СТАВРОПОЛЬСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ
Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
«Утверждаю»
Проректор по Учебно-воспитательной работе,
проф.
«____»____________2010
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПО ЭЛЕКТИВУ:
«Использование клеточных и нанотехнологий в создании медико-биологических препаратов».
Для специальности педиатрия – 060103
Курс 3, семестры четвёртый, пятый
Всего 8 часов. Из них: лекции-4 часа, занятий -4 часа
Ставрополь 2010
Рабочая программа электива составлена на основании типовой учебной программы по дисциплине микробиология, вирусология и иммунология для студентов педиатрического факультета медицинских вузов, 2000 год.
Рабочая программа обсуждена на заседании кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии
13 марта 2010 года, протокол №8
Зав. кафедрой, профессор ___________________
Цель и задачи электива: «Использование клеточных и нанотехнологий в создании медико-биологических препаратов».
Цель преподавания электива: изучение современных вопросов биотехнологии, связанных с разработкой диагностических и лечебных препаратов. микрокапсулированием и использованием экстрактов животного и растительного происхождения для регенерации клеток ткани.
Задачи изучения дисциплины:
- Анализ последних достижений в области биотехнологии. Генная инженерия, как основа создания новых профилактических препаратов. Использование новых клеточных технологий для выделения из клеток биологически активных веществ. Применение нанотехнологий для микрокапсулирования клеточных структур. Методы экстракции клеток из различных тканей. Разработка методов экспресс-диагностики для выявления антител атипичных инфекций. Значение развития биотехнологии для научного прогресса.
- Изучение роли атипичных форм микроорганизмов в персистенции инфекции, причин Л-трансформации и образования цист у микроорганизмов, изменения биологических и культуральных свойств при Л-трансформации бактерий, динамики морфологических изменений при световой и электронной микроскопии, методов получения атипичных форм и ревертантов in vivo и in vitro.
- Подбор состава питательных сред для получения атипичных форм бактерий, индукторов для Л-трансформации бактерий, методов культивирования для накопления бактериальной массы атипичных бактерий. Получение атипичных форм бактерий in vivo и изучение способов реверсии.
- Ознакомление с современными методами серологической диагностики инфекций с применением носителей органической и полимерной природы. Роль скрининга в эпидемиологическом обследовании. Традиционнные и новые методы серологической диагностики инфекций. Методы повышения чувствительности и специфичности диагностических препаратов. Полимерные носители, используемые для конструирования иммунореагентов. Условия сенсибилизации биологических лигандов на матрице. Варианты постановки реакций. Стабилизация препаратов путём лиофилизации.
- Методы получения антигенов, выделение белковых и липополисахаридных фракций, аффинная очистка, хроматография. Выбор животных – продуцентов. Иммуномодуляторы, используемые при иммунизации. Схемы иммунизации. Определение титров антител.
- Современные методы иммуносорбции. Преимущества. Область применения магноиммуносорбентов. Композиционные аффинные сорбенты. Алюмосиликаты. Схемы получения магноиммуносорбентов. Схемы проведения серологической диагностики с применением магноиммуносорбентов. Значение магноиммуносорбентов для своевременной диагностики холеры и других возбудителей особо опасных инфекций.
- Использование фосфолипидов для микрокапсулирования. Методы конструирования липосом. Стабилизация полученных липосом. Включение антибиотиков в липосомальные препараты. Методы введения липосомальных препаратов в организм. Результаты лечения липосомальными препаратами.
- Новые тенденции микрокапсулирования. Структура мультиламмелярных неионогенных микровезикул. Взаимодействие ниосом с макрофагами и другими клеточными структурами. Гистологические исследования глубины проникновения ниосом в ткани. Высвобождение биологически активных веществ из ниосом и пути биодеградации в организме кремния и углерода. Значение использования ниосом для целенаправленной доставки лекарственных веществ к пеатологическому очагу.
- Тканевая инженерия и создание тканеинженерных конструкций. 3 D пористые структуры для изучения и модулирования поведения культивируемых клеток. Композиционные 3D пористые структуры для построения тканеинженерных конструкций. Экспериментальная модель поведения клеток в условиях микрогравитации. Цитотоксичность и динамика поведения (адгезия, пролиферация) мультипотентных стромальных клеток на пористых композиционных носителях. Динамика поведения клеток в условиях микрогравитации. Оценка цитосовместимости 3 D пористых структур. Пролиферативная активность МСК при культивировании на носителях. Пролиферативная активность фибробластов при моделировании микрогравитации в пористых структурах.
Перечень дисциплин, усвоение которых необходимо для изучения студентами электива.
Биологическая химия, бионеорганическая химия, биофизическая химия:
Физико-химические основы биохимических реакций. Выделение биополимеров, осмотическое давление биополимеров, буферные системы, окислительно-восстановительный потенциал мембран.
Медицинская физика:
Современные представления о строении биологических мембран. Структурные основы функционирования биологических мембран. Перенос ионов через мембраны: активный и пассивный.
Биоорганическая химия:
Гетерофункциональные органические соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности: углеводы, липиды, белки, нуклеиновые кислоты.
Биология:
Биологические основы жизнедеятельности клеток организмов.
Физиология:
Физиологические основы функционирования клеточных мембран, обеспечивающие клетку энергией, питательными веществами. Влияние перекисного окисления липидов мембран на физиологическое состояние клетки.
Перечень дисциплин в которых используются знания данного электива.
Биохимия – одна из теоретических основ медицины. Биохимия вместе с биологией, физиологией, анатомией, гистологией формирует у студентов знания о строении и функционировании здорового организма. Вместе с тем, вместе с патофизиологией, патанатомией, фармакологией и другими клиническими дисциплинами изучает патологические процессы. Знания по элективу могут быть востребованы и использованы студентами при изучении ме6дико-биологических и клинических дисциплин.
Фармакология: направленный транспорт лекарств с помощью бионаноструктур.
Инфекционные болезни, онкология, дерматовенерология и косметология: использование липосомальных и ниосомальных лекарственных средств при лечении различных заболеваний у детей (антибактериальные, противоопухолевые, противогрибковые, противовирусные вакцины и др.)
Содержание электива
РАЗДЕЛ 1.Новые тенденции в биотехнологии, компоненты
Анализ последних достижений в области биотехнологии. Генная инженерия, как основа создания новых профилактических препаратов. Использование новых клеточных технологий для выделения из клеток биологически активных веществ. Применение нанотехнологий для микрокапсулирования клеточных структур. Методы экстракции клеток из различных тканей. Разработка методов экспресс-диагностики для выявления антител атипичных инфекций. Значение развития биотехнологии для научного прогресса. Методы получения антигенов, выделение белковых и липополисахаридных фракций, аффинная очистка, хроматография. Выбор животных – продуцентов. Иммуномодуляторы, используемые при иммунизации. Схемы иммунизации. Определение титров антител.
РАЗДЕЛ 2. Атипичные формы микроорганизмов, их диагностика
Изучение роли атипичных форм микроорганизмов в персистенции инфекции, причин Л-трансформации и образования цист у микроорганизмов, изменения биологических и культуральных свойств при Л-трансформации бактерий, динамики морфологических изменений при световой и электронной микроскопии, методов получения атипичных форм и ревертантов in vivo и in vitro. Подбор состава питательных сред для получения атипичных форм бактерий, индукторов для Л-трансформации бактерий, методов культивирования для накопления бактериальной массы атипичных бактерий. Получение атипичных форм бактерий in vivo и изучение способов реверсии. Ознакомление с современными методами серологической диагностики инфекций с применением носителей органической и полимерной природы. Роль скрининга в эпидемиологическом обследовании. Традиционнные и новые методы серологической диагностики инфекций. Методы повышения чувствительности и специфичности диагностических препаратов. Полимерные носители, используемые для конструирования иммунореагентов. Условия сенсибилизации биологических лигандов на матрице. Варианты постановки реакций. Стабилизация препаратов путём лиофилизации.
РАЗДЕЛ 3.Микрокапсулирование. Липосомальные и ниосомальные наноконтейнеры
Новые тенденции микрокапсулирования. Структура мультиламмелярных неионогенных микровезикул. Взаимодействие ниосом с макрофагами и другими клеточными структурами. Гистологические исследования глубины проникновения ниосом в ткани. Высвобождение биологически активных веществ из ниосом и пути биодеградации в организме кремния и углерода. Значение использования ниосом для целенаправленной доставки лекарственных веществ к пеатологическому очагу. Использование фосфолипидов для микрокапсулирования. Методы конструирования липосом. Стабилизация полученных липосом. Включение антибиотиков в липосомальные препараты. Методы введения липосомальных препаратов в организм. Результаты лечения липосомальными препаратами.
РАЗДЕЛ 4. Клеточные технологии. Стволовые клетки. Регенерация Современные методы иммуносорбции. Преимущества. Область применения магноиммуносорбентов. Композиционные аффинные сорбенты. Алюмосиликаты. Схемы получения магноиммуносорбентов. Схемы проведения серологической диагностики с применением магноиммуносорбентов. Значение магноиммуносорбентов для своевременной диагностики холеры и других возбудителей особо опасных инфекций. Тканевая инженерия и создание тканеинженерных конструкций. 3 D пористые структуры для изучения и модулирования поведения культивируемых клеток. Композиционные 3D пористые структуры для построения тканеинженерных конструкций. Экспериментальная модель поведения клеток в условиях микрогравитации. Цитотоксичность и динамика поведения (адгезия, пролиферация) мультипотентных стромальных клеток на пористых композиционных носителях. Динамика поведения клеток в условиях микрогравитации. Оценка цитосовместимости 3 D пористых структур. Пролиферативная активность МСК при культивировании на носителях. Пролиферативная активность фибробластов при моделировании микрогравитации в пористых структурах.
Распределение часов по разделам, темам и видам учебных занятий
Наименование тем | Всего часов | В том числе |
Лекций | Семинарских занятий |
Пятый семестр | |||
Раздел 1 | |||
Новые тенденции в биотехнологии, компоненты Анализ последних достижений в области биотехнологии. Генная инженерия, как основа создания новых профилактических препаратов. Использование новых клеточных технологий для выделения из клеток биологически активных веществ. Применение нанотехнологий для микрокапсулирования клеточных структур. Методы экстракции клеток из различных тканей. Разработка методов экспресс-диагностики для выявления антител атипичных инфекций. Значение развития биотехнологии для научного прогресса. Методы получения антигенов, выделение белковых и липополисахаридных фракций, аффинная очистка, хроматография. Выбор животных – продуцентов. Иммуномодуляторы, используемые при иммунизации. Схемы иммунизации. Определение титров антител. | 2 | 1 | 1 |
Раздел 2 | |||
Атипичные формы микроорганизмов, их диагностика Изучение роли атипичных форм микроорганизмов в персистенции инфекции, причин Л-трансформации и образования цист у микроорганизмов, изменения биологических и культуральных свойств при Л-трансформации бактерий, динамики морфологических изменений при световой и электронной микроскопии, методов получения атипичных форм и ревертантов in vivo и in vitro. Подбор состава питательных сред для получения атипичных форм бактерий, индукторов для Л-трансформации бактерий, методов культивирования для накопления бактериальной массы атипичных бактерий. Получение атипичных форм бактерий in vivo и изучение способов реверсии. Ознакомление с современными методами серологической диагностики инфекций с применением носителей органической и полимерной природы. Роль скрининга в эпидемиологическом обследовании. Традиционнные и новые методы серологической диагностики инфекций. Методы повышения чувствительности и специфичности диагностических препаратов. Полимерные носители, используемые для конструирования иммунореагентов. Условия сенсибилизации биологических лигандов на матрице. Варианты постановки реакций. Стабилизация препаратов путём лиофилизации. | 2 | 1 | 1 |
Распределение часов по разделам, темам и видам учебных занятий
Наименование тем | Всего часов | В том числе |
Лекций | Семинарских занятий |
Шестой семестр | |||
Раздел 3 | |||
Микрокапсулирование. Липосомальные и ниосомальные наноконтейнеры . Новые тенденции микрокапсулирования. Структура мультиламмелярных неионогенных микровезикул. Взаимодействие ниосом с макрофагами и другими клеточными структурами. Гистологические исследования глубины проникновения ниосом в ткани. Высвобождение биологически активных веществ из ниосом и пути биодеградации в организме кремния и углерода. Значение использования ниосом для целенаправленной доставки лекарственных веществ к пеатологическому очагу. Использование фосфолипидов для микрокапсулирования. Методы конструирования липосом. Стабилизация полученных липосом. Включение антибиотиков в липосомальные препараты. Методы введения липосомальных препаратов в организм. Результаты лечения липосомальными препаратами. | 2 | 1 | 1 |
Раздел 4 | |||
Клеточные технологии. Стволовые клетки. Регенерация Современные методы иммуносорбции. Преимущества. Область применения магноиммуносорбентов. Композиционные аффинные сорбенты. Алюмосиликаты. Схемы получения магноиммуносорбентов. Схемы проведения серологической диагностики с применением магноиммуносорбентов. Значение магноиммуносорбентов для своевременной диагностики холеры и других возбудителей особо опасных инфекций. Тканевая инженерия и создание тканеинженерных конструкций. 3 D пористые структуры для изучения и модулирования поведения культивируемых клеток. Композиционные 3D пористые структуры для построения тканеинженерных конструкций. Экспериментальная модель поведения клеток в условиях микрогравитации. Цитотоксичность и динамика поведения (адгезия, пролиферация) мультипотентных стромальных клеток на пористых композиционных носителях. Динамика поведения клеток в условиях микрогравитации. Оценка цитосовместимости 3 D пористых структур. Пролиферативная активность МСК при культивировании на носителях. Пролиферативная активность фибробластов при моделировании микрогравитации в пористых структурах. | 2 | 1 | 1 |
План проведения лекций
№ лекции | Перечень вопросов лекции | Методическое обеспечение |
1 | 2 | 3 |
1 | Новые тенденции в биотехнологии, компоненты Анализ последних достижений в области биотехнологии. Генная инженерия, как основа создания новых профилактических препаратов. Использование новых клеточных технологий для выделения из клеток биологически активных веществ. Применение нанотехнологий для микрокапсулирования клеточных структур. Методы экстракции клеток из различных тканей. Разработка методов экспресс-диагностики для выявления антител атипичных инфекций. Значение развития биотехнологии для научного прогресса. Методы получения антигенов, выделение белковых и липополисахаридных фракций, аффинная очистка, хроматография. Выбор животных – продуцентов. Иммуномодуляторы, используемые при иммунизации. Схемы иммунизации. Определение титров антител. | Текст лекции презентация |
2 | Атипичные формы микроорганизмов, их диагностика Изучение роли атипичных форм микроорганизмов в персистенции инфекции, причин Л-трансформации и образования цист у микроорганизмов, изменения биологических и культуральных свойств при Л-трансформации бактерий, динамики морфологических изменений при световой и электронной микроскопии, методов получения атипичных форм и ревертантов in vivo и in vitro. Подбор состава питательных сред для получения атипичных форм бактерий, индукторов для Л-трансформации бактерий, методов культивирования для накопления бактериальной массы атипичных бактерий. Получение атипичных форм бактерий in vivo и изучение способов реверсии. Ознакомление с современными методами серологической диагностики инфекций с применением носителей органической и полимерной природы. Роль скрининга в эпидемиологическом обследовании. Традиционнные и новые методы серологической диагностики инфекций. Методы повышения чувствительности и специфичности диагностических препаратов. Полимерные носители, используемые для конструирования иммунореагентов. Условия сенсибилизации биологических лигандов на матрице. Варианты постановки реакций. Стабилизация препаратов путём лиофилизации.
| Текст лекции презентация |
3 | Микрокапсулирование. Липосомальные и ниосомальные наноконтейнеры Новые тенденции микрокапсулирования. Структура мультиламмелярных неионогенных микровезикул. Взаимодействие ниосом с макрофагами и другими клеточными структурами. Гистологические исследования глубины проникновения ниосом в ткани. Высвобождение биологически активных веществ из ниосом и пути биодеградации в организме кремния и углерода. Значение использования ниосом для целенаправленной доставки лекарственных веществ к пеатологическому очагу. Использование фосфолипидов для микрокапсулирования. Методы конструирования липосом. Стабилизация полученных липосом. Включение антибиотиков в липосомальные препараты. Методы введения липосомальных препаратов в организм. Результаты лечения липосомальными препаратами. | Текст лекции презентация |
4 | РАЗДЕЛ 4. Клеточные технологии. Стволовые клетки. Регенерация Современные методы иммуносорбции. Преимущества. Область применения магноиммуносорбентов. Композиционные аффинные сорбенты. Алюмосиликаты. Схемы получения магноиммуносорбентов. Схемы проведения серологической диагностики с применением магноиммуносорбентов. Значение магноиммуносорбентов для своевременной диагностики холеры и других возбудителей особо опасных инфекций. Тканевая инженерия и создание тканеинженерных конструкций. 3 D пористые структуры для изучения и модулирования поведения культивируемых клеток. Композиционные 3D пористые структуры для построения тканеинженерных конструкций. Экспериментальная модель поведения клеток в условиях микрогравитации. Цитотоксичность и динамика поведения (адгезия, пролиферация) мультипотентных стромальных клеток на пористых композиционных носителях. Динамика поведения клеток в условиях микрогравитации. Оценка цитосовместимости 3 D пористых структур. Пролиферативная активность МСК при культивировании на носителях. Пролиферативная активность фибробластов при моделировании микрогравитации в пористых структурах. | Текст лекции презентация |
План проведения занятий
№ занятий | Перечень вопросов занятий | Методическое обеспечение |
1 | 2 | 3 |
1 | Новые тенденции в биотехнологии, компоненты Анализ последних достижений в области биотехнологии. Генная инженерия, как основа создания новых профилактических препаратов. Использование новых клеточных технологий для выделения из клеток биологически активных веществ. Применение нанотехнологий для микрокапсулирования клеточных структур. Методы экстракции клеток из различных тканей. Разработка методов экспресс-диагностики для выявления антител атипичных инфекций. Значение развития биотехнологии для научного прогресса. Методы получения антигенов, выделение белковых и липополисахаридных фракций, аффинная очистка, хроматография. Выбор животных – продуцентов. Иммуномодуляторы, используемые при иммунизации. Схемы иммунизации. Определение титров антител. | Текст занятий |
2 | Атипичные формы микроорганизмов, их диагностика Изучение роли атипичных форм микроорганизмов в персистенции инфекции, причин Л-трансформации и образования цист у микроорганизмов, изменения биологических и культуральных свойств при Л-трансформации бактерий, динамики морфологических изменений при световой и электронной микроскопии, методов получения атипичных форм и ревертантов in vivo и in vitro. Подбор состава питательных сред для получения атипичных форм бактерий, индукторов для Л-трансформации бактерий, методов культивирования для накопления бактериальной массы атипичных бактерий. Получение атипичных форм бактерий in vivo и изучение способов реверсии. Ознакомление с современными методами серологической диагностики инфекций с применением носителей органической и полимерной природы. Роль скрининга в эпидемиологическом обследовании. Традиционнные и новые методы серологической диагностики инфекций. Методы повышения чувствительности и специфичности диагностических препаратов. Полимерные носители, используемые для конструирования иммунореагентов. Условия сенсибилизации биологических лигандов на матрице. Варианты постановки реакций. Стабилизация препаратов путём лиофилизации.
| Текст занятий |
3 | Микрокапсулирование. Липосомальные и ниосомальные наноконтейнеры Новые тенденции микрокапсулирования. Структура мультиламмелярных неионогенных микровезикул. Взаимодействие ниосом с макрофагами и другими клеточными структурами. Гистологические исследования глубины проникновения ниосом в ткани. Высвобождение биологически активных веществ из ниосом и пути биодеградации в организме кремния и углерода. Значение использования ниосом для целенаправленной доставки лекарственных веществ к пеатологическому очагу. Использование фосфолипидов для микрокапсулирования. Методы конструирования липосом. Стабилизация полученных липосом. Включение антибиотиков в липосомальные препараты. Методы введения липосомальных препаратов в организм. Результаты лечения липосомальными препаратами. | Текст занятий |
4 | РАЗДЕЛ 4. Клеточные технологии. Стволовые клетки. Регенерация Современные методы иммуносорбции. Преимущества. Область применения магноиммуносорбентов. Композиционные аффинные сорбенты. Алюмосиликаты. Схемы получения магноиммуносорбентов. Схемы проведения серологической диагностики с применением магноиммуносорбентов. Значение магноиммуносорбентов для своевременной диагностики холеры и других возбудителей особо опасных инфекций. Тканевая инженерия и создание тканеинженерных конструкций. 3 D пористые структуры для изучения и модулирования поведения культивируемых клеток. Композиционные 3D пористые структуры для построения тканеинженерных конструкций. Экспериментальная модель поведения клеток в условиях микрогравитации. Цитотоксичность и динамика поведения (адгезия, пролиферация) мультипотентных стромальных клеток на пористых композиционных носителях. Динамика поведения клеток в условиях микрогравитации. Оценка цитосовместимости 3 D пористых структур. Пролиферативная активность МСК при культивировании на носителях. Пролиферативная активность фибробластов при моделировании микрогравитации в пористых структурах. | Текст занятий |
Литература:
1. B-лимфоцитарный контроль процессов пролиферации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток / // Рос. журн. иммунологии. – 1996. - № 1. – С. 9-16. - Библиогр.: 25 назв.
2. Биодеградируемые иммуномагнитные сорбенты в онкологии // , , // Рос. биотерапевт. журн– № 3. - С. 24-29. Рус.; рез. англ
3. Биология и клиническое применение стволовых клеток крови / , // Мед. панорама№ 2. - С. 32-35. Рус.
4. Биотрансплантат, способ его получения (варианты) и способ лечения заболеваний пародонта : пат. 2265445 Россия : МПК 7 A61K 35/32, A61K 35/48 / , , ; ЗАО "РеМеТэкс". - № /15; заявл. 14.05.04; опубл. 10.12.05, Бюл. № 34.
5. Влияние длительного хранения на структуру криоконсервированных кадаверных миелокариоцитов / , , // Вестн. службы крови России. – 1999. - № 3. – С. 38-39.
6. Влияние моноцитов-макрофагов на колониеобразующую активность нативных и криоконсервированных кроветворных клеток / , , // Гематология и трансфузиология. – 2002. - № 1. – С. 22-24. - Библиогр.: 13 назв.
7. Влияние сингенных мезенхимных стволовых клеток на восстановление костной ткани у крыс при имплантации деминерализованного костного матрикса / , , // Цитология№ 6. - С. 466-477.
8. Возможности применения стволовых клеток в оториноларингологии: докл. на 53 науч.-практ. конф. молодых ученых-оториноларингологов, Санкт-Петербург, 26-27 янв., 2006 / , А // Рос. оториноларингология. – 2006. - № 1. - С. 92-94. Рус.
9. Выделение и характеристика стволовых клеток молочной железы человека. Isolation and characterization of human mammary stem cells / Clarke R. B. // Cell ProliferatVol. 38, № 6. - P. 375-386. Англ. Обзор.
10. Зародышевые стволовые клетки человека для модификации и регенеративной медицины / Shinohara Takashi, Kanatsu-Shinohara Mito // Seikagaku=J. Jap. Biochem. Soc– Vol. 77, № 11. - P. . Яп.
11. Изоляция и использование стволовых клеток из солидных опухолей. Isolation and use of solid tumor stem cells: пат. 6984522 США : МПК 7 C12N 5/00, C12N 5/08/ / Clarke Michael F., Morrison Sean J., Wicha Max S., Al-Hajj Muhammad ; Regents of the Univ. of Michigan. - № 09/920517; заявл. 01.08.01; опубл. 10.01.06; НПК 435/374
12. Клонообразующая активность эмбриональных столовых кроветворных клеток после трансплантации новорожденным или взрослым сублетально облученным мышам / , // Бюл. эксперим. биологии и медицины. – 2000. - № 7. – С. 110-112. - Библиогр.: 9 назв.
13. Криоконсервирование костного мозга под защитой 3-х процентного раствора диметилацетамида : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.00.29 / ; Воен.-мед. акад. - СПб., 19с. - Библиогр.: 13 назв.
14. Лечение больных с длительно незаживающими ранами культивированными аллофибробластами / , , // Новые технологии в хирургии : тез. докл. ... - Новосибирск, 1999. – С. 197-198.
15. Лечение пограничных ожогов и донорских ран с применением культивированных аллофибробластов // , , // Анналы хирургии. – 2001. - № 1. – С. 59-65. - Библиогр.: 6 назв.
16. Мезенхимальные стволовые клетки костного мозга и жировой ткани человека: получение, характеристика, возможности дифференцировки / , , // Клеточ. технологии в биологии и медицине. – 2005. - № 3. - С. 158-163. Рус.
17. Особенности фармакотерапии при трансплантации стволовых гемопоэтических клеток у гематологических и онкологических больных / , , // Вопросы фармакотерапии в клинической практике: прошлое, настоящее, будущее : материалы симпоз. - СПб., 1997. – С. 57-60.
18. Оценка эффективности получения и фракционирования с помощью гидроксиэтилкрахмала гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови / , , // Сто лет кафедре факультетской терапии им. академика . Важнейшие достижения и верность традициям : сб. науч. тр., посвящ. 100-летию каф. факультет. терапии им. С.-Петерб. гос. мед. ун-та им. . - СПб., 2000. – С. 282-284. - Библиогр.: 5 назв.
19. Первый опыт применения мезенхимных стволовых клеток костного мозга для лечения больной с глубокими ожоговыми ранами кожи / , , // Клеточ. технологии в биологии и медицине. – 2005. - № 1. - С. 42-46. Рус
20. Получение, характеристика и возможности дифференцировки эмбриональных стволовых клеток человека : автореф. дис. … канд. биол. наук : код спец. 03.00.03 / ; Лаб. молекуляр. генетики рака Ин-та биологии гена РАН. – М., 20с. - Библиогр.: 7 назв.
21. Применение ксеногенных стволовых клеток для индукции трансплантационной толерантности. Современные и перспективные направления. Application of xenogeneic stem cells for induction of transplantation tolerance: Present state and future directions / Yang Yong-Guang // Springer Semin. Immunopathol– Vol. 26, № ½. - P. 187-200. Англ. Обзор. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02129.
22. Применение мезенхимных стволовых клеток, индуцированных аденовирусным переносом гена белка 2 морфогенеза костей, в фибриновом геле для репарации дефектов хрящей у кроликов / Liu Lichun, Zhang Honghing // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi=Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg– Vol. 19, № 12. - P. 960-965. Кит.; рез. англ.
23. Принципы организации стволового отдела кроветворной системы / , // Гематология и трансфузиология. – 2000. - № 4. – С. 38-42. - Библиогр.: 37 назв.
24. Принципы трансплантации костного мозга и стволовых клеток периферической крови / , . - СПб. : Воен.-мед. акад., 20с. : ил.- (Серия: Медицина XXI века). - Библиогр.: 133 назв.
25. Прогресс и перспективы генной терапии в области тканевой инженерии. Gene therapy progress and prospects: In tissue engineering / Polak J., Hench L. // Gene Ther– Vol. 12, № 24. - P. . Англ. Великобритания, Tissue Engin. Regenerative Med. Ctr., Imperial Coll. London, London. Библ. 99.
