гете­розиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котёнка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер на­следования признаков. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном XВ, рыжая - геном Хb, гете­розиготы имеют черепаховую окраску. При скрещивании кошки, имеющей черепаховую окраску шерсти, с рыжим котом в нескольких пометах получено 18 черепаховых и 14 рыжих кошек, 16 рыжих и 17 черных котов. Скрещивание черепаховой кошки с черным котом дало 10 черепаховых и 13 черных кошек, 11 рыжих и 8 чер­ных котов. Объясните результаты. Две красноглазые длиннокрылые особи дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:

самок: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;