Биология клетки (стр. 2 )

телофаза метафаза анафаза профаза

В результате какого деления образуются дочерние клетки — генетические копии материнской клетки?

амитоз митоз мейоз цитокенез

Какое нарушение митоза может привести к возникновению клеток с несбалансированным набором хромосом?

нарушение расхождения хроматид нарушение спирализации хромосом полное нерасхождение хромосом нарушение цитокинеза

Нарушение каких клеточных процессов может привести к возникновению многополюсного митоза?

фрагментация хромосом нарушение митотического веретена нарушение цитотомии гиперспирализация хромосом

В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, как и материнская, потому что

в профазе происходит спирализация хромосом в интерфазе ДНК самоудваивается происходит деспирализация хромосом каждая клетка содержит по две гомологичные хромосомы

Прикрепление нитей веретена деления к хромосомам происходит в

профазе анафазе метафазе интерфазе

В профазе митоза не происходит

удвоения ДНК растворения ядерной оболочки формирования веретена деления растворения ядрышек

Значение митоза состоит

в уменьшении числа хромосом в половых клетках в уменьшении молекул ДНК в дочерних клетках в образовании клеток с набором хромосом, равным материнской клетке в увеличении хромосом в соматических клетках

Что такое мейоз?

образование половых клеток деление половых клеток деление клетки надвое деление соматических клеток

При каком делении происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках в 2 раза?

в амитозе в митозе в мейозе в эндомитозе

При каком делении клетки происходит коньюгация гомологичных хромосом и кроссинговер?

мейоз митоз амитоз эндомитоз

Что такое кроссинговер?

обмен сходными участками между негомологичными хромосомами обмен одинаковыми участками хроматид между гомологичными хромосомами обмен различными участками между гомологичными хромосомами обмен различными участками между негомологичными хромосомами

На какой стадии мейоза происходит кроссинговер?

анафаза 2 профаза 2 метафаза 1 анафаза 1 профаза 2

Что такое бивалент?

комплекс из 2 хроматид комплекс из 4 хроматид комплекс из 4 хромосом комплекс из 8 хроматид

Механизмом какой изменчивости является кроссинговер?

мутационной модификационной комбинативной стабилизирующей

Сколько бивалентов образуется в овоците I человека?

12

Какой процесс происходит на стадии профазы 1 мейоза?

конъюгация гомологичных хромосом расположение хромосом в области экватора независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии метафазы 1 мейоза?

независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки расположение хромосом в области экватора конъюгация гомологичных хромосом расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии анафазы 1 мейоза?

конъюгация гомологичных хромосом расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки расположение хромосом в области экватора независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии анафазы 2 мейоза?

конъюгация гомологичных хромосом расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки расхождение хроматид к разным полюсам клетки расположение хромосом в области экватора независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки

Какой процесс происходит на стадии метафазы 2 мейоза?

независимое расхождение гомологичных хромосом к различным полюсам клетки расположение бивалентов хромосом в области экватора клетки конъюгация гомологичных хромосом расположение хромосом в области экватора расхождение хроматид к разным полюсам клетки

Сколько хромосом имеет сперматида человека?

23 хромосомы 44 хромосомы 46 хромосом 92 хромосомы

Сколько хроматид имеет овоцит I человека перед вступлением в мейоз I?

23 хроматиды 44 хроматиды 46 хроматид 92 хроматиды

Сколько хромосом имеет редукционное тельце II человека?

23 хромосомы 44 хромосомы 46 хромосом 92 хромосомы

Сколько хроматид имеет сперматоцит II человека перед вступлением в мейоз II?

23 хроматиды 46 хроматид 48 хроматид 92 хроматиды

В какой фазе мейоза происходит расхождение гомологичных хромосом?

в анафазе 2 в метафазе 1 в метафазе 2 в анафазе 1 в профазе 1

Где в организме человека осуществляется овогенез?

матке семеннике яичнике фаллопиевых трубах

Где в организме человека осуществляется сперматогенез?

фаллопиевых трубах семеннике матке яичнике

На какой стадии гаметогенеза овулирует яйцеклетка человека?

овоцит 1 порядка овоцит 2 порядка овогоний овотида

На каком этапе онтогенеза происходит размножение овогоний у женщины?

только в эмбриогенезе на протяжении всей жизни в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения на протяжении всего периода половой зрелости

На каком этапе онтогенеза происходит размножение сперматогоний у мужской особи?

только в эмбриогенезе на протяжении всей жизни на протяжении всего периода половой зрелости в эмбриогенезе и первые 3 года после рождения

Конъюгация и кроссинговер имеют большое значение для эволюции, так как способствуют

сохранению генофонда популяции изменению численности популяции повышению жизнеспособности потомства возникновению новых комбинаций признаков у потомства

Одна интерфаза и два следующих друг за другом деления характерны для процесса

оплодотворения дробления зиготы мейоза митоза

Число хромосом при половом размножении в каждом поколении возрастало бы вдвое, если бы в ходе эволюции не сформировался процесс

оплодотворения мейоза митоза опыления

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

Альтернативными называются

признаки гибридов первого поколения любые два признака организма взаимоисключающие варианты какого-либо признака признаки, локализованные в одной хромосоме признаки гибридов второго поколения

Какова вероятность появления рецессивного признака в потомстве доминантных дигомозиготных родителей?

100 % 50 % 25 % 12,5% 0 %

Примером кодоминирования является наследование у человека

дальтонизма групп крови по системе АВ0 гемофилии половых хромосом

7. Укажите теоретически ожидаемое расщепление по фенотипу в потомстве, если известно, что оба родителя – кареглазые правши (доминантные признаки), гетерозиготные по обоим признакам.

1 : 1 1 : 2 : 1 3 : 1 9 : 3 : 3 : 1 1 : 1 : 1 : 1

Цвет шерсти кошек сцеплен с Х хромосомой, XВ– черный цвет, Xb– рыжий, XВXb-черепаховая кошка. Определите генотип черной кошки и рыжего кота.

XВXb и XbY XВXb и XВY XВXB и XbY XbXb и XВY

9. Определите генотип родителей, если известно, что все сыновья в этой семье страдают дальтонизмом (ген дальтонизма d), а все дочери – носительницы данного признака.

XDXd XdY XDXd XDY XdXd XDY XDXD XDY

Генотип человека, имеющего третью группу крови:

i0i0 IBi0 или IBIB IAIA или IAi0 IAIB

Анализирующим называется скрещивание

гетерозиготных особей особи с доминантным признаком с особью, являющейся рецессивной гомозиготой по анализируемому признаку с особями, имеющими такой же генотип, как и у родительских особей двух гомозиготных особей по анализируемому признаку

Из перечисленных терминов видом взаимодействия неаллельных генов является

плейотропия комплементарность летальность кодоминирование

Выберите условие, которое необходимо для того, чтобы выполнялись законы Менделя

кроссинговер наличие половых хромосом диплоидность большая численность потомства от каждой пары родителей

Отец, гетерозиготный по доминантному гену «седая прядь волос» передаст этот ген

всем детям половине детей четверти детей зависит от генотипа матери

Дизиготные близнецы имеют ту же степень генетического сходства, что

монозиготные близнецы монозиготные близнецы, воспитанные порознь обычные братья и сестры двоюрные братья и сестры кузены и кузины

Как правило, гомологичные хромосомы одной особи отличаются только

размерами хромосом расположением центромеры аллелями генов числом и порядком генов в хромосоме

Наибольшее количество аллелей одного гена, которое может присутствовать в генофонде популяции диплоидных организмов, равно

неограниченное число

Из перечисленных терминов видом взаимодействия аллельных генов является

эпистаз комплементарность кодоминирование полимерия

Определение пола у всех организмов происходит по принципу:

гетерогаметный пол – самцы, гомогаметный – самки гетерогаметный пол – самки, гомогаметный – самцы диплоидный пол – самки, гаплоидный – самцы по соотношению числа X-хромосом и числа аутосом нет верного ответа

В природе встречаются

гаплоидные организмы диплоидные организмы тетраплоидные организмы все ответы верны

Чистая линия мышей характеризуется

тем, что все гены доминантны тем, что все гены находятся в гомозиготном состоянии тем, что все гены рецессивные тем, что при скрещивании всегда формируется расщепление по фенотипу 1:2

У семьи Д. родилось 5 девочек. Какова вероятность рождения шестого ребенка – мальчика?

1/4 1/16 1/32 31/32 3/4

Найдите неверное утверждение.

основой законов Менделя является поведение хромосом в мейозе. результаты дигибридного скрещивания зависят от того, лежат гены в одной хромосоме или в разных. X и Y хромосомы гомологичные, содержат одни и те же гены. порядок генов на генетической, цитологической и молекулярной картах – один и тот же. законы Менделя справедливы для диплоидных организмов

Выберите вид, у которого пол определяется температурой среды в период развития яиц

пингвин дрозофила утконос крокодил

Самцы пчел – трутни – имеют набор хромосом

2n, XX 2n, XY 1n, Y 1n

Кариотип курицы –

2n, ZZ 1n, ZZ 2n, WZ 1n, WZ

Зиготическое определение пола характерно для видов

с полом, зависящим от факторов среды с хромосомным определением пола способных менять пол в течение жизни с преимущественно бесполым размножением

8. Аутосомы – это

хромосомы, по которым различаются кариотипы самцов и самок хромосомы прокариот хромосомы, одинаковые в кариотипах самцов и самок лишние половые хромосомы

Сцепленными с полом называются признаки

проявляющиеся только у одного пола проявляющиеся у одного пола чаще, чем у другого проявляющиеся с равной частотой у обоих полов проявление генов обусловлено наличием в генотипе 2-х Х-хромосом

Самцы млекопитающих по генам, сцепленным с полом

гомозиготны гемизиготны могут быть как гомо-, так и гетерозиготны у них вообще нет этих генов

Мужчина, больной гемофилией мог получить этот ген

от отца от матери либо от отца, либо от матери по одной копии гена от каждого из родителей

Ген А у кошек сцеплен с полом и определяет рыжий цвет шерсти, а его аллель В – черный цвет. В отличие от других генов окраски, аллели этого гена не имеют полного либо неполного доминирования, а проявляют кодоминирование: гетерозиготные кошки АВ имеют пятнистую окраску – чередование черных и рыжих пятен. Такое проявление гена – следствие того, что

синтез черного или рыжего пигмента зависит от температуры внешней среды этот ген часто мутирует в соматических клетках у самок млекопитающих во всех генах проявляется только один из аллелей у самок млекопитающих на ранних стадиях эмбриогенеза одна из Х-хромосом переходит в неактивное состояние

Какое из перечисленных открытий не принадлежит Менделю?

гены дискретны: их аллели не смешиваются друг с другом гены неизменны: их свойства не меняются в ряду поколений гены находятся в ядре клетки для каждого признака существует свой ген, определяющий его

Что из перечисленного было известно до Менделя, и он лишь подтвердил это своими экспериментами?

единообразие потомков первого поколения от скрещивания разных сортов растений гены бывают доминантными и рецессивными родители вносят равный вклад в наследственность потомства каждая гамета содержит только один аллель данного гена

Термины «ген» и «фен» ввел в науку

Вильгельм Иоганнсен в 1908 г. Грегор Мендель в 1866 г. Гуго де Фриз в 1900 г. Уильям Бэтсон в 1902 г.

Гипотеза о том, что гены находятся в хромосомах, была впервые выдвинута

Грегором Менделем в 1865 г. Августом Вейсманом в 1890 г. Вальтером Сэттоном и Теодором Бовери в 1902 г. Томасом Хантом Морганом в 1910 г.

Представления Менделя о неизменности генов были впервые подвергнуты сомнению

в экспериментах Томаса Моргана по сцепленным с полом генам в 1920-е годы в концепции мутаций, сформулированной Гуго де Фризом в 1901 г. после открытия полиплоидии в 1900-е годы после открытия влияния на организмы радиации в 1930-е годы

Представление о том, что на молекулярном уровне каждый ген отвечает за синтез определенного фермента (1 ген - 1 фермент), утвердилось в генетике после работ

Германа Мёллера в 30-е годы Джорджа Бидла и Эдварда Тэтума в 1941 г. Альфреда Херши и Марты Чейз в 1952 г. Генриха Маттеи и Маршалла Ниренберга в 1960 г.

Идея о триплетности генетического кода была впервые выдвинута

Уотсоном и Криком в 1953 г. физиком Эрвином Шрёдингером в 1944 г. физиком Георгием Гамовым в 1954 г. Гобиндом Кораной в 1960 г.

За модель структуры ДНК в 1962 г. получили Нобелевскую премию Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик. В создании этой модели ключевую роль сыграли рентгенограммы, полученные исследовательницей, которая не дожила до даты вручения премии. Сегодня же ее имя по праву занимает место в ряду авторов великого открытия. Это

Мария Клинток Розалинд Франклин Линн Маргулис

Гомозиготным по гену А называется организм

дающий один сорт гамет по данному гену у которого оба аллеля данного гена одинаковы не дающий расщепления при скрещивании с другим таким же организмом все определения верны

Аллели - это

гены, определяющие разные признаки гены, определяющие разные варианты одного признака фенотипические проявления одного гена в разных условиях среды копии гена, полученные выделением из клетки ДНК

Чтобы определить генотип особи с доминантным фенотипом ее надо скрестить с

гетерозиготой по данному гену рецессивной гомозиготой по данному гену носителем рецессивного аллеля носителем доминантного аллеля

При условии полного доминирования по генам А и В, в каком из перечисленных скрещиваний ожидается расщепление 1:1:1:1 ?

ааBb × Aa Bb aa Bb × Aa bb aa Bb × AA bb aa Bb × aa bb

Закон независимого комбинирования, сформулированный Менделем, выполняется только для генов

аллели которых находятся в одной хромосоме аллели которых находятся в одной паре гомологичных хромосом аллели которых находящихся в разных парах хромосомах имеющих два или более рецессивных аллеля

Какую часть наследственной информации, в среднем, получает ребёнок от своей бабушки?

100 % 75 % 50 % 25 %

Чистой линией называется потомство:

не дающее расщепления полученное только от гетерозиготных родителей пара особей, отличающихся одним признаком особи одного вида

Девочки, родившиеся от отца-дальтоника и здоровой (не носительницы) матери, будут нести ген дальтонизма с вероятностью:

25% 50% 75% 100%

Если в потомстве, полученном от черной и белой мышей, 10 чёрных и 4 белых мыши, то наиболее вероятный генотип черной мыши

Аа аа АА Аа или АА

Профилактическим методом предупреждения генных болезней в будущей семье является:

исследование кариотипа родителей генеалогическое исследование родителей близнецовый метод отмена лекарств во время беременности

Гетерозиготная по двум признакам черная мохнатая крольчиха скрещивается с белым гладким кроликом. Какого расщепления по генотипам следует ожидать при таком скрещивании:

3:1 1:2:1 1:1:1:1 9:3:3:1

Для установления гетерозиготности организма по определенному признаку в селекции применяют:

отдаленную гибридизацию близкородственное скрещивание анализирующее скрещивание полигибридное скрещивание

В анализирующем скрещивании растение гороха с желтыми семенами скрестили с гомозиготным растением с зелеными семенами. В результате получили 50% потомков с желтыми семенами, 50% — с зелеными. Это означает, растение с желтыми семенами было:

гомозиготным по доминантному гену

гомозиготным по рецессивному гену

гетерозиготным

генотип растения не удалось определить

При скрещивании двух гетерозиготных растений ночной красавицы с розовыми цветками в потомстве окраска цветков будет следующая:

25% красных и 75% розовых 50% розовых и 50% белых 25% красных, 25% белых и 50% розовых 50% красных, 25% белых, 10% розовых и 15% пурпурных

У родителей, имеющих I группу крови, может родиться ребенок, имеющий группу крови:

II I III IV

Генотип однозначно определяется по фенотипу в случае:

доминантной гомозиготы гетерозиготы; рецессивной гомозиготы; ни в одном из перечисленных случаев.

Генеалогический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

хромосомных наборов; развития признаков у близнецов; родословной поколений; обмена веществ у человека.

Генетические карты строятся на основании анализа:

соотношений доминантных и рецессивных признаков в фенотипе второго поколения; возникновения кодификационной изменчивости; частоты перекомбинации генов; всех перечисленных факторов.

Выберите из перечисленных простой признак:

гормон инсулин курчавые волосы ожирение фенилкетонурия

Выберите из перечисленных сложный признак:

серповидноклеточная анемия белок коллаген т-РНК гормон инсулин

Выберите из перечисленных сложный признак:

артериальное давление форма ушей разрез глаз цвет глаз

Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом АаВв, если

известно, что гены А и В находятся в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид?

четыре типа : А, а, В, в равном количестве четыре типа: АВ-45%, Ав-5%, аВ-5% и ав-45% два типа: АВ и ав в равном количестве четыре типа: АВ, Ав, аВ и ав в равном количестве

Морган в своих опытах доказал, что:

гены лежащие в одной хромосоме наследуются сцеплено все гены в организме наследуются сцеплено гены лежащие в негомологичных хромосомах наследуются сцеплено гены разных аллельных пар наследуются независимо

При каком наборе половых хромосом в ядрах клеток человека можно обнаружить одно тельце полового хроматина?

ХУУ ХХ ХУ ХО

В основе половой дифференциации млекопитающих и человека:

секреция половых гормонов гонадами восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе сочетание половых хромосом в зиготе соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе

Какие хромосомы содержат гаметы женщины:

44 аутосомы и ХХ-хромосомы 22 аутосомы и Х-хромосому 22 аутосомы и У-хромосому 44 аутосомы и Х-хромосому

Какие хромосомы содержат гаметы мужчины:

23 аутосомы и У-хромосому 22 аутосомы и Х-хромосому 44 аутосомы и ХХ-хромосомы 44 аутосомы и Х-хромосому

Первичные половые признаки у человека это:

развитие молочных желез у женщин анатомические и физиологические особенности половой системы рост усов и бороды у мужчин особенности конституции

Половой хроматин отсутствует:

при синдроме Клайнфельтера при синдроме Шерешевского-Тернера у девочки с синдромом Дауна у девочки с синдромом «кошачьего крика»

Несколько телец полового хроматина могут быть обнаружены:

у девочки с синдромом «кошачьего крика» у девочки с синдромом Дауна при синдроме Шерешевского-Тернера при синдроме Клайнфельтера

Мозаик – это:

организм с полиплоидным набором хромосом в соматических клетках гаплоидный организм организм, имеющий клеточные популяции с разным хромосомным набором диплоидный организм нет верного ответа

Какова роль гена SRY в дифференцировке мужского пола:

контролирует синтез белка-рецептора к тестостерону отвечает за синтез тестостерона его продукт обуславливает дифференцировку семенных канальцев его продукт, взаимодействуя с тестостероном, влияет на дифференцировку гонад в направлении мужского пола

Что является ведущим фактором в детерминации пола у человека:

восстановление диплоидного набора хромосом в зиготе сочетание половых хромосом в зиготе соотношение аутосом и половых хромосом в зиготе образование полового хроматина

Какой из признаков человека относят к вторичным половым:

синтез половых гормонов гонадами строение половых желез развитие молочных желез у девочек наличие в соматических клетках пары половых хромосом

Какой генотип у дальтоника?

1.  XDY,

2.  XDXd,

3.  XdY,

4.  XDXD

Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор

1.  44 аутосомы + XY

2.  23 аутосомы + X

3.  44 аутосомы + XX

23 аутосомы + Y

Каково функциональное значение тельца Бара?

снижает вероятность хромосомных мутаций участвует в кроссинговере не несет функциональной нагрузки выравнивает дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин

Что характерно для родословной при Х-сцепленном доминантном типе наследования?

поражаются и мужчины, и женщины, но больных женщин в 2 раза больше, чем мужчин. признак встречается через поколение болеют преимущественно мужчины болеют только женщины

Что характерно для родословной при аутосомно-рецессивном типе наследования?

признак встречается в каждом поколении болеют преимущественно мужчины признак встречается через поколение болеют только женщины

Что характерно для родословной при У-сцепленном типе наследования?

признак встречается через поколение встречается только у женщин признак встречается только у мужчин признак встречается у представителей обоих полов с одинаковой вероятностью

Что характерно для родословной при аутосомно-доминантном типе наследования?

болеют преимущественно мужчины признак встречается в каждом поколении признак встречается через поколение болеют только женщины

Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно

1.  при сцеплении генов

2.  при неполном доминировании

3.  при конъюгации и кроссинговере

4.  при совместном наследовании признаков

при кодоминировании

Сколько типов гамет образует организм с генотипом ААВвССDd?

четыре, два, шесть, восемь

Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков?

12,5%, 25%, 75%, 50%

Парные гены гомологичных хромосом называют

1.  доминантными

2.  аллельными

3.  сцепленными

4.  рецессивными

Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа

1.  молекул ДНК в ядре клетки

2.  пар гомологичных хромосом

3.  аллельных генов

4.  доминантных генов

Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении?

1.  доминантные

2.  аллельные

3.  рецессивные

4.  сцепленные

При скрещивании доминантных и рецессивных родительских особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется?

1.  все особи имеют гетерозиготный генотип

2.  все особи имеют гомозиготный генотип

3.  все особи имеют одинаковый набор хромосом

4.  все особи живут в одинаковых условиях

Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика.

1.  ааХHY

2.  АаХHХH

3.  АА ХHХH

4.  ааХhХh

5.  ааХhY

Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью).

AaXDXd AAXDXD AaXdXd aaXDXd ААXDXd

Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга)?

9:3:3:1, 1:1:1:1, 3:1 1:2:1, 1:1

При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей?

Аа х АА Аа х аа АА х аа АА х АА

Моногененное наследование, это наследование:

пары аллельных генов генов в одной хромосоме гена в аутосоме гена митохондрий

Аутосомное наследование характеризуется:

наследованием генов в одной хромосоме наследованием генов гомологичных хромосом наследованием гена расположенного в Y-хросоме наследованием аллельных генов Х-хромосом

Наследование сцепленное с полом это наследование:

генов ответственных за формирование пола генов локализованных в половых хромосомах первичных половых признаков признаков обуславливающих пол организма

Гомогаметным полом называется организм:

его гаметы несут разные половые хромосомы формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей его гаметы несут одинаковые половые хромосомы образующий гаметы с разными аллелями

Гетерогаметным полом называю организм:

формирующий одинаковые гаметы по составу аллелей образующий гаметы с разными аллелями его гаметы несут разные половые хромосомы его гаметы несут одинаковые половые хромосомы

У человека Х - сцеплено наследуется:

цвет глаз альбинизм мышечная дистрофия Дюшенна цвет кожных покровов фенилкетонурия

У человека Х - сцеплено наследуется:

ахондроплазия гемофилия цвет глаз альбинизм цвет кожных покровов

Явление гемизиготности в норме наблюдается при:

при наличии в генотипе одной аллели гена при наличии в генофонде одной аллели гена при наличии в гамете одной аллели гена при наличии в геноме одной аллели гена

Частота кроссинговера зависит от:

взаимодействия генов от расстояния между генами от доминантности гена от кодоминантности генов

Разные варианты одного гена называются:

кодонами аллелями геномами антикодонами

По закону «чистоты гамет» в гамету попадает:

одна пара генов одна пара гомологичных хромосом одна пара аллелей один ген из каждой аллельной пары

Анализирующее скрещивание проводится:

для определения типа наследования признака для изучения мутационных процессов в популяции для определения генотипа особи с доминантным признаком для изучения частоты мутаций в гаметах организма

При проведении моногибридного анализирующего скрещивания используют организмы:

гемизиготные при наличии в генотипе одной аллели гена гомозиготные по одной паре аллелей гетерозиготные по многим признакам гетерозиготные по нескольким парам аллелей гомозиготные по всем генам аллелей

Полигонное наследование - это наследование:

нескольких аллелей в генофонде популяции более чем двух генов отвечающих за один признак плейотропных генов аллелей отвечающих за один признак кодоминантных генов

Независимое наследование характеризует:

третий закон Менделя первый закон Менделя второй закон Менделя закон «чистоты гамет»

При независимом наследовании дигетерозиготный организм образует:

восемь типов гамет четыре типа гамет два типа гамет один тип гамет

При независимом наследовании гомозиготный организм образует:

один тип гамет два типа гамет четыре типа гамет восемь типов гамет

Сцепленное наследование характеризуется передачей потомкам:

всех генов в генотипе двух или более генов в одной хромосоме всех признаков родителей двух или более признаков всех генов в геноме

Сцепленное наследование характеризуется наследованием:

множественных аллелей полимерных генов генов локализованных в одной хромосоме комплементарных генов генов отвечающих за один признак

При неполном сцепленном наследовании дигетерозиготный организм образует:

восемь типов гамет четыре типа гамет два типа гамет один тип гамет

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при неполном сцепленном наследовании:

четыре типа в равном соотношении четыре типа в разном соотношении два типа в равном соотношении два типа в разном соотношении

Сколько типов гамет, и в каком соотношении образует дигетерозиготный организм при полном сцепленном наследовании:

четыре типа в равном соотношении четыре типа в разном соотношении два типа в равном соотношении два типа в разном соотношении

Морганида – единица измерения расстояния между:

множественными аллелями генами в одной группе сцепления аллельными генами генами в разных группах сцепления между взаимодействующими генами

Группой сцепления называют гены находящиеся:

в генотипе в геноме в одной хромосоме в одном плече хромосомы

МЕТОДЫ АНТРОПОГЕНЕТИКИ

Цитогенетический метод изучения наследственности человека состоит в изучении:

генных болезней хромосомных болезней; развития признаков у близнецов; родословной людей; обмена веществ у человека.

Какой метод изучения генетики человека позволяет выявить роль наследственности или среды в развитии признака:

близнецовый биохимический Fish-метод цитогенетический генеалогический

С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна?

Fish-метода цитогенетического близнецового генеалогического биохимического

Близнецовый метод в генетике человека применяют для выявления:

геномных мутаций типа наследования признака роли среды или наследственности в развитии признака хромосомных мутаций генных мутаций

Каковы возможности биохимического метода:

определение типа наследования признака изучение кариотипа обнаруживает нарушения в обмене, вызванные мутациями генов выявление роли генотипа или среды в развитии признака определение типа наследования признака

Каковы возможности генеалогического метода:

позволяет выяснить соотношение фенотипов в популяции позволяет определить тип наследования признака позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции выявляются особенности конкретного кариотипа изучается структура гена

Генеалогический метод позволяет определить:

соотношение фенотипов в популяции \ по линии отца или матери передается признак в поколениях пол ребенка кариотип плода пороки развития плода

Генеалогический метод позволяет определить:

роль генотипа или среды в развитии признака возможные генотипы членов семьи кариотип плода пол ребенка наследственные синдромы

Туберкулез – заболевание с наследственной предрасположенностью, т. к.:

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше конкордантость у ДБ достаточно высока, а у МБ достоверно выше, но не 100% конкордантность у ДБ и МБ одинаковая конкордантность у МБ почти 100%, а у ДБ достоверно ниже

Генотип играет главную роль в развитии формы ушей, т. к.:

конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше конкордантность признака у МБ практически 100%, а у ДБ достоверно ниже конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже

Среда играет главную роль в развитии эндемического зоба, т. к.:

конкордантность у ДБ практически 100%, а у МБ достоверно ниже конкордантность по зобу у МБ превышает. 83% по сравнению с 50 – 60% для ДБ конкордантность признака у МБ и ДБ одинаковая конкордантность у ДБ близка к 0%, а у МБ достоверно выше

Какие методы исследования позволяют поставить диагноз развивающемуся плоду задолго до его рождения?

осмотр беременной женщины гинекологом амниоцентез и крдоцентез близнецовый и популяционно-статистический генеалогический и дерматоглифический

Если конкордантность в парах монозиготных близнецов близка к 100%, то в развитии признака ведущую роль определяет

фенотип генотип среда наследственность и среда

Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет

фенотип генотип среда наследственность и среда

В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность

высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗ близнецов примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов

Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет

фенотип генотип среда наследственность и среда

Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости

0,7-1 0,5-0,7 меньше 0,5 нет правильного ответа

В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

всем сыновьям и ни одной из дочерей всем дочерям и ни одному из сыновей половине дочерей и половине сыновей сыновья имеют признак чаще, чем дочери

Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования

аутосомно-доминан тный аутосомно-рецессивный Х-сцепленный доминантный голандрический Х-сцепленный рецессивный

В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается

от гемизиготного отца всем дочерям от гемизиготного отца всем сыновьям от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям от матери-носителя половине сыновей

В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак

может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще определяется геном локализованным в половой хромосоме

Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с

родственными браками географическими изолятами продвинутым возрастом родителей неблагоприятными экологическими условиями все перечисленное верно

Родственные браки могут привести к

увеличению по многим локусам гетерозиготности росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей снижению вероятности детской смертности повышению жизнеспособности потомков

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Свойство организмов приобретать новые признаки, а также различия между особями в пределах вида — это проявление

наследственности борьбы за существование изменчивости индивидуального развития

Что такое мутации:

изменение состава хромосом в ходе нормально протекающего кроссинговера изменения признаков (свойств) организма изменения, возникающие в наследственном материале, носящие случайный характер изменение числи хромосом в ходе нормально протекающего мейоза изменения комбинации генов в ходе дорепликативной репарации ДНК

Возможными причинами хромосомных болезней являются

мутации в клетках плода мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления мутации в клетках новорожденного мутации в клетках в постнатальном периоде

Мутацией генов обусловлены

синдромы Дауна и Кляйнфельтера фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия синдромы трипло-Х и Патау синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»

Синдром Шерешевского-Тернера может быть обусловлен:

заменой нуклеотида нерасхождением хромосом в первом мейотическом делении дупликацией фрагмента плеча хромосомы инверсией участка ДНК

У кого проявятся последствия соматических мутаций:

у потомков в последующих поколениях у данной особи у потомков данной особи при половом размножении у данной особи и у ее потомков

Последствия генеративных мутаций проявятся у:

потомков данной особи только у данной особи данной особи и ее потоков ни у кого

Каков возможный механизм замены Hb A на Hb S:

выпадение нуклеотида вставка нуклеотида инверсия нуклеотида замена нуклеотида

Какая из мутаций приведет к сдвигу рамки считывания:

полиплоидия полисомия делеция нуклеотида анэуплоидия замена нуклеотида

Названия, каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:

генные геномные генеративные хромосомные

Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:

мутации, происходящие в соматических клетках мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов мутации по типу инверсии мутации по типу замены оснований

К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:

к комбинации признаков родителей потомков первого поколения к сдвигу рамки считывания к замене одной аминокислоты в полипептиде к изменению последовательности нескольких аминокислот

Какая из болезней является результатом генной мутации: