Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

влияние мексикора на уровень малонового диальдегида в условиях изопротеренолового повреждения миокарда

, ,

Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра фармакологии, г. Волгоград

Введение

Токсические повреждения миокарда у животных по своим механизмам схожи с таковыми у человека. При внутрибрюшинном введении изопротеренола в низких дозах длительным курсом происходит развитие гипертрофии миокарда. Это связано с тем, что хроническая стимуляция симпатической нервной системы малыми дозами вызывает активацию различных факторов роста, такие как ангиотензин II, трансформирующий фактор роста β1, инсулиноподобный фактор роста. Они запускают транскрипторные факторы и развивается гипертрофия сердца [1]. При этом происходит активация процессов свободнорадикального повреждения миокарда и повышение уровня конечного продукта перекисного окисления липидов, малонового диальдегида (МДА) [2].

Цель

Изучение влияния Мексикор® на уровень малонового диальдегида у животных с хроническим изопротереноловым повреждением.

Материалы и методы

Исследования были проведены на 21 белых неинбредных крысах-самцах (“Раппалово” РАМН) весом 280-350 грамм. Животных содержали в условиях вивария ВолгГМУ с естественным световым режимом на стандартной диете в соответствии с ГОСТ Р 50258‑92. Исследование проводилось в соответствии с «Правилами лабораторной практики» (приказ Минздрава РФ № 000н, 2010 г.), с соблюдением «Европейской конвенции о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях» [3]. Исследования были одобрены Этическим комитетом ВолгГМУ (протокол -2011 от 02 февраля 2011 года).

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Было сформировано 4 группы: 1) “контроль” – интактные животные (n=5); 2)“ХСН” – животные с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) (n=6); 3) “мексикор” – интактные животные (n=5), которым вводился Мексикор® (ООО "ЭкоФармИнвест", Россия) в дозе 25 мг/кг один раз в сутки; 4) “ХСН+мексикор” – животные с ХСН (n=5), которым так же вводился Мексикор® раз в сутки в аналогичной дозе.

Сердечную недостаточность моделировали внутрибрюшинным введением изопротеренола (Sigma-Aldrich) (2,5 мг/кг) один раз в сутки в течение 4 недель. Мексикор® вводили внутрибрюшинно за 3 суток до начала периода введения изопротеренола и в течение последующих 4 недель раз в сутки.

В качестве контроля использовали изотонический раствор натрия хлорида в эквивалентных количествах (0,1 мг/100 гр веса животного).

По окончании периода моделирования патологии животные подвергались эвтаназии под наркозом (хлоралгидрат 350 мг/кг) у них забирали ткани сердца. Уровень малонового диальдегида в миокарде определяли в тесте с тиобарбитуратовой кислотой (ТБК) [4].

Статистические расчеты проводили с помощью попарного сравнения выборок с использованием U-критерия Манна–Уитни в пакете программ Statistica 6.0 (Statsoft Inc.) Гипотезу о существовании различий между выборками принимали при уровне р<0,05.

Результаты и их обсуждение

Было установлено, что уровень МДА в сердце контрольных животных составил 108,0±10,9 нмоль/г ткани. У животных с ХСН наблюдалось статистически достоверное повышение МДА на 27,6% (p<0,,8±4,8 нмоль/г ткани). Мексикор® у интактных животных снижал уровень МДА до 83,5±7,7 нмоль/г ткани по отношению к контролю. У животных с ХСН получавших мексикор в дозе 25 мг/кг в сутки, наблюдалась тенденция к снижению уровня МДА на 30,3% (96,0±6,2 нмоль/г ткани) по отношению к группе не леченных животных (137,8±4,8 нмоль/г ткани).

Выводы

Таким образом, в ходе проведенного эксперимента было показано, что Мексикор® в дозе 25 мг/кг/сутки при курсовом введении животным с хроническим изопротереноловым повреждением, вызывал снижение уровня МДА на 30,3% по отношению к нелеченным животным, что подтверждает литературные данные [5].

Список литературы:

1.  Osadchii OE. Cardiac hypertrophy induced by sustained beta-adrenoreceptor activation: pathophysiological aspects. Heart Fail Rev. – 2007. - № 12. – p. 66-86.

2.  , , Кутняк мембранодеструктивная модель аритмий сердца // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины-2003.-№6.-т.135.-С.718-720

3.  Directive 2010/63/EU of the European Parliament and of the Council of 22 September 2010. Official Journal L 276, 20.10.2010 p. 33-79. (revising Directive 86/609/EEC).

4.  , , Кишкун метода определения перекисей липидов в тесте в с тиобарбитуратовой кислотой // Лабораторное дело-1988.-№11.-С.41-43.

5.  , и др. Комплексная оценка эффективности 3-оксипиридина гемисукцината при хронической сердечной недостаточности у крыс. // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. – 2012. – № 3 (23). –С. 16–24.