5.2 Разделы дисциплины и междисциплинарные связи с обеспечиваемыми (последующими) дисциплинами

№ п/п

Наименование обеспе-чиваемых (последую-щих) дисциплин

№ № разделов данной дисциплины, необходимых для изучения обеспечиваемых (последующих) дисциплин

1

2

3

4

5

1.

Аналитическая химия

+

+

+

+

+

2.

Физическая химия

+

+

+

+

+

3.

Химические основы биопроцессов

+

+

+

4.

Высокомолекулярные соединения

+

+

+

+

+

5.

Биология с основами экологии

+

+

+

6.

Физические методы исследования в химии

+

+

+

+

+

7.

Квантовая химия

+

+

+

+

+

8.

Химическая технология

+

+

+

+

+

5.3. Разделы дисциплин и виды занятий

№ п/п

Наименование раздела дисциплины

Лекц.

Практ.

зан.

Лаб.

зан.

Семин

СРС

Все-го

час.

1.

Теоретические основы органической химии

18

12

12

75

117

2.

Химия углеводородов

18

24

24

70

136

3.

Химия монофункциональных производных углеводородов

36

36

36

65

173

4.

Химия би - и полифункциональных производных углеводородов

14

9

30

80

133

5.

Спектральная идентификация органических соединений

16

4

-

69

89

6. Лабораторный практикум

№ п/п

№ раздела дисциплины

Наименование лабораторных работ

Трудо-емкость

(час.)

1.

1

– перекристаллизация как метод очистки твердого органического соединения;

– простая перегонка при атмосферном давлении как метод очистки жидкого органического соединения;

– перегонка с дефлегматором как метод очистки жидкого органического соединения;

– перегонка с водяным паром как метод очистки жидкого органического соединения;

– экстракция как метод выделения продукта из реакционной смеси;

– определение температуры плавления твердого органического соединения.

12

2.

2

Синтез, выделение и очистка нитротолуолов

Синтез, выделение и очистка ацетанилида

Синтез, выделение и очистка анилина

Синтез бромистого изопропила

24

3.

3

Синтез, выделение и очистка мета-динитробензола (или сульфаниловой кислоты)

Синтез бутилацетата (или ацетилсалициловой кислоты)

Синтез бензойной кислоты (или м-нитроанилина)

Синтез пара-йоднитробензола (или йодбензола)

Синтез красителя кислотного оранжевого (или метилоранжа)

36

4.

4

Синтез пиррола (или 1-фенилпиррола) из b-лактозы (через слизевую кислоту)

Синтез, выделение, очистка и идентификация тетрафенилпорфина (или его п-фенилзамещенных)

Синтез хинолина (или 3,6-дифенил-1,2,5,6-тетразин)

30

5.

5

-

-

7. Практические занятия (семинары)

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

№ п/п

№ раздела дисциплины

Тематика практических занятий (семинаров)

Трудо-емкость

(час.)

1.

1

Строение алканов и циклоалканов. Конформационный анализ. Строение алкенов и алкинов.

Изомерия в органической химии. Геометрическая изомерия алкенов и циклоалканов. Оптическая изомерия.

Сопряженные алкадиены. Ароматические углеводороды. Критерии ароматичности. Небензоидные ароматические системы. Расчет коэффициентов несвязывающих молекулярных орбиталей и распределения электронной плотности в альтернантных нечетных сопряженных системах.

12

2.

2

Методы получения алканов и циклоалканов. Химические свойства алканов и циклоалканов. Механизм SR2.

Методы синтеза алкенов. Химические свойства алкенов. Механизмы реакций AdE и AdR. Правило Марковникова. Перекисный эффект Караша.

Методы синтеза алкинов. Химические свойства алкинов.

Химические свойства сопряженных алкадиенов. Особенности реакций AdE алкадиенов. Рассмотрение с точки зрения ВМО.

Реакции полимеризации алкадиенов. Перициклические (согласованные) реакции. Правило Вудворда - Гоффмана.

Химические свойства ароматических углеводородов. Механизм реакции SE2. Влияние заместителей на скорость и направление реакций SE2.

24

…3.

3

Галогенопроизводные углеводородов. Способы получения. Химические свойства алифатических углеводородов. Механизмы реакций нуклеофильного замещения SN1 и SN2. Реакции элиминирования E1, E2, Е1св. Химические свойства ароматических галогенопроизводных.

Спирты и фенолы. Способы синтеза. Химические свойства спиртов и фенолов. Простые эфиры.

Альдегиды и кетоны. Способы синтеза. Химические свойства альдегидов и кетонов: нуклеофильное присоединение, реакции полимеризации и конденсации.

Карбоновые кислоты. Методы синтеза. Химические свойства карбоновых кислот. Многоосновные карбоновые кислоты. Малоновый эфир и синтезы на его основе.

Синтез и свойства тиоспиртов и тиоэфиров. Синтез и свойства ароматических сульфокислот. Нитросоединения. Методы синтеза и химические свойства. Амины. Методы синтеза и химические свойства. Диазо - и азосоединения. Способы получения и превращения.

Металлоорганические соединения. Синтезы с использованием реактива Гриньяра.

Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом. Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом. Гетероциклы с двумя гетероатомами.

36

4.

4

Синтез и химические свойства оксикислот.

Синтез и химические свойства альдегидо - и кетокарбоновых кислот. Синтезы с участием ацетоуксусного эфира.

Синтез и химические свойства аминокислот.

Моно-, ди - и полисахариды.

Взаимосвязь структуры и химических свойств органических соединений.

9

5.

5

Идентификация органических соединений. Определение строения органических соединений методами электронной абсорбционной спектроскопии, ИК - и ПМР - спектроскопии.

4

8. Примерная тематика курсовых проектов (работ)_______________________________

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3