Клиническая лабораторная диагностика

КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

Раздел 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ

На просмотр: "++" - в корректировку!

"+++" - убрать из базы!

1427.7.1

ВЕДУЩЕЕ МЕСТО В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕВМАТИЗМА ОТВОДИТСЯ:

НАЛИЧИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА

ПЕРЕНЕСЕННОЙ ПНЕВМОНИИ

v ВЫРАЖЕННОЙ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ, СНИЖЕНИЮ ИММУНИТЕТА

ЧАСТЫМ ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ

НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ

-

1428.7.2

ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ СТРЕПТОКОККА ЗАВИСИТ ОТ:

v УСТОЙЧИВОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ

v ВЫДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОКИНАЗЫ

v ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ СТРЕПТОКОККА

v СНИЖЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СИЛ ОРГАНИЗМА

-

1429.7.3

ПРИ РЕВМАТИЗМЕ НАРУШАЕТСЯ:

АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ

v ГУМОРАЛЬНЫЙ И КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

ФАГОЦИТОЗ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ

-

1430.7.4

ОПРЕДЕЛЯЯ АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗУ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗУ,

ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ДИАГНОСТИРУЮТ:

ОСТРЫЙ СЕРОЗИТ

ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ

v НАЛИЧИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ

РАЗВИТИЕ ПОРОКА СЕРДЦА

СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

-

1431.7.5

ДИАГНОСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОВОДИТСЯ ПО:

УВЕЛИЧЕНИЮ АКТИВНОСТИ АСТ, АЛТ, КФК

СНИЖЕНИЮ ГЕМОГЛОБИНА

v ПОВЫШЕННОМУ УРОВНЮ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ

СНИЖЕНИЮ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ

НАРУШЕНИЮ КАЛИЯ И НАТРИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

-

1432.7.6

СТЕПЕНЬ ТКАНЕВОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОТРАЖАЮТ:

v ДКН И КИСЛЫЕ ГИДРОЛАЗЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ

ПОВЫШЕНИЕ ТИТРА АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗЫ, АНТИСТ -

РЕПТОКИНАЗЫ

ЛЕЙКОЦИТОЗ

УСКОРЕННАЯ СОЭ

ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ, АСТ, АЛТ, КФК

-

1433.7.7

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ В МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ:

ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА РЕВМАТИЗМА

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

ХАРАКТЕРИСТИКИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА

ОЦЕНКИ ПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

v ОЦЕНКИ ДЕСТРУКЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

-

1434.7.8

О ВЫРАЖЕННОСТИ РЕВМОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ СУДЯТ ПО АКТИВНОСТИ:

АСТ

АЛТ

ГГТП

ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ

v КРЕАТИНКИНАЗЫ

ЛДГ

ИЗОФЕРМЕНТОВ

АЛЬФА-АМИЛАЗЫ

-

1435.7.9

ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ LЕ-ФЕНОМЕН ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:

v ГЕМАТОКСИЛИНОВЫЕ ТЕЛА

v "РОЗЕТКИ"

v КЛЕТКИ ХАНГРЕВСА

-

1436.7.10

ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ В КРОВИ КЛЕТОК КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

v РОТИРОВАНИЕ КРОВИ СО СТЕКЛЯННЫМИ БУСАМИ

v ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕЙКОКОНЦЕНТРАТА ВЕНОЗНОЙ КРОВИ

v МЕТОД "КОЛЬЦА"

-

1437.7.11

ВОЛЧАНОЧНЫЙ ФАКТОР ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТ В:

v ВЕНОЗНОЙ КРОВИ

ПУНКТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА

ВЫПОТНЫХ ЖИДКОСТЯХ

МАЗКАХ КРОВИ

-

1438.7.12

КЛЕТКИ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ МОГУТ ОБНАРУЖИВАТЬ ПРИ:

v СКЛЕРОДЕРМИИ

v РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ

v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ

v УЗЕЛКОВОМ ПЕРИАРТЕРИИТЕ

-

1439.7.13

ДИАГНОЗ "ШОК" СТАВИТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ:

v ХОЛОДНОЙ ЦИАНОТИЧНОЙ КОЖИ

v ОДЫШКИ

v БЕСПОКОЙСТВА

v ЗАТЕМНЕНИЯ СОЗНАНИЯ

v СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

-

1440.7.14

КРИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРИВОДЯЩИЕ К ШОКУ МОГУТ БЫТЬ:

v В СИСТЕМЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ

v ГИПОВОЛЕМИЯ

v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

v ПОТЕРЯ СОСУДИСТОГО ТОНУСА

-

1441.7.15

МЕХАНИЗМ ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ:

ВАЗОДИЛЯТАЦИЮ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ

УСИЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

v ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ СНАБЖЕНИЕ КРОВЬЮ СЕРДЦА И ГОЛОВНОГО МОЗГА

ОТКРЫТИЕ АРТЕРИО-ВЕНОЗНЫХ ШУНТОВ

ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ КРОВОТОКУ

-

1442.7.16

ПРИ ЦИРКУЛЯТОРНОМ ШОКЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ В:

СЕРДЦЕ

МОЗГЕ

v ПОЧКАХ

СЕЛЕЗЕНКЕ

НАДПОЧЕЧНИКАХ

-

1443.7.17

РЕЗУЛЬТАТОМ КЛЕТОЧНОЙ ГИПОКСИИ ПРИ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЛКАЛОЗ

v МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ

УВЕЛИЧЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ БИКАРБОНАТОВ

УМЕНЬШЕНИЕ ДЕФИЦИТА ОСНОВАНИЙ

УМЕНЬШЕНИЕ ЛАКТАТА

-

1444.7.18

ОЛИГУРИЯ ПРИ ИШЕМИИ ПОЧЕК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СНИЖЕНИЕ ПОЧАСОВОГО КОЛИЧЕСТВА

ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МОЧИ НИЖЕ:

5 мл/час

10 мл/час

v 30 мл/час

50 мл/час

80 мл/час

-

1445.7.19

НА НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ КАНАЛЬЦЕВ ПРИ УГРОЗЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ УКАЗЫВА-

ЕТ:

ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,5

ОСМОЛЯРНОСТЬ МОЧИ ОКОЛО 450 мосм/л

v ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,0

ПОВЫШЕНИЕ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА

ПОЯВЛЕНИЕ БЕЛКА В МОЧЕ

-

1446.7,20

ПРИ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОМ ШОКЕ ОСНОВНОЕ ЗВЕНО НАРУШЕНИЯ:

ОДЫШКА

v УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ (ОЦК)

ПОВРЕЖДЕНИЕ ОРГАНОВ

НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ

-

1447.7.21

ВОЗ РЕКОМЕНДУЕТ СТАВИТЬ ДИАГНОЗ "ИНФАРКТ МИОКАРДА" НА ОСНОВАНИИ:

v НАЛИЧИЯ БОЛЕВОГО ПРИСТУПА

v ХАРАКТЕРНЫЙ ИЗМЕНЕНИЙ ЭКГ

v ПОВЫШЕНИИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ

РЕЗУЛЬТАТАМ АНГИОГРАФИИ

-

1448.7.22

ФЕРМЕНТОДИАГНОСТИКУ ИНФАРКТА МИОКАРДА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПО ИЗМЕНЕНИЮ

В СЫВОРОТКЕ:

v АСТ

v АЛТ

v КК

v ЛДГ

-

1449.7.23

КРЕАТИНКИНАЗА ПРЕДСТАВЛЯЕТ В АКТИВНОЙ ФОРМЕ:

МОНОМЕР

v ДИМЕР

ТЕТРАМЕР

ПОЛИМЕР

СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ

-

1450.7.24

В НОРМЕ МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК МЕНЕЕ:

1%

v 5%

10%

25%

40%

-

1451.7.25

ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ВЫСОТЕ ПОДЪЕМА МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ

ОТ ОБЩЕЙ КК БОЛЕЕ:

1%

3%

v 6%

25%

40%

-

1452.7.26

ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ:

ДИНАМИКА КК В ПЕРВЫЙ 3 ЧАСА ПРИСТУПА

ДИНАМИКА КК В СРОКИ 3-6 ЧАСОВ ПРИСТУПА С УРОВНЕМ ВЫШЕ НОРМЫ

v ДИНАМИКА КК В СРОКИ 8-24 ЧАСА ПОСЛЕ НАЧАЛА БОЛЕВОГО ПРИСТУПА С УРОВНЕМ

В 1,5 РАЗА ВЫШЕ НОРМАЛЬНОГО

СТАБИЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ КК ПРИ ЗНАЧЕНИЯХ ВЫШЕ В 1,5 РАЗА НОРМЫ

СТАБИЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ КК В ТЕЧЕНИЕ 2 СУТОК

-

1453.7.27

ПРЕИМУЩЕСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КК ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПО ОТНОШЕНИЮ К

ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

СТАБИЛЬНОЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ

ОРГАНОСПЕФИЦИЧНОСТЬ

БЫСТРЫЙ ПРИРОСТ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА В СЫВОРОТКЕ

v ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ РАНЬШЕ, ЧЕМ ПО ДРУГИМ ФЕРМЕНТНЫМ ТЕСТАМ

ПРОСТОТА В ПОСТАНОВКЕ ТЕСТА

-

1454.7.28

НЕВЕРНЫМ ДЛЯ МВ-КК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО:

ПО ДИНАМИКЕ ИЗОФЕРМЕНТА МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ДИАГНОЗ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИО -

КАРДА

ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА В КРОВИ МВ-КК МЕНЬШЕ, ЧЕМ ММ-КК

ДЛЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ НЕ ХАРАКТЕРЕН ПОДЪЕМ МВ-КК ВЫШЕ 6% ОТ ОБЩЕЙ

АКТИВНОСТИ КК

ПРАВИЛЬНО КЛИНИЦИСТУ СООБЩАТЬ ОБ АКТИВНОСТИ МВ-КК В ЕДИНИЦАХ И В ПРО -

ЦЕНТАХ

v МВ-КК СОДЕРЖИТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ТКАНЯХ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ АЭРОБНОГО

МЕТАБОЛИЗМА

-

1455.7.29

ЛДГ-1 КАТАЛИЗИРУЕТ ПРЕВРАЩЕНИЕ:

v ЛАКТАТА В ПИРУВАТ

ПИРУВАТА В ЛАКТАТ

ЛАКТАТА В ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ

ЛАКТАТА В МАЛАТ

ГЛЮКОЗЫ В ЛАКТАТ

-

1456.7.30

ИЗОФЕРМЕНТ ЛДГ-1 ДОМИНИРУЕТ В:

ПЕЧЕНИ

СЕЛЕЗЕНКЕ

v МИОКАРДЕ

v ПОЧКАХ

ЛЕЙКОЦИТАХ

ЛИМФОУЗЛАХ

НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ТКАНЯХ

-

1457.7.31

ИЗОФЕРМЕНТЫ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ В НОРМЕ:

НАИБОЛЬШИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛДГ-1

v НАЛИЧИЕМ ВСЕХ ИЗОФОРМ

ОТСУТСТВИЕМ ЛДГ-1

ЦИРКУЛЯЦИЕЙ В ВИДЕ ПРОФЕРМЕНТОВ

НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЗА СЧЕТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

-

1458.7.32

ИНФАРКТ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

ПОЯВЛЕНИЕМ В СЫВОРОТКЕ ЛДГ-1

ВЫДЕЛЕНИЕ ЛДГ С МОЧОЙ

v ПОВЫШЕНИЕМ ОТНОШЕНИЯ ЛДГ-1-/ЛДГ-2 ВЫШЕ ЕДИНИЦЫ

АКТИВАЦИЕЙ СИНТЕЗА ЛДГ

БЫСТРЫМ ПОДЪЕМОМ ЛДГ В ПЕРВЫЕ 3 ЧАСА

-

1459.7.33

ПРИ ИЗМЕРЕНИИ АКТИВНОСТИ ЛДГ ДОПУСКАЕТСЯ:

ГЕМОЛИЗИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА

ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПИРУВАТА

НАГРЕВАНИЕ СЫВОРОТКИ ДО 65° С

ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЧЕВИНЫ

v ХРАНЕНИЕ СЫВОРОТКИ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ

-

1460.7.34

ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ:

ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ СУТОК С БЫСТРОЙ НОРМАЛИЗА -

ЦИЕЙ

v ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ СУТОК И УВЕЛИЧЕННЫЙ УРОВЕНЬ ДО

ДВУХ НЕДЕЛЬ

СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ В СЛУЧАЕ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА

УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ ПЕРЕД РАЗВИТИЕМ АНГИОЗНОГО ПРИСТУПА

АЦИДОЗ ИЗ-ЗА ПОВЫШЕНИЯ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ

-

1461.7.35

ГДИРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ОТРАЖАЕТ:

РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА

РУБЦЕВАНИЕ ЗОНЫ ИНФАРКТА

v АКТИВНОСТЬ ЛДГ-1

АКТИВНОСТЬ ЛДГ-5

ИНТОКСИКАЦИЮ ОРГАНИЗМА

-

1462.7.36

ОСНОВНЫМ ДОСТОИНСТВОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛДГ ЯВЛЯЕТСЯ:

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА МИОКАРДА

ИЗМЕРЕНИЕ С ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА

v КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ФЕРМЕНТА, ОСВОБОЖДАЮЩЕГОСЯ ИЗ ПОВРЕЖДЕННОГО

ОРГАНА

УЧЕТ ВЛИЯНИЯ ДЕЙСТВИЯ ПОБОЧНЫХ ФАКТОРОВ

УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

-

1463.7.37

ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ АСТ В СЫВОРОТКЕ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НАЧИНАЕТСЯ:

ЧЕРЕЗ 1-5 ЧАСОВ

v ЧЕРЕЗ 5-8 ЧАСОВ

ЧЕРЕЗ 9-15 ЧАСОВ

ТОЛЬКО ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ

ТОЛЬКО ПРИ ЗАСТОЙНЫХ ЯВЛЕНИЯХ В ПЕЧЕНИ

-

1464.7.38

НАИБОЛЬШЕЕ СОДЕРЖАНИЕ АСТ НАБЛЮДАЕТСЯ В КЛЕТКАХ:

ПЕЧЕНИ

ПОЧЕК

v МИОКАРДА

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

СЕМЕННИКОВ

-

1465.7.39

ПРИ ОСТРОМ НЕСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АСТ НОРМАЛИЗУЕТСЯ:

К КОНЦУ 1 СУТОК

ЧЕРЕЗ 2 СУТОК

v ЧЕРЕЗ 3-5 СУТОК

ЧЕРЕЗ 6-10 СУТОК

К КОНЦУ 2 НЕДЕЛИ

-

1466.7.40

ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АЛТ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:

v ОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ СО СТОРОНЫ ПОЧЕК И ПЕЧЕНИ

РУБЦЕВАНИИ МИОКАРДА

МАССЕ ИШЕМИЧЕСКОГО УЧАСТКА БОЛЕЕ 1 г

ТРОМБОЗЕ

ЭРИТРОЦИТОЗЕ

-

1467.7.41

ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО:

ОБЩИЙ БЕЛОК ПОВЫШАЕТСЯ

v СНИЖАЕТСЯ АЛЬБУМИН

НАБЛЮДАЕТСЯ ГИПЕРАЛЬБУМИНЕМИЯ

АКТИВИРУЕТСЯ СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА

-

1468.7.42

ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО:

ПОВЫШАЕТСЯ ХОЛЕСТЕРИН

УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ТРИГЛИЦЕРИДЫ

v СНИЖАЮТСЯ ХОЛЕСТЕРИН И ТРИГЛИЦЕРИДЫ С ВЫСОКИХ ЦИФР ДО НОРМЫ

ПОВЫШАЮТСЯ БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ

УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРЕ-БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ

-

1469.7.43

КАРДИОГЕННЫЙ ШОК СОПРОВОЖДАЕТСЯ:

v ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ КК, ЛДГ, АСТ

ПОСТОЯНСТВОМ УРОВНЯ ФЕРМЕНТОВ

УВЕЛИЧЕНИЕМ МВ-КК И ЛДГ-1

ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ УВЕЛИЧЕНИЕМ ГИДРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ АКТИВНОСТИ

СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ

-

1470.7.44

ДЛЯ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО:

ВНЕЗАПНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК

v ОСТРОЕ ПОВЫШЕНИЕ АСТ, ЛДГ, ГБДГ

СНИЖЕНИЕ ЛДГ И ГБДГ

ПОВЫШЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2 ВЫШЕ 1

СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ АСТ/АЛТ

-

1471.7.45

ДЛЯ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО:

v ПОВТОРНЫЙ ПОДЪЕМ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК

УВЕЛИЧЕНИЕ АСТ, АЛТ, ЛДГ

ПОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГБДГ

СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2

ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ-5

-

1472.7.46

ОБЩАЯ КК И МВ-КК ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРИ:

ОПЕРАЦИЯХ НА СЕРДЦЕ

ПОВРЕЖДЕНИЯХ СЕРДЦА ВО ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ

v СТЕНОКАРДИИ

КОНТУЗИЯХ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ

МИКРОИНФАРКТЕ

-

1473.7.47

К ФАКТОРАМ РИСКА ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ОТНОСЯТСЯ:

ГИПЕРТОНИЯ

КУРЕНИЕ

ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ

v ГИПЕРАЛЬФАХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

-

1474.7.48

ДОСТОИНСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИОГЛОБИНА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ:

v РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА

v ВОЗМОЖНОСТЬ КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛЕЧЕНИЕ В РАННЕЙ СТАДИИ ИНФАРКТА

v ВОЗМОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАК В СЫВОРОТКЕ, ТАК И МОЧЕ

-

1475.7.49

ОБСЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ ВКЛЮЧАЕТ:

v ИНСТУРМЕНТАЛЬЫНЕ МЕТОДЫ

v ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПСИЙНОГО МАТЕРИАЛА

v БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

v ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

-

1476.7.50

ДЛЯ ПЕЧЕНИ НЕ ХАРАКТЕРНА ФУНКЦИЯ:

ЭКЗОКРИННОЙ

ЭНДОКРИННОЙ

СИНТЕТИЧЕСКОЙ

ДЕТОКСИКАЦИИ

v РЕГУЛЯЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

-

1477.7.51

КЛЕТОЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ:

v ГЕПАТОЦИТЫ

v КЛЕТКИ КУПФЕРА

v ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

v СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

-

1478.7.52

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АРГИНАЗЫ В ГЕПАТОЦИТЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:

МИТОХОНДРИЯХ

ЦИТОЗОЛЕ

АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ

v ЯДРЕ

ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ

-

1479.7.53

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АЛАТ В ГЕПАТОЦИТАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:

v МИТОХОНДРИЯХ

ЦИТОЗОЛЕ

АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ

ЯДРЕ

ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ

-

1480.7.54

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В:

МИТОХОНДРИЯХ

ЦИТОЗОЛЕ

АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ

ЯДРЕ

v ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ

-

1481.7.55

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ СОРБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:

МИТОХОНДРИЯХ

v ЦИТОЗОЛЕ

АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ

ЯДРЕ

ЛИЗОСОМАХ

-

1482.7.56

СИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ В:

v МИТОХОНДРИЯХ

v ЦИТОЗОЛЕ

АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ

ЯДРЕ

ЛИЗОСОМАХ

-

1483.7.58

НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ УРОКАНИНАЗЫ И ГИСТИДАЗЫ ГЕПАТОЦИТОВ ЛОКАЛИЗОВАНА В:

v МИТОХОНДРИЯХ

ЦИТОЗОЛЕ

АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ

ЯДРЕ

ЛИЗОСОМАХ

-

1484.7.57

ЦИТОХРОМ Р-450 ГЕПАТОЦИТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА

v ДЕТОКСИКАЦИЮ КСЕНОБИОТИКОВ

СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

СИНТЕЗ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ

-

1485.7.59

В ЖЕЛЧЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЙ АППАРАТ ВХОДИТ:

v ЖЕЛЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

v МИКРОВОРСИНКИ ГЕПАТОЦИТОВ

v ЛИЗОСОМЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

v ПЛАСТИНЧАТЫЙ КОМПЛЕКС

-

1486.7.60

ЖЕЛЧЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЙ АППАРАТ НЕ ВЫДЕЛЯЕТ:

БИЛИРУБИН

ПРОДУКТЫ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРИНА

ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

ЭЛЕКТРОЦИТЫ

v ТРИГЛИЦЕРИДЫ

-

1487.7.61

УВЕЛИЧЕНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ:

ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ЖЕЛТУХЕ

v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХЕ

ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ

ЯДЕРНОЙ ЖЕЛТУХЕ НОВОРОЖДЕННЫХ

-

1488.7.62

ОТЛИЧИТЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ ЖЕЛТУХУ ОТ ОБТУРАЦИОННОЙ МОЖНО ПО:

v ФРАКЦИЯМ БИЛИРУБИНА

v КОЛИЧЕСТВУ РЕТИКУЛОЦИТОВ

v УРОВНЮ СЫВОРОТОЧНОГО ЖЕЛЕЗА

v ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЕ

-

1489.7.63

ОБМЕН ЖЕЛЧНЫХ ПИГМЕНТОВ НАРУШАЕТСЯ ПРИ:

v ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ

v СИНДРОМЕ КРИГЛЕРА - НАЙЯРА

v СЫВОРОТОЧНОМ ГЕПАТИТЕ

v СИНДРОМЕ ЖИЛЬБЕРА

-

1490.7.64

У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ГГТП > АЛТ > АСТ >>

ЩФ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

v АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ

ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ

-

1491.7.65

У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ УРОКАНИНАЗЫ > ГИС -

ТАЗЫ > АЛТ > АСТ > ГГТП > ЩФ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

v ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ

ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ

-

1492.7.66

У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ 5-НУКЛЕОТИДАЗЫ >

ГГТП > ЩФ > АЛТ > АСТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А

ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В

АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ

ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ

-

1493.7.67

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ В КОСТНУЮ ТКАНЬ НАИБО-

ЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ

ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ

АСТ

v 5-НУКЛЕОТИДАЗЫ

АЛТ

-

1494.7.68

ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ СЫВОРОТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИНО-

ТРАНСФЕРАЗ:

НЕ МЕНЯЕТСЯ

v УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

СНИЖАЕТСЯ

МЕНЯЕТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО

ИСЧЕЗАЕТ

-

1495.7.69

ДОЛЯ НЕКОНЬЮГИРОВАННОГО БИЛИРУБИНА СОСТАВЛЯЮЩЕГО В ОБЩЕМ БИЛИРУБИНЕ БОЛЕЕ

90% ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:

v БОЛЕЗНИ ЖИЛЬБЕРА

ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГЕПАТИТА

ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ

ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ

ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА

-

1496.7.70

ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ КОЭФФИТИЦЕНТ АСТ/АЛТ (ДЕ РИТИС):

НЕ МЕНЯЕТСЯ

УВЕЛИЧИВАЕТСЯ

v СНИЖАЕТСЯ

МЕНЯЕТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО

НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

-

1497.7.71

ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ:

v УРОКИНАЗА

v АМИНОТРАНСФЕРАЗА

v ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА

v ГГТП

v СОБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА

-

1498.7.72

ИНФОРМАТИВНЫМ ИНДИКАТОРОМ ГЕПАТОДЕПРЕССИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

v БРОМСУЛЬФАЛЕИНОВАЯ ПРОБА

v АНТИПИРИНОВАЯ ПРОБА

v ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС

v СОДЕРЖАНИЕ ПРОКОНВЕРТИНА

-

1499.7.73

ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

УРОВЕНЬ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ

ТИМОЛОВАЯ, СУЛЕМОВАЯ ПРОБЫ

v УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА

СОДЕРЖАНИЕ ПРОКОЛЛАГЕН-III-ПЕПТИДА

-

1500.7.74

НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ПЕРВИЧНОГО РАКА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:

v УРОВЕНЬ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА СЫВОРОТКИ

АМИНОТРАНСФЕРАЗА

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

ГГТП

-

1501.7.75

СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ЯВЛЯЕТСЯ:

АНТИГЕН НВS

АНТИТЕЛА К НВS

v АНТИТЕЛА Анти-ВГА IgМ

АНТИТЕЛА Вич-1/Вич-2

-

1502.7.76

МАРКЕРАМИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ЯВЛЯЮТСЯ:

v ПОВЕРХНОСНЫЙ АНТИГЕН НВS (НВS Аg)

v АНТИГЕН НВС

v АНТИТЕЛА К НВС

v АНТИТЕЛА К НВS

-

1503.7.77

СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С ЯВЛЯЕТСЯ:

v АНТИТЕЛА К НСV

АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН

БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИН

ФЕРРИТИН

-

1504.7.78

ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ИСПОЛЬЗУЮТ:

v РЕАКЦИЮ ПРЕЦИПИТАЦИИ В ГЕЛЕ (РПГ)

v РЕАКЦИЮ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РПГА)

v ВСТРЕЧНЫЙ ИММУННЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ (ВИЭФ)

v РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ (РИА), ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА)

-

1505.7.79

ЛИПОПРОТЕИД "Х" ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ:

ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ТРИГЛИЦЕРИДОВ

v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ

АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ

-

1506.7.80

АКТИВНОСТЬ АМИНОТРАНСФЕРАЗ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ:

МЕТОДОМ ФРЕНКЕЛЯ - РАЙТМАНА

МЕТОДОМ ПАСХИНОЙ

КИНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

v МЕТОДОМ ФОЛИНА

ПО ТЕСТУ ВАРБУРГА

-

1507.7.81

НЕФРОПАТИИ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

v САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

v ТУБЕРКУЛЕЗ

v АДЕНОМЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МИКСЕДЕМЫ

v ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ

-

1508.7.82

НЕФРОПАТИИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СИМПТОМАМИ:

ПОВЫШЕНИЕ ВЯЗКОСТИ МОЧИ

v ПОЛУРИИ

v ОЛИГУРИИ

v ПРОТЕИНУРИИ

v ГЛЮКОЗУРИИ

-

1509.7.83

ПРИ СКРИНИНГЕ БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК ЖЕЛАТЕЛЬНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ СЛЕДУЮЩИХ ПАРА -

МЕТРОВ:

v БЕЛОК

МИОГЛОБИН

v ЭРИТРОЦИТЫ

v ГЛЮКОЗА

v ЛЕЙКОЦИТЫ

-

1510.7.84

КЛУБОЧКОВАЯ ПРОТЕИНУРИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ:

v ГЛУМЕРУЛОНЕФРИТЕ

v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ

v АМИЛОИДОЗЕ

v ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

-

1511.7.85

КАНАЛЬЦЕВАЯ (ТУБУЛЯРНАЯ) ПРОТЕИНУРИЯ СВЯЗАНА С:

СТРУКТУРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ КЛУБОЧКОВ

ПОВЫШЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ В ПЛАЗМЕ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ ПО БОЛЬШОМУ КРУГУ

v НЕДОСТАТОЧНОЙ РЕАБСОРБЦИЕЙ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ ИЗ ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ

-

1512.7.86

ПАТОЛОГИЧЕСКИМ СЧИТАЕТСЯ ТЕСТ НА МАКРОПРОТЕИНУРИЮ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ЗА СУТКИ

БЕЛКА СВЫШЕ:

1 мг

10 мг

50 мг

100 мг

v 500 мг

-

1513.7.87

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОТЕИНУРИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ БРАТЬ МОЧУ:

v В ЛЮБОЕ ВРЕМЯ СУТОК

v ПОСЛЕ ПРИЕМА ДИУРЕТИКОВ

v СУТОЧНУЮ

v ПЕРВОЙ УТРЕННЕЙ ПОРЦИИ

-

1514.7.88

СООТНОШЕНИЕ КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ КРОВИ И КРЕАТИНИНА МОЧИ СЛУЖИТ ПОКАЗАТЕЛЕМ:

v КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

ТИПА НЕФРОПАТИИ

ЭКСКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК К ОСМОТИЧЕСКОМУ КОНЦЕНТРИРОВАНИЮ

СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК ПОДДЕРЖИВАТЬ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ

-

1515.7.89

ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МОЧИВИНЫ И КРЕАТИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

РЕЗУЛЬТАТОМ:

ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ

ОСТРОГО ГЕПАТИТА

НАРУШЕНИЯ СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

v УМЕНЬШЕНИЯ ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

АКТИВАЦИИ РЕЗОРБЦИИ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ

-

1516.7.90

ДЛЯ КРЕАТИНИНА В МОЧЕ СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v ПОПАДАЕТ В МОЧУ ПУТЕМ ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

v СПОСОБЕН К МИНИМАЛЬНОЙ ТУБУЛЯРНОЙ СЕКРЕЦИИ

v ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ

v ВЫДЕЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ С РАЗВИТОЙ МУСКУЛАТУРОЙ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ЛИЦ С НЕРАЗ -

ВИТЫМИ МЫШЦАМИ

ОБРАЗУЕТСЯ В ПОЧКАХ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ

-

1517.7.91

ДЛЯ ОБМЕНА МОЧЕВИНЫ НЕ ХАРАКТЕРНО:

ОБРАЗОВАНИЕ В ПЕЧЕНИ

ФИЛЬТРАЦИЯ В ГЛОМЕРУЛАХ ПОЧКИ

v ПРАКТИЧЕСКОЕ ОТСУТСТВИЕ РЕАБСОРБЦИИ В КАНАЛЬЦАХ ПОЧКИ

ЯВЛЯЕТСЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА БЕЛКОВ

КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗАВИСИТ НЕ ТОЛЬКО ОТ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

-

1518.7.92

ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ МОЧЕВИНЫ СЫВОРОТКИ МОЖЕТ БЫТЬ:

v ВЫСОКОБЕЛКОВОЕ ПИТАНИЕ

v УСКОРЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА БЕЛКА

v ПРИЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

v ОЛИГУРИЯ

-

1519.7.93

ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ МОЖЕТ БЫТЬ:

НАРУШЕНИЕ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ

СНИЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ РЕАБСОРБЦИИ

УСИЛЕНИЕ ТУБУЛЯРНОЙ СЕКРЕЦИИ

АВИТАМИНОЗ

v ТЯЖЕЛАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

-

1520.7.94

ДЛЯ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА СПРАВЕДЛИВО:

v ТЕСТ, ОТРАЖАЮЩИЙ ПОЧЕЧНУЮ ФУНКЦИЮ

v КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТ ФИЛЬТРАЦИЮ В ПОЧКАХ

v ДЛЯ РАСЧЕТА КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ДОСТАТОЧНО ЗНАТЬ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА

В СЫВОРОТКЕ КРОВИ, МОЧЕ И ОБЪЕМ СУТОЧНОЙ МОЧИ

ЗАДЕРЖКА МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ НЕ ВЛИЯЕТ НА ВЕЛИЧИНУ КЛИРЕНСА КРЕАТИ -

НИНА

v ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ И СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ СНИЖЕ -

НИЯ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА

-

1521.7.95

КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА:

ВЫЯВЛЯЕТ БОЛЕЕ ТЯЖЕЛУЮ СТЕПЕНЬ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЧЕМ СОДЕРЖА -

НИЕ КРЕАТИНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

v ПОЗВОЛЯЕТ РАНЬШЕ ОБНАРУЖИТЬ ДИСФУНКЦИЮ ПОЧЕК, ЧЕМ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИ -

НА И МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

ЭТО ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

-

1522.7.96

БЕЛОК БЕНС - ДЖОНСА В МОЧЕ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ:

v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ

ПИЕЛОНЕФРИТЕ

МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

ТЯЖЕЛОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ

ОСТРОЙ ЛИХОРАДКЕ

-

1523.7.97

ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ГЕМАТУРИИ ИЛИ ЛЕЙКОЦИТУРИИ СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА ЖЕЛАТЕЛЬНО ИС -

СЛЕДОВАТЬ:

ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ГЕМАТУРИИ И ЛЕЙКОЦИТУРИИ

СОПОСТАВЛЯЯ С БЕЛКОМ СЫВОРОТКИ КРОВИ

v В ПРОФИЛЬТРОВАННОЙ МОЧЕ

МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

ПОСЛЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В МОЧЕ

-

1524.7.98

ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ - ЭТО:

ОТЕК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАЗРЫВ КАПСУЛЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

v ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ТРОМБОЗ СОСУДОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ВОСПАЛЕНИЕ БРЮШИНЫ

-

1525.7.99

ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИЕЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ:

СИНТЕЗ АМИЛАЗЫ

СИНТЕЗ ЛИПАЗ

СИНТЕЗ ФОСФОЛИПАЗЫ

СИНТЕЗ ЭСТЕРАЗЫ

v СИНТЕЗ ГЛЮКАГОНА

СИНТЕЗ ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ

СИНТЕЗ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ

СИНТЕЗ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ

-

1526.7.100

ВЕДУЩАЯ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ОТВОДИТСЯ:

ДЕЙСТВИЮ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ

ДЕЙСТВИЮ ИНСУЛИНА

ВЫДЕЛЕНИЮ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ

КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ СИСТЕМЕ

v АКТИВАЦИИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ

-

1527.7.101

ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАИБОЛЕЕ РАННИМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ

СНИЖЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ

v ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ

СНИЖЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ

-

1528.7.102

НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

ГГТП

АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ

АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ

v АМИЛАЗО-КРЕАТИНОВОГО КЛИРЕНСА

-

1529.7.103

НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ ИМЕЕТ КОМПЛЕКС -

НОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ И МОЧИ

ЛИПАЗЫ, ГГТП

АСТ, АЛТ, АЛЬФА-АМИЛАЗЫ

v АЛЬФА-АМИЛАЗЫ, ЛИПАЗЫ, ТРИПСИНА

ТРИПСИНА И ЕГО ИНГИБИТОРОВ

-

1530.7.104

ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

ГИПОГЛИКЕМИЯ

НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ

ГЛЮКОЗУРИЯ

v "ГЛИКЕМИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ"

-

1531.7.105

ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ В КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

СВОБОДНЫЙ ГЕМОГЛОБИН

ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ

ПОВЫШЕНИЕ ЖЕЛЕЗА СЫВОРОТКИ КРОВИ

v МЕТГЕМАЛЬБУМИН

СНИЖЕНИЕ ГАПТОГЛОБИНА

-

1532.7.106

НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ПАНКРЕОЦИТОВ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПО ПОВЫШЕНИЮ АКТИВНОСТИ:

АЛЬФА-АМИЛАЗЫ

ЛИПАЗЫ

ТРИСПИНА

v ТРАНСАМИДИНАЗЫ

ГГТП

АЛТ

-

1533.7.107

В СОСТАВ СЕКРЕТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ:

v ЛИПАЗА

v ПРОТЕАЗ

v НУКЛЕАЗА

v АЛЬФА-АМИЛАЗА

ЭНТЕРОКИНАЗА

-

1534.7.108

ДЛЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ХАРАКТЕРНО:

ОСТРОЕ НАЧАЛО

ЗАБРЮШИННЫЕ БОЛИ

ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ

ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В МОЧЕ

v ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ

-

1535.7.109

ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ХАРАКТЕРНО:

ВОЗВРАТНЫЕ ИЛИ ПЕРСИСТИРУЮЩИЕ ЗАБРЮШИННЫЕ БОЛИ

МАНИФЕСТНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ДИАБЕТ

v ДИСБАКТЕРИОЗ

ОТЕК, НЕКРОЗ И ВОСПАЛЕНИЕ ПАНКРЕОЦИТОВ

-

1536.7.110

ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:

v ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ В КРОВИ НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 3-12 ЧАСОВ ПОСЛЕ НА -

ЧАЛА БОЛЕЗНИ

v АКТИВНОСТЬ СЫВОРОТОЧНОЙ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ ДОСТИГАЕТ МАКСИМУМА ЧЕРЕЗ 20-30

ЧАСОВ ОТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ

v ПОВЫШЕНИЕ АМИЛАЗО-КРЕАТИНИНОВОГО КЛИРЕНСА

v ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОВЫШЕНИЯ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ ВЫШЕ, ЧЕМ ПОВЫ -

ШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ

ПОВЫШЕНИЕ КРЕАТИНИКИНАЗЫ В ПЕРВЫЕ СУТКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

-

1537.7.111

ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ТЕСТАМИ НА ВЫЯВЛЛЕНИЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЯВЛЯЮТСЯ:

v ИЗМЕРЕНИЯ БИКАРБОНАТОВ И ФЕРМЕНТОВ В СОКЕ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ ПРИ ИНЪЕК -

ЦИИ СЕКРЕТИНА И ПАНКРЕОЗИМИНА

ЭТАНОЛОВОГО ТЕСТА

v ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМОТРИПСИНА В КАЛЕ

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА

v ОПРЕДЕЛЕНИЯ С-ПЕПТИДА В КРОВИ

-

1538.7.112

ВЕДУЩИМ СИНДРОМОМ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:

ПОРАЖЕНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БЕТА-КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

v ХРОНИЧЕСКАЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

УМЕНЬШЕНИЕ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ

СИСТЕМНОЕ НАРУШЕНИЕ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА

-

1539.7.113

ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК ИНСУЛИН-ЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА:

ОТСУТСТВИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА НА ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА

ОЖИРЕНИЕ

v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИНСУЛЯРНОГО АППАРАТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

СИСТЕМНЫЕ АНГИОПАТИИ

НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА С РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТКИ

-

1540.7.114

ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ИНСУЛИН-НЕЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:

v НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА С КЛЕТКАМИ ИНСУЛИН-ЗАВИСИМЫХ ТКАНЕЙ

КЕТОАЦИДОЗ

ОЖИРЕНИЕ

ПОРАЖЕНИЕ БЕТА-КЛЕТОК ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

УМЕНЬШЕНИЕ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ

-

1541.7.115

ДИАГНОСТИКА САХАРНОГО ДИАБЕТА ОСНОВАНА НА ОБНАРУЖЕНИИ:

v ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ

ГЛЮКОЗУРИИ

СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ

НАРУШЕНИИ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ

ИЗМЕНЕНИИ С-ПЕПТИДА В КРОВИ

-

1542.7.116

НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ У ВЗРОСЛЫХ В ЦЕЛЬНОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ, ОПРЕДЕЛЕН -

НЫЙ ГЛЮКОЗООКСИДАЗНЫМ МЕТОДОМ, СОСТАВЛЯЕТ:

МЕНЕЕ 3,3 ммоль/л

v 3,3-5,5 ммоль/л

4,4-6,6 ммоль/л

5,5-7,8 ммоль/л

СВЫШЕ 7,8 ммоль/л

-

1543.7.117

ДИАГНОЗ "НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ" МОЖНО ПОСТАВИТЬ, ЕСЛИ В ЦЕЛЬНОЙ

КРОВИ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ:

НАТОЩАК МЕНЬШЕ 5,5, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА МЕНЬШЕ 6,7 ммоль/л

НАТОЩАК МЕНЬШЕ 6,7, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ОТ 6,7 ДО 11,0 ммоль/л

v НАТОЩАК ВЫШЕ 5,5, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ВЫШЕ 11,0 ммоль/л

ГЛЮКОЗА СЫВОРОТКИ НЕ МЕНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 2-Х ЧАСОВ ПОСЛЕ ПРИЕМА ВНУТРЬ

130,0 г САХАРА

ГЛЮКОЗА В КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ В ОТВЕТ НА ВНУТРЕВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА

-

1544.7.118

ДИАГНОЗ "САХАРНЫЙ ДИАБЕТ" МОЖНО ПОСТАВИТЬ, ЕСЛИ В ЦЕЛЬНОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ

УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ:

НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 5,5 ммоль/л

НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 6,7 ммоль/л

v НАТОЩАК СВЫШЕ 6,7, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 11,0 ммоль/л

ГЛЮКОЗА КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ САХАРНОЙ НАГРУЗКИ

ГЛЮКОЗА КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ИНСУЛИНА

-

1545.7.119

УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ:

ДИАГНОСТИКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА

ОЦЕНКИ УРОВНЯ КОНТРИНСУЛЯРНЫХ ГОРМОНОВ

ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ ПЛАЗМЕННЫХ БЕЛКОВ

ОЦЕНКИ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДОВ

v ОЦЕНКИ ИНСУЛИНСИНТЕЗИРУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

-

1546.7.120

УРОВЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ОТРАЖАЕТ:

СТЕПЕНЬ ИШЕМИИ ТКАНЕЙ ПРИ ДИАБЕТЕ

ТЯЖЕСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

ВЫРАЖЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКИХ АНГИОПАТИЙ

v СУММАРНУЮ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В ТЕЧЕНИЕ 4-6 НЕДЕЛЬ,

ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ

УРОВЕНЬ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ

-

1547.7.121

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФРУКТОЗАМИНА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

ДЛЯ:

ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ САХАРОПОНИЖАЮЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ

ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕПЕНИ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ЗА 2-3 НЕДЕЛИ,

ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ

ОЦЕНКИ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НАГРУЗКЕ ГЛЮКОЗОЙ

-

1548.7.122

ГЛЮКОЗУРИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ:

УВЕЛИЧЕНИЯ ФИЛЬТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ

СНИЖЕНИЯ РЕАБСОРБЦИИ ГЛЮКОЗЫ

v ПРЕВЫШЕНИЯ ПРИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПОЧЕЧНОГО ПОРОГА

НЕФРОПАТИИ

-

1549.7.123

МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:

v ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ БОЛЕЕ 30 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ВЫРА -

ЖЕННОЙ ПРОТЕИНУРИИ

ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ БОЛЕЕ 300 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ

ПОЯВЛЕНИЕ АЛЬБУМИНА В МОЧЕ ПРИ НАГРУЗКЕ УГЛЕВОДАМИ

ДОМИНИРОВАНИЕ АЛЬБУМИНА В БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЯХ СУТОЧНОЙ МОЧИ

ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ ВЫШЕ 600 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ

-

1550.7.124

МИКРОАЛЬБУМИНЕМИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ УКАЗЫВАЕТ НА:

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА БЕЛКА

ВЫРАЖЕННУЮ СТЕПЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ

v РАЗВИТИЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ

СТЕПЕНЬ КАТАБОЛИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ИНСУЛИНА

СОЧЕТАННОЕ С ИНСУЛИНОМ ИЗМЕНЕНИЕ ЭФФЕКЕТОВ ГОРМОНА РОСТА

-

1551.7.125

ИНСУЛИНОЗАВИСИМОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

НЕРВНАЯ

МОЗГОВОЙ СЛОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ

СЕМЕННИКИ

КИШЕЧНИК

v МЫШЕЧНАЯ

-

1552.7.126

ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

МИОКАРД

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

v НЕРВНАЯ

ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА

ПЕЧЕНЬ

-

1553.7.127

КОНТРИНСУЛЯРНЫМ ГОРМОНОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

v КОРТИЗОЛ

РЕНИН

АНГИОТЕНЗИН

АЛЬДОСТЕРОН

КАЛЬЦИТОНИН

-

1554.7.128

С КЕТОНОВЫМИ ТЕЛАМИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ НЕ СВЯЗАНЫ:

АЦИДОЗ

ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕЗ

ПОЛИУРИЯ

НАРУШЕНИЕ БАЛАНСА ЭЛЕКТРОЛИТОВ

v ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

-

1555.7.129

ВТОРИЧНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

v БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО - КУШИНГА

ИНСУЛОМЕ

РЕЗЕКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

НЕФРОПАТИИ

ЛЕЙКОЗАХ

-

1556.7.130

СКРИНИНГ-ТЕСТ НА САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ:

v С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТ-ПОЛОСОК НА ГЛЮКОЗУ МОЧИ

ПУТЕМ ЦЕНТРАЛИЗОВАННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ

ПУТЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНСУЛИНА

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАГРУЗОЧНЫХ ТЕСТОВ

ПО УРОВНЮ АМИЛАЗЫ И ЛИПАЗЫ В СЫВОРОТКЕ

-

1557.7.131

ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ БОЛЕЗНИ МОЖЕТ БЫТЬ:

v МУТАЦИИ В ДНК ГАМЕТ

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ РЕНТГЕНОВСОГО И ДР. ИЗЛУЧЕНИЙ

ВОЗРАСТ РОДИТЕЛЕЙ

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ МУТАГЕНОВ

-

1558.7.132

МУТАЦИИ - ЭТО:

v ЗАМЕНА ОДНОГО НУКЛЕОТИДА В ТРИПЛЕТЕ ДРУГИМ

v ПЕРЕМЕЩЕНИЕ УЧАСТКА ДНК ИЗ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ В ДРУГУЮ

v ЧАСТИЧНЫЕ МОНОСОМИИ ИЛИ ТРИСОМИИ

v ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ

-

1559.7.133

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ И ХОЛЕСТЕРИНА В КЛЕТКИ НЕ

ВОЗНИКАЮТ ИЗ-ЗА:

НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА АПО В-БЕЛКА В ПЕЧЕНИ

ДЕФЕКТА РЕЦЕПТОРОВ, "УЗНАЮЩИХ" АПО В-БЕЛОК В СОСТАВЕ ЛИПОПРОТЕИДОВ

НАРУШЕНИЯ ЭНДОЦИТОЗА

СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ В ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМАХ

v ПОВЫШЕНИЯ ХИЛОМИКРОНОВ В КРОВИ

-

1560.7.134

НАСЛЕДСТВЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА УГЛЕВОДОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

v ДИСАХАРИДАЗНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ

v МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ

v ГЛИКОЛИПИДОЗЫ

v ГЛИКОГЕНОЗЫ

-

1561.7.135

ДИСАХАРИДАЗНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ ГИДРОЛИЗА И ВСАСЫВАНИЯ В

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ:

v ЛАКТОЗЫ

v САХАРОЗЫ

v МАЛЬТОЗЫ

-

1562.7.136

ДЛЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ ХАРАКТЕРНО:

v ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЭНЗИМОПАТИЙ

v НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

v ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ПОДДАЕТСЯ ДИЕТОТЕРАПИИ

v ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО АНАЛИЗУ КРОВИ ИЗ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ

-

1563.7.137

ГАЛАКТОЗЕМИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ:

v ГАЛАКТОЗУРИЕЙ

ПРОТЕИНУРИЕЙ ПРИ ПРЕОБЛАДАНИИ ГЛОУБИЛИНУРИИ

ГИПЕРАМИНОАЦИДУРИЕЙ

ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ

НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПЕЧЕНОЧНЫХ ПРОБ

-

1564.7.138

ДЛЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ НЕ ХАРАКТЕРНО:

v НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА МУКОПОЛИСАХАРИДОВ

ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛЫХ МУКОПОЛИСАХАРИДОВ В МОЧЕ

ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРОБА С ТОЛУИДИНОВЫМ СИНИМ

ТЕСТИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В КУЛЬТУРЕ ФИБРОБЛАСТОВ КОЖИ

ГРАНУЛЯЦИОННЫЕ АНОМАЛИИ В КЛЕТКАХ КРОВИ

-

1565.7.139

ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ОСНОВНОМ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:

v ГЛИКОЗИДАЗ

ЛИПАЗ

ПРОТЕАЗ

ДНК-АЗЫ

РНК-АЗЫ

-

1566.7.140

К ЛИЗОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ НАКОПЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:

v БОЛЕЗНЬ ТЕЯ - САКСА

v БОЛЕЗНЬ ГОШЕ

v БОЛЕЗНЬ ФАБРИ

v БОЛЕЗНЬ ГЮРЛЕРА

-

1567.7.141

МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПРИЗВАНО УСТАНОВИТЬ:

v ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА

v ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА

v ДИАГНОЗ У РОДИВШЕГОСЯ РЕБЕНКА

v ПРОГНОЗ У БОЛЬНОГО РЕБЕНКА

-

1568.7.142

ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВКЛЮЧАЕТ:

v УЛЬТРАСОМОГРАФИЮ ПЛОДА

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИДА

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В ЭКСТРАКТЕ РАЗРУШЕННЫХ ФИБРОБЛАСТО -

ПОДОБНЫХ КЛЕТОК АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ

v ЛАБОРАТОРНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ РОДИТЕЛЕЙ И БЛИЗКИХ РОДСТВЕННИКОВ

-

1569.7.143

ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ДЕФЕКТНА:

v ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА

ТИРОЗИНАЗА

ФЕНИЛАЛАНИНТРАНСАМИНАЗА

ПАРАОКСИФЕНИЛПИРУВАТОКСИДАЗА

ГОМОГЕНТИЗИНОКСИДАЗА

-

1570.7.145

ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ДЕФЕКТНА:

ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА

ТИРОЗИНАЗА

ФЕНИЛАЛАНИНТРАНСАМИНАЗА

ПАРАОКСИФЕНИЛПИРУВАТОКСИДАЗА

v ГОМОГЕНТИЗИНОКСИДАЗА

-

1571.7.144

НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ В МЛАДЕНЧЕСКОМ

ВОЗРАСТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

v УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА В КРОВИ

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛАЦЕТАТА

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ

-

1572.7.146

АЛКАПТОНУРИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

v ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ

v АХРОНОЗОМ

v АРТРИТАМИ

v ПОВЫШЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ

-

1573.7.147

НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АЛКАПТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

v СОДЕРЖАНИЕ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛАЦЕТАТА

УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ

-

1574.7.148

ПРИ ГИСТИДИНЕМИИ ДЕФЕКТНА:

v ГИСТИДАЗА

УРОКИНАЗА

ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

ГИСТИДИНТРАНСАМИНАЗА

ГИСТИДИНМЕТИЛАЗА

-

1575.7.149

БОЛЕЗНЬ ГАРТНЕПА - СЛЕДСТВИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФЕКТА:

КИНУРЕНИНАЗЫ

ВСАСЫВАНИЯ ТРИПТОФАНА В ТОНКОЙ КИШКЕ И РЕАБСОРБЦИИ АМИНОКИСЛОТ В ПО -

ЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ

v ОБМЕНА ВИТАМИНА В6

ГИСТИДАЗЫ

ОБМЕНА ИНДОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

-

1576.7.150

БОЛЕЗНЬ ГАРТНЕПА ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

v УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ

v ДЕРМАТИТАМИ

v ПОВЫШЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ОБЛУЧЕНИЮ

v НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

v ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ГИПЕРАМИНОАЦИДУРИЕЙ

-

1577.7.151

СИНДРОМ "ГОЛУБЫХ ПЕЛЕНОК" ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

v ОКРАСКОЙ МОЧИ НОВОРОЖДЕННЫХ В СИНИЙ ЦВЕТ

v ПРИСТУПАМИ ЛИХОРАДКИ

v ПОВЫШЕНИЕМ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ НЕФРОКАЛЬЦИНОЗОМ

v НАРУШЕНИЕМ ВСАСЫВАНИЯ ТРИПТОФАНА В КИШЕЧНИКЕ

-

1578.7.152

К ВРОЖДЕННЫМ ДЕФЕКТАМ МЕТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ ОТНОСЯТСЯ:

БОЛЕЗНЬ ГИРКЕ

БОЛЕЗНЬ ПАМПЕ

БОЛЕЗНЬ ХЕРЦА

БОЛЕЗНЬ ГОШЕ

БОЛЕЗНЬ КРАББЕ

СИНДРОМЕ ТЕЯ - САКСА

v АЛЬБИНИЗМ

v БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА

v АЛКАПТОНУРИЯ

БОЛЕЗНЬ ХАРТЕРА

БОЛЕЗНЬ ХАЛЕРА

БОЛЕЗНЬ МАРОТАУ - ЛАМИ

АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЕ СИНДРОМ

МУКОВИСЦЕДОЗ

БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА - КОНОВАЛОВА

-

1579.7.153

В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ НАРУ -

ШЕНИЯ. УСТАНОВЛЕНИЕ ДИАГНОЗА ДО НАСТУПЛЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗ -

ЛЕЧИВАТЬ БОЛЕЗНЬ. В ЭТОЙ СВЯЗИ ДИАГНОЗ У РЕБЕНКА ДОЛЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН В ВОЗ-

РАСТЕ:

ДО 1 МЕСЯЦА

v ДО 2 МЕСЯЦЕВ

ДО 6 МЕСЯЦЕВ

ДО 1 ГОДА

СРОК НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ

-

1580.7.154

ДЛЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v СХОДЕН С АЛЬБУМИНОМ, ВЫПОЛНЯЕТ ЕГО ФУНКЦИЮ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЙ СТАДИИ

РАЗВИТИЯ

v ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ У ЭМБРИОНА ЖЕЛТОЧНЫМ МЕШКОМ, ЗАТЕМ ПЕЧЕНЬЮ

В КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НЕ МЕНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ

v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ У ВЗРОСЛЫХ С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ И СЛЕЖЕНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ГЕ -

ПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОГО РАКА

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ПЛОДА

-

1581.7.155

АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:

v ПЕРВИЧНОМ РАКЕ ПЕЧЕНИ

v ЗАРОДЫШЕВОЙ ОПУХОЛИ - ТЕРАТОМЕ

v ХОРИОКАРЦИНОМЕ

v ЭМБРИОНАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЕ

-

1582.7.156

СУЩЕСТВЕННОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В МОЧЕ 5-ГИДРОКСИИНДОЛАЦЕТАТА В МОЧЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГ-

НОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ:

ОПУХОЛИ ПИЩЕВОДА

v ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ КАРЦИНОМЫ - АГРЕНТАФФИНОМЫ

ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ

ЛЕЙКОЗА

-

1583.7.157

ДЛЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ (НСЕ) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ

v ПРИСУТСТВУЕТ В КЛЕТКАХ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НЕЙРОНАХ

МОЗГА, ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ ТКАНИ

v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ОПУХОЛЯХ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ И НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ПРИРОДЫ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА У ПЛОДА

v ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ В КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ ГЕМОЛИЗЕ

-

1584.7.158

ПОВЫШЕННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ИМЕЕТ ДИ -

АГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ:

v МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО

v НЕЙРОБЛАСТОМ

v ЛЕЙКОЗОВ

-

1585.7.159

ДЛЯ ПРОСТАТИЧЕСКОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИГЕНА (ПСА) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v ВЫДЕЛЯЕТСЯ ЭПИТЕЛИЕМ КАНАЛЬЦЕВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

v ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПСА В ДИАГНОСТИКЕ РАКА ПРОСТАТЫ ВЫШЕ, ЧЕМ

ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОСТАТИЧЕСКОГО ИЗОФЕРМЕНТА КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ

v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДЛЯ СЛЕЖЕНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ И ЗА РЕЦИДИВАМИ РАКА ПРОСТАТЫ

v ПРИ СЛЕЖЕНИИ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ СЛЕДУЕТ СРАВНИВАТЬ С ПРЕДЫДУЩИМИ ПОКАЗАНИЯМИ

КОНЦЕНТРАЦИИ У ДАННОГО БОЛЬНОГО

СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ТРВМАХ, БИОПСИИ ПРОСТАТЫ

-

1586.7.160

ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 15-3 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:

v РАКЕ ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЛЕЙКОЗЕ

ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗЕ

АНГИОМЕ

-

1587.7.161

ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 19-9 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:

v ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

v ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЖЕЛУДКА И ТОЛСТОЙ КИШКИ

v КАРЦИНОМЕ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ И ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ

v РАКЕ ЛЕГКОГО

-

1588.7.162

СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ РАКА ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЕТСЯ:

ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 15-3

v ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 72-4

АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН

РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН

-

1589.7.163

ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 125 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ:

v РАКЕ ЯИЧНИКОВ

ЛЕЙКОЗАХ

МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТЬ

РАКЕ ПРОСТАТЫ

-

1590.7.164

ДЛЯ РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНОГО АНТИГЕНА (РЭА) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ТКАНЕВОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛЕЙ

И ПРИ МЕТАТСТАЗИРОВАНИИ

v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ, ВЫПОТЕ ПРИ АСЦИТЕ, МОЧЕ

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ МАССОВЫХ ОБСЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ РАННЕЙ

ДИАГНОСТИКЕ ОПУХОЛЕЙ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ТЕСТА НА РАК ЛЕГКОГО

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РЕЦИДИВОВ РАКА

ПРЯМОЙ И ТОЛСТОЙ КИШКИ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА

-

1591.7.165

РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ:

v ОПУХОЛЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

v ОПУХОЛЯХ ЛЕГКИХ, ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

v МЕТАСТАЗАХ В ПЕЧЕНЬ И КОСТНУЮ ТКАНЬ

v ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ЛЕГКИХ, ПЕЧЕНИ, ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

-

1592.7.166

ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ПОВЫШАЕТСЯ В МОЧЕ ПРИ:

v СЕМИНОМЕ

ЛИМФОСАРКОМЕ

РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

МЕТАСТАЗАХ ОПУХОЛИ В ПЕЧЕНЬ

-

1593.7.167

ДЛЯ ХОРИНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ:

v ВЫДЕЛЯЕТСЯ ТРОФОБЛАСТОМ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИИ БЕРЕМЕН -

НОСТИ И УГРОЗЫ ВЫКИДЫША

v НЕСУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ

-

1594.7.168

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕРРИТИНА В СОЧЕТАНИИ С АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

ВЫЯВЛЕНИЯ:

v ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЫ

РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОПУХОЛИ МОЗГА

ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ

-