Решение задач по генетике.
Цель: закрепить знания и умения в решении задач на ди - и полигибридное скрещивание
Здравствуйте! У меня есть сынок, Прошенька. Красавец писаный: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий (слайд №1). Задумал жениться, да никак не может выбрать из трёх невест. Все хороши и характером, и внешностью. Девушки иностранки, но лишь бы любили моего сына да родили мне внуков, хоть малость похожих на Прошу. Знаю, что часто дети похожи не на родителей, а на бабушку с дедушкой, поэтому попросила Прошу обо всех написать.
Японка Ли – кареглазая, с черными прямыми волосами, невысокого роста, похожа на всех своих родственников.(слайд №2)
Немка Моника – голубоглазая, со светлыми прямыми волосами, маленькая. Её родители оба кареглазые с прямыми тёмными волосами. Отец высокий, мать низкая.(слайд №3)
Англичанка Мэри – зеленоглазая, темноволосая, кудрявая, высокая. Её отец совсем как Проша: голубоглазый, светловолосый, кудрявый, высокий. Мать – зеленоглазая, с тёмными, прямыми волосами, маленькая.(слайд №4)
А – карие глаза
а – голубые глаза
А – зелёные глаза
В – тёмные волосы
в –светлые волосы
С – кудрявые волосы
с - прямые волосы
Д – низкий рост
d – высокий рост
Чтобы полностью походить на Прошу, ребенок должен иметь генотип:
ааввС dd ; Проша – ааввССdd.
В случае брака с Ли, генотип которой ААВВссDDавСd | |
ABcD | AaBbCcDd |
Т. е. единственный признак, по которому ребёнок может быть похож на Прошу – волнистые волосы.
2.Если женится на Монике, генотип которой ааввссDd
abCd | |
abcD | aabbCcDd |
abcd | aabbCcdd |
Т. е. 50% вероятность рождения ребёнка, похожего на Прошу.
3.Мэри АаВвСсdd
ABCd | AbCd | ABcd | Abcd | aBCd | aBcd | abCd | abcd |
AaBbCCdd | AabbCCdd | AaBbCcdd | AabbCcdd | aaBbCcdd | aaBbCcdd | aabbCCdd | aabbCcdd |
Женился на Мэри. Всё у них хорошо – родился сын. Но в Америке бывают безобразия: в роддоме в первый день его перепутали с ребёнком другой пары. Сразу сделали анализ крови и отдали Мэри ребёнка с 4 группой крови, хотя у Проши 3 группа, а у Мэри 2. У другого ребёнка как раз 3, а у его родителей 1 и 4 группы.
Генотипы Мэри J J (J J ); Проши J J (J J )
J | J | |
J | J J (1) | J J (3) |
J | J J (2) | J J (4) |
Другая пара: J J (1) J J (4)
J | J | |
J | J J (2) | J J (3) |
J | J J (2) | J J (3) |
Приписка на английском языке: «Другой ребёнок американец африканского происхождения».
Очень беспокоюсь, не облысеет ли внучок. Прошин отец и дед долго ходили с шевелюрой. Ген раннего облысения является доминантным у мужчин и рецессивным у женщин. Находится в аутосомах. По словам Мэри, у её отца и дяди рано появились залысины и плешь, значит, ее генотип Ss, генотип Проши ss.
SsХХ х ssХУ (SsXX, SsXY, ssXX, ssXY – дети. Вероятность рождения рано полысеющего мальчика – 50 %)
И Проша, и Мэри здоровые родители, не подверженные частым инфекционным заболеваниям (пневмония, отиты и др.). Можно ли считать, что и первенец, и все последующие дети, если они будут рождаться в этой семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка Мэри и дедушка Проши имеют очень хрупкое здоровье (ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т. е. врожденный недостаток у-глобулинов, приводящий к склонности к определенным инфекционным заболеваниям)? Ген, ответственный за развитие состояния дефицита глобулинов, — рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме.
XPXp x XPY ( XPXP, XPY, XpXP, XpY – дети). Есть вероятность рождения детей( мальчиков) с болезнью Брутона.
