I Всероссийская молодежная научная конференция «Естественнонаучные основы теории и методов защиты окружающей среды» (стр. 6 )

УДК 543.432’831

НЕПРЯМОЕ иодометрическое ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИОЦИАНАТ-ИОНОВ в природных водах

Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, г. Киев, Украина,

E-mail: *****@***

Тиоцианаты аммония и щелочных металлов применяются в промышленности и в агрохимии (гербициды), поэтому они могут попадать в природные воды. В сточных водах тиоцианаты образуются при разложении тиосульфатов и политионатов и при взаимодействии сульфидов с цианидом. Тиоцианат весьма токсичен, его предельно допустимая концентрация составляет 0,1 мг/дм3. Поэтому определение малых количеств тиоцианата в природных и сточных водах является актуальной задачей.

Для определения малых количеств тиоцианатов используются хроматографические, электрохимические и фотометрические методы. Наиболее простым и экспрессным является метод, основанный на фотометрировании комплекса [FeSCN]2+. Его недостаток состоит в невысокой чувствительности. Для фотометрического определения тиоцианатов предложены также бензидин-пиридиновый и пиразолон-пиридиновый методы. Недостатком первого метода является канцерогенность используемого реагента, второго — неустойчивость растворов реагента. Экстракционно-фотометрический метод, включающий концентрирование тиоцианата в форме ионного ассоциата с метиленовым синим, характеризуется высокой чувствительностью, однако предполагает использование токсичного органического растворителя — дихлорэтана. Для определения тиоцианатов используются также чувствительные непрямые методы, основанные на редокс-реакциях. К исследуемому раствору добавляют избыток окислителя, например, перманганата, а после завершения реакции окисления вводят избыток иодида. Количество выделившегося иода, пропорциональное количеству непрореагировавшего окислителя, определяют фотометрически по светопоглощению при 350 нм.

Нами изучена возможность увеличения чувствительности косвенного определения тиоцианата путем использования иодата в качестве окислителя и крахмала в качестве фотометрического реагента на иод.

Тиоцианат и иодат реагируют в стехиометрических соотношениях:

SCN- + IO3- + H2O = SO42- + HCN + I - + H+.

При последующем введении в реакционную смесь избытка иодида, по отношению к введенному окислителю, в кислой среде протекает иодид-иодатная реакция:

8I- + IO3- + 6Н+ = 3I3- + 3H2O.

Установлено, что определению 4,0 мкг тиоцианата практически не мешают сульфаты и хлориды щелочных и щелочноземельных металлов в количествах, обычно присутствующих в поверхностных водах, а также гуминовые кислоты в их насыщенных растворах (~1 мг/дм3). Соли Cu (II) и Fe (III) мешают определению вследствие их способности окислять йодид и связывать SCN- в комплексы. В присутствии 8•10-3 М раствора фторида определению не мешает 40 мкг/см3 Fe (III). Мешающее влияние Mn (II) обусловлено его взаимодействием в сернокислой среде с иодатом. Pb (II) вызывает помутнение растворов вследствие образования малорастворимого сульфата свинца. Мешающее влияние ≥400 мкг/см3 нитрита устраняется введением 1,0 см3 0,5 М раствора сульфаминовой кислоты. Сульфид, сульфит и цианид, которые восстанавливают иодат, также мешают определению. Однако их влияние можно в значительной степени устранить продуванием азота через подкисленный серной кислотой анализируемый раствор. Фториды, хлориды, бромиды, нитраты, сульфаты, фосфаты и арсенаты не мешают в количествах ≤ 200 мкг/см3. Проверена пригодность разработанной методики для определения добавок тиоцианата в речной, озерной, бюветной и водопроводной водах.

УДК 543.422:543.361:546.15

СОДЕРЖАНИЕ И ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗНЫХ ФОРМ ИОДА В ОБРАЗЦАХ ПОЧВ

,

Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, г. Киев, Украина,

E-mail: *****@***

Йод вследствие летучести и других физико-химических свойств осуществляет кругооборот между морем, атмосферой и сушей. При разрушении остатков водорослей и животных морских организмов, накапливающих в своем составе йод из морских вод, образуется иодметил. Иодметил среди других иодорганических соединений является главным носителем йода между морем и атмосферой, и осадками переносится на сушу. Очевидно, что, чем дальше от моря, тем меньше йода поступает в почву и поверхностные воды. Йод в организме человека принимает участие в синтезе щитовидной железой гормонов тироксинов. По данным Всемирной Организации Охраны Здоровья значительная часть землян страдает от иододефицита. Факторы, содействующие иододефициту, являются социальными (бедность, традиции в питании, курение) и природными, поскольку йод — это рассеянный редкостный элемент, занимающий 62 место среди других химических элементов по содержанию в земной коре.

Цель представляемой работы — определение валового содержания и особенностей распределения разных форм йода в почвах некоторых регионов Киевщины (Украина), поскольку известна взаимосвязь между содержанием микроэлементов в почвах и произрастающем на них сельскохозяйственном сырье. В работе йод определяли каталитическими спектрофотометрическими методиками, не требующими сложного лабораторного оборудования и являющимися удовлетворительными по чувствительности:

1) церий (ІV)-арсенитная методика, основывающаяся на протекании реакций:

2Ce (IV) +Iˉ = I2 + 2Ce (III);

I2 + H2O = HIO + H+ + Iˉ;

HIO + H3AsO3 = H3AsO4 + H+ + Iˉ;

2) ферум (ІІІ)-нитритная методика, базирующаяся на протекании реакций:

2Fe3+ + 2SCN-→2Fe2+ + (SCN)2;

2NO2- + 2SCN - + 4H+→2NO + (SCN)2 + 2H2O.

Оптическую плотность и электронные спектры поглощения растворов измеряли спектрофотометром СФ-46.

В исследованных образцах валовое содержание йода не превышало 4 мг/кг сухого вещества. Для определения валового содержания йода наиболее подходящей методикой пробоподготовки образцов оказалась сухая высокотемпературная минерализация в закрытых фарфоровых тиглях с использованием карбоната калия или гидроксида калия как озоляющих реагентов. Для определения отдельных форм йода пригодны водные вытяжки почв при обработке их горячей водой, водными растворами гидроксида тетраметиламмония или минеральных кислот.

Установлено, что в кислых почвах йод присутствует преимущественно в виде иодида I-, способного легко окисляться в летучий элементарный йод І2. В щелочных известковых почвах йод присутствует, главным образом, в форме иодата ІО3-, который является более стойкой формой йода и в почвах практически не превращается в летучий І2. Применение в земледелии минеральных удобрений вместо природных органических обедняет пахотные земли на микроэлементы, в том числе и на йод.

УДК 631.81:502.6]:631.445.4

О СРАВНИТЕЛЬНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ МЕТОДОВ АНАЛИЗА СОДЕРЖАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ПРОДУКЦИИ РАСТЕНИЕВОДСТВА

,

Кубанский государственный аграрный университет, г. Краснодар, E-mail: [e-mail]

Интенсивная химизация сельского хозяйства может привести к накоплению в растениях токсичных металлов (Cd, Pb, Zn).

Целью работы был сравнительный анализ способов пробоподготовки и методов анализа растительных проб. Методы пробоподготовки образцов занимают до 85% от общего времени анализа и вносят до 50% в погрешность определения.

При пробоподготовке растительных образцов сравнивалось 3 основных способа: сухой минерализации, мокрой минерализации (ГОСТ ) и СВЧ-минерализации (инструкция к Минотавр 2). В таблице 1 представлены результаты анализа содержания тяжелых металлов в пробах зерна озимой пшеницы на приборе МГА, озоленных тремя способами.

Таблица 1. Сравнительная характеристика различных методов озоления

Ме	Мокрый метод (ГОСТ )	Сухой метод (ГОСТ )	СВЧ-минерализация
мг/кг зерна	станд. откл.	мг/кг зерна	станд. откл.	мг/кг зерна	станд. откл.
Cd	0,14±0,06	42%	0,16±0,03	18%	0,16±0,02	13%
Pb	0,75±0,23	31%	0,77±0,11	14%	0,74±0,09	12%
Zn	22,97±5,13	22%	23,44±3,34	14%	23,09±2,91	4%

СВЧ-минерализация позволяет снизить ошибку анализа в 3 раза (по сравнению с мокрым озолением), однако Минотавр 2 предназначен для озоления одной пробы и не пригоден для массового анализа. Оптимальным для массовой пробоподготовки является метод сухой минерализации с использованием муфельной печи СНОЛ 30/1100: ошибка допустимая, одновременно озоляется до 24 проб, благодаря программному обеспечению озоление ведется без оператора.

Для количественного определения тяжелых металлов в вытяжках сравнивали методы: атомно-абсорбционный спектральный анализ (МГА) и вольтамперометрический (Экотест ВА) (таблица 2).

Таблица 2. Сравнительные характеристики различных методов анализа

Ме	Атомно-абсорбционный МГА	Вольтамперометрический Экотест ВА
мг/кг зерна	станд. откл.	мг/кг зерна	станд. откл.
Cd	0,16±0,03	18%	0,19±0,09	47%
Pb	0,77±0,11	14%	0,71±0,19	26%
Zn	23,44±3,34	14%	22,06±4,47	8%

Преимущество использования вольтампероанализатора для анализа на содержание цинка обусловлено, в первую очередь, более широким диапазоном определяемых концентраций и отсутствием необходимости в разбавлениях.

Выводы:

Для массового анализа продукции растениеводства
на содержание тяжелых металлов рациональнее использовать сухой способ озоления с применением программированной муфельной печи;

Атомно-абсорбционный метод анализа с электротермической атомизацией целесообразен для анализа элементов, содержащихся в пробе в пределах 1–5 мг/кг, вольтамперометрический с автосамплером — для анализа элементов с концентрацией от 10 до 50 мг/кг.

УДК 543.544-415.4

ИОНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОР-,

МЫШЬЯК - И СУРЬМУСОДЕРЖАЩИХ АНИОНОВ В ВОДАХ[2]

,

Марийский государственный университет, г. Йошкар-Ола, E-mail: [e-mail]

Проблемы загрязнения окружающей среды соединениями фосфора, мышьяка и сурьмы и поиска методов их чувствительного определения приобрели в настоящее время особую остроту и актуальность. Токсичность фосфор - и сурьмусодержащих соединений обусловлена их инактивирующим действием на ряд ферментов липидного, углеводного и белкового обмена в живых организмах, а высокотоксичные соединения мышьяка вызывают отравляющее и онкологическое поражение. Значительное увеличение содержания фосфатов в водах негативно влияет и на окружающую среду: попадая в природные водоемы и стимулируя рост водорослей, они вызывают процессы эвтрофикации, деградацию и уничтожение естественных водных экосистем. Известные методы определения фосфор-, мышьяк - и сурьмусодержащих веществ редко обладают требуемыми с современных условиях селективностью, экспрессностью и точностью, что делает необходимым поиск новых способов анализа содержания этих веществ.

Изучение ионохроматографического поведения анионов фософора (V), мышьяка (III, V) и сурьмы (V) проводилось с использованием хроматографических систем с неподвижными фазами разного состава и ионообменной емкости. Установлено, что регистрируемый хроматографический пик фосфорсодержащих неорганических анионов соответствует либо смеси одно - и двухзарядных гидро - и дигидрофосфат-ионов, либо монопротонированному фосфат-аниону. Причем соотношение компонентов сорбата влияет на удерживание и селективность разделения с другими анионами. Поэтому хроматографические системы с более высокоемкостным сорбентом и концентрированным элюентом (свыше 6 ммоль/л Na2CO3), обеспечивающие депротонизацию дигидрофосфат-ионов до двухзарядных средне удерживаемых гидрофосфат-ионов, более предпочтительны для проведения ионохроматографического анализа. Подобные закономерности сохраняются и для анионных форм мышьяка (V).

Во всех использованных хроматографических системах оксоанионы мышьяка (III) проявляют свойства средне удерживаемых однозарядных анионов, а изменение условий элюирования арсенит-ионов практически не влияет на селективность их разделения с другими анионами. Независимость от условий элюирования проявляют также анионы сурьмы (V): для сурьмусодержащих ионов (Н2Sb2O72- и SbO3-) характерна идентичность ионохроматографического поведения как однозарядных слабоудерживаемых анионов, что свидетельствует об образовании в растворе гексакоординированного гидроксокомплекса сурьмы (V) состава [Sb(OH)6]-. Количественные характеристики пиков анионов сурьмы (V) сохраняются при варьировании рН вводимой в хроматографическую систему пробы. Изменения высот хроматографических пиков при изменении кислотных характеристик пробы не происходит и для арсенит-ионов, в то время как высота и площадь хроматографического пика анионов мышьяка (V) в значительной степени зависят от кислотности пробы и максимальны в довольно узком интервале рН 3,0–7,5, что ограничивает их чувствительное ионохроматографическое определение. Для сильнокислых проб фосфорсодержащих анионов также наблюдается уменьшение параметров пиков вследствие неполной диссоциации протонированных анионных форм фосфора (V) в щелочном элюенте. Высота и площадь хроматографических пиков фосфат-ионов остаются постоянными при рН 2,0–11,5.

УДК 504.6: 627.233.7

ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТАВА ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ РЕК И КАНАЛОВ САНКТ–ПЕТЕРБУРГА

Санкт-Петербургский государственный университет технологии и дизайна, г. Санкт – Петербург

В последнее время в России, в частности, в Санкт–Петербурге, сложилась опасная экологическая ситуация с загрязнением донных отложений водоемов. Донные осадки, илы рек и каналов, удаляемые при периодической чистке и дноуглубительных работах, направляются на захоронение на специальные полигоны или свалки. Токсичность удаляемых осадков обусловлена наличием в них тяжелых металлов в концентрациях, существенно превышающих нормативные требования к осадкам, разрешенным для использования в качестве удобрений или структурирующего вещества почв. Захоронение загрязненных илов и донных отложений требует затрат на транспорт, отвода земель, может приводить к загрязнению грунтовых вод и атмосферы тяжелыми металлами.

Нами исследованы составы донных отложений, определено содержание тяжелых металлов в них, изучены основные тенденции изменения концентраций тяжелых металлов в зависимости от длительности хранения.

Исследование проведено на образцах реальных донных отложений рек и каналов Санкт-Петербурга различной продолжительности хранения на полигоне. Отобранная проба донных отложений высушивалась до воздушно–сухого состояния, просеивалась через сито, затем методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии определялось содержание тяжелых металлов и биогенных элементов.

Анализ донных отложений, направленных на захоронение осенью 2010 года, показал превышение ПДК по следующим металлам: свинец (Pb) — в 3 раза, хром (Cr) — более чем в 20 раз, медь (Cu) — в 2,5 раза, цинк (Zn) — в 4 раза, стронций (Sr) — более чем в 30 раз. Определено содержание биогенных элементов в донных отложениях: K — 2,7%, P — более 0,5%.

В образцах донных отложений, захороненных летом 2010 и в 2009 годах, наблюдается тенденция снижения концентрации почти всех анализируемых элементов в зависимости от продолжительности хранения, что объясняется естественным выносом за счет выщелачивания атмосферными осадками. Снижение концентраций достигает для различных элементов 10–50%. Исключением является марганец, его концентрация в донных отложениях 2009 года по сравнению с донными отложениями 2010 года возросла в полтора раза. Все это свидетельствует о переносе загрязнителя с грунтовыми водами в окружающую среду и показывает необходимость разработки методов обезвреживания донных отложений от тяжелых металлов.

Наряду с исследованием содержания тяжелых металлов изучен состав органической части донных отложений и показано наличие в ней липидов, поли - и моносахаридов, белков и гуминоподобных веществ.

СЕКЦИЯ 2

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

АНАЛИЗА СОСТОЯНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ И ЕЕ ЗАЩИТЫ

ПОДСЕКЦИЯ 2

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

ТЕХНИКИ И ТЕХНОЛОГИИ ЗАЩИТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.

УДК 6

МИНИМИЗАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ ПРИ ОБРАБОТКЕ ОСАДКОВ СТОЧНЫХ ВОД

,

Санкт-Петербургский государственный университет кино и телевидения,

г. Санкт-Петербург, E-mail: nika. *****@***ru, [e-mail]

В настоящее время системы биологической очистки городских сточных вод должны обеспечивать наряду с удалением органических и взвешенных веществ также и выведение биогенных элементов. Для обеспечения требуемого качества очистки по биогенным элементам (азот и фосфор) при разработке и эксплуатации технологий глубокой биологической очистки важно учитывать влияние вторичных загрязнений, возникающих при обработке осадков сточных вод, т. к. в действующей нормативной документации, например [1, 2], подобные рекомендации отсутствуют. Одной из основных задач на стадии обработки осадка является предупреждение высвобождения фосфора [3]. Если в аэробных условиях «фосфорные бактерии» интенсивно потребляют фосфаты из среды и накапливают их в своем составе в виде гранул полифосфатов, то в анаэробных условиях происходит обратный процесс выделения фосфора из биомассы в среду. В ходе лабораторных исследований была получена экспериментальная зависимость выделения фосфора фосфатов в среду от времени пребывания осадков в анаэробных условиях (рисунок).

Рисунок 1. Высвобождение фосфора фосфатов на городских очистных сооружениях производительностью 330 000 м3/сут.

Таким образом, при обработке осадков важно не допускать длительного времени пребывания избыточного ила в анаэробных условиях, т. к. в противном случае возможна ситуация, когда практически весь накопленный в основном процессе (в системе аэротенк—вторичный отстойник) фосфор будет выделен в среду и возвращен в «голову» очистных сооружений с внутренними потоками. Рекомендуется организовать схему обработки осадка следующим образом: уплотнение избыточного ила в илоуплотнителях, затем обезвоживание смеси осадков на центрифугах. При этом время пребывания в баке смешения уплотненного избыточного ила и сырого осадка перед их подачей на центрифуги должно быть сведено к минимуму. При необходимости уплотнения сырого осадка важно организовать раздельное уплотнение.

Литература

1. СНиП 2.04.03-85. Канализация. Наружные сети и сооружения. М.: ОАО «ЦПП», 20с.

2. , , Репин по очистке природных и сточных вод. М.: Высшая школа, 19с.

3. Tchobanoglous G., Burton F. L., Stensel H. D. Wastewater Engineering. Treatment and Reuse. New York: McGraw-Hill Higher Education, 2003. 1819 p.

УДК 504.06 : 546.492

ОБЕЗВРЕЖИВАНИЕ РТУТЬСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ РТУТИ

, ,

Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, г. Санкт-Петербург, E-mail grig. *****@***ru

Для обезвреживания отработанных люминесцентных ламп в настоящее время широко применяется термический метод. Суть метода заключается в предварительной подготовке ламп и выдерживанию их в измельченной форме в реакторе при температуре 723–873К. Пары ртути, выделяющиеся из реактора, поступают с потоком газов в пылеулавливающий аппарат и далее в конденсатор. Поток газов с несконденсированными парами ртути направляется в адсорбер, заполненный модифицированным активным углем; в качестве модификатора обычно используются сера (сульфиды), йод (йодиды), хлор (хлориды). Существенными недостатками такой технологии являются: образование чрезвычайно опасного отхода — отработанного активного угля, загрязненного солями ртути; необходимость организации специального контроля за составом паро–газового потока перед конденсатором. Первый недостаток проявляется в том, что отработанный активный уголь после насыщения ртутью не регенерируется и представляет собой отход I класса опасности со значением показателя степени опасности большего, чем для отработанных ламп. Предложения по передаче такого отхода на ртуть–перерабатывающее предприятие далеко не всегда могут быть реализованы, так как эти предприятия в Северо-западном и Центральном регионе отсутствуют, а содержание ртути в угле, по сравнению с технологическими нормативами, минимально. Необходимость специального контроля обусловлена тем, что конденсация паров ртути возможна только при концентрации ее выше той, что соответствует состоянию насыщения.

На основании выполненных исследований предложена технология переработки отработанных люминесцентных ламп, которая предусматривает применение вместо модифицированного активного угля такого угля, ряд функциональных групп которого заменен на группы селективного назначения. Теоретические основы получения и применения таких активных материалов изложены ранее [1–3]. В рассматриваемом случае предложено применять уголь, окисленный подходящим окислителем (в отличие от выше рассмотренного способа, химически связанным с остовом угля). При пропускании газа, содержащего пары ртути, происходит физическая адсорбция, сопровождаемая химической реакцией с окислителем; продуктом реакции является оксид ртути. После насыщения угля оксидом ртути (II) адсорбер переключается на стадию регенерации, которая осуществляется путем продувки перегретым водяным паром (или инертным газом) при температуре в слое выше 673К. При этом оксид ртути разлагается с образованием паров ртути, подаваемых вместе с потоком десорбента в конденсатор. Необходимый расход десорбента устанавливается исходя из того условия, что концентрация паров ртути должна быть выше концентрации при насыщении для конкретной температуры. После окончания продувки паром и снижения температуры до 473–573К через уголь пропускают поток воздуха, при этом происходит регенерация активных функциональных групп.

Показано, что предлагаемая технология позволяет исключить образование чрезвычайно опасного отхода и обеспечить более надежные условия выделения из газов металлической ртути.

Литература

1. , Александрова адсорбции паров и газов в области низких концентраций // Журнал прикладной химии. 2010. Т. 83. Вып. 2. С. 239–243.

2. , , Буренина и применение окисленных активных углей на основе технических лигнинов // Лесной журнал. 1996. №1–2. С. 87–93.

УДК 536.42

РАСТИТЕЛЬНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ПОНИЖАЮЩИЕ СВОЮ ТЕМПЕРАТУРУ ПРИ НАГРЕВАНИИ

1, 2

1Институт водных и экологических проблем СО РАН, г. Барнаул, E-mail: *****@, 2Московский государственный университет, г. Москва, *****@***ru

В последние годы наблюдается повышенный интерес к созданию материалов, обладающих необычными свойствами, например, понижающих свою температуру при нагревании. Ранее исследована возможность создания материалов, состоящих из смеси древесных опилок и кристаллогидратов минеральных солей [1]. Является перспективным создание растительно–минеральных материалов, в которых наряду с древесными опилками используются отходы растениеводства, в частности, измельченная солома злаковых культур. Актуальность данной темы заключается в создании экологически чистого материала с заданными теплопроводными свойствами. Так как в настоящее время утилизация соломы зачастую проводится путем ее сжигания, что загрязняет атмосферу, то создание из соломы новых перспективных строительных материалов приведет к снижению вредных выбросов в атмосферу.

Для исследований изготавливали образцы древесно-минеральных и травянисто–минеральных материалов толщиной 1 см, состоящие из смеси опилок, соломы и кристаллогидратов (Na2CO3•10H2O, Na2SO4•10H2O, MgSO4•7H2O, KAl(SO4)2•12H2O, KFe(SO4)2•12H2O), заключенные с обеих сторон в металлическую фольгу.

В результате проведенных исследований были установлены зависимости температуры t, измеренной на верхней поверхности образца, от времени термического воздействия t. Из данных эксперимента следует вывод, что наблюдается гистерезис зависимости t(t) на этапах нагревания и остывания. На этапе нагревания наблюдается горизонтальный участок, обусловленный разрушением кристаллогидратов и переходом высвободившейся кристаллизационной воды в пар. На этапе остывания наблюдаются участки повышения температуры поверхности образца после того, как подведение тепла к образцу уже прекращено. Видимо, это связано с изменением внутренней структуры образца и обусловлено образованием кристаллогидратов, что вызывает выделение тепла и соответствующее повышение температуры образца.

Из установленных зависимостей t(t) на нижней (соприкасающейся с нагревателем) и верхней поверхностях образца вытекает следующее. Для материалов, содержащих смесь опилок и кристаллогидратов, к 10–20 минуте нагревания при возрастании температуры на нижней границе материала до 160°С, наблюдается стабилизация температуры на удаленной от нагревателя поверхности материала, а также незначительное ее понижение на 1–3°С, причем температурный интервал, в котором наблюдается понижение, различен для материалов с разными кристаллогидратами.

Подобное поведение материала объясняется тем, что кристаллогидрат с повышением температуры выше tпл начинает плавиться, а высвободившаяся кристаллизационная вода при достижении 100°С начинает превращаться в пар, который отводится от образца, унося с собой часть энергии. Оба процесса (плавление кристаллогидрата и образование пара из высвободившейся кристаллизационной воды) идут с поглощением тепла, что и обусловливает понижение суммарной температуры материала на его верхней границе.