Генетика
1(2017-А4).Расщепление по фенотипу в F1 составит 1 :1 при скрещивании организмов с генотипами: 1) Рр и рр; 2) Рр и Рр; 3) РР и рр, 4) PPRR и рргг.
2-А13. Укажите утверждение, верно характеризующее особенности наследственности и изменчивости человека:1) у мальчика с синдромом Кляйнфельтера имеется лишняя Х-хромосома;2) генные болезни по наследству не передаются, передается предрасположенность к ним; 3) все хромосомные болезни у новорожденных детей успешно лечатся с помощью специальной диеты;4) генеалогический метод дает возможность исследовать структуру хромосом у здоровых и больных людей.
3-В2. Для каждого примера мутационных изменений в молекуле ДНК укажите вид мутации:
Генетическая карта участка хромосомы | Вид мутации |
до мутации | после мутации |
A) tre-leu-pro-lcic-gal-try-his Б) bog-rad-foxl-met-qui-txu-sqm В) AroC-PurC-Dsd-PheB-AroB-His | tre-pro-lac-gal-try-his bog-rad-fox 1 - met-qui - sqm AroC-PurC-Dsd-Dsd-PheB-AroB-His |
4-В5.У удава окрас пятен на теле определяется двумя генами, один из которых локализован в аутосоме, а другой —в 2-хромосоме. Для появления коричневых пятен необходимо наличие доминантных аллелей обоих генов. Все остальные варианты генотипов приводят к развитию желтых пятен. В эксперименте скрестили чистые линии удавов: самку с коричневыми пятнами и рецессивного по обоим генам самца с желтыми пятнами. Затем гибриды F1 скрестили между собой, при этом было получено 32 яйца. Рассчитайте, из скольких яиц вылупятся самки с желтыми пятнами, учитывая, что женский пол является гетерогаметным и расщепление соответствует теоретически ожидаемому.
5-А4.В случае полного доминирования расщепление по фенотипу в F, составит 3 : 1 при скрещивании организмов с генотипами:1) Мм и мм; 2) Мм и Мм;3) ММ и Мм; 4) MMNN и ммпп.
6- А13. Укажите утверждение, верно характеризующее особенности наследственности и изменчивости человека: 1) все хромосомные болезни наследуются по аутосомно-рецессивному типу; 2) при повреждении ДН К на уровне гена возникает синдром Шерешевского — Тернера;3) дерматоглифичсский метод дает возможность исследовать структуру хромосом у здоровых и больных людей;4) изучение наследственности и изменчивости человека затрудняет сложный кариотип и большое число групп сцепления.
7-В2. Для каждого примера мутационных изменений в молекуле ДНК укажите вид мутации:
Генетическая карта участка хромосомы | Вид мутации |
до мутации | после мутации |
A) tre-leu-pro-lac-gal-try-his Б) bog-rad-fox 1-met-qui-txu-sqm В) AroC-PurC-Dsd-PheB-AroB-His | tre-leu-pro-lac-gal-try-his-his bog-fox 1-rad-met-qui-txu-sqm AroC-PurC-Dsd-PheB-His-AroB |
1) делеция 2) инверсия 3) трисомия 4) моносомия 5) дупликация 6) полиплоидия 7) транслокация
8- В5.У удава окрас пятен на теле определяется двумя генами, один из которых локализован в аутосоме, а другой —в Z-хромосоме. Для появления коричневых пятен необходимо наличие доминантных аллелей обоих генов. Все остальные варианты генотипов приводят к развитию желтых пятен. В эксперименте скрестили чистые линии удавов: самку с коричневыми пятнами и рецессивного по обоим генам самца с желтыми пятнами. Затем гибриды F1 скрестили между собой, при этом было получено 32 яйца. Рассчитайте, из скольких яиц вылупятся самцы с коричневыми пятнами, учитывая, что женский пол является гетерогаметным и расщепление соответствует теоретически ожидаемому.
9(2016-А12). Отец и сын больны гемофилией В (наследственное рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой), а мать здорова. Укажите верное утверждение: 1) сын унаследовал заболевание от отца; 2) сын унаследовал заболевание от матери; 3) отец и сын гетерозиготны по указанному признаку; 4) заболевание у сына проявилось в результате комбинирования рецессивных аллелей матери и отца.
10-В3. Установите соответствие:
Пример изменений | Тип изменчивости |
A) рождение голубоглазых детей у кареглазых гетерозиготных родителей Б) появление мухи с белыми глазами в популяции красноглазых гомозиготных дрозофил B) увеличение урожайности садовой земляники при внесении в почву комплексного минерального удобрения | 1) мутационная 2) комбинативная 3) модификационная |
11-В5. У лабораторных мышей ген, влияющий на окрас шерсти, сцеплен с геном, определяющим количество пальцев, и находится от него на расстоянии 8 морганид. Коричневый окрас шерсти и полидактилия (шестипалость) определяются рецессивными аутосомными генами. В эксперименте было проведено анализирующее скрещивание дигетерозиготной особи, гомозиготная мать которой имела коричневую шерсть и пятипалые конечности. Какова вероятность (%) рождения серых мышей с пятипалыми конечностями?
12-А12. Отец и сын страдают мышечной дистрофией Беккера (наследственное рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой), а мать здорова. Укажите верное утверждение: 1) сын унаследовал заболевание от отца;2) сын унаследовал заболевание от матери;3) отец и сын гетерозиготны по указанному признаку;4) заболевание у сына проявилось в результате комбинирования рецессивных аллелей матери и отца.
13-В3. Установите соответствие:
Пример изменений | Тип изменчивости |
A) изменение густоты шерсти животных при сезонной линьке Б) появление бабочки с загнутыми крыльями в популяции гомозиготных особей, имеющих нормальные крылья B) появление растений с розовой окраской венчика при скрещивании бегоний с белыми и красными цветками | 1) мутационная 2) комбинативная 3) модификационная |
14-В5. У лабораторных мышей ген, определяющий качество шерсти, сцеплен с геном, влияющим на развитие формы вибрисс, и находится от него на расстоянии 4 морганиды. Шелковистая шерсть и волнистые вибриссы определяются рецессивными аутосомными генами. В эксперименте было проведено анализирующее скрещивание дигетерозиготной особи, гомозиготная мать которой имела обычную шерсть и волнистые вибриссы. Какова вероятность (%) рождения мышей с шелковистой шерстью и волнистыми вибриссами?
15(2015-А4). Укажите генотип организма, сформировавшего четыре типа гамет в следующем процентном соотношении 45 % Cd; 45 % cD;5 % CD;5 % cd.
16-В2.У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, локализованным в Z-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании зеленого самца с коротким клювом и коричневой (сороткоклювой самки было получено 8 птенцов с различным сочетанием обоих фенотипических признаков. Определите, сколько среди них коричневых особей с длинным клювом, учитывая, что мужской пол является гомогаметным и расщепление соответствовало теоретически ожидаемому.
17-В9. В лаборатории студенты изучают полиплоидию. В их распоряжении имеется восемь образцов клеток тысячелистника, содержащих разное количество хромосом: 1) 9; 2) 17; 3) 19; 4) 27; 5) 36; 6) 16; 7) 38; 8) 54. Укажите номера трех образцов, которые являются объектами исследования студентов, если известно, что в кариотипе диплоидного вида тысячелистника 18 хромосом.
18-А4. Укажите генотип организма, сформировавшего четыре типа гамет в следующем процентном соотношении —45 % Gh; 45 % gH ; 5 % GH; 5 % gh:
19-В2. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, локализованным в Z-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании зеленого самца с коротким клювом и коричневой короткоклювой самки было получено 8 птенцов с различным сочетанием обоих фенотипических признаков. Определите, сколько среди них зеленых особей с длинным клювом, учитывая, что мужской пол является гомогаметным и расщепление соответствовало теоретически ожидаемому.
20-В9. В лаборатории студенты изучают полиплоидию. В их распоряжении имеется восемь образцов клеток нарцисса, содержащих разное количество хромосом:1) 7; 2) 21; 3) 15; 4) 13; 5) 28; 6) 12; 7) 24; 8) 42. Укажите номера трех образцов, которые являются объектами исследования студентов, если известно, что в кариотипе диплоидного вида нарцисса 14 хромосом.
21(2014-А15). У пшеницы красная окраска колоса (W) доминирует над белой (w), безостый колос (Т) — над остистым (t). Признаки наследуются независимо. Установите соответствие между схемой скрещивания и ожидаемым соотношением фенотипов потомства:
Схема скрещивания | Соотношение фенотипов |
1) WwTt х wwtt 2) wwTt х wwTt 3) WwTt x WwTt | а) 1 (белые безостые): 1 (белые остистые) б) 3 (белые безостые): 1 (белые остистые) в) 1 (красные безостые): 2 (красные остистые): 1 (белые остистые) г) 1 (красные безостые): 1 (красные остистые) : 1 (белые безостые) : 1 (белые остистые) д) 9 (красные безостые) : 3 (красные остистые) : 3 (белые безостые): (белые остистые) |
22-В5. Выберите два примера комбинативной изменчивости:1) получение нового сорта картофеля с увеличенным набором хромосом;2) рождение ребенка с синдромом Клайнфельтера у здоровых родителей; 3) изменение окраски шерсти кролика под влиянием различных температур;4) рождение ребенка с IV группой крови у родителей со II и III группами крови;5) появление цветков с лепестками розового цвета у ночной красавицы при скрещивании растений, имеющих красные и белые цветки.
23-В9. При скрещивании дигибридной пестрой хохлатой курицы с таким же петухом было получено 64 потомка, среди которых 4 черных цыпленка без хохла, 8 — пестрых без хохла, 12 — белых хохлатых. Сколько черных хохлатых цыплят было в потомстве, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому?
24(2012-А13). В предложениях, характеризующих особенности наследственности и изменчивости человека, вместо точек вставьте подходящие по смыслу слова: а) кариотип 44 + XXY имеют мальчики с синдромом...; б) позволяет определить роль генотипа в проявлении фенотипических признаков организма... метод. 1) а — Дауна; б — генеалогический; 3) а — Шерешевского — Тернера; б — цитогенетический; 2) а — Кляйнфельтера; б — близнецовый; 4) а — полисомии по аутосоме; б — дерматоглифический.
25-А17 В кариотипе диплоидного вида нивяника 18 хромосом. Составьте полиплоидный ряд представителей рода Нивяник, используя перечисленные наборы хромосом:а) 19; б) 17; в) 27; г) 54; д) 9; е) 38; ж) 16; з) 36. 1) ж, б, а; 2) в, з, г; 3) д, ж, в, е, г; 4) д, ж, б, а, в, з, е, г.
26-В4. У человека ахондроплазия (карликовость) доминирует над нормальным строением скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель ахондроплазии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и курчавыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают ахондроплазией и имеют волнистые волосы.
27(2011-А8). У мышей желтая окраска доминирует над черной, при этом гомозиготные зародыши желтых мышей начинают развиваться, а затем рассасываются. При скрещивании желтых мышей в потомстве получено 12 мышат. Сколько из них гетерозиготных? 1)4; 2)6; 3)8; 4)12.
28-А14. Приведены следующие данные о высоте стебля одного из сортов ржи:
Высота стебля, см 95 105 125 75 80 85 98 88
Количество растений, экземпляров 22 4 0 3 12 25 14 35
Составьте вариационный ряд изменчивости данного признака (I) и определите его норму реакции (II):
1) I - 75, 105, 80, 98, 95, 85, 8 8 ; II - 85-95 см;
2) I - 3, 4, 12, 14, 22, 25, 35; II - 75-125 см;
3) I - 75, 80, 85, 8 8 , 95, 98, 105; II - 75-105 см;
4) I — 75, 80, 85, 8 8 , 95, 98, 105,125; II — 3—35 экземпляров.
29-В2. У дрозофилы ген желтой окраски тела и ген белоглазия сцеплены и находятся в Х-хромосоме, при этом количество обычных и кроссоверных гамет образуется в равных частях. Соответствующие доминантные аллели дикого типа определяют серый цвет тела и красные глаза. В эксперименте скрещивали самок чистых линий дикого типа и рецессивных по обоим генам самцов (гетерогаметный пол). Затем, гибриды первого поколения скрещивали между собой, при этом было получено 40 яиц. Рассчитайте, из скольких яиц появятся самцы с желтым телом и красными глазами.
