виды, так и на отдельные их группировки (Яхонтов, 1964; Правдин, 1978; Криволуцкий, 1971; Шарова, 1981). Жизненные формы сетчатокрылых Приангарья выделены нами по личиночной фазе:
псаммобионты – к ним отнесены личинки муравьиных львов, строящие ловчие воронки в песке и других сыпучих субстратах;
петробионты – это личинки аскалафов, обитающие на каменистых участках с разреженной растительностью;
Таблица 2
Ареалогическая структура отряда и семейств сетчатокрылых
в Приангарье
Отряд, семейства | Число видов / % в ареалогических группах*) | Всего видов / % | |||
Г | ТП | ЗЦП | ЦВП | ||
Всего Neuroptera | 9/18 | 26/52 | 5/10 | 10/20 | 50/100 |
Coniopterygidae | 1/20 | 3/60 | – | 1/20 | 5/100 |
Hemerobiidae | 7/33 | 11/52 | – | 3/14 | 21/100 |
Chrysopidae | 1/6 | 9/56 | 4/25 | 2/13 | 16/100 |
Myrmeleontidae | – | 3/43 | 1/14 | 3/43 | 7/100 |
Ascalaphidae | – | – | – | 1/100 | 1/100 |
*) Условные обозначения ареалогических групп приведены в тексте.
хортобионты – ряд видов златоглазок и гемеробиев, обитающих в травяном покрове степей, реже под пологом лесов;
дендробионты – к этой группе относятся все представители семейства пыльнокрылов, большинство видов гемеробиев и златоглазок, личинки которых обитают в кронах древесных растений.
Циклы развития и фенологические группы. У сетчатокрылых Приангарья мы выделяем три типа циклов развития: моновольтинный (с одним поколением в год), моно-бивольтинный (факультативно с двумя поколениями в год) и семивольтинный (цикл развития, занимающий более года). Типичными моновольтинными видами являются большинство пыльнокрылов, гемеробиев и златоглазок (см. табл. 1). К моно-бивольтинным сетчатокрылым относятся не менее трех видов гемеробиев (Hemerobius atrifrons, H. humulinus и Sympherobius fuscescen) и три вида златоглазок (Chrysoperla carnea, Chrysopa pallens и C. formosa). По-видимому, все муравьиные львы имеют семивольтинный цикл развития: их личинки легко переносят длительное отсутствие пищи, но при этом их развитие замедляется и длится более года.
По срокам лёта имаго сетчатокрылые разделены на три группы: весеннее-летне-осеннюю, ранне-летнюю и летнюю. К весеннее-летне-осенней группе относятся гемеробии и златоглазки, зимующие в фазе имаго и вследствие этого встречающиеся в течение всего теплого периода года (Hemerobius fujimotoi, H. simulans, Micromus angulatus, M. paganus, Chrysoperla carnea). Ранне-летнюю группу составляет подавляющее большинство сетчатокрылых; им свойственна зимовка в фазе пронимфы. К летней группе относятся два вида златоглазок, зимующих в фазе личинки (Pseudomallada prasinus и Р. ventralis), а также виды гемеробиев и златоглазок, зимующих в фазе пронимфы, но развивающиеся по бивольтинному циклу.
Появление и лёт первых сетчатокрылых весной в Приангарье начинается уже в апреле и продолжается до конца сентября – начала октября, то есть в целом занимает 4,5–5 месяцев. Максимум видового разнообразия (в фазе имаго) приходится на конец июня и весь июль (рис. 1).


Рис. 1. Сезонная динамика видового обилия сетчатокрылых Приангарья
Глава 4. Ландшафтно-экологические комплексы
сетчатокрылых Приангарья
Информация о ландшафтном распределении насекомых представляет значительный научный и практический интерес в связи с существенной и многогранной ролью этих беспозвоночных в наземных экосистемах. Первые сведения о приуроченности сетчатокрылых к определенным ландшафтам лесной зоны нашей страны содержатся в обзоре (1953). В приложении к югу Восточной Сибири этот вопрос специально рассматривал (1979). Позднее, при проведении оценки эффективности использования реперной сети экологического мониторинга Байкальской природной территории (БПТ) по неуроптерологическим данным, нами были выделено три ландшафтно-экологических комплекса сетчатокрылых, включающих пять подкомплексов (Плешанов, Каверзина, Шаманова, 2010). Это таежный комплекс с подкомплексами сетчатокрылых темнохвойной и лиственничной тайги, подтаежно-лесостепной с подкомплексами сетчатокрылых лиственнично-сосновых и мелколиственных лесов и степной комплекс в составе одного подкомплекса. Установлено, что такие же ландшафтно-экологические комплексы свойственны не только Восточному Приангарью, входящему в состав БПТ, но и всему Приангарью, рассматриваемому в рамках настоящей работы. Их краткая качественная и количественная характеристика приведена в таблице 3.
При анализе сходства ландшафтно-экологических подкомплексов как по качественным, так и по количественным данным выявляется высокое сходство подкомплексов в комплексах (табл. 4 и 5). Сходство подкомплексов таежного комплекса между собой по качественным и количественным признакам одинаково и равно 68%, а подкомплексов подтаежно-лесостепного немного различаются – по качественным признакам сходство 78%, а по количественным 68%. При анализе сходства подкомплексов по видовым спискам неуроптерокомплекс Приангарья распадается на три самостоятельных кластера на уровне 62%, а по количественным – на уровне 43% (см. рис. 2 и 3). Уменьшение сходства при сравнении по количественным данным между комплексами или подкомплексами, возможно, связано с выходом в доминанты и субдоминанты в этих комплексах разных видов.
Степной комплекс в обоих сравнениях обособлен от всех остальных подкомплексов, но при анализе с помощью количественных данных это проявляется немного ярче. Так при
Таблица 3
Краткая качественная и количественная характеристика ландшафтно-экологических комплексов сетчатокрылых Приангарья
(число видов / сумма баллов*))
Показатели | Комплексы и подкомплексы сетчатокрылых | |||||
1а | 1б | 2а | 2б | 3 | ||
Всего сетчатокрылых | 19 / 48 | 19 / 45 | 34 / 76 | 30 / 71 | 16 / 38 | |
Семейства | Пыльнокрылы | 4 / 12 | 3 / 9 | 4 / 11 | 3 / 8 | 0 |
Гемеробии | 13 / 31 | 11 / 25 | 14 / 29 | 10/ 23 | 2 / 3 | |
Златоглазки | 2/ 5 | 6 / 11 | 11 / 25 | 12 / 31 | 7 / 18 | |
Муравьиные львы | 0 | 0 | 4 / 10 | 4 / 8 | 7 / 17 | |
Аскалафы | 0 | 0 | 1 / 1 | 1 / 1 | 0 | |
Доминанты | 3 / 12 | 4 / 16 | 1 / 4 | 4 / 16 | 2 / 2 | |
Субдоминанты | 6 / 18 | 2 / 6 | 9 / 27 | 8 / 24 | 4 / 12 | |
Сопутствующие виды | 8 / 16 | 10 / 20 | 21 / 42 | 13 / 26 | 8 / 16 | |
Редкие виды | 2 / 2 | 3 / 3 | 3 / 3 | 5 / 5 | 2 / 2 |
*) Условные обозначения ландшафтно-экологических неуроптерокомплексов и участие видов в их образовании по четырехбалльной шкале приводится по таблице 2.
Таблица 4
Сравнительная характеристика ландшафтно-экологических
подкомплексов сетчатокрылых Приангарья по видовым спискам*)
Сходство подкомплексов по коэффициенту Чекановского-Серенсена по видовым спискам (К1, %) | |||||
Подкомплексы сетчатокрылых | Темнохвой-ной тайги (1а) | Лиственнич-ной тайги (1б) | Лиственнично-сосновых лесов (2а) | Мелколиствен-ных лесов (2б) | Степной (3) |
Темнохвойной тайги (1а) | 19 | 68,4 | 52,8 | 28,6 | 17,1 |
Лиственничной тайги (1б) | 13 | 19 | 67,9 | 48,9 | 22,9 |
Лиственнично-сосновых лесов (2а) | 14 | 18 | 34 | 78,1 | 40,0 |
Мелколист-венных лесов (2б) | 7 | 12 | 25 | 30 | 43,5 |
Степной (3) | 3 | 4 | 10 | 10 | 16 |
Число общих видов в подкомплексах |
*)Примечания: по диагонали жирным курсивом указано число видов в подкомплексах; обозначения подкомплексов те же, что в таблице 1.
качественном анализе сходство степного комплекса с остальными колеблется от 17,1 до 43,5%, а при количественном – от 9,3 до 31,6%, а при сравнении с помощью количественных данных выявляется наибольшее сходство степного комплекса с подкомплексом лиственнично-сосновых лесов подтаежно-лесостепного комплекса (см. табл. 4 и 5). При сравнении по видовым спискам степной комплекс схож с обоими подкомплексами подтаежно-лесостепного комплекса приблизительно на одном уровне (40,0–43,5%). В целом связь с условиями обитания проявляется ярче и полнее при оценке с помощью количественных дан-
Таблица 5
Сравнительная характеристика ландшафтно-экологических подкомплексов
сетчатокрылых Приангарья по количественным данным*)
Сходство подкомплексов по коэффициенту Чекановского-Серенсена для количественных данных (К2, %) | |||||
Подкомплексы сетчатокрылых | Темнохвой-ной тайги (1а) | Лиственнич-ной тайги (1б) | Лиственнично-сосновых лесов (2а) | Мелколиствен-ных лесов (2б) | Степной (3) |
Темнохвойной тайги (1а) | 51 | 68,1 | 48,4 | 21,9 | 9,3 |
Лиственничной тайги (1б) | 31 | 49 | 64,5 | 37,9 | 12,1 |
Лиственнично-сосновых лесов (2а) | 30 | 39 | 76 | 68,0 | 31,6 |
Мелколист-венных лесов (2б) | 13 | 22 | 50 | 71 | 16,5 |
Степной (3) | 4 | 5 | 18 | 19 | 38 |
сумма наименьших из двух значений участия видов в образовании подкомплексов (jN, в баллах) |
*) Примечания: по диагонали жирным курсивом указано общая сумма баллов в подкомплексах; обозначения подкомплексов те же, что в таблице 2.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


