1) недоношенности
2) гипоксических поражений ЦНС
3) естественного вскармливания ребенка*
4) внутриутробной инфекции, сепсиса
5) гипогликемии
151. Внутриутробные инфекции - это инфекционно-воспалительные заболевания, при которых инфицирование произошло:
1) исключительно в антенатальный период
2) исключительно в интранатальный период
3) в перинатальный период
4) в антенатальный и/или интранатальный периоды*
5) в первом триместре беременности
152. Термин TORCH-синдром используют для обозначения:
1) определенной генетической патологии
2) определенной неинфекционной эмбриопатии
3) определенной неинфекционной фетопатии
4) врожденной инфекции*
5) приобретенной инфекции в раннем неонатальном периоде
153. Абсолютными диагностическими критериями верификации этиологии врожденной инфекции у новорожденного ребенка являются:
1) клинические признаки
2) высокие титры специфических антител класса IgG
3) выявление высокой концентрации общего IgM
4) выявление возбудителя (его антигенов или генома) и/или наличие специфических антител класса IgM*
5) высокая концентрация секреторного IgA
154. Какой клинический признак указывает на тяжесть гипоксии головного мозга у новорожденного:
1) синдром нервно-рефлекторной возбудимости
2) вегето-висцеральные нарушения
3) симптом Моро
4) синдром мышечной дистонии
5) нарушение сознания*
@ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
155. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:
1) нормохромной
2) гиперхромной
3) гипохромной *
156. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:
1) гипоплазией
2) аплазией
3) раздражением эритроидного ростка *
157. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются:
1) алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей) *
2) синдром мальабсорбции *
3) инфекционные заболевания *
4) аплазия костного мозга
5) ювенильные маточные кровотечения у девочек *
158. Клинические симптомы железодефицитной анемии:
1) нарастающая бледность кожных покровов *
2) систолический шум с пунктум максимум на верхушке *
3) утомляемость, раздражительность *
4) трофические нарушения кожи, волос, ногтей *
5) гектическая лихорадка
159. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе:
1) нервно-артритическом *
2) лимфатико-гипопластическом
160. При отсутствии первичной профилактики нервно-артритический диатез может привести к развитию таких состояний, как:
1) синдром мальабсорбции
2) желчекаменная болезнь *
3) синдром внезапной смерти
4) подагра *
5) мочекаменная болезнь *
161. Наиболее значимыми пищевыми аллергенами являются:
1) коровье молоко *
2) белок куриного яйца *
3) желток куриного яйца
4) рыба *
5) манная крупа *
162. При отсутствии первичной профилактики лимфатико-гипопластический диатез может привести к развитию таких состояний, как:
1) синдром мальабсорбции
2) синдром внезапной смерти *
3) подагра
4) аутоиммунные заболевания *
5) неврастенический синдром
163. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии I степени составляет:
1) 1-2 дня *
2) 3-7 дней
3) 10 дней
4) до 14 дней
164. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии II степени составляет:
1) 1-2 дня
2) 3-7 дней *
3) 10 дней
4) до 14 дней
165. Продолжительность периода определения толерантности к пище при гипотрофии III степени составляет:
1) 1-2 дня
2) 3-7 дней
3) 10 дней
4) до 14 дней *
166. Дефицит массы при I степени постнатальной гипотрофии составляет:
1) 5-8%
2) 8-10%
3) 10-20% *
4) 20-30%
5) более 30%
167. Дефицит массы при II степени постнатальной гипотрофии составляет:
1) 5-8%
2) 8-10%
3) 10-20%
4) 20-30% *
5) более 30%
168. Дефицит массы при III степени постнатальной гипотрофии составляет:
1) 5-8%
2) 8-10%
3) 10-20%
4) 20-30%
5) более 30% *
169. К паратрофии относятся состояния с:
1) дефицитом массы более 10%
2) избытком массы от 5 до 10%
3) избытком массы более 10% *
4) избытком массы и роста более 10%
170. Объем питания при постнатальной гипотрофии I степени в период определения толерантности к пище составляет:
1) 2/3 от нормы *
2) 1/2 от нормы
3) 1/3 от нормы
171. Объем питания при постнатальной гипотрофии II степени в период определения толерантности к пище составляет:
1) 2/3 от нормы
2) 1/2 от нормы *
3) 1/3 от нормы
172. Равномерный значительный дефицит массы и роста называется:
1) паратрофия
2) гипотрофия
3) гипостатура *
173. Ферментативные препараты и анаболические гормоны при лечении гипотрофии:
1) не показаны
2) показаны при I степени гипотрофии
3) показаны при II степени гипотрофии
4) показаны при III степени гипотрофии *
174. Для рахита характерен:
1) метаболический ацидоз *
2) дыхательный ацидоз
3) алкалоз
175. При рахите в период разгара в биохимическом анализе крови выявляют повышение уровня:
1) щелочной фосфатазы *
2) общего белка
3) непрямого билирубина
4) АсТ, АлТ
176. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина:
1) прерывистое уплотнение зон роста
2) нормальная оссификация костей
3) расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей *
4) незначительный остеопороз *
177. Профилактика рахита включает следующие мероприятия:
1) массаж, гимнастика *
2) водный раствор витамина D3 по 500 ME через день *
3) водный раствор витамина D3 по 2-3 тыс. ME ежедневно
4) водный раствор витамина D3 по ME ежедневно
178. Для рахита периода разгара показаны следующие лечебные мероприятия:
1) массаж, гимнастика *
2) нитратная смесь по 1 ч. л. 3 раза в день *
3) водный раствор витамина D3 по 500 ME через день
4) водный раствор витамина D3 по 2-5 тыс. ME ежедневно *
5) водный раствор витамина D3 по ME ежедневно
179. При рахите I степени могут отмечаться следующие симптомы:
1) плаксивость
2) потливость *
3) костные деформации *
4) снижение аппетита
5) раздражительность *
180. Наиболее частой причиной развития неинфекционной диареи у детей раннего возраста является:
1) употребление недоброкачественных продуктов
2) лактазная недостаточность *
3) несбалансированное питание *
186. К наиболее частым осложнениям пневмонии у детей относятся:
1) судорожный синдром
2) надпочечниковая недостаточность
3) дыхательная недостаточность *
4) кишечный токсикоз
@КАРДИОЛОГИЯ
187. При полной транспозиции магистральных сосудов в периоде новорожденности операция:
1) показана *
2) не показана
188. Анатомическими признаками тетрады Фалло являются:
1) стеноз аорты
2) стеноз легочной артерии *
3) смещение аорты вправо *
1) дефект межпредсердной перегородки
5) дефект межжелудочковой перегородки *
189. Купирование одышечно-цианотического приступа при тетраде Фалло проводят:
1) промедолом *
2) кордиамином *
3) дигоксином
4) диуретиками
5) препаратами калия
190. Необходимый объем исследований при подозрении на врожденный порок сердца включает:
1) общий анализ крови
2) общий анализ мочи
3) электрокардиографию *
4) эхокардиографию *
5) холтеровское мониторирование
191. При дефекте межжелудочковой перегородки наиболее характерна топика шума:
1) на верхушке
2) во втором межреберье слева
3) во втором межреберье справа
4) в третьем-четвертом межреберье слева у грудины *
5) между лопатками
192. При открытом артериальном протоке наиболее типичен шум:
1) систолический во втором межреберье слева
2) систоло-диастолический во втором межреберье слева *
3) систолический во втором межреберье справа
4) диастолический во втором межреберье слева
193. Для тетрады Фалло характерным клиническим признаком является:
1) усиление второго тона над легочной артерией
2) ослабление второго тона над легочной артерией *
3) хрипы в легких
4) увеличение размеров печени
194. При ревматизме (острой ревматической лихорадке) решающее значение в этиологии имеют:
1) бета-гемолитический стрептококк группы А *
2) бета-гемолитический стрептококк группы В
3) стафилококки
4) вирусы
195. Остроту течения ревматического процесса определяет выраженность:
1) деструктивных изменений соединительной ткани
2) неспецифического экссудативного компонента воспаления *
196. Признаком недостаточности митрального клапана является:
1) систолический шум на верхушке *
2) диастолический шум на верхушке
3) систолический шум в 5-й точке
197. Лечение ревматизма (острой ревматической лихорадки) с явлениями кардита обязательно включает:
1) антибактериальные препараты пенициллинового ряда *
2) нестероидные противовоспалительные препараты *
3) глюкокортикостероиды *
4) сульфаниламиды
5) седативные препараты
198. О повторной атаке ревматизма (повторной ревматической лихорадке) достоверно свидетельствуют:
1) субфебрилитет *
2) суставной синдром *
3) расширение границ относительной сердечной тупости *
4) появление новых органических шумов в сердце *
5) увеличение лимфатических узлов
199. Основными клиническими проявлениями миокардита являются:
1) тахикардия *
2) расширение границ относительной сердечной тупости преимущественно влево *
3) приглушение сердечных тонов *
4) снижение вольтажа желудочкового комплекса на ЭКГ *
5) грубый скребущий характер систолического шума вдоль левого края грудины
200. При остром миокардите в план обследования включаются:
1) электрокардиография *
2) эхокардиография *
3) рентгенография сердца в трех проекциях *
4) консультация окулиста
201. При неревматическом кардите на эхокардиограмме можно выявить:
1) увеличение полостей сердца *
2) уменьшение полостей сердца
3) снижение фракции выброса *
4) наличие вегетации на клапанах
202. Клиническими признаками миокардита являются:
1) глухость сердечных тонов *
2) расширение границ относительной сердечной тупости преимущественно влево *
3) лимфополиадения
4) тахикардия *
203. По периоду возникновения неревматический кардит может быть:
1) врожденный *
2) приобретенный *
3) наследственно обусловленный
204. Наиболее вероятными возбудителями инфекционного эндокардита могут быть:
1) стафилококки *
2) стрептококки *
3) грибы *
4) вирусы
5) простейшие
205. Понятие «вторичный эндокардит» предполагает:
1) повторное заболевание инфекционным эндокардитом
2) развитие инфекционного эндокардита на фоне врожденных или приобретенных пороков сердца *
206. При лечении инфекционного эндокардита обязательным является назначение:
1) антибактериальных средств *
2) глюкокортикостероидов
207. При инфекционном эндокардите поражение почек происходит во время фазы:
1) инфекционно-токсической
2) иммунно-воспалительной *
3) дистрофической
208. В план обследования больного с подозрением на инфекционный эндокардит включается:
1) общий анализ крови *
2) общий анализ мочи *
3) электрокардиография *
4) биоценоз кишечника
5) эхокардиография *
209. При артериальной гипертензии возможны жалобы на:
1)головную боль *
2) энурез
3) боли в животе
4) рвоту *
210. Артериальной гипертензией может сопровождаться следующий врожденный порок:
1) стеноз митрального клапана
2) стеноз легочной артерии
3) коарктация аорты *
211. Кризовые подъемы артериального давления характерны для:
1) феохромоцитомы *
2) болезни Кона
212. Острая сосудистая недостаточность может сопровождаться:
1) влажным кашлем
2) влажными хрипами в легких
3) сухими хрипами в легких
4) падением артериального давления *
213. Левожелудочковая сердечная недостаточность клинически характеризуется:
1) появлением влажных хрипов в легких *
2) тахипноэ *
3) увеличением размеров печени
4) появлением ритма «галопа» *
5) тахикардией *
214. Преобладающая по правожелудочковому типу сердечная недостаточность клинически характеризуется:
1) тахикардией *
2) периферическими отеками *
3) увеличением размеров печени *
4) влажными хрипами в легких
215. Синдром сердечной недостаточности подтверждается изменением показателей:
1) рентгенографии сердца *
2) эхокардиографии *
3) ЭКГ *
4) реоэнцефалографии
216. Для лечения синдрома сердечной недостаточности используют:
1) периферические вазодилататоры *
2) диуретики *
3) антибактериальные препараты
4) ингибиторы АПФ *
5) сердечные гликозиды *
217. Болевой синдром при ювенильном ревматоидном артрите чаще появляется:
1) в ранние утренние часы *
2) вечером
3) ночью
218. При преимущественно суставной форме ювенильного ревматоидного артрита диспропорциональность роста конечностей (удлинение) характерна для:
1) здоровой конечности
2) больной конечности *
219. Обязательное обследование при ювенильном ревматоидном артрите включает:
1) определение ревматоидного фактора *
2) эхокардиографию
3) холтеровское мониторирование
4) общий анализ крови *
220. Поражение глаз при ювенильном ревматоидном артрите проявляется:
1) глаукомой
2) передним иридоциклитом *
3) катарактой *
4) лентовидной дистрофией роговицы *
221. Наиболее выражены изменения кожи в виде индурации и атрофии при:
1) склеродермии *
2) узелковом полиартериите
3) системной красной волчанке
4) ювенильном ревматоидном артрите
222. Факторами, предрасполагающими к развитию системной красной волчанки, могут быть:
1) возраст от 14 до 24 лет*
2) гиперинсоляция*
3) переохлаждение
4) возраст до 1 года
223. При подозрении на заболевание из группы системных поражений соединительной ткани в план обследования необходимо включить:
1) эхокардиографию*
2) велоэргометрию
3) ЭКГ *
4) анализ протеинограммы*
5) общий анализ крови*
224. Дня узелкового периартериита характерны следующие синдромы:
1) миокардит
2) олигофрения
3) мочевой синдром *
4) повышение артериального давления *
5) кожные отеки или сухие некрозы *
225. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по ваготоническому типу являются:
1) ночные боли в ногах (в первую половину ночи) *
2) склонность к брадикардии *
3) склонность к тахикардии
4) увеличенное потоотделение
5) пониженное потоотделение *
2
226. Клиническими симптомами синдрома вегетативной дисфункции по симпатикотоническому типу являются:
1) сухость кожных покровов *
2) склонность к брадикардии
3) склонность к тахикардии *
4) повышенная сальность кожи
5) вазо-вагальные (вазо-депрессивные) обмороки
227. При подозрении на синдром вегетативной дисфункции рекомендуется проведение:
1) исследования исходного вегетативного тонуса *
2) ЭКГ *
3) клино-ортостатической пробы *
4) кардиоинтервалографии *
5) велоэргометрии
228. Жалобы на чувство недостатка воздуха, «вздохи» (гипервентиляционный синдром) характерны для:
1) ваготонии *
2) симпатикотонии
229. К врожденным порокам сердца, которые лечат оперативно в первые годы жизни ребенка, обычно не относится:
1) открытый артериальный проток
2) коарктация аорты
3) транспозиция крупных сосудов
4) небольшой мышечный дефект межжелудочковой перегородки*
5) Тетрада Фалло
230. При системной красной волчанке наибольшую диагностическую значимость имеет:
1) повышение иммуноглобулинов
2) диспротеинемия
3) LE-клетки*
4) увеличение СОЭ
231. При ревматоидном артрите может наблюдаться:
1) высокая лихорадка
2) перикардит
3) увеличение лимфоузлов
4) СОЭ 60 мм/ч
5) все перечисленное*
232. У мальчика 10-ти лет наблюдаются боль и припухлость коленных и голеностопных суставов, температура 38С. Левая граница сердца увеличена на 2см. Тоны сердца приглушены. Неделю назад перенес ангину. Ваш предварительный диагноз:
1) постинфекционный миокардит
2) ревматизм*
3) ревматоидный артрит
4) септический кардит
5) реактивный артрит
232. Для диагностики ревматизма по Киселю-Джонсу-Нестерову основными критериями являются:
1) повышение титра антистрептолизина «О» (АСЛО)
2) абдоминальный синдром
3) полиартрит*
4) снижение зубца Т на ЭКГ
5) увеличение QT на ЭКГ
233. Одним из основных диагностических критериев ревматизма является:
1) очаговая инфекция
2) кардит*
3) общее недомогание
4) артралгия
5) лихорадка
233. Основной причиной формирования приобретенных пороков сердца у детей является:
1) фиброэластоз
2) системная красная волчанка
3) ревматизм*
4) септический эндокардит
5) ревматоидный артрит
234. К проявлениям острой сердечно-сосудистой недостаточности не относится:
1) бледность кожных покровов
2) нитевидный пульс
3) падение артериального давления
4) гиперемия кожи.*
5) одышка
235. При отеке легких средствами неотложной терапии являются:
1) седуксен
2) наложение жгутов на ноги
3) лазикс
4) преднизолон
5) все перечисленное*
236. При острой сердечно-сосудистой недостаточности не показан:
1) допамин
2) преднизолон
3) мезатон
4) пропранолол*
5) инфузионная терапия
237. Для диагностики пароксизмальной тахикардии срочным исследованием является:
1) рентгенография
2) ЭКГ*
3) ФКГ
4) исследование калия в крови
5) ЭхоКГ
238. При пароксизмальной тахикардии наиболее характерным симптомом является:
1) частота сердечных сокращений 120 ударов в мин
2) частота сердечных сокращений более 160-180 ударов в мин, ритмичность сердечных сокращений*
3) частота сердечных сокращений 140 ударов в мин
4) перебои (выпадения) сердечных сокращений
5) дизритмичность сердечных
239. Острый воспалительный процесс в меньшей степени характеризует показатель:
1) фибриноген
2) креатинин*
3) С-реактивный белок
4) сиаловые кислоты
5) тимоловая проба
240. Для бактериального (инфекционного) кардита характерны следующие симптомы:
1) лихорадка
2) поражение аортального клапана
3) увеличение СОЭ
4) гиперкоагуляция
5) все перечисленные*
241. В диагностике поствирусного миокардита наибольшее значение имеет:
1) рентгенограмма сердца*
2) ФКГ
3) реограмма
4) холтеровская ЭКГ
5) эхокардиограмма
242. Дистрофия миокарда может возникнуть у детей при:
1) аллергических реакциях
2) эндокринных заболеваниях
3) сепсисе и остеомиелите
4) ожирении
5) всем перечисленном*
243. На приеме девочка 10-ти лет с жалобами на боли в сердце. Клинически патологии не выявлено. Ей необходимо назначить:
1) ЭКГ, эхокардиограмму*
2) апекскардиограмму
3) реокардиограмму
4) пробу с физической нагрузкой
5) велоэргометрию
244. Исследование, обязательно показанное грудному ребенку перед назначением плавания:
1) ФКГ
2) рентгенограмма сердца
3) тахиосцилография
4) ЭКГ*
5) эхокардиография
245. Для гипертрофической кардиомиопатии при ультразвуковом исследовании сердца характерно:
1) гипертрофия межжелудочковой перегородки*
2) увеличение полости левого желудочка
3) увеличение полости правого желудочка
4) гипертрофия предсердий
5) аномальное крепление митральных хорд
246. Для дилатационной кардиомиопатии характерно:
1) гипертрофия левого желудочка
2) увеличение полостей желудочков*
3) гипертрофия правого желудочка
4) гипертрофия межжелудочковой перегородки
5) аномальная трабекула
247. Перед началом занятий в спортивной секции обязательным является проведение:
а) ЭхоКГ
б) ФКГ
в) ЭКГ*
г) рентгенографии
д) реографии
@ГЕМАТОЛОГИЯ
248. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изменение:
1) времени кровотечения *
2) времени свертываемости
3) и того, и другого
4) ни того, ни другого
249. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:
1) патологией сосудистой стенки
2) дефицитом плазменных факторов свертывания
3) нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза *
250. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре тромбоцитопения обусловлена:
1) недостаточным образованием тромбоцитов
2) повышенным разрушением тромбоцитов *
3) перераспределением тромбоцитов
251. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:
1) симметричность высыпаний
2) полиморфность высыпаний *
3) полихромность высыпаний *
4) несимметричность высыпаний *
5) наличие излюбленной локализации
252. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:
1) переливанием тромбоконцетрата
2) переливанием недостающих факторов свертывания
3) дициноном *
4) преднизолоном *
5) препаратами а-интерферона *
253. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите связан с:
1) тромбоцитопенией
2) дефицитом факторов свертывания
3) патологией сосудистой стенки *
245. Основными факторами, повреждающими сосудистую стенку при геморрагическом васкулите являются:
1) вирусы
2) микротромбамы
3) бактериальные токсины
4) иммунные комплексы *
 |
255. В общем анализе крови у больного с геморрагическим васкулитом выявляются следующие изменения:
1) анемия
2) тромбоцитопения
3) нейтрофильный лейкоцитоз *
4) ускорение СОЭ *
5) гипертромбоцитоз *
256. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:
1) наличие зуда
2) наличие излюбленной локализации *
3) склонность элементов к слиянию *
5) наличие гемартрозов
4) несимметричность высыпаний
257. Препараты, применяющиеся для лечения геморрагического васкулита:
1) дицинон
2) преднизолон *
3) гепарин *
4) антиагреганты *
5) факторы свертывания крови
258. При гемофилии время кровотечения:
1) удлиняется
2) не меняется *
3) укорачивается
259. Тип наследования гемофилии:
1) сцепленный с X-хромосомой *
2) аутосомно-доминантный
3) аутосомно-рецессивный
260. Железодефицитная анемия характеризуется снижением:
1) гемоглобина *
2) цветового показателя *
3) гематокрита *
4) количества эритроцитов *
5) количества ретикулоцитов
261. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:
1) глистной инвазии
2) нарушения всасывания железа
3) хронической кровопотери *
1) авитаминоза
2) недостаточного поступления железа с пищей
262. Причинами ДВС-синдрома чаще бывают:
1) тромбоцитопенические состояния
2) наследственный дефицит факторов свертывания
3) шоковые состояния *
4) передозировка антикоагулянтов
5) тяжелые инфекции *
263. Препараты, используемые для лечения ДВС-синдрома:
1) антитромбин III *
2) свежезамороженная плазма *
3) гепарин *
4) эпсилон-аминокапроновая кислота
3) ингибиторы протеаз *
264.Диагноз тромбоцитопатий устанавливается при наличии:
1) тромбоцитопении
2) геморрагического синдрома
3) неполноценной функции тромбоцитов *
4) изменений в миелограмме
5) изменений в коагулограмме
@НЕФРОЛОГИЯ
265. Проба по Зимницкому позволяет оценить:
1) концентрационную функцию почек *
2) фильтрационную функцию почек
266. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:
1) необструктивным
2) обструктивным *
267. При пиелонефрите поражается:
1) слизистая оболочка мочевого пузыря
2) кровеносная и лимфатическая система почек
3) чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций *
4) клубочек
268. О хронизацни процесса можно говорить при активности пиелонефрита:
1) более 3 мес.
2) более 6 мес. *
3) более 1 года
269. При высокой активности инфекционно-воспалительного процесса в почках возможно проведение только:
1) урографии
2) цистографии
3) УЗИ почек *
4) радиоизотопного исследования почек
5) ангиографии
270. Прием жидкости при пиелонефрите:
1) ограничивается
2) повышается *
271. Для пиелонефрита характерны:
1) симптомы интоксикации *
2) повышение температуры *
3) боли при мочеиспускании
4) боли в поясничной области *
5) отеки
272. Лабораторные изменения при пиелонефрите:
1) бактериурия *
2) гематурия
3) цилиндрурия
4) протеинурия
5) лейкоцитурия *
273. В лечении пиелонефрита используются:
1) мочегонные средства
2) уросептики *
3) гипотензивные препараты
4) антибиотики *
5) антиагреганты
274. При гломерулонефрите поражается:
1) интерстициальная ткань почек
2) клубочек *
3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интеретиций
4) корковое и мозговое вещество почек
5) слизистая оболочка мочевого пузыря
275.В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется:
1) гидрокортизон
2) делагил
3) преднизолон *
4) капотен
276. Дети, перенесшие гломерулонефрит, наблюдаются:
1) в течение 3 лет
2) в течение 5 лет
3) до перевода в подростковый кабинет поликлиники *
278. При остром гломерулонефрите возможно развитие:
1) транзиторной азотемии *
2) острой почечной недостаточности *
3) хронической почечной недостаточности
279.Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является:
1) пиелонефрит
2) гломерулонефрит
3) гемолитико-уремический синдром *
4) отравление
280. Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин:
1) на 1/3
2) на 2/3 *
281. Для смешанной формы хронического гломерулонефрита характерны:
1) протеинурия *
2) выраженные отеки *
3) гипертония *
4) гематурия *
5) нормальный уровень холестерина
282. При нефротической форме гломерулонефрита отеки имеют следующие характеристики:
1) отеки распространенные *
2) пастозность век и голеней
3) отеки «мягкие» *
4) отеки «плотные»
283. Гемолитико-уремический синдром чаще развивается на фоне:
1) вирусной инфекции *
2) кишечной инфекции *
3) пневмонии
4) гломерулонефрита
284. При острой почечной недостаточности различают стадии:
1) начальную *
2) олигоанурическую *
3) полиурическую *
4) восстановления *
5) терминальную
285. При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона:
1) клубочков
2) канальцев
3) одновременно клубочков и канальцев *
286. Наиболее частые причины ХПН у детей:
1) приобретенные
2) наследственные, врожденные *
287. Принципы диетотерапии при ХПН:
1) достаточная калорийность *
2) ограничение натрия *
3) умеренное ограничение белка *
4) ограничение растительных жиров
288. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются:
1) повышенный уровень мочевины в крови *
2) гипермагнезиемия
3) низкий клиренс по эндогенному креатинину *
4) гипокальциемия
5) повышенный уровень креатинина в крови *
289. Показаниями к программному гемодиализу при ХПН являются:
1) прогрессирующая гипертензия *
2) алкалоз
3) декомпенсация почечных функций (терминальная тотальная ХПН) *
4) декомпенсированный ацидоз *
5) гиперкалиемия *
290. Питьевой режим при обменных нефропатиях:
1) ограничивают
2) не изменяют
3) увеличивают *
291. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие:
1) пурины
2) аскорбиновую кислоту *
3) триптофан
4) метионин
5) хлорид натрия
292. Диета при гиперуратурии является:
1) молочно-фруктово-ягодной *
2) капустно-картофельной
3) мясо-молочной
4) бессолевой
293. Для лечения гипероксалурии применяют:
1) цитратную смесь *
2) окись магния *
3) аллопуринол
4) ксидифон *
5) витамин В6 *
294. При гиперуратурии из питания исключают:
1)смородину
2) печень *
3) почки *
4) яйца
5) шпроты *
295. Для цистита характерны:
1) гипертермия
2) боли при мочеиспускании *
3) боли в поясничной области
4)лейкоцитурия *
5) бактериурия *
296. Кислотно-щелочное равновесие поддерживается почками путем:
1) образования и секреции ионов водорода канальцами
2) секреции аммиака
3) продукции ионов аммония в канальцах
4) реабсорбции бикарбонатов*
5) всем перечисленным
297. Селективность протеинурии определяют для оценки состояния:
1) петли Генле
2) эпителия дистальных канальцев
3) мембраны клубочков*
4) всего вышеперечисленного
5) эпителия проксимальных канальцев
298. Концентрационную функцию почек не характеризует:
1) проба Зимницкого
2) белок и белковые фракции*
3) относительная плотность мочи
4) осмолярность мочи
5) электролиты крови
299. Фильтрационную способность почек не характеризует:
1) клиренс эндогенного креатинина
2) креатинин крови
3) уровень мочевины крови
4) осмолярность мочи*
5) креатинин мочи
300. Собирать мочу на посев рекомендуется:
1) пункцией мочевого пузыря
2) из средней струи в стерильную посуду*
3) при катетеризации мочевого пузыря
4) из анализа мочи по Нечипоренко
5) из суточной мочи
301. Преобладание нейтрофилов среди лейкоцитов мочевого осадка более характерно для:
1) Пиелонефрита*
2) тубулоинтерстициального нефрита
3) гломерулонефрита
4) наследственного нефрита
5) амилоидоза
302. Активность воспалительного процесса в почечной ткани не отражают:
1) белковые фракции
2) серомукоид
3) С-реактивный белок
4) электролиты крови*
5) фибриноген крови
303. Гиперлипидемия характерна для:
1) гломерулонефрита нефротической формы*
2) гломерулонефрита гематурической формы
3) пиелонефрита
4) тубулоинтерстициального нефрита
5) тубулопатий
304. При цистографии уточняются все перечисленные данные, за исключением:
1) наличие рефлюксов
2) состояние уретры
3) функциональное состояние почек*
4) количество остаточной мочи
5) состояние детрузора
305. Наиболее тяжелым морфологическим вариантом гломерулонефрита является:
1) минимальные изменения клубочков
2) мезангио-пролиферативный гломерулонефрит
3) экстракапиллярный гломерулонефрит с полулуниями*
4) пролиферативный гломерулонефрит (постинфекционный)
5) все перечисленное
306. Гломерулонефрит у детей чаще является заболеванием:
1) иммунокомплексным*
2) неиммунным
3) микробно-воспалительным
4) аутоиммунным
5) вирусным
307. Симптоматическую артериальную гаипертензию (САГ) можно заподозрить при:
1) повышении АД на фоне соматического заболевания
2) повышении АД у детей раннего возраста
3) систолическом АД больше 140-150 мм рт. ст., диастолическом АД - более 100 мм рт. ст.
4) гипертензии, имеющей злокачественный характер
5) всем перечисленном*
308. Для правильной трактовки показателей АД необходимо соблюдать методику измерения:
1) рука должна быть на уровне сердца
2) АД измеряют сидя
3) давление измеряют после 5 мин покоя
4) необходимо измерять АД с определенной шириной манжетки тонометра
5) все вышеперечисленное*
309. Для дебюта гломерулонефрита наиболее характерно:
1) температурная реакция
2) абдоминальный синдром
3) олигурия*
4) катаральные явления
5) дизурия
310. Показателем активности при гематурической форме гломерулонефрита не является:
1) гематурия
2) гипертензия
3) олигурия
4) сердечные изменения*
5) гиперкоагуляция
311. К ведущим симптомам нефротической формы гломерулонефрита относятся все перечисленные, за исключением:
1) отечного синдрома; б)абдоминального синдрома
2) протеинурии более 3 г/л*
3) олигурии
4) гиперлипидемии
312. Показателем активности при нефротической форме гломерулонефрита не является:
1) отечный синдром
2) олигурия
3) выраженная протеинурия
4) анемия*
5) диспротеинемия
313. Абактериальная лейкоцитурия в начале заболевания может наблюдаться при форме гломерулонефрита:
1) гематурической
2) смешанной
3) нефротической
4) всех формах*
5) с минимальными морфологическими изменениями
314. Осложнением острого гломерулонефрита не является:
1) почечная недостаточность
2) гипертоническая энцефалопатия с нарушением зрения
3) тромботические осложнения
4) снижение слуха*
5) недостаточность кровообращения
315. Ограничение соли показано при всех состояниях, за исключением:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |
