Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Синтез динитроимидазолов


С. Белых, М. Ляпунова, В. Мальков

Национальный исследовательский Томский государственный университет, 634050, Россия, Томск, пр. Ленина, 36

E-mail: *****@***com

Динитроимидазолы (DNI) – ароматические соединения, которые могут существовать в качестве нескольких различных изомеров в зависимости от положения нитрогруппы [1].

1,4-динитроимидазол  2,4-динитроимидазол  4,5-динитроимидазол

Изначально данные нитропроизводные имидазола рассматривались как лекарственные препараты [2], однако в настоящее время DNI являются перспективными взрывчатыми веществами из-за их высокой взрывной производительности и устойчивости к механическим и термическим воздействиям.

Данное исследование посвящено созданию улучшенной методики синтеза 1,4-DNI из 4(5)-нитроимидазола с последующей термической перегруппировкой полученного соединения в 2,4-DNI [2,3].

Для решения поставленной задачи  предлагается метод прямого нитрования 4(5)-нитроимидазола азотнокислой солью натрия в уксуснокислой среде с добавлением серной кислоты в качестве катализатора. Такой способ синтеза позволяет получать целевой продукт 1,4-DNI  с количественным выходом без использования дымящей азотной кислоты в роли нитрующего агента. Таким образом, подтверждается возможность использования нитрата натрия для введения второй нитрогруппы в имидазольное кольцо.

Литература

[1]  A. Bracuti,  Journal of  Chemical  Crystallography. 1995, 25, 625-627

[2] R. Jin, G. Soo, J. Kwang, and K. Jeong. A candidate of new insensitive high explosive MTNI. Agency for Defense Development, P. O. Box 35-5 (TR-3-6), Yuseong Taejon, 305-600, Republic of Korea

[3] K. Bhaumik, K. Akamanchi, Journal Heterocyclic Chemistry. 2004, 41, 51-55