Кроме того, в этой группе детей отмечаются значительная дисиммуноглобулинемия, выражающаяся в снижении уровня IgA на 31,5%, повышении уровней IgM на 45,7% и IgE общего в 36,5 раз, и снижение активности системы комплемента на 24 % (табл.2).

Выявленные нами изменения состояния системы общего иммунитета в группе детей с АБА в возрасте от 6 до 10 лет кроме повышенного в 20 раз уровня общего IgE затрагивают только ряд показателей клеточного звена и характеризуются большей степенью выраженности: снижение относительного количества CD8+ - Т-лимфоцитов на 14,3%, повышение уровня CD16+ - лимфоцитов на 36,7%, снижение показателей обеих стадий фагоцитоза: фагоцитарного показателя поглотительной способности нейтрофилов на 17,2% и завершенности фагоцитоза (стадии киллинга) - на 21,2% (табл.2).

Изменения иммунологических показателей в группе детей старшего возраста лет) кроме повышения в 17,1 раз уровня общего IgE затрагивают фагоцитарную активность нейтрофилов на стадии завершенности фагоцитоза ( снижение на 23,2%) (табл.2).

Выявленные нами изменения показателей клеточного звена детей с АБА в различных возрастных группах подтверждает и распределение весовых коэффициентов, полученных в результате применения системного многофакторного анализа [15] (табл.2). Можно отметить, что для детей с АБА всех возрастных групп максимальных значений весовые коэффициенты достигают, в основном, для показателей клеточного звена системы иммунитета.

Использование методов корреляционного анализа, показало, что в обследованной нами группе детей с АБА сохраняется возрастная периодичность показателей системы общего иммунитета, выявленная в работах ряда авторов для здоровых детей [7]. Так, нами получена прямая корреляционная зависимость средней степени между возрастом детей с АБА и IgA (R = 0,37, р < 0,05), IgG (R = 0,33, p < 0,05) , ФП (R = 0,25, p < 0,1); обратная зависимость между возрастом и абсолютными значениями уровней CD3+ - (R = - 0,38, p < 0,05), CD4+ - (R = - 0,37, p < 0,05) и CD20+ - лимфоцитов (R = - 0,4, p < 0,05).

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

При изучении особенностей аллергенспецифической IgE - антителопродукции у детей с АБА в предыдущих исследованиях нами было получено, что значения оптической плотности (ОП) до 0,3, полученные в ходе проведения иммуноферментной реакции, соответствуют нулевому и низкому уровню IgE - АТ в сыворотке исследуемой крови, значения ОП от 0,3 до 0,6 - умеренному уровню, а значения ОП выше 0,6 - высокому уровню содержания специфических IgE - АТ, способных служить причиной клинического проявления аллергических симптомов непереносимости данного аллергена [ 5,6 ].

Сравнительный анализ распределения уровней аллергенспецифических IgE - АТ по группам здоровых и больных детей соответствующих возрастов показал, что в группе детей младшего возраста чаще всего отмечаются повышенные уровни IgE - АТ к пыльцевым аллергенам (в 84,6% случаев), тогда как в группах детей с АБА более старших возрастов наблюдается смена доминирующего спектра сенсибилизации в сторону пищевых аллергенов (табл. 3).

Таблица 3.

Распределение частоты встречаемости повышенных уровней IgE - АТ в различных возрастных группах детей с АБА и здоровых доноров (% от указанной группы).

Группа

Все исследованные аллергены

Пищевые

аллергены

Бытовые

аллергены

Пыльцевые

аллергены

ОП

0,3 - 0,6

> 0,6

0,3 - 0,6

> 0,6

0,3 - 0,6

> 0,6

0,3 - 0,6

> 0,6

 

1.1

59,0

8,6

55,0

15,0

16,7

0,0

84,6

7,7

 

1.2

21,4

1,7

30,0

0,0

8,3

0,0

23,0

0,0

 

1.3

12,5

0,0

25,0

0,0

8,3

0,0

7,7

0,0

 

2.1

6,8

0,0

25,0

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

 

2.2

27,4

0,0

50,0

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

 

2.3

5,2

0,0

5,0

0,0

0,0

0,0

0,0

0,0

 

Анализ спектра специфических IgE - АТ в сыворотке крови детей с АБА показал, что во всех возрастных группах отмечаются повышенные уровни IgE - АТ к аллергенам мандарина, куриного яйца, библиотечной пыли, ежи и циклохена (табл. 4). Результаты исследования других авторов с использованием аналогичных ИФТС показали, что данные аллергены входят в группу высокосенсибилизирующих и наиболее значимых в развитии симптоматики, частота встречаемости повышенных титров антител к которым наблюдается в более чем 75% случаев [14].

Кроме того, в группе детей младшего возраста (от 2 до 5 лет) были выявлены повышенные уровни специфических IgE - АТ к аллергенам лимона, апельсина, ячменной крупы, полыни, микста сорных трав, конопли, овсянницы, костра, полевицы, райграса и подсолнечника, значения которых в ряде случаев превышали таковые как в группе здоровых детей соответствующего возраста, так и у детей с АБА более старших возрастов (табл.4).

Таблица 4.

Распределение повышенных уровней IgE - АТ в сыворотке периферической крови здоровых детей и детей с АБА различных возрастных групп.

Аллерген

Дети с АБА

Здоровые дети

Гр.1.1

Гр.1.2

Гр.1.3

Гр.2.1

Гр.2.2

Гр.2.3

1. Молоко

­

-

-

-

­

-

2. Куриное яйцо

­­

­­

-

­

­

­

3. Кукуруза

­

­

-

-

­

-

4. Мандарин

­­ *

­

­ *

-

­

-

5. Лимон

­ **

-

-

-

-

-

6. Апельсин

­ *

-

­ **

-

­

-

7. Желток куриного яйца

­­ **

­

­ **

-

­

-

8. Белок куриного яйца

­

­

­ **

­

­

-

9. Ячменная крупа

­ *

-

-

-

­

-

10. Рисовая крупа

­

-

-

­

­

-

11. Библиотечная пыль

­ *

­

­ **

-

-

-

12. D. Farinae

­

-

-

-

-

-

13. Амброзия

­

-

-

-

-

-

14. Полынь

­ *

-

-

-

-

-

15. Лебеда

­

-

-

-

-

-

16. Микст сорных трав

­ **

-

-

-

-

-

17. Конопля

­ **

-

-

-

-

-

18. Тимофеевка

­

­

-

-

-

-

19. Ежа

­ **

­

­

-

-

­

20. Овсянница

­ **

-

-

-

-

-

21. Пырей

­ *

­

-

-

-

-

22. Костер

­ **

-

-

-

-

-

23. Циклохен

­­ **

­

­

-

-

-

24. Мятлик

­ **

­

-

-

-

-

25. Полевица

­ **

-

-

-

-

-

26. Лисохвост

­

-

-

-

-

-

27. Райграс

­­ **

-

-

-

-

28. Подсолнечник

­ **

-

-

-

-

-

29. Одуванчик

­*

-

-

-

-

-

30. Дуб

­ **

­

-

-

-

­

31. Ольха

­ **

-

-

-

-

-

32. Клен

­ *

-

-

-

-

-

33. Ясень

­ **

-

-

-

-

-

Примечание: * - p < 0,1; ** - p < 0,05 - уровни доверительной вероятности повышения значений ОП у детей с АБА относительно здоровых доноров соответствующей возрастной группы; ­ - уровень ОП от 0,3 до 0,6; ­­ - уровень ОП выше 0,6, прочерк - ОП < 0,3.

При исследовании степени валентности сенсибилизации к аллергенам различных групп (пищевым, бытовым, растительным) у отдельных индивидуумов с АБА нами не было выявлено возрастание числа детей с поливалентной сенсибилизацией с возрастом, как это было получено в работах ряда авторов [9]. Так, у детей в возрасте от 2 до 5 лет поливалентная сенсибилизация (повышенная IgE - антителопродукция более чем к 3 аллергенам различных групп) нами отмечалась в 71,0 % случаев, у детей в возрасте от лет частота встречаемости поливалентной сенсибилизации сохранялась на уровне - 76,7 %, а в возрасте от 11 до 15 лет - 71,0% случаев.

Выводы.

1.  Обследованные нами группы детей с АБА характеризуются возрастными особенностями показателей системы общего иммунитета и уровня специфической IgE - антителопродукции.

2.  Группа детей с АБА в возрасте от 2 до 5 лет характеризуется максимальным спектром измененных показателей системы общего иммунитета и специфических IgE - АТ относительно таковых здоровых детей соответствующего возраста и детей с АБА более старших возрастов.

3.  Использование методов системного многофакторного анализа позволяет выделить для каждой возрастной группы детей специфичный комплекс иммунологических показателей, в разной степени задействованных в развитии аллергической реактивности организма.

Литература.

1. // "Аллергические болезни у детей. Руководство для врачей" под ред. , . - М.: МедицинаС.

2. , , // Клин. лаб. диагн.- 1995. - № 2. - С

3. , // Современная диагностика в практике здравоохранения (реалии, проблемы, перспектива) : Тез. докл. юбил. науч. - практ. конференции Самарского диагн. центра. Самара, 1995. - С

4. , , // Клин. лаб. диагн№ 3. - С.4 - 7.

5. , // Вопр. современ. педиатрт.1. - Приложение . - С

6. , // Вопр. современ. педиатрт.1. - Приложение . - С.15 .

7. , // В кн. "Клиническая иммунология и иммунопатология детского возраста" , - М.: МедицинаС

8. , , // Int. J. on Immunorehabilitation. -1999. - № 12. - Р. 21.

9. , Понякина в клинической практике. - М., 1990.

10. // Росс. вестн. перинатол. и педиатр№ 1. - С

11. , , // Аллергол. и иммунолТ.1. - № 2. - С. 60.

12. , , Артомасова заболевания.- 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Издательство “Триада - Х”

13. , / В кн. "Аллергические болезни у детей. Руководство для врачей" под ред. , . - М.: Медицина, 1998. - С

14. , , // Клин. лаб. диагн№12. - С

15. , , Углова статистического анализа и математического моделирования в медико - биологических исследованиях. Самара, 1994 г.

16. , Истамов иммунология. М.: Изд-во ВНИРО, 1995.

17. , // Int. J. on Immunorehabilitation№12. - Р. 23.

18. M. Ricci // “Progress in allergy and clinical immunology”, S. G.O. Johansson, StockholmV.3. - P.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2