Поставка медицинского оборудования для акушерско-гинеколо-гического отделения ЦРБ» (стр. 3 )

Поставка медицинского оборудования для акушерско-гинекологического отделения МБУЗ " Таштагольская Центральная районная больница"

№ п/п	НАИМЕНОВАНИЕ	Кол-во, шт.	Код ОКПО
1	Фетальный монитор для регистрации ЧСС, двигательной активности плодов (двойни) и сократительной деятельности матки во время беременности и в родах.	1	3311228
2	Монитор прикроватный	1	3311228
3	Портативный дефибриллятор	1	3311261
4	Компрессор медицинский для аппаратов ИВЛ	1	3311329
	ИТОГО:	4

№ п/п	Наименование	Характеристика	Предложения участника размещения заказа по функциональным характеристикам (потребительским свойствам), качественным характеристикам	Страна происхождения поставляемого товара и производитель	Декларация (Сертификат соответствия Госстандарта России), Регистрационное удостоверение Минздрава РФ	Ед. изм.	Кол-во, шт.
1	Фетальный монитор для регистрации ЧСС, двигательной активности плодов (двойни) и сократительной деятельности матки во время беременности и в родах.	Требования по функциональным характеристикам	Предложение участника размещения заказа должно быть сформулировано в виде конкретного предложения по наименованию и характеристикам предлагаемого к поставке товара (указать полное наименование изделия, каталожный номер, маркировку), а не словами «не хуже», «наличие», «имеется», «соответствует», «согласны» и т. п.		Обязательное наличие, предоставить копии или (либо) указать номер и срок действия документов	шт.	1
		Автоматическая регистрация неинвазивными методами сердечной деятельности, двигательной активности плодов (двойни) (автоматически, без маркера событий) и сократительной деятельности матки во время беременности и в родах для оценки функционального состояния плодов двойни c отметкой на графике, выводом расчета данных на экран монитора в таблицу параметров и определением тяжести степени нарушения состояния плода (плодов).						Наличие
		Автоматический, математический расчет показателей сердечной деятельности плодов (двойни): антенатальный (базальный ритм, вариабельность базального ритма, акцелерации, децелерации, ср. амплитуда осцилляций, индекс реактивности) с определением тяжести степени нарушения состояния плода; интранатальный (базальная ЧСС, количество/площадь дипов, количество/площадь поздних децелераций, количество/площадь ранних децелераций, количество/площадь акцелераций, количество схваток) с определением тяжести степени нарушения состояния плода (плодов).						Наличие
		1.1.1.1.1  Область применения в медицинской практике.						Акушерство, гинекология.
		Технические характеристики
		Вычислительный блок (компьютер типа):						Панельный компьютер.
		Дисплей						Не менее 17-ти дюймовый сенсорный
		Требования к монитору						тип матрицы - LCD TFT 17” (активная); разрешение, пикс – не хуже 1280x1024. соотношение сторон - 4:3; сенсорный экран – резистивный, стекло не менее 2 мм.
		Требования к компьютеру						процессор – не хуже Intel Atom 1,6 ГГц; оперативная память – не менее 1 Гб DDR; видеокарта – встроенная; звуковая карта – встроенная; жесткий диск – не менее 160 Гб; сетевая карта (LAN) - не менее 1 Гбит; интерфейсные разъемы - 1xVGA, 4xUSB, 4xCOM, 2xAudio, 1xLAN.
		Память.						Не менее 1 Гб DDR
		Объем дискового пространства.						Не менее 160 Гб; (для возможности длительного хранения полученных данных в памяти прибора и ведения базы данных пациентов).
		Наличие порта для подключения прибора в больничную сеть и для подключения к сети Internet.						Наличие
		Автоматическое самотестирование технического и функционального состояния монитора.						Наличие
		УЗ – датчик.						Наличие
		Частота ультразвукового лоцирующего сигнала не менее 1 МГц.						Наличие
		Частота следования импульсов не хуже 2 кГц.						Наличие
		Мощность излучения с 1 кв. см. поверхности датчика не хуже 10 мВт/см кв.						Наличие
		Акустическая выходная мощность УЗ – датчика.						Отвечает требованиям IEC 1157 и FDA 510 (k).
		TOCO – датчик.						Наличие
		Диапазон измерений TOCO – датчика.						0-100
		Автообнуление TOCO – датчика.						Наличие
		Держатель для датчиков (в составе корпуса)						Наличие.
		1.1.1.1.1.1.1  Принтер: тип						Струйный, с возможностью фотопечати.
		1.1.1.1.1.1.2  Формат печати.						Бумага формата не менее А 4
		Дородовая (антенатальная) программа автоматического анализа КТГ.						Наличие
		Исследование.						с 30 недель (рекомендовано производителем с 32 недель)
		Диапазон контролируемой частоты сердечных сокращении.						60-240 уд/мин
		Время исследования:
		Минимальное не менее						20 мин
		Максимальное не более						90 мин
		Время необходимого исследования в зависимости от ПСП (показатель состояния плода/плодов) по 4-х бальной системе: 0.0-1.0 - нормальный плод. 1.1-2.0 – начальные признаки нарушения состояния 2.1-3.0 – выраженные нарушения 3.1-4.0 – резко выраженные нарушения.						Наличие от 20 минут до 60 минут (с возможностью продления до 90 мин.)
		Отображение результатов автоматического анализа КТГ (расчет ПСП) с 20 минуты, с ежеминутным перерасчетом (для двух плодов).						Наличие
		Компьютерная поправка на сон плода (плодов), (автоматическое устранение эффекта влияния сна плода на конечный результат).						Наличие
		Автоматическое продление времени исследования (при необходимости).						Наличие
		Учет двигательной активности плода (плодов) при вычислении ПСП плода (плодов).						Наличие
		Автоматическое определение дыхательных и икотоподобных движений плода (плодов).						Наличие
		Звуковое воспроизведение сердцебиения плода (плодов).						Наличие
		Предварительная компьютерная оценка состояния плода (плодов).						Наличие
		Диапазон измерения ЧСС.						не менее 60-240 уд/мин
		Разрешение измерения ЧСС.						не хуже 1 уд/мин
		Функция нестрессового теста с полным (100%) автоматическим расчетом показателей сердечной деятельности плода (плодов):						Наличие
		базальный ритм,						Наличие
		размах частоты сердечных сокращений (ЧСС),						Наличие
		количество акцелераций						Наличие
		средняя амплитуда акцелераций						Наличие
		максимальная амплитуда акцелерации						Наличие
		количество быстрых/медленных децелераций						Наличие
		максимальная амплитуда медленных децелераций						Наличие
		количество движений плода (плодов)						Наличие
		количество икотоподбных движений плода (плодов)						Наличие
		индекс реактивности,						Наличие
		средняя амплитуда осциляций						Наличие
		короткая вариабельность						Наличие
		предварительная компьютерная оценка состояния плода (плодов).						Наличие
		Расчет ритма сердечных сокращений и определение состояния плода (плодов), основанное на алгоритме вычисления интегрального диагностического показателя состояния плода (ПСП) (4-х бальная шкала). Величина интегрального диагностического ПСП: 0.0-1.0 – нормальный плод, 1.1-2.0 – начальные признаки нарушения состояния, 2.1-3.0 – выраженные нарушения, 3.1-4.0 – резко выраженные нарушения.						Наличие
		Программа «Установления факта регистрации частоты сердечных сокращений с аорты женщины в случае внутриутробной гибели плода».						Наличие
		Аудио и визуальный контроль эхосигнала для оптимальной установки ультразвукового датчика.						Наличие
		Регистрация шевелений плода (плодов).						Автоматическая регистрация (без маркера событий)
		Родовая (интранатальная) программа с анализом родовой деятельности.						Наличие
		Автоматическое вычисление коэффициента по типу шкалы Apgar в условных единицах (10-ти бальная шкала).						Наличие
		базальная ЧСС						Наличие
		количество/площадь дипов						Наличие
		количество/площадь поздних децелераций						Наличие
		количество/площадь ранних децелераций						Наличие
количество/площадь акцелераций	Наличие
количество схваток	Наличие
Длительность схватки	Наличие
Маточный цикл	Наличие
Средняя амплитуда осцилляций	Наличие
Короткая вариабельность	Наличие
Автоматическое построение графиков площади децелераций, маточных сваток, базальной ЧСС, короткой вариабельности.	Наличие
Возможность построения партограммы	Наличие
Журнал событий	Наличие
Автоматический прогноз изменения оценки состояния плода (плодов) (в случае «пограничной» оценке 7 баллов автоматически определяется время через которое показатель станет 6 баллов и т. д.).	Наличие
Отображение результатов автоматического анализа КТГ в родах по 10 бальной системе по типу Апгар с 20-ой минуты исследования, с перерасчётом каждые 5 мин.	Наличие
Программа «Установления факта регистрации частоты сердечных сокращений с аорты женщины в случае внутриутробной гибели плода или неправильном положении датчика».	Наличие
Регистрация шевелений плода (плодов).	Наличие
Аудио и визуальный контроль эхосигнала для оптимальной установки ультразвукового датчика.	Наличие
Регистрация шевелений плода (плодов).	Автоматическая регистрация (без маркера событий)
Сигналы тревог:	Наличие
Звуковой при отсутствии или слабом сигнале с доплеровского датчика.	Наличие
Звуковой и визуальный с фиксацией в протоколе обследования при установлении факта регистрации частоты сердечных сокращений с аорты женщины в случае внутриутробной гибели плода.	Наличие
Звуковой при технической неисправности прибора.	Наличие
Звуковой сигнал при высоком и низком ЧСС плода (плодов).	Наличие
Окрашивание красным цветом высокой и низкой ЧСС плода (плодов) на кривой КТГ.	Наличие
Возможность в ручную устанавливать уровни высокой и низкой ЧСС плода (плодов).	Наличие
Возможность выбирать скорость печати КТГ на экране монитора и в распечатке на бумаге: Автоматически - 1 см/мин- 2 см/мин- 3 см/мин-	Наличие Наличие Наличие Наличие
Ввод данных о пациентке и клинической аннотации с отражением их на печати в текущем масштабе времени.	Наличие
Неограниченное по времени и количеству исследований, сохранение полученной информации и воспроизведение в любой момент времени.	Наличие
Подключение к компьютерным сетям для расширения возможностей прибора при проведении исследовательских работ.	Наличие
Печать клинических событий в режиме реального времени через 20 минут обследования.	Наличие
Русифицированное программное обеспечение и интуитивный интерфейс для упрощения работы врача.	Наличие
Функция помощника.	Наличие
Демонстрационная версия для ускоренного обучения врача.	Наличие
Полка с поворотным механизмом для Основного блока	Наличие
Полка с ящиком для принтера	Наличие
Встроенные розетки не менее 2шт	2шт
Габариты тележки, не более (мм).	500x500x950
Габариты прибора (без тележки), не более (мм).	379х390х210
Масса (без тележки, принтера), не более (кг).	9
Напряжение питания (В).	220
Потребляемая мощность не более (Вт).	60
Электробезопасность, тип защиты от поражения электрическим током.	II класс по ГОСТ Р 50267.0
Комплектация поставки:
1.1.1.1.1.1.3  Единый блок: медицинский блок объединенный с вычислительным блоком – панельным компьютером	1 шт.
1.1.1.1.1.1.4  2.Печатающее устройство (струйный принтер)	1 шт.
1.1.1.1.1.1.5  3.Блок питания	1 шт.
1.1.1.1.1.1.6  4.Датчик УЗ	2 шт.
1.1.1.1.1.1.7  5.Датчик ТОКО	1 шт.
1.1.1.1.1.1.8  6.Ремень крепления датчика	3 шт.
1.1.1.1.1.1.9  7.Держатель для датчиков (в составе корпуса)	наличие
1.1.1.1.1.1.10  8.Флакон с гелем	1 шт.
9. Тележка с розетками и полками под блок и принтер	1 шт.
Инструктаж медицинского и технического персонала, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание
Требования к качеству и надежности (критерии безотказности и ресурс работы).	Высокая ремонтопригодность, ресурс работы не менее 10 лет
Гарантийное обслуживание	Не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
Установка и ввод в эксплуатацию	Наличие в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
Инструктаж медицинского и технического персонала	Наличие, в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
Эксплуатационная документация на русском языке.	Наличие
Наличие сервисной службы и склада запчастей на территории РФ	наличие
Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ (если требования установлены законодательством): - Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития России	Наличие Регистрационное удостоверение Минздрава России указать: №: Дата выдачи: Сертификат соответствия Госстандарта России (Декларация о соответствии) указать: №: Срок действия:
Копия Санитарно-эпидемиологического заключения.	Наличие указать: №: Дата выдачи:
Копия «Свидетельства об официальной регистрации программы для ЭВМ на анализатор состояния плода». Подтверждающая, что контроль ритма сердечных сокращений и определение состояния плода, основано на алгоритме вычисления интегрального диагностического показателя состояния плода (ПСП) (4-х бальная шкала).	Наличие указать: №: Дата выдачи:
2	Монитор прикроватный	Технические характеристики: Цветной ЖК дисплей:	Наличие	Предложение участника размещения заказа должно быть сформулировано в виде конкретного предложения по наименованию и характеристикам предлагаемого к поставке товара (указать полное наименование изделия, каталожный номер, маркировку), а не словами «не хуже», «наличие», «имеется», «соответствует», «согласны» и т. п.		Обязательное наличие, предоставить копии или (либо) указать номер и срок действия документов	шт.	1
		Тип: цветной жидкокристаллический TFT	Наличие
		Размер экрана: диагональ не менее 21 см (8,4 inch)	Наличие
		Полностью сенсорный дисплей	Наличие
		Запоминание личных данных пациента	Наличие
		Возможность настройки параметров различных групп пациентов: взрослые, дети, новорожденные	Наличие
		Режим демо/помощь	Наличие
		Режим отображения кривой:	Наличие
		- безинерционный подвижный	Наличие
		- безинерционный фиксированный	Наличие
		Режим увеличенного отображения данных	Наличие
		Разрешающая способность не менее 800х600 точек	Наличие
		Одновременное отображение на экране, не менее 5 кривых (12-ти цветов), в т. ч.:	Наличие
		- ЭКГ – 2;	Наличие
		- Дыхание – 1;	Наличие
		- IBP или CO2 – 1.	Наличие
		- SpO2 – 1;	Наличие
		Замораживание кривых	Наличие
		Отображаемые числовые данные:	Наличие
		- ЧСС	Наличие
		- частота VPC	Наличие
		- уровень ST	Наличие
		- частота дыхания	Наличие
		- IBP (систолическое, диастолическое, среднее)	Наличие
		- NIBP (систолическое, диастолическое, среднее)	Наличие
		- SPO2	Наличие
		- частота пульса	Наличие
		- температура	Наличие
		- ETCO2	Наличие
		Возможность отображения оксикардиореспирограммы (OCRG – режим) для неонатологии	Наличие
		Скорость развертки: 25 мм/с, 50 мм/с (малая скорость дыхания и СО2: 1,56 мм/с)	Наличие
		Количество цветов отображения кривых: 12 цветов (возможность выбора)	Наличие
		Метки синхронизации: Синхрометки ЧСС, частоты пульса, дыхания	Наличие
		Количество цветов отображения чисел: 12 цветов (возможность выбора);	Наличие
		Запоминание:
		графическое отображение 1,2, 4, 8 или 24 часов трендов каждого параметра;	Наличие
		«Длинные» 24-часовые тренды с разрешением 5-минут и «короткие» 8-часовые тренды с разрешением 2 минуты	Наличие
		Запоминание по тревоге или вручную до 16 клинических событий	Наличие
		Длительность не менее 5 сек.	Наличие
		Наличие мультипараметрических коннекторов	Наличие
		Наличие не менее 3-х програмируемых функциональных кнопок на экране	Наличие
		Возможность подключения модуля измерения капнометрии в боковом потоке	Наличие
		Возможность объединения в мониторную сеть с центральной станцией:	Наличие
		Возможность подключения дублирующего дисплея через стандартный VGA интерфейс	Наличие
		Возможность подключения модуля измерения анестезиологических газов и летучих анестетиков	Наличие
		Возможность подключения модуля измерения индекса глубины анестезии (BIS-индекс)	Наличие
		BIS - индекс угасания электроэнцефалографической активности (биспектральный индекс) Показатель, получаемый при множественном дискриминационном анализе, как суммарная биспектральная характеристика (частота, мощность и фаза) на всем частотном диапазоне.	Возможные значения
		Отображение BIS в числовом значении	наличие
		Отображение BIS в виде тренда	наличие
		Период обновления значений BIS	1 с
		Период обновления тренда BIS	10 с
		Индекс качества сигнала (SQI)Показатель качества сигнала, передаваемого по ЭЭГ-каналу, подсчитываемый на основании данных импеданса, выраженности помех и других переменных.	Возможные значения
		ЭЭГ–отображение кривой электроэнцефалограммы в реальном времени	Наличие
		Скорость развертки ЭЭГ	15, 25, 30 мм/с
		Фильтры ЭЭГ, возможность включения (2-10Гц), отключения фильтров (0,25-100)Гц	Наличие
		Длительность эпохи ЭЭГ	2 с
		Удаление помех	автоматически
		Коэффициент подавления (SR) Процент времени в течение последних 63 секунд, когда ЭЭГ-сигнал считался подавленным.	Возможные значения 0…100%
		Показатель частоты 95% мощности сигнала (SEF) Показатель отражает частоту, ниже которой лежит 95% общей мощности, а выше – 5%.	Возможные значения 0,5… 30 Гц
		EMG - показания электромиографии фронтальной мышцы. Суммарная мощность EMG (дБ) в диапазоне 70-110 Гц, представляется в виде гистограммы и тренда	30 – 80 дБ (тренд) 30 – 55 дБ (гистограмма)
		Журнал значений BIS	Наличие
		Выбор пользователем типов данных для представления на экране монитора	Наличие
		Установка пользователем пределов сигналов тревоги (визуальных / звуковых)	Наличие
		Возможность съема ЭЭГ-сигнала с пациента при помощи одноразовых или многоразовых налобных сенсоров	Наличие
Самоконтроль работы прибора	Наличие
Автоматическое тестирование датчиков сенсора ЭЭГ при подключению к прибору	Наличие
Сигнал тревоги при отсоединении электродов от пациента	Наличие
Сообщения системы об ошибках оборудования, ошибках соединений, угрожающих состояниях пациента	Отображение на экране монитора и сопровождение звуковым сигналом
Диапазон амплитуд регистрируемых сигналов	до ±1000 мкВ
Встроенная память	Наличие
Возможность подключения пульсоксиметров других производителей:	Наличие
Возможность использования при наличии кабеля - Radical - Radical 7 - Rad 8	Наличие
Просмотр и распечатка сохраненных данных тренда во время проведения мониторинга	Наличие
Звук	Наличие
Типы звуков:	Наличие
- Тревога	Наличие
- синхронизация	Наличие
- нажатие кнопок	Наличие
Звуковая тревога: 3 типа	Наличие
Звук синхронизации: Переменный тон для IBP и SPO2	Наличие
Возможность установки границ звукового сигнала с сенсорного дисплея
Тревога
Визуальное оповещение	Наличие
Звуковое оповещение	Наличие
Идентификация тревоги мониторируемого параметра	Наличие
Возможность задания верхних и нижних сигналов тревог всех мониторируемых параметров непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Элементы тревоги:
Верхняя/нижняя границы тревоги, тревога апноэ, аритмии, отсоединения разъемов, шума NOISE, отсоединения электродов, определения кривой пульса, отсоединения датчиков, контроля манжеты/шланга, сенсора, разряда батареи, условий окружающей среды.	Наличие
Виды тревоги: Критическое состояние, Предостережение об опасности, Внимание.	Наличие
Отключение тревоги: На 1 или 2 мин.	Наличие
Возможность установки границ сигналов тревоги непосредственно с сенсорного дисплея
ЭКГ
Допустимое отклонение потенциала электрода: ± 500 мВ	Наличие
Входной динамический диапазон: ± 5 мВ	Наличие
Внутренние шумы: не более 30µ Vp-p (относительно входного сигнала)	Наличие
Коэффициент подавления в обычном режиме: ≥95dB	Наличие
Входное сопротивление: ≥5МΩ (при 10 Гц)	Наличие
Диапазон расчета ЧСС: 1 – 300 уд./мин.	Наличие
Цикл обновления отображения ЧСС: Каждые 3 с или при генерировании тревоги	Наличие
Анализ аритмии:	Наличие
Метод анализа: сравнение по образцу	Наличие
Число каналов: Не менее одного	Наличие
Подсчет частоты VPC: 0 – 99 VPC/мин.	Наличие
Тревоги аритмии	23 типа
ASYSTOLE (асистолия)	наличие
VT (желудочковая тахикардия)	наличие
VF(желудочковая фибрилляция)	наличие
VPC RUN (серия экстрасистол)	наличие
COUPLET (парная экстрасистола)	наличие
EARLY VPC (ранняя экстрасистола)	наличие
BIGEMINY (бигеминия)	наличие
VPC (экстрасистола)	наличие
FREQ VPC (частые экстрасистолы)	наличие
TACHYCARDIA (тахикардия)	наличие
BRADYCARDIA (брадикардия)	наличие
V BRADY (желудочковая брадикардия)	наличие
EXT TACHY (критическая тахикардия)	наличие
EXT BRADY (критическая брадикардия)	наличие
SV TACHY (суправентрикулярная тахикардия)	наличие
MULTIFORM (две экстрасистолы различной формы в течение 3 минут)	наличие
V RHYTHM (желудочковый ритм)	наличие
PAUSE (нет комплекса QRS в течение 1-3 сек)	наличие
TRIGEMINY (тригеминия)	наличие
IRREGULAR RR (нерегулярный RR интервал)	наличие
PACER NON-CAPTURE (QRS комплекс не обнаружен в пределах заданного интервала времени)	наличие
PROLONGED RR (RR интервал длиннее доминантного)	наличие
NO PACER PULSE (не обнаружен QRS комплекс в пределах предела брадикардии)	наличие
Воспроизведение аритмии:	Наличие
Число файлов воспроизведения: не менее 16	Наличие
Время записи на файл: не менее 8 сек.	Наличие
Защита от дефибриляции: Защита входа ЭКГ от 400 J	Наличие
Отведения:	Наличие
по 3-электродам: I, II, III	Наличие
по 6-электродам: I, II, III, AVr, aVL, aVF, V4, V5	Наличие
Возможность измерения ST	Наличие
Возможность установки границ тревоги по сегменту ST: + 2.0 mV	Наличие
Возможность установки параметров ЭКГ и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Возможность анализа аритмии на центральной станции 9ххх	Наличие
Дыхание
Метод измерения: Импедансный, термисторный	Наличие
Возможность изменения отведений при импедансном методе измерения	Наличие
Диапазон расчета частоты дыхания: 0 – 150 дых./мин. Апноэ, 5 – 40 с	Наличие
Точность: ± 2 дых./мин.	Наличие
Защита от дефибрилятора: Защита входа дыхания от разряда до 400 Дж	Наличие
Цикл отображения частоты дыхания: Каждые 3 сек. или при подаче тревоги	Наличие
Возможность установки параметров дыхания и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Принудительное шумоподавление в диагностике апноэ у новорожденных в режиме (NICU)	Наличие
SpO2
Методика измерения-BluePro®	Наличие
Диапазон измерения: 1 – 100 %	Наличие
Диапазон измерения пульса: 30 – 300 уд./мин.	Наличие
Точность SpO2: ±2 ед. (от 80% до 100%), ±3 ед. (от 50% до 80%)	Наличие
Цикл обновления отображения частоты пульса: Каждые 3 с или при подаче тревоги.	Наличие
Чувствительность кривой: х1/8, х1/4, х1/2, х1, х2, х4, х8	Наличие
Возможность установки параметров пульоксиметрии и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Неинвазивное измерение кровяного давления (НИАД)
Метод измерения: Осциллометрический	Наличие
Диапазон отображения давления: 0 – +300 мм рт. ст.	Наличие
Время накачки манжеты:	Наличие
Взрослые и дети – 7 с	Наличие
Новорожденные – 5 с	Наличие
Ограничитель максимальной величины давления накачки манжеты:	Наличие
- Взрослые/дети – 300 мм рт. ст.	Наличие
- Новорожденные – 150 мм рт. ст.	Наличие
Ограничитель времени накачки манжеты:	Наличие
- Взрослые/дети – 180 с	Наличие
- Новорожденные – 90 с	Наличие
Режим измерений:	Наличие
- Ручной,	Наличие
- Непрерывный,	Наличие
- периодический (интервалы: 2, 2.5, 5, 10, 15, 30 мин., 1, 2, 4, 8 ч., PWTT)	Наличие
Многоразовые манжеты специальной двойной конструкции для предотвращения повреждения кожи пациента при длительном или постоянном измерении НИАД, не содержат латекс.	Наличие
Функция триггерного измерения неинвазивного кровяного давления (по транзисторному времени пульсовой волны)	Наличие
Возможность установки параметров NIBP и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Инвазивное измерение кровяного давления (IBP)
Встроенный модуль измерения ИАД-1 канал	Наличие
Диапазон измерения давления: -50 – +300 мм. рт. ст.	Наличие
Точность измерения:	Наличие
± 1 мм. рт. ст. ± 1digit. (от -50 мм. рт. ст. до 100 мм. рт. ст.)	Наличие
± 1 % ± 1digit. (от 100 мм. рт. ст. до 300 мм. рт. ст.)	Наличие
Возможность установки параметров IBP и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Температура
Встроенный модуль термометрии	Наличие
Диапазон измерения: 0 – 450С	Наличие
Точность измерения:	Наличие
±0.10С (от 25°Сдо 45°С)	Наличие
±0.20С (от 0°С до 25°С)	Наличие
Цикл обновления: Каждые 3 с	Наличие
Возможность установки параметров температуры и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Давление выдыхаемого углекислого газа
Встроенный модуль капнометрии	Наличие
Метод измерения: По основному потоку	Наличие
Метод измерения : По боковому потоку	Возможность
Капнометрия у интубированных и неинтубированных пациентов	Возможность
Возможность проведения капнометрии по методике CapOne®	наличие
Диапазон измерения: 0 – 100 мм. рт. ст.	Наличие
Время разогрева: 5 с	Наличие
Время отклика: 200 мс (типичное) для ступеней от 10 до 90%	Наличие
Определяемая частота дыхания: 3 – 60 дых./мин. (точность измерения - ±2 дых./мин.)	Наличие
Точность измерения:	Наличие
± 4 мм. рт. ст. (от 0 до 40мм. рт. ст.)	Наличие
± 10% показания (от 0 до 40мм. рт. ст.)	Наличие
Цикл обновления отображения величины CO2: Каждые 3 с или при подаче тревоги	Наличие
Возможность установки параметров CO2 и границ тревоги непосредственно с сенсорного дисплея	Наличие
Вес: Не более 4,7 кг (без принадлежностей)	Наличие
Ручка для переноски	Наличие
Крепеж на спинку кровати	Возможность
Питание
Питание от сети переменного тока: В, 50/60 Гц; С сетевым фильтром;	Наличие
Потребляемая мощность: не более 70VA;	Наличие
Встроенная батарея: 10,8 – 15,0 В	Наличие
Индикация уровня заряда батареи	Наличие
Время работы батареи не менее: 3 часов	Наличие
Условия окружающей среды
Температура: 10 – 400С	Наличие
Влажность: 30 – 90% RH	Наличие
Атмосферное давление: 70 – 106 кПа	Наличие
Комплектация:
Основной блок	1 шт
Шнур питания	1 шт
Отвод электрода ЭКГ (на 3 электрода)	1 шт
Соединительный провод ЭКГ (3/6 электродов)	1 шт
Одноразовые электроды	150 шт
Воздушный шланг для многоразовых манжет (3,5м)	1 шт
Манжеты для измерения АД с трубкой (многоразовые):
для взрослых (ширина 13 cm, окружность 21 до 30 cm)	1 шт
для детей (ширина 10 cm, окружность 15 до 23 cm)	1 шт
Многоразовый датчик SpO2 (взрослый)	1 шт
Соединительный провод SpO2	1 шт
Батарея аккумуляторная	1 шт
Дополнительные условия:
Возможность межкроватного мониторирование: до 8 прикроватных мониторов	Наличие
Русифицированный интерфейс	Наличие
Инструктаж медицинского и технического персонала, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание
Требования к качеству и надежности (критерии безотказности и ресурс работы).	Высокая ремонтопригодность, ресурс работы не менее 10 лет
Гарантийное обслуживание	Не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
Установка и ввод в эксплуатацию	Наличие в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
Инструктаж медицинского и технического персонала	Наличие, в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
Эксплуатационная документация на русском языке.	Наличие
Наличие сервисной службы и склада запчастей на территории РФ	наличие
Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ (если требования установлены законодательством): - Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития России	Наличие Регистрационное удостоверение Минздрава России указать: №: Дата выдачи: Сертификат соответствия Госстандарта России (Декларация о соответствии) указать: №: Срок действия:
Сертификат качества ISO	Наличие указать: №: Дата выдачи:
Сертификат качества ISO	Наличие указать: №: Дата выдачи:
3	Портативный дефибриллятор	Технические характеристики	Предложение участника размещения заказа должно быть сформулировано в виде конкретного предложения по наименованию и характеристикам предлагаемого к поставке товара (указать полное наименование изделия, каталожный номер, маркировку), а не словами «не хуже», «наличие», «имеется», «соответствует», «согласны» и т. п.		Обязательное наличие, предоставить копии или (либо) указать номер и срок действия документов	шт.	1
		1.1.1.1.1.2  Режим работы						Ручной, асинхронный
		Функция самотестирования						Наличие
		Функция индикации состояния прибора через светодиоды и акустические сигналы						Наличие
		Форма импульса						Монофазный демпфированный синусоидальный
		Уровни энергии:						20, 500, 100, 160, 250, 360 Дж
		Время набора заряда						до 100 Дж не более 2 сек, до 360 Дж – не более 4,5 сек
		Внутренняя предохраняющая разрядка конденсатора						Не более чем через 15сек
		Наружные разрядные электроды круглой формы c диаметром не менее 8см для взрослых и не более 5см для детей						Наличие
		Детские электроды встроенные.						Наличие
		Клавиатура						сенсорная, с пошаговой нумерацией действий
		Электропитание						от встроенного аккумулятора 14,4 В / 1,5 Ач
		Количество разрядов по 360Дж при полностью заряженном аккумуляторе						не менее 55
		Зарядка аккумулятора						сетевой шнур от сети 220V
		Номинальное напряжение						230 В
		Время зарядки						не менее 3 часа (100%)
		Габаритные размеры, (ширина ´ длина ´ высота), не более						40 ´ 48 ´ 12 см
		Вес, не более						8,5 кг
		Безопасность:
		Классификация: Тип защиты II, Тип BF, Медицинский прибор класса 2b Влагозащищенность от прямой струи воды						соответствие
		Гарантия на удароустойчивость корпуса						не менее 10 лет
		Комплектация:
		Основной блок дефибриллятора						1 шт.
		Гель электродный, тюбик 100 г						1 шт.
		Инструктаж медицинского и технического персонала, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание
		Требования к качеству и надежности (критерии безотказности и ресурс работы).						Высокая ремонтопригодность, ресурс работы не менее 10 лет
		Гарантийное обслуживание						Не менее 24 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
		Установка и ввод в эксплуатацию						Наличие в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
		Инструктаж медицинского и технического персонала						Наличие, в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
		Эксплуатационная документация на русском языке.						Наличие
		Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ (если требования установлены законодательством): - Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития России						Наличие Регистрационное удостоверение Минздрава России указать: №: Дата выдачи: Сертификат соответствия Госстандарта России (Декларация о соответствии) указать: №: Срок действия:
4	Компрессор медицинский для аппаратов ИВЛ	Технические характеристики	Предложение участника размещения заказа должно быть сформулировано в виде конкретного предложения по наименованию и характеристикам предлагаемого к поставке товара (указать полное наименование изделия, каталожный номер, маркировку), а не словами «не хуже», «наличие», «имеется», «соответствует», «согласны» и т. п.		Обязательное наличие, предоставить копии или (либо) указать номер и срок действия документов	шт.	1
		Назначение						Компрессор специальный безмасляный для наркозно-дыхательной техники со встроенным фильтром и улавливателем влаги
		Номинальное напряжение / частота / номинальный поток:						230 (+10%) / 50 (60) / В/Гц/А
		Выходной поток при избыточном давлении 3,5 бар:						Не менее 60 л. мин -1
		Фильтрация воздуха:						Не менее 5 мМ
		Напольная точка росы при 40 л/мин-1-1,3 бар, 200С:						50С ниже температуры окружающей среды
		Выходной поток при максимальном избыточном давлении 3,5 бар:						200 л/мин -1 в течение 2с
		Быстросоединительный элемент RECTUS 21KS KS08 MPS						Наличие
		Уровень звука, не более						≤ 52 дБ (А)
		Режим эксплуатации компрессора:						непрерывный S1
		Слив сконденсированной воды:						автоматический
		Сигнализация помехи охлаждения:						акустическая, оптическая от 800С
		Выходное давление:						Не более 3,5 бар
		Объем ресивера:						Не менее 5 л.
		Рабочее давление компрессора:						Не менее 5,0 - 7,0 бар
		Допустимое рабочее давление предохранительного клапана:						Не менее 8,0 бар
		Установка давления воздуха на выходе:						регулятор давления
		Размеры компрессора (ш х гл х в) не более:						400 х 500 х 780 мм
		Масса компрессора, не более:						59 кг
		Вариант согласно EN 60601-1, EN 12021:						устройство типа В, класса I
		Классификация согласно MDD 93/42 EEC, 2007/47 ЕС:						II В
		Инструктаж медицинского и технического персонала, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание
		Требования к качеству и надежности (критерии безотказности и ресурс работы).						Высокая ремонтопригодность, ресурс работы не менее 10 лет
		Гарантийное обслуживание						Не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию
		Установка и ввод в эксплуатацию						Наличие в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
		Инструктаж медицинского и технического персонала						Наличие, в течение 3-х календарных дней по заявке Заказчика, инженерами имеющими лицензию, разрешение на данный вид работ
		Эксплуатационная документация на русском языке.						Наличие
		Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ (если требования установлены законодательством): - Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития России						Наличие Регистрационное удостоверение Минздрава России указать: №: Дата выдачи: Сертификат соответствия Госстандарта России (Декларация о соответствии) указать: №: Срок действия:

колонка с предложением - заполняется участником размещения заказа (* Предложение участника размещения заказа должно быть сформулировано в виде конкретного предложения по наименованию и характеристикам предлагаемого к поставке товара, выполняемых работ, оказываемых услуг, а не словами «не хуже», «наличие», «имеется», «соответствует», «согласны» и т. п.