Агро-номические руды и нетрадиционное минеральное сырье (интерактивный курс) (стр. 2 )

Крупнейшими запасами калийных солей обладает Россия.

Большая часть запасов сосредоточена в Соликамском (Верхнекамском) бассейне в Пермской области (общие запа­сы калийных солей оцениваются в 21,5 млрд. т - в пересчете на оксид калия), занимающему площадь в 6,5 тыс. км2 в северной части Предуральского краевого прогиба, заложившегося в ранней перми. Вначале здесь накапливались грубообломочные морские молассовые отложения (3000 м), а в приплатформенном районе — известняки, в том числе и барьерные рифы (300…800 м). К этим отложениям приурочены месторождения нефти и газа. В конце ранней перми в прогибе накапливаются уже соленосные отложения; в основании глины с ангидритами и гипсами (до 400 м), а в кровле - песчано-глинистый материал кунгурского яруса нижней перми с каменной, калийной и калийно-магниевой солями (галит, сильвин, карналлит), мощность которых пре­вышает 600 м. Так возник самый крупный в мире Соликамский (Верхнекамский) соленосный бассейн.

Образование гипсов и солей обусловлено тем, что после отступления обширного открытого моря в связи с продолжа­ющимися поднятиями в Предуралье здесь сохранилась самая крупная из известных в истории Земли лагуна. Вода в услови­ях, засушливого климата испарялась, а через пролив с севера соленая вода непрерывно поступала из океана. Лагуна все больше осолонялась, а затем при ее высыхании накапливались соли. Полагают, что с точки зрения геологической истории соленакопление происходило здесь очень быстро: на образо­вание гипсово-ангидритовой толщи ушло «только» 200 тыс. лет, а для солей — всего 15-17 тыс. лет. Добыча повареной соли в этом районе производилась с XV в., но калийные соли были открыты только в 1925 г. Сейчас бассейн обеспечи­вает большую часть добычи калийных солей (55%) в России.

В Германии имеется уникальное Стасфуртское ме­сторождение калийных солей, расположенное неподалеку от Берлина, и бассейн Верра-Фульда.

Большая часть общих запасов сосредото­чена в Канаде (более 10,5 млрд. т). Основные залежи здесь располагаются в Саскачеванском соленосном бассейне, открытом во время бурения на нефть в 1946 г. Крупные запасы калийных солей сосредоточены и в южной части бассейна Верра-Фульда, Ганноверском бассейне в Германии, в Делаверском бассейне и в Большом Соленом озере в США, а также в Мертвом море (Израиль и Иордания). На эти место­рождения приходится более 95 % запасов калийных солей. Есть месторождения и в других странах, например, в Испа­нии - Каталонский бассейн, во Франции - Эльзас, в Таилан­де - Таиландский, в Бразилии — бассейн Такари-Вассурас.

На первом месте по производству калийных солей находятся горноруд­ные районы Саскачеван и Нью-Брансуик в Канаде, где в 60—70-х гг. XX в. открыты грандиозные месторождения калийных и каменных солей, образовавшихся в древнем морском бассейне более 380 млн лет назад. Эти открытия вывели Канаду на первое место (1/3 мировой добычи).

Таким образом, в XX в. геологи совершили могучий рывок в разведке месторождений столь необходимой калийной соли. Лидерство в калий­ной индустрии прочно захватили пять стран: Канада, Германия, Россия, Франция и США. Сегодня на их долю приходится почти 85% мирового производства, составляющее с начала 90-х гг. XX в. 17-18 млн т К2О. Из них 90—95% идёт на изготовление удобрений. О росте добычи можно судить по данным о мировом производстве К2О (в млн т): 1913 г. — 1,3; 1940 г. — 3,0; 1950 г. — 4,3; 1960 г. — 8,0; 1970 г. — 15,1; 1990 г. - 18,2.

Освоение неисчерпаемых подземных кладовых надёжно обеспечило сельское хозяйство развитых стран мира совершенно необходимым минераль­ным сырьём. И не случайно именно в странах Западной Европы и Северной Америки вот уже более четверти века получают устойчивые и высокие урожаи. Начиная с конца 80-х гг. XX в. рынок калийных удобрений в этих странах практически насытился, что привело к стабили­зации спроса и постепенному сокращению произ­водства на 2—4% ежегодно. В густонаселённых странах Южной и Восточной Азии, Южной Америки, наоборот, ощущается острый дефицит калиевых удобрений, несмотря на то что они закупают около половины добываемого в мире калиевого сырья. Особо ценятся сульфатные руды, удобрения из которых легко усваиваются расте­ниями.

Из 160 соленосных толщ разных районов мира калийные соли известны в 24 бассей­нах. Крупные залежи (около 60% прогноз­ных запасов) сосредоточены в Непском бассейне Восточной Сибири.

Месторождения разрабатываются в основном шахтным методом. Открытым способом - карьером - добывают руду только на единственном в мире месторождении - Калуш-Голынском (Ивано-Франковская область) Предкарпатского бассейна. Возможно извлечение калийных солей методом подземного растворения — вода нагнетается в скважины, растворяет руду, а затем рассол откачивают наверх, выпа­ривают и получают продукцию.

Сильвиниты доступны для подземной добычи (в шахтах) на глубинах до 1200 м, при мощности пласта не менее 1,5 м и содержании КС1 —20...26% (18...15% К2О). В технологии переработки этой породы магний является нежелательной примесью, поэтому количество MgC1 не должно превышать 3...5%. Для подземного растворения пригоден сильвинит на глубинах до 2000 м при мощности пластов не менее 10 м (на глубинах до 1000 м — не менее 5 м) при запасах более 500 млн т руды. Карналлитовые руды считаются кондицион­ными при содержании MgC1 не ниже 17%, очи доступны для подземной добычи до глубины 800 м. В сульфатных месторождениях окиси калия должно быть, как правило, более 9%. Для полигалитовых руд кондиционными считают­ся пласты мощностью не менее 1,5 м, содержащие свыше 50% полигалита.

В настоящее время в нашей стране добывается около 12 млн т К2О ежегодно, в основном на Верхнекамском месторождении. Около 90% добытой руды используют для производства калийных удобрений. Это один из немногих видов минерального сырья, запасы которого во много раз превышают потребности — при современном уровне добычи их хватит почти на 3000 лет.

Кроме калийных агроруд – солей, альтернативными источниками калия могут служить глаукониты, нефелины, сыннериты.

?

·  Какие горные породы можно использовать в качестве калийных удобрений?

·  Какие минералы входят в состав калийных агроруд?

·  Какими запасами калийных агроруд обладает Россия ?

·  Назовите крупнейшие месторождения калийных солей в России и мире ?

1.4. Фосфатное сырье

«Причины особенного положения фосфатов в ряду других удобрений, - отмечал академик , - лежат не только в том, что почвы, вообще говоря, бедны фосфорной кислотой; даже если взять почвы с одинаковой степенью первоначальной обеспеченности азотом, фосфором и калием, то все же потребность во внесении фосфатов скажется раньше и в дальнейшем будет выражена острее, чем потребность в удобрениях азотных и калийных».

Фосфориты и апатиты (фосфатное сырье) - дарующие пло­дородие. Примерно до 90—95 % мировой добычи фосфатного сырья используется для произ­водства минеральных удобрений. Фосфатные, как и калийные, удобрения ускоряют рост и повышают урожайность сельско­хозяйственных культур.

Разные почвы содержат неодинаковое количество фосфора:

- дерново-подзолистые -0,06-0,2;

- черноземы - 0,1-0,3;

- сероземы - 0,08-0,2;

- красноземы -0,06-0,2%.

Однако само по себе среднее содержание фосфора в почве еще не определяет его доступности для растений - важны увлажненность почвы, кислотность, щелочность почвенных вод, их подвижность, насыщенность органикой, микроорганизмами и многое другое.

Жизнь без фосфора на Земле была бы невозможна.

Под влиянием антропогенного воздействия круговорот фосфора нарушился. Ежегодно с сельскохозяйственных угодий в зависимости от урожайности и сорта культур отчуждается от 700 до 1000 кг/км2 оксида фосфора. Ветровая и водная эрозия приводит к потере фосфора из почвы. В результате водной эрозии с 1 км поверхности ежегодно выносится 26-36 кг фосфора. Гидромелиорация усиливает этот процесс. Так, по данным , при осушении болот и торфяников с 1 км с дренажными водами уносится до 2000 кг фосфора в год. Итак, в результате деятельности человека возрастает потеря фосфора биосферой и все в большей степени нарушается природный круговорот. Более 80% добытого из недр фосфора во всем мире возвращается в природный круговорот, так и не используясь культурными растениями и сельскохозяйственным животным.

Источником получения фосфора служит минерал апатит и горная порода - фосфорит (состоящая из фосфата, близкого по составу к апатиту, и ряда не фосфатных минералов).

Открытый в 1669 г. X. Брандтом фосфор (Германия) первоначально был назван «холодным огнем», а затем фосфором, что в переводе с греческого («фос» - свети и «фор» - несу) означает «светоносный» (светящееся в тем­ноте вещество). Промышленное производство фосфора было организовано во второй половине XIX в.

Апатит имеет магматическое или метаморфическое проис­хождение, фосфориты - осадочные образования, среди них выделяются желваковые (конкреционные), ракушечниковые или пластовые (массивные) разности.

Наиболее простым видом фосфорных удобрений является фосфорито­вая мука или тонко измельченный продукт желваковых и ракушечниковых фосфоритов (аморфный фосфат, легко рас­творимый в почвенных водах), содержат не менее 19 % пентоксида фосфора.

Апатиты и кристаллические фосфориты нерастворимы в воде, поэтому их перерабатывают с целью перевода нераст­воримых соединений фосфора в хорошо растворимые и легко усваиваемые растениями. В результате получают минеральные удобрения: суперфосфат (в переводе «наилучший фосфат» содержит до 20 % усвояемого растени­ями пентоксида фосфора), двойной суперфосфат (до 48 %), преципитат (до 38 %), аммофос (47-52 % пентоксида фос­фора и 11 % азота), нитрофос (азотно-фосфатные удобре­ния), нитрофоска (азотно-фосфатно-калийные удобрения). С помощью термических способов производят термофосфаты, плавленные или обесфторенные фосфаты.

Кроме производства удобрений, фосфатное сырье расходуются на получение элементарного фосфора, фосфорной кислоты и различных солей, применяемых в металлургии для антикорро­зийного покрытия поверхностей стальных, алюминиевых и цинковых изделий и т. д. Соединения фосфора применяются в медицине и в фармакологии, химической и пищевой промышленности, в животноводстве
и др.

Из апатитовых концентратов производят белый и красный фосфор. Белый фосфор бесцветен, светится в темноте. Он идет на изготовление спичек (смесь белого фосфора и серы), в военном деле для производства зажигательных снарядов и дымовых шашек. Способность белого фосфора светиться в темноте позволяет применять его в измерительных приборах, рентгеновской технике и т. д. Красный фосфор используется также для покрытия спичечных коробков (красный фосфор от трения и тепла переходит в белый и воспламеняется).

Месторождения фосфатного сырья имеются во многих странах мира. Но единственным уникальным апатиторудным районом мира является Хибинский на Кольском полуострове. Происхождение руд здесь связано со щелочными интрузив­ными породами, сформировавшимися в герцинском тектони­ческом цикле. Здесь, в пределах «Апатитовой дуги» Хибин, уже сегодня известно 11 апатит-нефелиновых месторождений (запасы 2,1 млрд. т), пять из них разрабатываются: Кукисвумчоррское, Юкспорское, Апатитовый цирк, Росвумчоррское, Коашивинское.

Залежи руды были открыты в Хибинах в 1921 —1926 гг. экспедицией АН СССР, возглавляемой академиком ­сманом и геологом . С 1929 г. начал действо­вать рудник Кировский. Геологи открыли здесь ряд новых апатитовых залежей. Сырая апатитовая руда содержит 16 % пентоксида фосфора. На обогатительных фабриках про­изводят концентрат с содержанием пентоксида фосфора до 35,4 %.

Апатитовые руды разрабатываются в услови­ях Заполярья. Ежегодно отправляет апатитовые концентраты на 25 суперфосфатных заводов страны и на экспорт. Производится здесь до 20 млн. т концентратов апатита. При таком уровне имеющиеся запасы обеспечивают деятельность предприятия на 80-90 лет.

Апатитовый концентрат активно вывозится из России в страны ближнего и дальнего зарубежья (около 90% от валового производства апатитового концентрата). Интерес к Российским агрорудам вызван тем, что наша страна имеет самое чистое минеральное сырье для производства фосфорных удобрений. Поэтому существенно ниже расходы на его переработку, а выпускаемые удобрения содержат меньшие количества элементов загрязнителей.

Содержание элементов-загрязнителей в агрорудах для производства фосфорных удобрений

Страны	Кадмий	Мышьяк
г/т действующего вещества
Сенегал	240-260	-
Того	140-160	-
Марокко	35-80	13-16
Алжир	27-30	4-3
Тунис	86-220	3-5
США (Восток)	30-40	-
США (Запад)	140-160	-
Израиль	35-110	8-9
Сирия	10-60	5-8
Россия	0,2-1,0	1-2

В России известны месторождения средних размеров комплексных руд, где апатит — попутный компонент: Ено-Ковдорское апатит-магнетитовых руд (Мурманская область), Волковское медно-магнетитовых руд (Свердловская область), Кручининское титано-магнетитовых руд (Читинская область), Ошурковское диоритовое с апатитом (район г. Улан-Удэ), и др.

Апатитовые месторождения известны в КНР (месторож­дение Хэйчжоу и Сусун) и СРВ (Маукон), а фосфоритовые также в КНР (уникальное месторождение Куньян на юге страны) и в Польше, Марокко Хурибга и Юсуфия (руды в этой стране отличаются высоким качеством: в среднем они содержат 32-34 % пентоксида фосфора), в США - Карибу, Ли-Крик, Поулк; в Западной Сахаре - Бу-Краа, в Иордании - Эль-Хаса, в Египте -Абу-Тундуб и др.; в Мексике - Санто-Доминго; в Тунисе - Гафса; в Алжире - Джебель Онк; в Перу - Байивар и др. Апатитовые месторождения расположены в Бразилии - Тапиро, Араша, в ЮАР Палабора и др.

Фосфориты - сложные комплексные соедине­ния, главной составной частью которых является апатит: Ca5(PО4) 3(F, C1, ОН).

Грандиозные месторождения, в которых сосре­доточено более 80% мировых запасов фосфатных руд, образовались на прибрежных мелководьях древних морей. 286-248 млн лет назад они находились на месте предгорий Скалистых гор в Северной Америке, 72—49 млн лет назад — в пределах гигантского пояса, протягивающегося вдоль южного побережья Средиземного моря от Марокко до Израиля и далее на восток до Турции, Ирана, Саудовской Аравии, Ирака. Там, где располагался когда-то древний океан Тетис, воз­никли протяжённые, залежи фосфоритов, за­ключённые ныне в толщах известняков, глин и песков.

Существует также много небольших месторож­дений фосфоритов, образовавшихся в далёком прошлом на дне мелких (50-200 м) морей в условиях жаркого климата. Источником фосфора служили обогащенные фосфатами остатки орга­низмов (скелеты, кости, раковины) и поступавшие в моря насыщенные фосфором речные и подземные воды. На дне образовывались округлые камешки-стяжения диаметром 1-3 см, так называемые «желваки». Они покрывали обширные пространст­ва. Желваки на 40-60% состоят из фосфатного вещества, остальное - кварцевые песчинки и глина.

Проблема возникновения огромных подводных кладбищ фосфороносных организмов уже более столетия волнует умы крупнейших геологов мира. Палеонтолог считал, что подобное массовое вымирание живых существ, происходило из-за резкой смены климатических условий их обитания или из-за вспышек вулканической деятельности. доказал, что эволюция органического мира в благоприятных условиях обилия пищи, света и тепла приводит к «взрывам жизни» - быстрому, лавинообразному размножению организмов. В такой обстановке распространение биохимической энергии жизни низшими организмами было близ­ко к скорости звука. Вслед за подобными «взрывами жизни» при изменении условий су­ществования в худшую сторону наступала массо­вая гибель организмов и возникали поля смерти. Вероятно, многие фосфоритовые месторождения, образовавшиеся в древних озёрах и мелководных морях, и есть древние «кладбища» разнообразных организмов. Во время бурного размножения они поглощали и скапливали фосфор, калий и азот в своих скелетах, костях, панцирях, раковинах. После того как в воде оказывались исчерпанными главные минеральные компоненты, наступало массовое вымирание. В дальнейшем костные остатки могли растворяться или переотлагаться, формируя руды.

На просторах Восточно-Европейской равнины от Балтийского моря до Уральского хребта разбросано много мелких фосфоритовых месторождений такого рода. Они расположены в Эстонии и Ленинградской области (месторождения Азери, Маарду, Кингисеппское), в Московской (Егорьевское месторождение), Пермской (Вятско-Камское), Брянской (Полпинское) и других облас­тях России. На эти месторождения впервые обратил внимание ещё в начале XIX в. Василий Михайлович Севергин, опубликовавший в 1805— 1809 гг. несколько работ об улучшающих почву фосфатных камнях из окрестностей Самары и Екатеринбурга. И с тех пор этот незаменимый камень плодородия добывают для нужд россий­ского земледелия.

В настоящее время в мире ежегодно производят 140—150 млн т концентратов фосфорных руд, что соответствует 40—50 млн т Р2О5. Из них около 90% расходуется на удобрения. Более половины миро­вой добычи фосфорных руд приходится на долю США (34-40 млн т) и России (34-35 млн т). Крупными производителями и экспортёрами их являются также страны Северной Африки (Марок­ко, Тунис, Алжир, Египет), Ирак, Иран и острова Тихого океана (Науру, Ошен, остров Рождества). В странах с устойчивыми высокими урожаями на 1 га посевной площади фосфатные удобрения вносят в следующем количестве: в Швеции - 100 кг, Голландии - 50 кг, Германии - 45 кг; в странах СНГ - в 5-10 раз меньше.

Помимо фосфоритных и апатитовых место­рождений для приготовления удобрений широко используют шлаки (отходы) металлургической переработки фосфористых железных и марган­цевых руд. На поля Западной Европы ежегодно вносится 7-9 млн т таких шлаков.

Апатит – основное сырье для производства фосфорных удобрений в России. Минерал из класса фосфатов, наиболее распространен фтор-апатит Са5Р2[Р04]з, но фтор может изоморфно замещаться хлором или гидроксильной группой (хлор - гидроксилапатит). Название произошло от греческого apate –заблуждение. Апатит часто принимали за другие минераллы Содержание Р2О5 во фторапатите 42,3%; в хлорапатите - 41%. В качестве изоморфной примеси к кальцию могут присутствовать марганец, железо, стронций, магний, щелочи, алюминий, редкие земли, торий, а также элементы загрязнители (кадмий, хром, никель, мышьяк и др.).

Минерал имеет эндогенное происхожде­ние, но является устойчивым и в поверхностных условиях, и может накапливаться в коре выветривания.

Магматические месторождения апатита свя­заны с различными глубинными магматическими породами - диоритами, сиенитами, габбро, часто с повышенным содер­жанием щелочных элементов, например с нефелиновыми сиенитами и др.

Метаморфические месторождения образова­лись при перекристаллизации магматических апатитсодержащих пород или осадочных пород-фосфоритов. Вмещающие породы для фосфатов - различные сланцы, гнейсы, мраморы и другие породы.

Магматически-метосоматические месторож­дения апатита приурочены к карбонатитам - горным по­родам, сложенным кальцитом, доломитом и другими карбо­натными минералами, залегающими в виде жил и различных по форме интрузивных массивов (например, штоков). Карбонатиты пространственно и генетически связаны с ультра­основными щелочными магматическими породами и обра­зуются в результате их метасоматоза под действием цир­кулирующих на глубине горячих водных растворов. Карбонатиты часто обогащены различными рудными минералами. Апатит из таких месторождений можно извлекать только попутно с другими компонентами (железом, ниобием, тан­талом, редкими землями и др.).

Гипергенные месторождения апатита (место­рождения коры выветривания). На многих эндогенных ме­сторождениях апатита установлена довольно мощная (до 150 м) древняя кора выветривания, в которой содержание апатита в 2...3 раза выше, чем в исходных рудах.

Богатые апатитовые руды содержат более 18% Р2О5, средние -18...8%, бедные - 8...5% и убогие - 5...3%. В боль­шинстве случаев они сравнительно легко обогащаются (до 31...38% Р2О5). На хибинских месторождениях Кольского полуострова получают один из самых высококачественных концентратов в мире - он состоит на 96...97% из апатита (39,5% Р2О5), и в него попадает 95% апатита из руды (а на других месторождениях извлекаемость апатита составляет 60...80%). У большинства месторождений апатита — ком­плексный характер.

Сыннырское месторождение в Забайкалье - единственное, где комплексность имеет сельскохозяйственную направленность. Особенность нефелиновых сиенитов этого месторож­дения (названных сынныритами)-повышенное содержание (до 20%) К2О и 2...4% Р2О5 (5...10% апатита). Месторождение может использоваться для получения фосфорных и калийных удобрений (а также других компо­нентов, например, глинозема для алюминиевой промышлен­ности). Доказана агрохимическая эффективность сынныритов и при внесении в почву без предварительной химической переработки - в тонкоразмолотом виде.

В мировом производстве фосфатов на долю апатитовых руд приходится всего около 15%-остальное извлекается из фосфоритов. В России соотношение обратное - около 75% фосфатов добывают из апатита и 80% фосфор­ных удобрений получают из руды Кольского полуострова.

Во всех месторождениях апатита в мире выявлено около 8,3 млрд т Р2О5. В весьма крупных месторождениях содер­жится более 100 млн т Р2О5, в крупных-100...50 млн т, средних - 50млн т и в мелких - менее 10 млн т.

В настоящее время из 76 месторождений фосфатного сырья (апатиты, вивианиты, фосфориты) у нас разрабаты­вается 19, из них 5 - апатит-нефелиновых, 2 - железоруд­ных, содержащих апатит. Суммарная добыча составляет около 9 млн т Р205.

Фосфорит- осадочная горная порода (песок, песчаник, алевролит, аргиллит, мергель, доломит, известняк), в которой от 4 до 36% Р2О5. Фосфор входит в состав минерала франколит— водного фторфосфата кальция. В отличие от апатита часть тетраэдров [РО4]-3 (максимально — четвертая часть) заме­щена группой [СОз]-2. Общая формула:

Са 10-n /2 (F, ОН) 2[РО4] 6-n [СО3] n * Н20,

где n - число атомов фосфора, замещенных углеродом.. Франколит представлен зернистыми и землистыми агрегата­ми, конкрециями и псевдоморфозами по органическим остаткам (раковинам моллюсков, древесине и др.).

Часть фосфоритов используется в сельском хозяйстве после механического измельчения в виде фосфоритной муки. Это удобрение, эффект от применения которого наблюдается в течение нескольких лет и в сумме часто не уступает воз­действию водно-растворимых фосфорных удобрений. Боль­шая доступность фосфора фосфоритов (по сравнению с апа­титом) связана с особенностями кристаллической структуры франколита. При замещении группы [РО4] -3 на группу [СО3] -2 структура минерала частично деформируется, и эти микроискажения облегчают растениям извлечение фосфора. Повышается доступность Р2О5 (до 95%) и при сверхтонком измельчении фосфоритов, что также объясняется наруше­нием структуры франколита - увеличением ее дефектности. Таким же механическим способом - сверхтонким помолом - можно сделать доступным для растений фосфор даже из ми­нерала апатит, что позволяет получать удобрения более де­шевым и экологически чистым способом.

Образование фосфоритов связано с гибелью, разложением и дальнейшей химической переработкой остатков морских организмов.

По происхождению различают мор­ские и континентальные фосфориты. В нашей стране резко преобладают морские фосфориты (97,3% запасов Р2О5 оса­дочного генезиса). По мнению большинства ученых, они обра­зовались при непосредственном участии живых организмов (или за их счет). В одних гипотезах предполагается, что ме­сторождения фосфоритов образуются за счет фосфора, имею­щегося в океане (в воде и в живых организмах), в других, что концентрация фосфатов происходит только в местах уси­ленного поступления фосфора с континентов, в качестве воз­можного источника фосфора рассматриваются и вулканиче­ские извержения (в том числе подводные) щелочных магм.

Континентальные фосфориты образуются при выветривании морских фосфоритов или скоплений гуано.

Кроме происхождения, фосфориты различаются по особен­ностям структуры и состава. Среди морских выделяют мик­розернистые, зернистые, желваковые, ракушечные. Среди континентальных - остаточные и инфильтрационные (остров­ные и пещерные).

Микрозернистые фосфори­ты — крепкие породы темно-серого, серого, реже других цве­тов, слоистые или массивные, иногда брекчиевидные. Фосфатное вещество афанитово-микрозернистое, микробиоморфное или других типов. Содержание фосфатных и нефосфат­ных минералов меняется в широких пределах. Встречаются в виде пластов, мощностью до 30 м, протяженностью до 10 км и более. Запасы Р2О5 в месторождениях достигают 150млн т, при содержании в руде 15...31%. Пласты фосфо­ритов залегают среди кремнисто-карбонатных и карбонатных пород разного возраста (от рифсйского до пермского), нако­пившихся в геосинклинальных и рифтогенных прогибах, а так­же в краевых участках платформ. Микрозеркистые фосфори­ты составляют около 52% всех запасов, они разрабатываются, в частности, в месторождениях Каратау.

Зернистые фосфориты по внешнему виду напоми­нают разнозернистые пески и песчаники. Они состоят из мо­нофосфатных зерен размером от 0,1 до 3...10 мм, в различной степени сцементированных не фосфатным материалом. Фос­фатные зерна представлены в основном псевдоморфозами по органическим остаткам, оолитами и копролитами. Зернистые фосфориты (Р2О%) слагают пласты мощностью до 12 м, нередко в разрезе встречаются несколько пластов под­ряд суммарной мощностью до 60 м, пласты прослеживаются на расстоянии до 60 км. Месторождения с запасами до 100 млн т Р2О5 встречаются среди обломочных и карбонатных отложений верхнего мела и палеогена, а также среди диато­митов неогеновой системы и приурочены в основном к крае­вым частям платформ.

Зернистые фосфориты широко распространены в Северной Африке и на Ближнем Востоке. В них сосредоточено около 10 млрд т Р2О5, ежегодно добывают около 30 млн т, что составляет около 25% мировой продукции.

В России месторождения такого типа практически не разрабатывают, в них сосредоточено около 4% запасов.

Желваковые фосфориты представляют собой включения различного размера и формы (конкреции, псев­доморфозы по органическим остаткам, их окатанные облом­ки и т. п.) в осадочных горных породах - глауконито-кварцевых песках; алевритах, глинах, иногда в мелу и опоке и других породах. В этих стяжениях (размером 0,5...30 см) фосфатным веществом цементируются другие минералы, ча­ще всего кварц (6...35%) и глауконит (10...30%). Содержание Р2О5 в желваках 16...25%. Иногда они соединяются фос­фатным же цементом друг с другом, образуя «фосфоритные плиты». Пласты фосфоритов, мощностью до 2 м, прослеживаются на несколько десятков километров, желваковые фосфориты залегают на платформе среди обломочных и кар­бонатных отложений различного возраста - ордовикского, юрского, мелового, палеогенового. Добывают их во многих месторождениях - Вятско-Камском, Егорьевском (под Мо­сквой), в Брянской области, Среднем Поволжье. В желваковых фосфоритах сосредоточено около 270 млн т P2O5, что составляет около 20% запасов.

Ракушечные фосфориты представляют кварце­вый песок или песчаник с целыми раковинами брахиопод или их обломками. Эти раковины изначально были фосфатно­го состава, а не псевдоморфозы по карбонатным раковинам, как в других типах фосфоритов. Запасы Р2О5 в месторож­дениях могут достигать 100 млн т при мощности пластов до 12 м. Встречаются в ордовикской системе в северо-западной части восточно-европейской платформы - в Эстонии и Ле­нинградской области.

Остаточные фосфориты (фосфориты коры вывет­ривания, элювиальные) образуются при выветривании мор­ских фосфоритов и представляют собой рыхлый песчано-глинистый материал с переменным количеством каменистых обломков (дресвы, щебня и т. п.). В тех случаях, когда про­дукты выветривания накапливаются в карстовых воронках и пустотах, фосфориты называют карстовыми. Содержание Р2О5 в разных частях коры выветривания может колебаться в широких пределах и часто превышает его количество в исходной породе.