Курс лекций по общей биологии (стр. 5 )

В общей форме вид можно определить как группу особей, обладающих общими морфологическими свойствами, занимающих определенное пространство с определенными природными условиями, способных к скрещиванию друг с другом и биологически и репродуктивно изолированных от других таких же групп особей в природе.

Таким образом, выделяют морфологический, географический, экологический, этологический, биохимический и генетический критерии вида.

Дарвин и большинство систематиков 19 века за основу систематики принимали морфологический критерий вида. Морфологический критерий вида базируется на сумме внешних и внутренних признаков: размер тела, окраска, особенности внутреннего и внешнего строения. Однако, как уже подчеркивалось выше, существует проблема видов-двойников. Как оказалось эти весьма схожие в морфологическом отношении виды различны в генетическом смысле. Они не могут скрещиваться из-за разного набора хромосом.

Все прекрасно знают малярийного комара, переносящего возбудителя тяжелого инфекционного заболевания. Но мало кто предполагает, что под этим названием скрывается 15(!) разных видов комаров, причем, далеко не все способны переносить малярийного паразита. За названием «черная крыса» скрывается два вида-двойника. Одна черная крыса обитает в Европе, Африке, Америке, Австралии и Новой Зеландии, а другая ограничивает свой ареал Индокитаем, Китаем и Японскими островами.

Наличие видов-двойников указывает на то, что морфологический критерий вида недостаточен для его определения.

При использовании географического критерия вида, ученые исходят из того известного факта, что каждый вид занимает определенное пространство или ареал. В этом отношении виды бывают весьма не похожи. Одни занимают гигантский ареал, а другие являются эндемиками, то есть встречаются на ограниченной территории.

Характеристика ареала вида – это важнейший видовой признак, так как связаны с историей возникновения вида.

Однако существование видов-космополитов, занимающих гигантские пространства в биосфере, а также видов с совпадающими ареалами, указывает на то, что и географический критерий также может быть использован не всегда.

В основе экологического критерия лежат отличия различных видов по способам питания и местам обитания. Например, в средней полосе России обитает несколько видов синиц: лазоревка, московка, гаичка, большая синица. При этом каждая из них занимает свою экологическую нишу, и поэтому они не мешают друг другу. Это выражается в том, что данные виды синиц добывают себе разных насекомых и на разной территории. Однако и экологический критерий нельзя считать универсальным, так как в природе существуют виды – экологические двойники.

Этологический критерий опирается на поведение животных. Отличия в поведении могут быть непреодолимой преградой, например, при скрещивании особей разных видов. Однако и здесь нельзя говорить об универсальности, тем более что это касается исключительно животных.

Биохимический критерий, на первый взгляд, может служить универсальным способом определения вида. Однако здесь нас ждут трудности другого рода. Дело в том, что при изучении структуры белков и ДНК порой трудно провести грань между индивидуальными и видовыми различиями. Это тот случай, когда за частностями исчезает целое.

Генетическая обособленность вида, по-видимому, важнейшее свойство вида. Поэтому генетический критерий весьма важен. Действительно, особи разных видов не скрещиваются между собой, а если и скрещиваются, то не дают плодовитого потомства.

Однако и генетический критерий вида не является универсальным, так как плодовитые межвидовые гибриды все же бывают. В частности, у некоторых групп растений (семейство розоцветных) встречаются такие гибриды.

Таким образом, чтобы определить вид живого существа, нельзя пользоваться только одним критерием, необходим комплексный подход.

Особи любого вида никогда не распределяются внутри ареала равномерно. Например, кроты встречаются лишь на отдельных луговинах и опушках леса. Эти своеобразные острова не утрачивают связь между собой, так как периодически обмениваются генетической информацией. Группы особей, составляющие вид, называют популяциями.

2. Генетика популяций. (Микроэволюция).

Популяция – это достаточно многочисленная группа особей определенного вида, в течение длительного времени населяющая определенное пространство, внутри которого практически осуществляется та или иная степень свободного скрещивания и нет заметных изоляционных барьеров.

Вид может состоять из многих популяций, а может быть представлен из одной популяцией.

Развитие отрасли генетики, которая занимается популяциями, стало поворотным в истории науки. Основателем генетики популяций считается российский генетик Сергей Сергеевич Четвериков.

Генетика популяций – отрасль генетики, которая занимается механизмами эволюции внутри вида, то есть процессами микроэволюции. Иными словами, предметом генетики популяций является микроэволюция.

Давайте попытаемся разобраться в процессах, идущих внутри популяции. Для генетики популяций очень большое значение имеет понятие генофонда. Генофонд можно описать двумя способами либо частотами генов, либо частотами генотипов. Причем, для генетики популяций важна, прежде всего, частота генотипов. Исследуя этот показатель, английский математик Харди и немецкий врач Вайнберг открыли закон.

Суть закона Харди – Вайнберга может быть кратко сформулирована так: частоты доминантного и рецессивного аллелей идеальной популяции будут оставаться неизменными.

Опуская математическую сторону вопроса, распределение генов в идеальной популяции будет описываться следующим соотношением: 25% - гомозиготы по доминантному генотипу, 50% - гетерозиготы и 25% - гомозиготы по рецессивному генотипу. Иными словами, для генотипов в идеальной популяции будет выполняться менделевское распределение.

Ну а что же представляет собой эта идеальная популяция?

Идеальной может считаться популяция, в которой выполняются следующие условия: 1) размеры популяции достаточно велики;

2) спаривание происходит случайным образом;

3) новых мутаций не возникает;

4) все генотипы одинаково плодовиты;

5) поколения не перекрываются;

6) нет потока генов из других популяций.

Из закона Харди – Вайнберга следует, во-первых, что значительная доля имеющихся в популяции рецессивных аллелей должна находится в гетерозиготном состоянии. Во-вторых, лишь малая доля рецессивных аллелей выбрасывается из популяции в гомозиготном состоянии. В-третьих, гетерозиготы не гибнут.

Следствия из закона Харди – Вайнберга, да и условия существования идеальной популяции, указывают на то, что генетическое равновесие в популяциях – вещь хрупкая.

Если внимательно проанализировать условия существования идеальной популяции, то становится ясным, что в природе такие условия могут возникать крайне редко. На практике это означает, что в недрах популяции зреют процессы, ведущие к видообразованию.

Такими процессами или факторами эволюционного давления на популяцию являются: неслучайное скрещивание, мутационный процесс, генетический груз, дрейф генов, колебания численности популяций и, наконец, отбор.

В 1905 году Четвериков опубликовал работу, называемую «Волны жизни». В этой работе он впервые показал влияние колебаний численности популяций на эволюционный процесс. При этом он указал на периодический характер колебаний численности.

Численность один из факторов, ограничивающих стабильность популяции. Слишком низкая численность ведет к инбридингу и вырождению. В то же время, безграничное скрещивание изменяет генофонд популяции, дополняет его новыми мутациями. Когда популяция возвращается к прежней численности, то она будет иной.

Наблюдения показывают, что в популяциях редко наблюдается свободное скрещивание. У животных и растений существует много структурных и поведенческих механизмов, исключающих чисто случайный подбор родительских пар. Вот простой пример, более крупные цветки привлекают больше насекомых, стало быть, ни о каком случайном, а тем более равновероятном, скрещивании речь идти не может.

В популяции всегда существует некоторый уровень генетического груза. Под генетическим грузом понимают существование в популяции неблагоприятных аллелей. Чаще всего генетический груз выбрасывается из популяции, но иногда он может быть и полезен. Например, в районах распространения малярии ген серповидно-клеточной анемии дает селективное преимущество для людей – его носителей. Выживают гетерозиготные особи по этому гену, при этом, они устойчивы к малярии, а серповидно клеточной анемией не болеют. Таким образом, популяция несет генетический груз, который постоянно сохраняется под давлением отбора.

Немалую роль в судьбе популяции играет дрейф генов или генетико-автоматические процессы. Дрейф генов – это исчезновение или, наоборот, повышение частоты какого-либо аллеля, благодаря случайным событиям.

Дрейф генов характерен для популяций в отсутствие отбора. Причиной дрейфа генов может быть изоляция от других популяций данного вида. Здесь важную роль может играть «принцип основателя». Если, например, основатели популяции имели нетипичные распределения частоты аллелей, то это приводит к нетипичному распределению частоты аллелей у потомков. В конечном итоге при высокой степени изоляции, например, на острове, генетический дрейф может привести к образованию новых видов.

Вероятно, второе по значению место в эволюционном процессе занимает изоляция. Под изоляцией понимают возникновение любых барьеров, нарушающих свободный обмен генами, то есть панмиксию.

Выделяют два типа изоляции – географическую изоляцию и репродуктивную изоляцию.

Географическая изоляция связана с изменениями в ландшафте: образованием преград в виде рек, горных хребтов, лесных массивов, а также в силу большого расстояния между популяциями. Уже в 20-30-х годах ХХ века ареал соболя, который до этого занимал значительную часть Евразии, в связи с интенсивным промыслом распался на отдельные участки. Только благодаря усилиям отечественных охотоведов его удалось восстановить в первозданном виде.

Репродуктивная или биологическая изоляция приводит к нарушению скрещивания или препятствует воспроизведению нормального потомства. Различают три формы репродуктивной изоляции: эколого-этологическую, морфофизиологическую и генетическую.

При эколого-этологической изоляции свободное скрещивание между организмами нарушается в результате снижения вероятности встреч партнеров из разных популяций в период размножения и из-за различий в образе жизни и поведении.

При морфофизиологической изоляции изменяется не вероятность встречи полов, а вероятность оплодотворения.

Сущность генетической изоляции состоит в том, что при скрещивании форм с разными хромосомными наборами появляются гибриды со сниженной жизнеспособностью, плодовитостью или стерильные.

В популяциях, однако, существуют механизмы, которые как бы нивелируют действие изолирующих факторов и мутационного процесса – это так называемый поток генов.

Генный поток – это обмен генами между популяциями одного вида, в результате свободного скрещивания их особей. Результатом этого является перекомбинация генов на межпопуляционном уровне, что нивелирует действие мутационного процесса.

3. Формы естественного отбора.

Все названные факторы вносят свой вклад в эволюционный процесс, однако, их отличительной чертой является ненаправленность. Поэтому ни мутации, ни изоляция, ни дрейф генов, в отличие от естественного отбора, не могут носить творческий характер.

Главным фактором эволюции является естественный отбор.

Сущность естественного отбора состоит в избирательной рождаемости и избирательной смертности.

Для отбора важен, прежде всего, фенотип особи, так как он является результатом взаимодействия генотипа и среды. Поэтому хотя отбираются как будто бы фенотипы, на самом деле это приводит к отбору генотипов.

Естественный отбор – это дифференциальное размножение и дифференциальная смертность.

Может показаться, что в основе естественного отбора лежит эгоизм, киплинговский закон джунглей, когда каждая особь за себя. Но это не совсем так: ведь жертвует же птичка собой, отвлекая хищника от детенышей. Это, на первый взгляд, неразумное поведение вполне рационально, так как, защищая птенцов, птичка защищает свои гены. Естественный отбор направлен на отбор генотипов и, когда это нужно для сохранения генотипа, альтруизм побеждает эгоизм.

Говоря о естественном отборе, нельзя отбросить факт, что в разных случаях отбор действует по-разному.

В зависимости от направления, различают разные формы естественного отбора: движущий отбор, стабилизирующий отбор, дестабилизирующий отбор и дизруптивный (разрывающий) отбор.

Дарвин в «Происхождении видов» фактически описывает движущую форму отбора. Эта форма выявляется легче других.

Одним из примеров естественного отбора является, так называемый, промышленный меланизм.

Впервые это явление было описано в английском городе Манчестер. Бабочки березовой пяденицы обычно белые, чтобы птицы не замечали их на белой коре березы. Однако в промышленном Манчестере стволы деревьев стали черными от смога. В результате произошел отбор бабочек с более темной окраской, что спасло вид от полного вымирания в этом регионе.

Примеров движущего отбора много. Гораздо сложнее объяснить, как дожил до наших дней моллюск наутилус, раковины которого находят в геологических слоях таких далеких эпох, что голова идет кругом – 450 миллионов лет назад. Это явление объяснил наш соотечественник академик Иван Иванович Шмальгаузен. Он назвал его стабилизирующим отбором.

Стабилизирующий отбор – это форма отбора, направленная на сохранение вида в неизменном виде.

Стабилизирующая форма отбора направлена на сохранение генофонда вида. Вот почему резкие множественные изменения генотипа, как правило, летальны для его носителей.

Стабилизирующий отбор сужает норму реакции вида. Однако в природе нередки случаи, когда со временем норма реакции вида расширяется. В этом случае селективными преимуществами пользуются особи и популяции с большими экологическими возможностями. В менее заросших водоемах диапазон окрасок озерных лягушек более широк, так как имеются разные экологические условия освещенности. В то же время в водоемах с более однородной освещенностью диапазон изменчивости лягушек более узок.

Форма естественного отбора, ведущая к расширению нормы реакции, называется дестабилизирующей.

Наконец упомянем еще одну форму естественного отбора – дизруптивный или разрывающий отбор. Эта форма основана на таком явлении, которое называется полиморфизм. Полиморфизм – это существование двух или нескольких форм по тому или иному признаку. Причины полиморфизма могут быть разными. В частности, он может быть обусловлен повышенной жизнеспособностью гетерозигот. Дизруптивный отбор осуществляется в тех случаях, когда две или более, генетически различные формы обладают преимуществами в разных условиях, например в разные сезоны года. Хорошо изучен случай, когда в летний период выживают «черные» формы двухточечных божьих коровок, а в зимний период - «красные».

Граница между дарвинизмом или антидарвинизмом пролегает между признанием или непризнанием естественного отбора единственным творческим началом эволюции. Именно естественный отбор в комплексе с другими факторами эволюции создал все многообразие живых существ на Земле.

Рекомендуемые темы для обсуждения на семинарском занятии.

1.  Перечислите основные критерии, характеризующие вид. Почему нельзя пользоваться только одним критерием?

2.  Какие эволюционные факторы влияют на процессы микроэволюции?

3.  Какие формы естественного отбора вам известны?

3.  МАКРОЭВОЛЮЦИЯ. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЧЕСКОГО МИРА НА ЗЕМЛЕ.

1. Понятие прогресса и регресса в биологии.

До сих пор, говоря о механизмах эволюции, мы имели в виду, прежде всего, внутривидовой уровень. А как же происходит эволюционный процесс на надвидовом уровне. Это тем более актуально, в свете новых открытий, которые говорят о том, что эволюция не всегда носит дивергентный и постепенный характер. За последнее время накопилось все больше фактов, говорящих о том, что эволюция может происходить и скачками, то есть, минуя традиционные микроэволюционные пути.

Эволюционные процессы, идущие на надвидовом уровне, называются макроэволюцией.

Большой вклад в изучение макроэволюционных процессов внес выдающийся российский ученый Алексей Николаевич Северцов. Он впервые обратил внимание на неоднозначность эволюционного процесса. Северцов выделил понятия биологического прогресса и регресса, отделив их от морфофизиологического прогресса и регресса.

Биологический прогресс, согласно Северцову, означает победу систематической группы в борьбе за существование. Можно выделить несколько признаков, которые свидетельствуют в пользу прогрессивности данной систематической группы: увеличение численности особей, расширение ареала и распадение на подчиненные систематические группы.

Биологический регресс – это полная противоположность прогрессу: снижение численности группы, сужение ареала, гибель периферических популяций.

Деятельность человека способствует прогрессу одних групп и регрессу других. Так, например, крупные млекопитающие, такие как тигр и белый медведь плохо переносят соседство человека и их можно отнести к регрессирующим видам. Напротив, такие мелкие млекопитающие как серая крыса и домовая мышь, прекрасно уживаются с человеком.

Северцов выделил три направления биологического прогресса: ароморфоз, идиоадатация, общая дегенерация.

Пожалуй, главным путем достижения биологического прогресса является ароморфоз.

Ароморфозы – это, как правило, крупные изменения, которые приводят к возникновению признаков, повышающих уровень организации живых существ.

С ароморфозами, прежде всего, связаны эволюционные преобразования органов, систем органов, которые, например, позволяют сменить среду обитания, оказывают влияние на уровень обмена веществ и т. д.

Яркий пример ароморфоза – это эволюция сердца позвоночных животных. Трубчатое сердце ланцетника превратилось в двухкамерное сердце рыб, которое затем преобразовалось в трехкамерное сердце амфибий и рептилий и четырехкамерное сердце птиц и млекопитающих. Согласно законам развития параллельно шло развитие нервной системы.

Не менее впечатляющий путь прошли и растения. Ароморфозы позволили покинуть им водную стихию и выйти на сушу. К ароморфозам нужно отнести возникновение таких органов как корень, стебель, лист, цветок и другие.

Ароморфозы – это изменения широкого значения, они дают преимущества в борьбе за существование, позволяя занять новые места и среды обитания.

Образование пыльцевой трубки освободило процесс оплодотворения у растений от необходимости водной среды. Это позволило растениям распространиться на суше. А это в свою очередь привело к появлению целого спектра ароморфных признаков: проводящей системы стебля, устьиц на листьях и т. д.

Ароморфозам Северцов противопоставлял идиоадаптации.

Идиоадаптации – это частные приспособления, позволяющие освоить специфические условия среды.

Если ароморфозы связаны с морфофизиологическим прогрессом, то идиоадаптации обеспечивают биологический прогресс без повышения морфологической и физиологической организации живых существ.

Примером идиоадаптации является приспособление одного класса животных, скажем млекопитающих, к разным средам обитания.

Переход китообразных к жизни в воде – это яркий пример идиоадаптации. Вариации конечностей млекопитающих – ласты, крылья, копыта – все это идиоадаптации, то есть модификации одного и того же плана строения.

Биологического прогресса можно, однако, добиться еще одним, на первый взгляд парадоксальным путем, путем упрощений строения и функционирования тела. Это путь общей дегенерации.

Дегенерация, чаще всего, связана с переходом к паразитическому, а также к сидячему и пещерному образу жизни. Пещерные обитатели, обычно, не имеют глаз, а их покровы тела не имеют пигментации. Сидячие организмы утрачивают многие свои органы. Трудно, например, в таких странных существах, как оболочники, узнать хордовых животных. В то же время, на личиночной стадии эти животные имеют хорду.

Паразитические организмы сильно морфологически упрощены. Например, ленточные черви не имеют ни нервной, ни кровеносной, ни даже пищеварительной системы. Фактически, эти черви – машины по производству яиц. У них очень сложный цикл развития, который позволяет им выжить и обеспечить относительное процветание.

Таким образом, ароморфозы определяют новые пути эволюции, а идиоадаптации и общая дегенерация обеспечивают расширение эволюционного процесса.

Для макроэволюционного процесса характерны некоторые особенности. Во-первых, эволюционный процесс необратим. Это значит, что в сходных условиях возникают конвергентные формы, но это лишь видимое сходство. Дельфины и ихтиозавры похожи, но это разные по уровню организации животные. Во-вторых, эволюция идет неравномерно. Медленные этапы сменяются быстрыми. В-третьих, наблюдается постоянное ускорение эволюционного процесса. Этот последний факт ждет еще своего объяснения.

2. Развитие органического мира на Земле.

Ну, а теперь давайте совершим увлекательное, хотя и короткое, путешествие в прошлое нашей планеты.

По современным данным, история жизни на Земле насчитывает более 3.5 миллиардов лет. История Земли разбита на длительные промежутки времени, называемые эры. Эры подразделяются на периоды, периоды на эпохи, эпохи на века.

Разделение на эры и периоды не случайно. Окончание одной эры и начало другой знаменовалось существенными преобразованиями лика Земли, изменением соотношения суши и моря, интенсивными горообразовательными процессами.

Вот названия эр, все они греческого происхождения. Катархей – ниже древнейшей эры, архей – древнейшая эра, протерозой – первичная жизнь, палеозой – древняя жизнь, мезозой – средняя жизнь, кайнозой – новая жизнь.

А) Развитие жизни в катархее и архее.

Особенно трудно обнаружить следы жизни в катархее и архее. По-видимому, на границе этих эр возникла жизнь. В последние годы удалось обнаружить остатки древнейших микроорганизмов, которые ученые относят к самой заре жизни. Возраст этих геологических пород 3,5 миллиардов лет.

О жизни в архее мы знаем немного. По-видимому, первыми появились на Земле прокариоты – бактерии и цианобактерии. Эту последнюю группу организмов раньше относили к растениям, называя сине-зелеными водорослями. Продуктами жизнедеятельности этих примитивных живых существ были строматолиты – известковые осадочные породы.

В архее бактерии и цианобактерии были хозяевами Земли. Способность цианобактерий к фотосинтезу позволила насытить атмосферу Земли кислородом. Многие ученые считают, что накопление этого сильнейшего окислителя привело к первой глобальной экологической катастрофе. Развитие фотосинтетических систем повлекло за собой развитие аппарата дыхания. В процессе дыхания в качестве конечного окислителя стал использоваться кислород. И фотосинтез, и дыхание с помощью кислорода – это крупнейшие ароморфозы в эволюции нашей планеты.

Накопление кислорода в атмосфере привело к созданию озонового экрана, который защитил живые организмы от губительного космического излучения.

Б) Протерозойская и палеозойская эры.

Приблизительно 2,5 миллиарда лет назад на Земле наступила протерозойская эра, которая длилась 600 миллионов лет. Вначале это было царство прокариотических организмов. Однако приблизительно 1,3 миллиарда лет назад господство прокариотических организмов сменяется расцветом эукариотических организмов. Появляются зеленые и золотистые водоросли.

К концу протерозоя жизнь стала геологическим фактором, то есть живые организмы меняли форму и состав земной коры, сформировали биосферу.

К началу палеозойской эры жизнь миновала, возможно, самую трудную часть своего пути. В кембрийском периоде, который открывает палеозой, существовали, по-видимому, четыре царства живой природы.

Менее всего нам известна эволюция грибов. Это связано с крайней скудостью их палеонтологической летописи.

Развитие растений и животных тесно взаимосвязано. Спор о том, как и когда, произошло разделение животных и растений в процессе эволюции, и един ли у них корень, не утихает и сегодня. Существование организмов способных одновременно к гетеротрофному и автотрофному способам питания, по-видимому, указывает на общность происхождения растений и животных. Например, такие живые существа, как эвглена зеленая или вольвокс ботаники относят к зеленым водорослям, а зоологи – к типу простейших.

Из всех царств живой природы наиболее полно изучена эволюция животных, так как их геологическая летопись позволяет это сделать.

За всю историю животного мира на нашей планете возникло 35 типов, из которых 9 типов к настоящему времени вымерло, а 26 существуют до сих пор.

В кембрийском периоде климат на Земле был умеренным, а материки были низменными. Суша была освоена бактериями и цианобактериями, а фауна и флора развивались в океанах и морях. В это время вода в океанах стала все больше насыщаться солями.

Облик кембрийских морей определяли скелетные беспозвоночные животные. Это была вымершая группа членистоногих – трилобиты. Своеобразный тип животных архециат вымер к концу этого периода. Это были моря, где жили губки, кораллы, моллюски, иглокожие, но здесь не было хордовых животных, в том числе рыб.

Первые хордовые появились на рубеже ордовика и силура, то есть 400 миллионов лет назад. В конце силура произошло знаменательное событие – на сушу вышли первые растения. Это была вымершая ныне группа псилофитов. В девонском периоде завоевание суши растениями было продолжено.

В девонских морях царствовали рыбы. Среди них появилась группа кистеперых рыб, которые стали затем предками всех наземных позвоночных животных.

Конец палеозойской эры – каменноугольный и пермский периоды знаменуются завоеванием фауной и флорой суши. Этому способствовало сокращение морских бассейнов, связанное с активным горообразованием.

Выход растений на сушу связан с крупными ароморфозами – созданием проводящих систем, появлением корня, стебля и листа. У животных развились многочисленные приспособления, связанные с передвижением по суше, а также с дыханием атмосферным кислородом.

В) Мезозойская эра.

Конец палеозоя – это время гигантских папоротникообразные растений и амфибий – стегоцефалов. Но к концу этой эры климат становится более сухим и на смену палеозою приходит мезозой. Возможно, этот переход также носил характер глобальной катастрофы.

Мезозойская эра стала временем расцвета рептилий. Не было, пожалуй, ни одной экологической ниши, в которой мы находим ныне млекопитающих, и которую бы в мезозое ни занимали рептилии. В этих идиоадаптационных изменениях мы наблюдаем явный параллелизм и конвергенцию. Судите сами: экологическую нишу дельфинов занимали ихтиозавры, а экологическую нишу ластоногих – плезиозавры, на месте птиц и рукокрылых были летающие ящеры.

В юрском периоде на первый план выдвигается могучая группа динозавров. Эти гиганты будоражат наше воображение, так же как и будоражит воображение вопрос об их внезапной (по геологическим меркам, конечно) гибели.

Расцвет динозавров происходил параллельно с расцветом голосеменных растений, среди которых ведущее место занимала группа вымерших растений – беннетитов.

В меловом периоде, который венчает мезозойскую эру, наступает новый период горообразования. Возникают великие горные массивы Альпы, Анды, Гималаи. Климат становится более суровым. Сужаются площади морей. Гибнут гигантские ящеры, исчезают беннетиты, а им на смену приходят покрытосеменные растения и млекопитающие. Наступает кайнозой - эра новой жизни.

Г) Кайнозой.

Кайнозойская эра началась примерно 65 – 70 миллионов лет назад. Ученые делят её на два неравных периода: третичный и четвертичный.

Уже в третичном периоде млекопитающие стали господствующей группой на Земле. Этому способствовали такие ароморфозы, как плацента и гомойотермность, то есть способность поддерживать постоянную температуру тела. В новых, более суровых, условиях эти ароморфозы позволили им завоевать разные уголки нашей планеты от полярных областей до тропиков.

Правда, в первой половине третичного периода тропики и субтропики были распространены в умеренной зоне от Монголии до Венгрии. Однако к концу третичного периода климат стал меняться и начался четвертичный период. Это было в геологическом смысле относительно недавно 1 – 1.5 миллиона лет назад.

Четвертичный период начался плейстоценом – ледниковым веком. В течение этого века Евразия и Северная Америка четырежды подвергались оледенениям. Достаточно сказать, что линия ледника проходила по территории Украины и Ростовской области.

В течение четвертичного периода вымерли мамонты и саблезубые тигры, гигантские ленивцы и большерогие олени. Впервые к процессу вымирания приложил руку и человек. Древние охотники истребили мамонтов и шерстистых носорогов в Евразии. Они изменили, возможно, историю Америки, истребив лошадей.

Связывание воды в гигантских запасах льда вызвало существенное понижение уровня Мирового океана, что привело к образованию мостов между Америкой и Азией, Азией и островом Сахалин, Европой и Британским архипелагом.

12 – 20 тысяч лет назад наступает последний век – голоцен, в котором мы живем и поныне. Этот век становится веком безраздельного господства человека. Деятельность человечества становиться глобальным экологическим фактором, то есть человек способен влиять на облик и развитие Земли как планеты.

Рекомендуемые темы для обсуждения на семинарском занятии.

1.  В чем состоит суть понятий биологический прогресс и регресс?

2.  Каковы пути биологического прогресса согласно Северцову?

3.  На какие эры разделяют ученые геологическую историю Земли?

4.  ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЧЕЛОВЕКА.

1.  Теории происхождения жизни.