Регистрация




Ссылка на сайт:
Основы биохимии сборник тестовых заданий с эталонами ответов для студентов, обучающихся по специальности 060301 – Фармация (заочная форма обучения)

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«Красноярский государственный медицинский университет

имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого»

Министерства здравоохранения Российской Федерации

 

Кафедра биологической химии с курсами медицинской,

фармацевтической и токсикологической химии

 

 

 

Основы биохимии

 

сборник тестовых заданий с эталонами ответов

для студентов, обучающихся по специальности

060301 – Фармация (заочная форма обучения)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Красноярск

2012

 

Основы биохимии : сб. тестовых заданий с эталонами ответов для студентов, обучающихся по специальности 060301 – Фармация (заочная форма обучения) / сост. Л. В. Труфанова, Л. Л. Петрова. – Красноярск : тип. КрасГМУ, 2012. – 22 с.

 

 

 

 

Составители: к.б.н., доцент Л.В. Труфанова,

                        к.б.н., доцент Л.Л. Петрова.

Тестовые задания с эталонами ответов полностью соответствуют требованиям Федерального государственного образовательного стандарта по специальности 060301 – Фармация.

 

 

 

 

 

 

Рецензенты:

Руководитель лаборатории

молекулярно-клеточной физиологии и патологии

НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН,

д.м.н., профессор                                                   А.А. Савченко

 

 

и.о. зав. кафедрой кафедры фармакологии

с курсами клинической фармакологии

и фармацевтической технологии

и ПО КрасГМУ                                                     О.Ф. Веселова

 

 

 

 

 

 

Утверждено к печати ЦКМС (протокол № 4 от «20 декабря» 2012 г.)

 

 

 

 

 

 

                                                                                  КрасГМУ

                                                                                  2012

Содержание

 

1. Биополимеры

·        Строение и свойства аминокислот, пептидов и белков………………...4

·        Строение свойства углеводов ……………………………………………7

·        Строение и свойства липидов ……………………………………………9

2. Введение в биохимию

Ферменты.

·        Общие свойства ферментов. Регуляция активности ферментов

·        Значение ферментов в медицине и фармации ………………………….11

3. Биологическое окисление.

·        Этапы катаболизма. Цикл Кребса………………………………………16

4. Ответы и решения ……………………………………………………………21

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

БИОПОЛИМЕРЫ

 

 

Строение и свойства аминокислот, пептидов и белков

 

001.      АМИНОКИСЛОТЫ ОБЯЗАТЕЛЬНО СОДЕРЖАТ

1) окси- и карбоксигруппы

2) амино- и карбоксигруппы

3) несколько спиртовых групп

4) амино- и амидную группу

 

002.      В КЛАССИФИКАЦИИ АМИНОКИСЛОТ УЧИТЫВАЕТСЯ

1) отношение радикала к воде

2) отношение радикала к воде и его заряд

3) цикличность или ацикличность радикала

4) гетерофункциональность радикала

 

003.      БЕЛКОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ

1) образования кофакторов

2) построения органов и тканей

3) синтеза белков

4) обезвреживания аммиака

 

004.      ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ

1) радикала с карбоксильной группой

2) радикала с аминогруппой

3) карбоксильной и амино-групп

4) карбоксильной и спиртовой групп

 

005.      В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ АМИНОКИСЛОТЫ НАХОДЯТСЯ В ВИДЕ

1) аниона

2) катиона

3) биполярного иона

4) нейтральной молекулы

 

006.      ГИДРОФИЛЬНЫМИ (ПОЛЯРНЫМИ) АМИНОКИСЛОТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) глутаминовая кислота

2) фенилаланин

3) гистидин

4) аланин

5) тирозин

 

007.      БЕЛКИ ВЫПОЛНЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ

1) терморегуляция

2) регуляция переноса ионов

3) защита от механических повреждений

4) образование ферментов

 

008.      ЛЕГЧЕ ВСЕГО РАЗРУШАЕТСЯ

1) первичная структура белка

2) вторичная структура белка

3) третичная структура белка

 

009.      ЧЕТВЕРТИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ФОРМИРУЕТСЯ, ЕСЛИ В ЕГО СОСТАВ ВХОДИТ:

1) одна полипептидная цепь

2) две полипептидных цепи

3) несколько полипептидных цепей

4) пептидная цепь и небелковый лиганд

 

010.      КАЖДАЯ МОЛЕКУЛА БЕЛКА ОБЛАДАЕТ:

1) первичной структурой

2) первичной и вторичной структурой

3) третичной структурой

4) третичной и четвертичной структурой

4) четвертичная структура белка

 

011.      ПРИ ДЕНАТУРАЦИИ БЕЛКОВ:

1) разрушаются все структуры белка

2) сохраняется конформацияа белка

3) сохраняются биологические свойства белка

4) утрачиваются биологические свойства белка

 

012.      ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ БЕЛКА В РАСТВОРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ

1) окисления

2) восстановления

3) биуретовую

4) нингидриновую

 

013.      ДИСУЛЬФИДНАЯ СВЯЗЬ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ МЕЖДУ АМИНОКИСЛОТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ

1) ОН-группу

2) NH2-группу

3) SH-группу

4) амидную группу

 

014.      ПРИ ГИДРОЛИЗЕ БЕЛКОВ

1) снижается рН раствора

2) образуется пептидная связь

3) выделяется газообразный азот

4) увеличивается количество свободных аминогрупп

 

015.      МОЛЕКУЛЫ ПЕПТИДОВ МОГУТ БЫТЬ

1) структурными единицами белков

2) гормонами

3) структурными единицами белков

4) ферментами

Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты

001. АДЕНОЗИН – ЭТО

1) азотистое основание

2) нуклеотид

3) нуклеозид

4) динуклеотид

 

002. ПУРИН ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) аминоспирт

2) 6-членный гетероцикл с одним атомом азота

3) 6-членный гетероцикл с двумя атомами азота

4) конденсированный гетероцикл с четырьмя атомами азота

 

003. СОСТАВ ГУАНОЗИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) гуанин-рибоза-фосфат

2) гуанин-рибоза

3) гуанин-фосфат

4) гуанин-дезоксирибоза-фосфат

 

004. АДЕНИНУ КОМПЛЕМЕНТАРЕН

1) гуанин

2) тимин

3) цитозин

4) нет ничего комплементарного

 

005. В РЕГУЛЯЦИИ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ

1) РНК

2) ГТФ и другие нуклеозидтрифосфаты

3) цАМФ

4) ФМН, ФАД

 

006. АТФ В ОРГАНИЗМЕ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ

1) источника энергии

2) транспорта электронов и водорода

3) субстрата для синтеза цГМФ

4) посредника действия гормон

 

007. ЦИКЛИЧЕСКОМУ АМФ ПРИНАДЛЕЖИТ ФУНКЦИЯ

1) мономера нуклеиновых кислот

2) субстрата для синтеза ДНК

3) посредника и усилителя действия гормонов

4) регулятора действия определённого класса ферментов

008. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ВАЖНА ДЛЯ

1) поддержания структуры мононуклеотидов

2) поддержания вторичной структуры нуклеиновых кислот

3) поддержания первичной структуры нуклеиновых кислот

4) организации процессов матричных синтезов

 

009. В СОСТАВ ДЕЗОКСИАДЕНОЗИНМОНОФОСФАТА ВХОДИТ

1) рибоза

2) пиримидиновое основание

3) пуриновое основание

4) пиррольное кольцо

 

010. НА ОДИН ВИТОК ДВОЙНОЙ СПИРАЛИ ДНК ПРИХОДИТСЯ

1) 5 пар оснований

2) 10 пар оснований

3) 15 пар оснований

4) 20 пар оснований

 

011. ГУАНИЛОВУЮ КИСЛОТУ ОБРАЗУЮТ

1) гипоксантин + рибозо-5'-фосфат

2) гуанин + дезоксирибоза

3) гуанин + рибозо-5'-фосфат

4) инозин-5'-фосфат + ГТФ

 

Строение и свойства углеводов

 

001.      УГЛЕВОДАМИ НАЗЫВАЮТ ПРОИЗВОДНЫЕ

1) спиртов и карбонильных соединений

2) карбоновых кислот и аминов

3) карбоновых кислот и спиртов

4) спиртов и аминов

 

002.      МОНОСАХАРИДЫ ОБЛАДАЮТ ОПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПОТОМУ ЧТО

1) содержат гликозидный гидроксил

2) содержат асимметричные атомы углерода

3) содержат несколько спиртовых гидроксилов

4) не содержат гликозидный гидроксил

 

003.      МОНОСАХАРИДАМИ НАЗЫВАЮТ УГЛЕВОДЫ, КОТОРЫЕ

1) не гидролизуются на более простые углеводы

2) состоят из нескольких остатков углеводов

3) относятся к сложным производным углеводов

4) обязательно содержат гликозидную связь

 

004.      ВЫБЕРИТЕ МОНОСАХАРИДЫ-ГЕКСОЗЫ

1) рибоза

2) рамноза

3) глицериновый альдегид

4) галактоза

 

005.       В ДИСАХАРИДАХ ОТДЕЛЬНЫЕ МОНОСАХАРИДЫ СОЕДИНЕНЫ ДРУГ С ДРУГОМ

1) О-гликозидной связью

2) амидной связью

3) N-гликозидной связью

4) пептидной связью

 

006.      ОСНОВНАЯ СВЯЗЬ В МОЛЕКУЛЕ АМИЛОЗЫ

1) α-1,4-О-гликозидная

2) β-1,4-О-гликозидная

3) α-1,6-О-гликозидная

4) β-1,6-О-гликозидная

 

007.      ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ПРОТЕОГЛИКАНОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) построение межклеточного вещества

2) создание запаса питательных веществ

3) обезвреживание токсинов

4) узнавание различных молекул

 

008.      К ГОМОПОЛИСАХАРИДАМ ОТНОСЯТСЯ

1) мальтоза

2) крахмал

3) хондроитинсульфат

4) гепарин

 

009.      РЕДУЦИРУЮЩИЕ ДИСАХАРИДЫ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫ, ПОТОМУ ЧТО

1) у них есть свободный полуацетальный гидроксил

2) есть спиртовые гидроксилы

3) есть гликозидная связь

4) есть асимметричные углероды

010.      ИСТОЧНИКОМ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) лактоза

2) целлюлоза

3) крахмал

4) мальтоза

 

011.      ПРОТЕОГЛИКАНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ГОМОПОЛИСАХАРИДОВ

1) мономерными звеньями

2) отсутствием белкового компонента

3) типом связи

4) растворимостью в воде

 

012.      ВЫБЕРИТЕ УГЛЕВОДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ α-1,4-О-ГЛИКОЗИДНУЮ СВЯЗЬ

1) фруктоза

2) лактоза

3) сахароза

4) крахмал

 

013.      КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ САХАРОЗЫ ДАЁТ

1) только глюкозу

2) глюкозу и галактозу

3) фруктозу и глюкозу

4) фруктозу и рибозу

 

014.      МОЛЕКУЛА ДЕКСТРАНА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) полисахарид, препятствующий свёртыванию крови

2) структурный элемент гиалуроновой кислоты и гепарина

3) полисахарид, продуцируемый некоторыми бактериями

4) резервный полисахарид растений

 

015.      ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ – ЭТО

1) резервный полисахарид клеток животных

2) составная часть хряща, распадающаяся при гидролизе до глюкуроновой кислоты и N-ацетилгалактозаминосульфата

3) полисахарид, продуцируемый некоторыми бактериями

4) структурный элемент гликопротеинов

 

Строение и свойства липидов

 

001.      ЖИР ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ ЧЕЛОВЕКА В НАИБОЛЬШЕМ КОЛИЧЕСТВЕ СОДЕРЖИТ

1) олеиновую кислоту

2) арахидоновую кислоту

3) пальмитиновую кислоту

4) линолевую кислоту

 

002.      ОМЫЛЯЕМЫЕ ЛИПИДЫ В ОТЛИЧИЕ ОТ НЕОМЫЛЯЕМЫХ

1) подвергаются гидролизу в присутствие кислоты

2) не растворяются в воде

3) содержат водородную связь

4) не подвергаются гидролизу

 

003.      САМУЮ ВЫСОКУЮ ТЕМПЕРАТУРУ ПЛАВЛЕНИЯ ИМЕЕТ

1) арахидоновая кислота

2) линолевая кислота

3) стеариноая кислота

4) линоленовая кислота

 

004.      ОСОБЕННОСТЬЮ ТРИГЛИЦЕРИНОВ ПО СРАВНЕНИЮ С ФОСФОЛИПИДАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наличие сложноэфирной связи в молекуле

2) наличие остатков жирных кислот

3) полная гидрофобность молекулы

4) способность к гидролизу

 

005.      МОЛЕКУЛА ГЛИЦЕРИНА И ОСТАТКИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ СОЕДИНЯЮТСЯ С ПОМОЩЬЮ

1) простой эфирной связи

2) гликозидной связи

3) сложноэфирной связи

4) амидной связи

 

006.      К ЖЕЛЧНЫМ КИСЛОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1) холестерин

2) холевая кислота

3) арахидоновая кислота

4) карбоновая кислота

 

007.      ГЛАВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ДЛЯ ЛИПОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) защита внутренних органов от механических повреждений

2) построение клеточных мембран

3) обеспечение избирательной проницаемости клеточных мембран

4) создание энергетических запасов клетки

 

008.      ОБЩЕЕ В СТРОЕНИИ ФОСФОЛИПИДОВ И ГЛИКОЛИПИДОВ ТО, ЧТО ОНИ

1) содержат углевод

2) включают фосфорную кислоту в молекулу

3) содержат в своём составе глицерин

4) содержат в своём составе сфингозин

5) включают в себя остаток жирной кислоты

 

009.      ГЛИКОЛИПИДЫ – ЭТО МОЛЕКУЛЫ, КОТОРЫЕ

1) являются сложными эфирами жирных кислот и глицерина

2) содержат кроме остатка высших кислот и спирта фосфорную кислоту и азотистое основание

3) содержат наряду с остатками многоатомного спирта и высшей карбоновой кислоты остаток углевода

4) представляют сложные эфиры жирных кислот и полициклических спиртов

 

010.      СОСТАВ ЛЕЦИТИНА ОТРАЖАЕТСЯ СХЕМОЙ

1) сфингозин + жирная кислота + фосфорная кислота

2) глицерин + 2 остатка жирных кислот + фосфат + холин

3) глицерин + фосфат + холин

4) керамид + β-галактоза

 

011.      СФИНГОЗИН СОЕДИНЁН С ОСТАТКОМ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ

1) амидной связью

2) сложно-эфирной связью

3) простой эфирной связью

4) гликозидной связью

 

012.      ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) неомыляемых липидов

2) простых омыляемых липидов

3) сложных омыляемых липидов

4) стероидов

 

ФЕРМЕНТЫ

 

 

Общие свойства ферментов. Регуляция активности ферментов

Значение ферментов в медицине и фармации

 

001.      ФЕРМЕНТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ ТЕМ, ЧТО

1) не изменяются в процессе реакции

2) не катализируют термодинамически невозможные реакции

3) не сдвигают положение равновесия обратимых реакций

4) обладают специфичностью

 

002.      ПРОСТОЙ ФЕРМЕНТ СОСТОИТ ИЗ

1) аминокислот

2) аминокислот и ионов металлов

3) аминокислот и витаминов

4) аминокислот и липидов

 

003.      СЛОЖНЫЙ ФЕРМЕНТ СОСТОИТ ИЗ

1) аминокислот

2) аминокислот и кофактора

3) глюкозы и ионов металлов

4) нуклеотидов

 

004.      У ПРОСТЫХ ФЕРМЕНТОВ В СОСТАВ АКТИВНОГО ЦЕНТРА ВХОДЯТ

1) нуклеиновые кислоты

2) ионы металлов

3) аминокислоты

4) углеводы

 

005.      У СЛОЖНЫХ ФЕРМЕНТОВ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ АКТИВНОГО ЦЕНТРА ПРЕДСТАВЛЕН

1) только аминокислотами

2) аминокислотами и кофактором

3) аминокислотами и углеводами

4) фосфолипидами

 

006.      АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) по скорости убывания субстрата

2) по изменению конформации субстрата

3) по скорости образования фермент-субстратного комплекса

4) по изменению температуры

 

007.      КОНСТАНТА МИХАЭЛИСА – ЭТО

1) концентрация субстрата, при которой скорость реакции является максимальной

2) концентрация субстрата, при которой скорость реакции равна половине максимальной

3) насыщающая концентрация субстрата

4) концентрация продукта

 

008.      КОФАКТОР – ЭТО

1) небелковая часть фермента

2) белковая часть фермента

3) часть аллостерического центра

4) часть конкурентного ингибитора

 

009.      КОФЕРМЕНТЫ ОТ ПРОСТЕТИЧЕСКИХ ГРУПП ОТЛИЧАЮТСЯ

1) прочностью связи с апоферментом

2) прочностью связи с аллостерическим центром

3) местоположением в молекуле фермента

4) ролью в процессе ферментного катализа

 

010.      СДВИГ рН В ЛЮБУЮ СТОРОНУ ОТ ОПТИМАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ

1) изменяет конформацию фермента

2) не изменяет конформацию фермента

3) изменяет первичную структуру фермента

4) разрушает дисульфидные связи в ферменте

 

011.      ФЕРМЕНТЫ УСКОРЯЮТ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

1) снижением энергии активации

2) повышением энергии активации

3) повышением температуры реакции

4) снижением температуры реакции

 

012.      ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ ФЕРМЕНТА ПРИ АЛКАЛОЗЕ ВЫЗВАНО

1) разрушением водородных и ионных связей

2) разрушением дисульфидных связей

3) разрушением пептидных связей

4) разрушением гидрофобных связей

 

013.      ПО ТЕОРИИ ФИШЕРА

1) субстрат должен абсолютно соответствовать конформации активного центра

2) субстрат может не соответствовать конформации активного центра фермента

3) кофактор должен абсолютно соответствовать конформации активного центра

4) кофактор может не соответствовать конформации активного центра

 

014.      ПО ТЕОРИИ КОШЛАНДА

1) активный центр фермента формируется окончательно при связывании с субстратом

2) активный центр имеет необходимую конформацию до взаимодействия с субстратом

3) активный центр фермента формируется окончательно при связывании с коферментом

4) форма активного центра не зависит строения кофактора и субстрата

 

015.      ПРИ АБСОЛЮТНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ФЕРМЕНТЫ ДЕЙСТВУЮТ НА

1) один субстрат

2) определенный тип связи в субстрате

3) определенный тип связи в продукте

4) любые субстраты

 

016.      ПРИ ДЕЙСТВИИ СОЛЕЙ ТЯЖЁЛЫХ МЕТАЛЛОВ НА ФЕРМЕНТЫ ПРОИЗОЙДЁТ

1) изменение оптимума рН

2) их денатурация

3) увеличение устойчивости к нагреванию

4) изменение субстратной специфичности

 

017.      ОДНИМ ИЗ МОЩНЫХ ДЕНАТУРИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ СЛУЖИТ

1) действие высоких концентраций солей щелочных металлов

2) повышение температуры среды более 50˚С

3) накопление высоких концентраций продуктов реакции

4) блокирование аллостерического центра каким-нибудь ингибитором

 

018.      НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ТАК ЖЕ, КАК И ФЕРМЕНТ,

1) обладают высокой специфичностью действия

2) снижают энергию активации процесса

3) являются высокомолекулярными молекулами

4) подвергаются действию регуляторов

 

019.      КОНКУРЕНТНЫЙ ИНГИБИТОР

1) похож по строению на субстрат реакции

2) по строению не похож на субстрат

3) по строению похож на продукт

4) по строению похож на кофактор

 

020.      НА СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ МОГУТ ВЛИЯТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

а) концентрация фермента

б) концентрация субстрата

в) рН

г) температура

д) действие ингибиторов (активаторов)

Выберите правильную комбинацию ответов

1) а, б, в

2) в, г, д

3) а, б, в, г, д

4) б, г, д

5) б, в, г, д

 

021.      ИНДИКАТОРНЫМИ ФЕРМЕНТАМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЮТСЯ

а) ЛДГ1

б) аспартатаминотрансфераза

в) альдолаза

г) глутаматдегидрогеназа

д) креатинфосфокиназа – МВ

Выберите правильную комбинацию ответов

1) а, в, г

2) б, в, г

3) а, б, д

4) в, г, д

5) а, г, д

 

022.      ДЛЯ ОЧИСТКИ ГНОЙНЫХ РАН ИСПОЛЬЗУЮТ ОБРАБОТКУ ПЕПТИДАЗАМИ, ТАК КАК ОНИ

1) расщепляют белки разрушенных клеток и этим очищают рану

2) расщепляют гликолипиды разрушенных клеток и этим очищают рану

3) расщепляют нуклеиновые кислоты и этим очищают рану

4) расщепляют углеводы разрушенных клеток и этим очищают рану

 

023.      ПЕРВИЧНАЯ ЭНЗИМОПАТИЯ ВОЗНИКАЕТ

1) при нарушении синтеза фермента

2) при действии печёночных ядов

3) при нехватке какого-либо витамина в пище

4) при неправильном питании

 

024.      К ЭНЗИМОПАТОЛОГИЯМ ОТНОСЯТСЯ

а) дисахаридозы

б) гликогенозы

в) фенилкетонурия

г) панкреатит

д) липидозы

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

5) а, г, д

 

025.      В ОСНОВЕ ЭНЗИМОДИАГНОСТИКИ ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕРМЕНТОВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА

а) состав ферментов у взрослого человека в основном постоянен

б) состав ферментов у взрослого человека может меняться при болезнях

в) более специфичным для тканей является соотношение разных ферментов и изоферментов

г) метаболические пути в разных тканях похожи, и есть лишь несколько тканеспецифических ферментов

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, г

2) а, б, в

3) б, в, г

4) а, б, в, г

5) а, в, г

 

026.      ФЕРМЕНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

1) в качестве профилактических средств

2) как источники кофакторов-витаминов

3) в качестве лекарственных препаратов

4) в составе особых диетических рационов

 

027.      КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВ, ПОТОМУ ЧТО

1) они затормозят определённые реакции на короткое время

2) они не влияют на обмен веществ

3) степень ингибирования зависит от концентрации ингибитора и субстрата

4) они помогут запустить процесс, вызвавший патологию

 

 

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ

 

 

Этапы катаболизма. Цикл Кребса

 

001.      АНАБОЛИЗМ – ЭТО

1) реакции синтеза молекул-макроэргов

2) синтез сложных молекул из более простых

3) распад биополимеров до мономеров

4) окисление глюкозы до пирувата

 

002.      ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) трансфераз

2) лиаз

3) оксидоредуктаз

4) гидролаз

 

003.      КАТАБОЛИЗМ – ЭТО

1) расщепление веществ с выделением энергии

2) одна из стадий синтеза молекул жира

3) все реакции, в которых используется энергия макроэргов

4) совокупность всех синтетических реакций клетки

 

004.      БОЛЬШЕ ВСЕГО ЭНЕРГИИ ДЛЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ КЛЕТКА ПОЛУЧАЕТ В ПРОЦЕССЕ

1) распада углеводов до глюкозы

2) распада жира до глицерина и жирных кислот

3) работы дыхательной цепи в сопряженном режиме

4) работы дыхательной цепи в разобщенном режиме

 

005.      В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА БЕЛКИ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1)    глюкозы

2)    аминокислот

3)    глицерина и жирных кислот

4)    нуклеотидов

 

006.      В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПОЛИСАХАРИДЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1)    глицерина

2)    жирных кислот

3)    моносахаридов

4)    аминокислот

 

007.      ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В

а) пируват

б) оксалоацетат

в) ацетил-КоА

г) 2-оксоглутарат

д) глицерин

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, г

2) а, б, в, г, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

5) а, б, г, д

 

008.      В ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ВЫСВОБОЖДАЕТСЯ В СРЕДНЕМ

1) 1% суммарной энергии молекул

2) 20% суммарной энергии

3) 30% суммарной энергии

4) 75-80% суммарной энергии

 

009.      БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО

1) совокупность всех химических реакций организма

2) совокупность анаболических реакций

3) совокупность катаболических реакций

4) совокупность окислительно-восстановительных реакций

 

010.      РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЦИТРАТА В ЦИКЛЕ КРЕБСА КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

1) сукцинилтиокиназа

2) малатдегидрогеназа

3) цитратсинтаза

4) фумараза

 

011.      ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В 2-ОКСОГЛУТАРАТ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

1) аконитаза

2) фумараза

3) цитратсинтаза

4) изоцитратдегидрогеназа

 

012.      КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА КРЕБСА ЛОКАЛИЗОВАНЫ

1) во внутренней мембране митохондрий

2) в матриксе митохондрий

3) во внешней мембране митохондрий

4) в межмембранном пространстве

 

013.      МАКРОЭРГИЧЕСКИМИ НАЗЫВАЮТ СВЯЗИ, ПРИ РАЗРЫВЕ КОТОРЫХ ВЫДЕЛЯЕТСЯ

1) 10 кДж энергии

2) свыше 30 кДж энергии

3) 60 кДж энергии

4) 1 кДж энергии

 

014.      В МОЛЕКУЛЕ АТФ ЕСТЬ

1) 3 макроэргические связи

2) 2 макроэргические связи

3) 6 макроэргических связей

4) 1 макроэргическая связь

 

015.      МАКРОЭРГИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ЕСТЬ В МОЛЕКУЛАХ

1) ацетил-КоА

2) цитрата

3) пирувата

4) лактата

 

016.      В ЦИКЛЕ КРЕБСА ЗА СЧЁТ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ

1) 3 молекулы АТФ

2) 2 молекулы АТФ

3) 1 молекула АТФ

4) ни одной молекулы АТФ

 

017.      ЗНАЧЕНИЕ ЦИКЛА КРЕБСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО ОН

1) служит источником водорода для дыхательной цепи

2) является источником витаминов

3) обеспечивает клетку аминокислотами

4) является источником глюкозы

 

018.      ЦИКЛ КРЕБСА ИНГИБИРУЕТСЯ МОЛЕКУЛАМИ

1) АТФ

2) НАД

3) АДФ

4) ФАД

 

019.      ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИТОХОНДРИЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1) последовательность ферментов из класса лигаз

2) последовательность окислительно-восстановительных реакций

3) последовательность ферментов из класса лиаз

4) цепь ферментов класса гидролаз

 

020.      ФЕРМЕНТЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ РАСПОЛАГАЮТСЯ

1) в матриксе митохондрий

2) во внутренней мембране митохондрий

3) в межмембранном пространстве митохондрий

4) в цитозоле клеток

 

021.      ЦИТОХРОМЫ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1) сложные липиды

2) сложные белки

3) гликопротеиды

4) простые белки

 

022.      ЭНЕРГИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НА МЕМБРАНЕ МИТОХОНДРИЙ ЗАПАСАЕТСЯ В ВИДЕ

1) молекул АТФ

2) молекул АДФ

3) молекул НАДФН

4) потенциала DmН+

 

023.      СВОБОДНОЕ ИЛИ НЕФОСФОРИЛИРУЮЩЕЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО РЕАКЦИИ

1) энергия которых используется для всасывания продуктов пищеварения

2) в которых энергия не используется для образования АТФ

3) энергия которых используется для активного транспорта ионов через мембрану

4) связанные с синтезом АТФ

 

024.      РЕАКЦИИ ТИПА: СУБСТРАТ+НАД ® ПРОДУКТ+НАДН, КАТАЛИЗИРУЮТСЯ

1) НАД-зависимой дегидрогеназой

2) ФАД-зависимой дегидрогеназой

3) цитохромоксидазой

4) цитратлиазой

 

025.      К РЕГУЛЯТОРАМ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОТНОСЯТСЯ

1) АДФ

2) 2,4-ДНФ

3) дифтерийный бактериальный токсин

4) КСN

 

026.      РАЗОБЩИТЕЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ

1) активируют синтез АТФ

2) ингибируют ферменты дыхательной цепи

3) снижают потребление кислорода митохондриями

4) снижают синтез АТФ и увеличивают потребление кислорода

 

027.      МЕТАБОЛИЗМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОВОКУПНОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ

а) распад органических веществ в клетках до СО2 и Н2О

б) трансформация энергии органических веществ в энергию макроэргических связей АТФ

в) синтез структурно-функциональных компонентов клетки

г) превращение пищевых веществ в соединения, лишенные видовой специфичности

д) использование энергии катаболических процессов для обеспечения функциональной активности организма

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, г, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

5) а, б, г, д

 

028.      ЦКЛИЧЕСКИЕ ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЯ МОЛЕКУЛ АТФ-АДФ ПРОИСХОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

1) использования энергии химических связей АТФ

2) синтеза АТФ за счет энергии окисления пищевых веществ

3) использования АТФ для различных видов работы и регенерации

4) АТФ за счет реакций катаболизма

5) обеспечения реакций субстратного фосфорилирования

6) выделения тепла и поддержания температуры тела

 

029.      ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ ФУМАРАТА ДО МАЛАТА ПРИ СОПРЯЖЕНИИ ЦИКЛА КРЕБСА С ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ ОБЕСПЕЧИТ СИНТЕЗ

1) 1 моля АТФ

2) 2 моль АТФ

3) 3 моль АТФ

4) ни одного моля

 

030.      ПОЛНОЕ ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ ПИРУВАТА ДО СО2 И Н2О СОПРОВОЖДАЕТСЯ СИНТЕЗОМ

1) 2 молекул АТФ

2) 3 молекул АТФ

3) 5 молекул АТФ

4) 15 молекул АТФ

 

 

 

 

ОТВЕТЫ

Строение и свойства аминокислот, пептидов и белков

1 – 2; 2 – 2; 3 – 3; 4 – 3; 5 – 3; 6 – 1,3,4; 7 – 4; 8 – 3; 9 – 3; 10 – 1; 11 – 4; 12 – 3; 13 – 3; 14 – 4

Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты

1 – 3; 2 – 4; 3 – 2; 4 – 2; 5 – 3; 6 – 1; 7 – 3; 8 – 4; 9 – 3; 10 – 2; 11 – 3

Строение свойства углеводов

1 – 1; 2 – 2; 3 – 1; 4 – 4; 5 – 1; 6 – 1; 7 – 1; 8 – 2; 9 – 1; 10 – 3; 11 – 1; 12 – 4; 13 – 3; 14 – 3; 15 – 2

Строение и свойства липидов

1 – 3; 2 – 1; 3 – 3; 4 – 3; 5 – 3; 6 – 2; 7 – 2; 8 – 5; 9 – 3; 10 – 2; 11 – 1; 12 – 3

Ферменты

Общие свойства ферментов. Регуляция активности ферментов. Значение ферментов в медицине и фармации

1 – 4; 2 – 1; 3 – 2; 4 – 3; 5 – 2; 6 – 1; 7 – 2; 8 – 1; 9 – 1; 10 – 1; 11 – 1; 12 – 1; 13 – 1; 14 – 1; 15 – 1; 16 – 2; 17 – 2; 18 – 2; 19 – 1; 20 – 3; 21 – 3; 22 – 1; 23 – 1; 24 – 2; 25 – 5; 26 – 3; 27 – 1

Биологическое окисление

Этапы катаболизма. Цикл Кребса

1 – 2; 2 – 3; 3 – 1; 4 – 3; 5 – 2; 6 – 3; 7 – 1; 8 – 4; 9 – 4; 10 – 3; 11 – 4; 12 – 2; 13 – 2; 14 – 2; 15 – 1; 16 – 3; 17 – 1; 18 – 1; 19 – 2; 20 – 2; 21 – 2; 22 – 4; 23 – 2; 24 – 1; 25 – 1; 26 – 4; 27 – 2; 28 – 3; 29 – 4; 30 – 4 



Пожаловаться

Материал из рубрики: Закрытые Акционерные Общества (З
5
рейтинг рассчитывается на оценке от 1 до 5

Мои другие материалы