«Общая биотехнология»

№ п/п

Наименование раздела дисциплины

Содержание раздела

1.

Пищевая биотехнология, современное её состояние. Использование для пищевых целей биологически активных добавок, в том числе продуктов микробного синтеза.

Биотехнология предоставляет массу возможностей усовершенствования методов переработки сырья в конечные продукты: натуральные ароматизаторы и красители; новые технологические добавки, в том числе ферменты и эмульгаторы; заквасочные культуры; новые средства для утилизации отходов; экологически чистые производственные процессы; новые средства для обеспечения сохранения безопасности продуктов в процессе изготовления; и даже биоразрушаемую пластиковую упаковку, уничтожающую бактерии.

2.

Технология получения и использование ГМО для производства пищевых продуктов и их сертификация.

Технологические приемы получения и использование ГМО для производства пищевых продуктов. Внедрение их в практику животноводства
, ветеринарии и пищевой промышленности, особенности их испытания и сертификации. Возделывание трансгенных культур первого поколения уже принесло неплохие результаты. Польза, которую при этом получил потребитель, не так очевидна, но не учитывать ее нельзя. Например, исследования показали, что кукуруза устойчивых к насекомым сортов (содержащих ген Bt-токсина) практически не повреждается насекомыми и, соответственно, менее подвержена грибковым заболеваниям, чем кукуруза обычных сортов. Таким образом, содержание синтезируемых этими возбудителями микотоксинов, некоторые из которых могут вызывать гибель скота и хроническое отравление людей, в растениях Bt-сортов гораздо ниже.
Полезные свойства следующего поколения генетически модифицированных культур гораздо более очевидны для потребителя. Кроме улучшения качества и безопасности пищи в целом, в будущем должны появиться специализированные продукты, отличающиеся повышенной питательностью и способствующие сохранению и укреплению здоровья.

3

Сельскохозяйственная биотехнология. Очистка отходов сельскохозяйственного производства и сточных вод в животноводческих комплексах. Биодеградация ксенобиотиков.

Сельскохозяйственная биотехнология как основа прогресса в растениеводстве
и животноводстве. Методы увеличения продуктивности животных и урожайности растений. Использование сырья растительного и животного происхождения в пищевой, медицинской промышленности. Ветеринарная биотехнология как ветвь сельскохозяйственной биотехнологии. Роль ветеринарной биотехнологии в повышении сохранности животных, в диагностике и профилактике инфекционных заболеваний и лечении больных животных.

4

Введение в молекулярную биологию. История появления, предмет и задачи молекулярной биологии.

Использование достижение молекулярной биологии в современной биотехнологии. История развития и внедрения методов молекулярной биологии. Техника изучения белка, клонирование. В этой технике, ДНК, кодирующей белок, клонируют (с использованием ПЦР и / или ферменты рестрикции (лат.) в плазмиды (так называемый вектор экспрессии). Эта плазмида может иметь специальные элементы инициаторов диск производства белка интересов, а также может иметь маркеров устойчивости к антибиотикам, чтобы помочь следить плазмиды.

5

Основы биотехнологии производства вакцин. Особенности приготовления инактивированных и живых вакцин. Технология приготовления некорпускулярных вакцин. Получение генно-инженерных вакцин.

История создания профилактических препаратов против инфекционных болезней (три периода). Общие принципы современной классификации вакцин. Понятие о живых и инактивированных, поливалентных и ассоциированных, гомологичных и гетерологичных, корпускулярных и субъединичных, рекомбинантных и реассортантных, генно-инженерных и пептидных (синтетических) вакцинах. Технология изготовления живых вакцин из искусственно ослабленных (аттенуированных) и природных авирулентных штаммов бактерий, грибов, вирусов. Способы аттенуации вирулентных штаммов микроорганизмов (физические, химические, биологические, генно-инженерные).

6

Основы биотехнологии производства гипериммунных сывороток и иммуноглобулинов. Контроль качества.

Понятие о специфической серотерапии и серопрофилактике. История создания гипериммунных сывороток, их классификация по направленности действия, природе используемых антигенов и по специфическому действию на антигены. Характеристика производственных помещений, оборудования структурных подразделений сывороточного цеха. Отбор, иммунологическая подготовка животных-продуцентов. Виды животных-продуцентов, условия их содержания и кормления. Уход за животными-продуцентами. Понятие о грундиммунизации животных, назначение и технология проведения. Понятие о гипериммунизации животных-продуцентов. Технология гипериммунизации. Циклы и схемы гипериммунизации. Индивидуальные особенности циклов при гипериммунизации.

7

Технологические основы приготовления диагностических препаратов - диагностических сывороток, антигенов, бактериофагов и аллергенов.

Специфическая диагностика как одно из важнейших звеньев в проводимых мероприятиях против инфекционных и паразитарных болезней животных. Понятие о диагностических иммунных сыворотках, антигенах, аллергенах, бактериофагах.

Диагностические сыворотки. Агглютинирующие, преципитирующие, антитоксические, лизирующие (комплементсвязывающие), флуоресцирую­щие диагностические сыворотки, технология их изготовления. Моноклональные антитела, технологические приемы их получения. Диагностическое, фармацевтическое и терапевтическое значение моноклональных антител. Антигены-диагностику мы. Назначение таких диагностикумов. Моно-и полиантигенные диагностикумы. Технология приготовления антигенов-диагностикумов для серологических исследований. Особенности приготовления эритроцитарных диагностикумов.

8

Основы биотехнологии производства антибиотиков, пробиотиков, ферментов и витаминов.

Значение антибиотиков в лечении больных животных и людей и в профилактике инфекционных заболеваний. Положительные и отрицательные стороны антибиотикотерапии. Классификация антибиотиков по спектру действия на микроорганизмы, по химической структуре, молекулярному механизму действия. Основные технологические процессы производства антибиотиков. Выделение и селекция производственных штаммов микроорганизмов-продуцентов антибиотиков. Биосинтез (ферментация) антибиотиков.

Диетические и лечебные свойства молочнокислых продуктов. Характеристика основных групп молочнокислых бактерий. Селекция молочнокислых бактерий. Питательные среды для молочнокислых бактерий и технология их приготовления. Приготовление заквасок молочнокислых бактерий для производства молочнокислых продуктов, использование их при силосовании кормов.

9

Генная инженерия, её место в биотехнологии. История становления генной инженерии, основные открытия. Ферменты, используемые в генной инженерии

Клеточная и генная инженерия как основа прогресса в биотехнологии. Достижения и перспективы ее развития. Получение клеточных культур растений, животных, генномодифицированных микроорганизмов с заданными свойствами для целей биосинтеза особо дефицитных и ценных метаболитов. Гибридомная техника для получения биологически активных веществ. Специфика генно-инженерных и гибридомных работ.

7.2.3. Практические занятия дисциплины

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

«Общая биотехнология»

№ п/п

№ раздела дисциплины

Наименование работ

Трудо-емкость

(часы)

1.

7

Получение, сушка, фасовка диагностических препаратов: антигенов, диагностических сывороток, аллергенов, бактериофагов.

2

2.

5

Виды вакцин и технология их изготовления.

2

3.

6

Технология изготовления гипериммунных сывороток и иммуноглобулинов.

2

4.

8

Технология получения антибиотиков

2

5.

8

Технология производства пробиотиков.

2

6.

9

Гибридомная техника для получения биологически активных веществ. Специфика генно-инженерных и гибридомных работ.

2

7.2.4. Лабораторные занятия дисциплины

«Общая биотехнология»

№ п/п

№ раздела дисциплины

Наименование работ

Трудо-емкость

(часы)

1.

1,5,7,8

Изучение настав­лений и инструкций по применению биопрепаратов. Определение степени пригодности биопрепаратов к использованию.

2

2.

7

Выделение бактериофагов из сточных вод.

4

3.

5

Отработка методов инактивирования и аттенуирования вакцинных штаммов микроорганиз­мов.

4

4.

6

Получение гамма-глобулина риваноловым методом. Контроль качества глобулиновых препаратов. Определение стерильности, специфичности и безвредности гамма-глобулина, полученного риваноловым методом.

4

5

8

Выделение продуцентов антибиотиков из почвы. Получение суперпродуцентов антибиотиков.

4

6

8

Выделение бифидобактерий и лактобактерий из кисломолочных продуктов питания.

4

7.3. Содержание дисциплины «Частная биотехнология»

7.3.1. Объем дисциплины «Частная биотехнология» и виды учебной работы

Частная биотехнология

Вид учебной работы

Всего часов

Семестры

9

Аудиторные занятия (всего)

58

58

В том числе:

Лекции

16

16

Практические занятия (ПЗ)

20

20

Семинары (С)

Лабораторные работы (ЛР)

22

22

Самостоятельная работа (всего)

58

58

В том числе:

Курсовой проект (работа)

-

-

Расчетно-графические работы

-

-

Другие виды самостоятельной работы

-

-

Реферат

-

-

Отчет по практике

-

-

Вид промежуточной аттестации (зачет, экзамен)

экзамен

Общая трудоемкость часы / зачетные единицы

116

116

7.3.2. Содержание разделов дисциплины «Частная биотехнология»

№ п/п

Наименование раздела дисциплины

Содержание раздела

1

Технология получения липосомальных лекарственных форм биопрепаратов.

История развития технологий получения липосомальных лекарственных форм биопрепаратов. Технологические приемы и подходы на примере получения некоторых липосомальных препаратов. Первоначально липосомы использовались как модельные системы биологических мембран для научных исследований. Фосфолипиды и другие амфифильные молекулы способны самостоятельно формировать бислойные липидные мембраны (БЛМ), отделяющие внутреннее пространство липосомы от внешней среды. БЛМ по многим параметрам сходны с клеточными мембранами, что дает возможность использовать их в качестве моделей для изучения структуры и функций последних, а также внутримембранного белок-липидного взаимодействия. На сегодняшний день липосомы широко используются как транспортное средство для доставки множества биологически активных молекул, таких как ДНК, олигонуклеотиды, белки, пептиды и различные лекарственные препараты (антибиотики, цитостатики и др.).

2

Создание промышленных штаммов микроорганизмов.

Выпуск любого биологического препарата начинается с поддержания производственного штамма, биомасса которого служит для производства вакцин, диагностикумов и проч. Для приготовления посевного материала используют пассированные через организм животного (введение вакцинного штамма в/м, в/б, п/к, в/в, тестикулярно) и непассированные штаммы. Микробиологическое производство должно быть оснащено необходимым оборудованием, иметь сырье для производства и необходимую документацию, в первую очередь инструкции по эксплуатации оборудования и приборов и регламент производства. Коллекция штаммов микроорганизмов.

3

Медицинская биотехнология.

Использование биотехнологических приемов для получения лекарственных средств – антибиотики, ферментные препараты, витамины и др.. Антибиотики вырабатываются в результате совместного действия продуктов 10—30 генов, поэтому практически невозможно обнаружить отдельные спонтанные мутации, которые могли бы повысить выход антибиотика с нескольких миллиграммов на литр в штамме дикого типа до 20 г/л и более пенициллина или тетрациклина в промышленных штаммах Penicillium chrysogenum или Streptomyces auerofaclens. Эти высокопродуктивные штаммы были получены в результате последовательных циклов мутагенеза и селекции. В результате мутаций появились новые вторичные метаболиты, в том числе 6-деметилхлортетрациклин и 6-деметилтетрациклин. Определенные мутанты, так называемые идиотрофы, способны синтезировать только половину молекулы антибиотика, а среда должна быть обогащена другой ее половиной. Такая форма мутационного биосинтеза привела к открытию новых производных антибиотиков, среди них принадлежащие к аминоциклитольной группе. Число противоопухолевых веществ микробного происхождения довольно ограниченно. Блеомицин, выделенный Умезавой с сотр. в Токийском институте микробной химии из культур Streptomyces verticilliis, представляет собой гликопептид, который действует, разрывая ДНК опухолевых клеток и нарушая репликацию ДНК и РНК. Другая группа противоопухолевых агентов создана на основе комбинации аминогликозидной единицы и молекулы антрациклина. Недостатком обоих соединений является их потенциальная опасность для сердца.

4

Инженерные основы биотехнологии. Общие понятия.

Рассмотрено использование биотехнологии в различных отраслях народного хозяйства, приведены типовые схемы биотехнологических производств. Детально описаны процессы ферментации. Даны основы процессов биокатализа и биотрансформации. Показаны особенности выделения продукта в биотехнологических производствах.

5

Инженерно-технические основы обеспечения асептики и безопасных условий труда в биотехнологии.

Условия, необходимые для производства битехнологических продуктов, в том числе продуктов микробиологического синтеза. Необходимость соблюдения безопасности труда персонала и соблюдение правил асептики и антисептики, как условия получения качественного и безопасного продукта. При первичной установке реакторов в цехах и при их последующей эксплуатации важной инженерно-технической проблемой является технологическая обвязка биореакторов трубопроводами.

К комплексу наиболее важных проблем обеспечения технологической обвязки относятся:

1. Стерилизация внутренней полости реактора текучим паром.

2. Подача стерильного воздуха во внутреннюю полость реактора при культивировании либо при удалении готового продукта из нее на последующую обработку.

6

Общие закономерности роста и развития популяций микроорганизмов в управляемых условиях.

Рассмотрение общих закономерностей роста и развития популяций микроорганизмов при получении продуктов микробиологического синтеза, в условиях производства и лаборатории, в управляемых условиях. В периодическом состоянии динамика роста и размножения микроорганизмов в жидкой питательной среде обладает рядом особенностей, общих для бактерий, актиномицетов, микроскопических грибов, микоплазм и других про- и эукариот. При индивидуальном развитии им свойственна высокая скорость размножения. Развитие происходит в виде последовательных фаз, характер и продолжительность которых зависят от физиологического состояния клеток, определяемого в свою очередь условиями разнообразных факторов среды, в которой развиваются популяция того или иного организма. Другими словами, фазы роста микроорганизма отражают количественные и качественные изменения в их биомассе и окружающей среде.

7

Основы Сертификация биопрепаратов.

Порядок организации работы по проектирования биопредприятий. Организация производства, т ехника безопасности при работе в производственных цехах и испытательной лаборатории.

Государственная сертификация ветеринарных препаратов, используемых для профилактики, лечения и диагностики болезней животных, направлена на получение высококачественных, экологически чистых продуктов сельскохозяйственного производства. Она контролирует безопасность препаратов для окружающей среды и населения, помогает выбрать качественные препараты, создает необходимые условия для рыночной деятельности поставщиков и потребителей. Известно, что сертификация является новой формой управления и слежения за качеством продукции, использующей эффективные принципы управления. Она приобрела значительную актуальность и развитие, стала широко использоваться во всем мире.

8

Принципы контроля, стандартизации и сертификации, повышения качества биологических препаратов. Основные показатели контроля качества биопрепаратов и производственных линий. Работа отдела биологического контроля.

Значение качества продукции, выпускаемой биологической промышленностью. Система контроля производства и качества биопрепаратов. Вклад отечественных ученых в создание и развитие государственного контроля ветеринарных биопрепаратов. Требования, предъявляемые к эталонным (контрольным) и производственным штаммам микроорганизмов.

Основные показатели контроля качества биопрепаратов и технологические приемы его выполнения. Контроль бактериальных вакцин (чистота живых и стерильность инактивированных вакцин, определение безвредности, реактогенности, иммунологической и антигенной активности, иммунологической и эпизоотологической безопасности, эпизоотологической эффективности, стабильности при хранении). Особенности контроля вирусных вакцин. Контроль лечебно-профилактических и диагностических сывороток. Контроль диагностических антигенов и аллергенов. Повышение качества ветеринарных препаратов. Сущность и технология стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов.

7.3.3. Практические занятия дисциплины «Частная биотехнология»

№ п/п

№ раздела дисциплины

Наименование работ

Трудо-емкость

(часы)

1

2,3,4

Получение иммуноферментных коньюгатов. Прямые и антивидовые коньюгаты. Определение активности коньюгата.

4

2

4

Получение моноклональных антител методом гибридомной технологии. Аппаратурное обеспечение.

4

3

5

Метод полимеразой цепной реакции. Гибридизация с использованием биологических микрочипов.

2

4

7,8

Нормативные документы по организации контроля качества кормов и пищевых продуктов.

4

5

7,8

Порядок организации работы испытательной лаборатории в системе ГОСТ Р. Техника безопасности при работе в испытательной лаборатории.

4

6

7,8

Требования к оформлению нормативно-технической документации на биопрепараты отечественного и импортного производства.

2

7.3.4. Лабораторные занятия дисциплины «Частная биотехнология»

№ п/п

№ раздела дисциплины

Наименование работ

Трудо-емкость

(часы)

1

1,3

Получение липосомальных форм биопрепаратов и применение их в ветеринарной практике.

4

2

5

Постановка ИФА для выявления антигенов и антител.

4

3

7,8

Метод выделения нуклеиновых кислот и постановка ПЦР. Анализ продуктов амплификации с помощью электрофореза.

4

4

7,8

Основные показатели контроля качества биопрепаратов и технологические приемы его проведения

6

5

7,8

Стандартизация и сертификация биопрепаратов.

4

8. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины:

8.1.  Основы биотехнологии

Основная литература:

1. , , Гаврилов : Учебник /Под редакцией академика РАСХН - Санкт-Петербург.- Изд. «Гиорд».- 200с.

2. , , Дрель по биотехнологии: Учебно-методическое пособие.-М.: «Агровет».-2010,330 с.

Дополнительная литература:

1. Благутина // Химия и жизнь XXI век. – 2007. - № 1. – С. 36-40.

2. Егорова биотехнологии: Учеб. пособие для вузов. – М.: «Академия», 2006. – 208 с.

3. Журба предварительной очистки поверхностных вод// Экология и промышленность России
. – 2007. - № 4. – С. 27-32.

4. Загоскина : теория и практика. – М.: Оникс, 2009. – 496 с.

5. Введение в нанотехнологию. Изд

3. , , Скребнев -методическое пособие для самостоятельной работы по Биотехнологии – М.: «Капитал Принт» - 20с.

8.2.  Общая биотехнология

Основная литература:

1. , , Васильева молекулярной биотехнологии /Учебное пособие.- М.: МГАВМиБс.

2. , , Иванова для животных: Учебно-методическое пособие. - М.: ФГБОУ ВПО МГАВМиБ.- 20с.

Дополнительная литература

1. , , Заболоцкая готовых лекарственных форм биопрепаратов/ Методические рекомендации.- М.: МГАВМиБс.

2. Заболоцкая промышленного производства вакцин/ Учебно-методическое пособие.- М.: МГАВМиБс.

3. Иванова биотехнология. Кн. 2. Переработка растительного сырья. – М.: Колосс, 2008. – 472 с.

4. , Запорожский – как элемент биотехнологии// Хранение и переработка сельхоз сырья. – 2008. - № 8. – С. 24-26.

5. Сазыкин : Учеб. пособие для вузов. – 3-е изд., стер. - М.: «Академия», 2008. – 256 с.

8.3.  Частная биотехнология

Основная литература:

1. , , Васильева молекулярной биотехнологии /Учебное пособие.- М.: МГАВМиБс.

2., , Гаврилов : Учебник /Под редакцией академика РАСХН - Санкт-Петербург.- Изд. «Гиорд».- 200с.

3. , , Дрель по биотехнологии: Учебно-методическое пособие.-М.: «Агровет».-2010,330 с.

Дополнительная литература:

1. , , Заболоцкая готовых лекарственных форм биопрепаратов/ Методические рекомендации.- М.: МГАВМиБс.

2. , Основы биотехнологических процессов / Учебно-методическое пособие. Часть I. «Асептика в биотехнологии». - , , - М.: МГАВМиБ им. , 2000 г., 20 с.

3. , , Скребнев -методическое пособие для самостоятельной работы по Биотехнологии – М.: «Капитал Принт» - 20с.

4. , Основы биотехнологических процессов / Учебно-методическое пособие по биотехнологии. Часть I. «Способы поддержания асептических условий при культивировании». - , , - М.: МГАВМиБ им. , 2002 г., 30 с.

5. , Основы биотехнологических процессов / Учебно-методическое пособие. «Промышленное культивирование микроорганизмов». - , , - М.: МГАВМиБ им. , 2000 г., 51 с.

Список исполнителей

Научный руководитель:

Председатель совета УМО вузов РФ по образованию в области зоотехнии и ветеринарии, ректор ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, академик РАСХН, профессор

Группа управления проектом:

Заместитель председателя совета УМО вузов РФ по образованию в области зоотехнии и ветери-нарии, проректор ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, доктор биологи-ческих наук, профессор

Председатель УМС по направле-нию подготовки (специальности) 111801 «Ветеринария», декан факультета ветеринарной меди-цины ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, доктор биологических наук, профессор

Помощник проректора УМО вузов РФ по образованию в облас

ти зоотехнии и ветеринарии, доктор ветеринарных наук, профессор

Составители:

ФГБОУ ВПО МГАВМиБ:

Заведующий кафедрой биотехнологии, доктор биол. наук, профессор

Профессор кафедры биотехнологии, доктор ветеринарных наук, профессор

Профессор кафедры фармакологии и токсикологии, доктор

ветеринарных наук, профессор

Доцент кафедры биотехнологии,

кандидат биологических наук

ФГУ ВГНКИ:

Зам. директора, доктор

биологических наук, профессор

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3