Использование генной технологии для характеристики аллелофонда черно-пестрого скота (стр. 3 )

3.8. Характеристика аллелотипа быков-производителей

Рязанской области по ЕАВ локусу

Проведен анализ ЕАВ локуса групп крови у 275 быков черно-пестрой и голштинской пород, принадлежащих по племенной работе, семя которых использовалось для искусственного осеменения маточного поголовья области (таблица 10).

Аллелотип ЕАB локуса включал 550 аллелей. По частоте встречаемости, все аллели нами распределялись на три группы: редкая (до 0,02); средняя (от 0,02 до 0,05) и высокая (свыше 0,05). В первую и последнюю группу вошли 271 и 222 аллеля соответственно. Наиболее малочисленной оказалась группа со средней частотой встречаемости, куда вошли 57 аллелей.

Для каждой группы были рассчитаны уровни гомозиготности (Са) и число эффективных аллелей. Наибольшее значение Са (0,0905) – в группе часто встречающихся аллелей; наименьшее (0,0027) – в группе аллелей с низкой частотой.

Таблица 10 – Характеристика быков черно-пестрой породы Рязанской

области по ЕАВ локусу

Показатели	Встречаемость аллелей
редкая, <0,02	средняя, 0,02 – 0,05	высокая, >0,05
n	271	57	222
Са	0,0027	0,0040	0,0905
Na	375,78	249,79	11,05

У быков-производителей по племенной работе из 550 выявленных аллелей EAB локуса 305, по классификации , (2000), оказались характерными для черно-пестрой породы (таблица 11).

Таблица 11 – Аллели EAB локуса, характерные для черно-пестрой породы (n = 305)

Тип аллеля	Частота встречаемости	Тип аллеля	Частота встречаемости
G`G``	0,002	Y2	0,007
I2D`G`	0,002	D`G`O`	0,007
QE`1	0,002	Q`	0,020
I1	0,002	G``	0,035
G2E`1	0,002	I2	0,049
B1I1	0,002	G2Y2E`1Q`	0,135
G1O1	0,002	G2Y2	0,004
Y2Q`	0,004	O4Y2A`1I``	0,004
E`1G`G``	0,004	b	0,269
E`1	0,005

В виду того, что каталог аллелей, изданный и (2000) не может охватить все многообразие генотипов, остальные аллели можно считать уникальными или редкими для данной популяции, поскольку они выявлялись только у отдельных животных. Возможно, причиной такого состояния аллелофонда являются факты прилития крови, скрещивания, миграции и мутации в процессе проводимой селекционной работы в Рязанской области.

Племенная база молочного скотоводства Рязанской области представлена 5 племзаводами и 10 племрепродукторами. Все племенные животные проходят аттестацию по группам крови и контроль достоверности происхождения.

Для эффективного управления селекционным процессом только генеалогического анализа по продуктивным качествам недостаточно, так как этот метод не дает количественную характеристику идентичности разных стад, что не позволяет оценить влияние систем разведения животных на генетическую структуру стада и рационального выбора направления селекции. Мы проанализировали аллелофонд быков-производителей, которые использовались на 10 наиболее крупных племенных хозяйствах Рязанской области (таблица 12).

Таблица 12 – Аллелофонд ЕАВ локуса у быков-производителей черно-пестрого скота, использованных в хозяйствах Рязанской области

Аллели ЕАВ локуса (n=275)

B2G2O2; G2Y2D`E`1O`; B2G2KY2A`1E`1F`O`; G2I2; O`; G2Y2E`1Q`; I2; I`Q`; B2G2KY2A`1O`; B2Y2G`P`2Q`G``; D`G`O`G``; B2O2; O2A`1Y`2K`O`; B2Y2E`1G`P`2Q`G``; B2G2Y2;A`1G`; Y2Q`; A`1; O2; Y2; O2E`1G``; B2G2Y2A`1O`; Q`; B2O2Y2D`; B2G2O2Y2; I2A`1D`O`G``; D`E`1F`G`O`; G2Y2D`; Y2G`Y`G``; B2G2KO4Y2A`1E`1O`Y`; I2I`; O4A`1Y`2K`O`; O4E`1G``; B2O2B`; G2O4Y2E`1Q`; G2Y2; B2O2Y2A`1E`1G`P`2Q`G``; E`1; B2O2Y2A`1E`1G`P`2Q`; G2I2Y2E`1Q`; E`G``; O2Y2E`1G`G``I`; E`1G``; D`G`O`Q`; G2O2Y2E`1Q`; G2O2E`1Q`; O3Y`2K`O`; G``; O1; B2O1; Y2A`1; B2O1B`; D`; E`1G`; B2G2Y2O`; Y2G`G``; G`Q`; B2O2Y2D`E`1Q`; B2; I2G`; QY2D`G`G``; G2; Y2`Q`; B2G2KY2E`1F`O`; B2G2P2E`1O`; P2I`; O2Y2A`1E`1O`; G2O2Y2A`1E`1Q`; E`G`G``; I`; B2G2KA`1; P2E`1; F2; B2Y2A`1E`1I`1O`Y`; B2G2KE2Y2A`1E`1O`Y`; I1I`1; O2Y`2K`O`; I2G`G``; D`G`O`; A`1O`; Q`I``; B`Q`; G2O2A`1; E`1Q`; O4A`1; G1I1; B2O`B`; E`1F`G`O`G``; O1E`1G``; B1G2KO2Y1A`2B`F`2Y`G``;B1G2KO2Y2A`2G`K`O`Y`G``;B1G2KO4Y1A`2E`3G`I`O`G`;B1G2KO4Y2A`2E`3G`G``; B1G2KO4Y2A`2G`O`G``; B1G2KO4Y2A`2O`I``; B1G2KO4Y2E`1F`2O`G``;B1G2KO4Y2E`1I`O`G``;B1G2KO4A`2O`;B1G2KO4E`1F`2O`I``; B1G2KO4O`; B1G2KA`1E`3G`G``; B1G2O1Y2E`3G`; B1G2QT2Y1A`2G`P`1B``; B1G2QT2A`1P`1; B1G3I1P1A`1P`1B``; B1I1O4QJ`1O`; B1I1Q; B1I1Y1G`G``; B1I1; B1O1QT`A`1P`2B``;B1O3Y2A`2E`3G`I`P`2Q`;B1O3Y2A`2E`3P`2Q`G``I``; B1O3Y2A`2E`3I`P`2Q`;B1O3Y2E`3G`O`P`2Q`G`; B1O3Y2E`3G`G``; B1O3Y`2E`3I`G``; B1O3A`1G`P`2Q`;B1O3A`1I`P`2Q`; B1O3A`2P`2Q`; B1P1G`Y`; B1Q; B1Y2A`2E`1D`Q`; B1B`Q`; B1I`P`2; B1P`1; B1Q`1; B2G2O1Y2I``; B2G3T1A`1B`E`3F`2Q`; B2O1Y2D`D``I``; B2O1Y2I``; B2O1D`; B2O1E`1P`2; B2O1Q`; B2O1D``; B2O4Y2A`1E`1; B2P1QA`1; B2QT2G`P`1Q`B``; B2QQ`; B2Y2; B2D``; G1I1A``; G1O1; G1O4O`; G1A`1I``; G1I`; G2O1Y1D`E`3F`2G``; G2O1Y2D`D``; G2O1Y2I``; G2O1D`G`Q`G``; G2O1E`3; G2O1Q`; G2T2A`2B`D`G`Q`B``; G2Y1D`; G2A`1D`E`3F`2Q`; G2E`1; G3O1T1A`2E`3F`2I`K`; G3O1T1A`2E`3F`2K`; G3P1QT1; G3T1B`P`2; I1O2QA`1E`1K`Q`; I1O2A`2J`1K`O`; I1QE`1I`Q`; I1QE`1Q`; I1Y2E`1; I1G`G``; I1; I2D`G`; O1QD`Q`; O1T1E`3K`; O1Y1G`G``; O1Y2A`1I``; O1Y2D`G`Q`; O1Y2E`3G`Y`; O1Y2I`; O1Y2; O1A`1D`G`; O1A`1E`3G`; O1A`1I``; O1A`2E`3K`; O1D`; O1E`3G`; O1I`Q`; O1I`; O1Q`; O1I``; O2QA`2E`3F`2J`2 ; O2QA`2J`1K`O`; O2A`2J`1K`O`; O2A`2K`; O4Y2A`1I``; O4Y2D`E`1F`2O`; O4Y2O`Q`Y`; O4D`E`3F`2G`O`; O4E`3G`G``; O4E`3G``; O4O`; P1QE`1I`G``; P1QG`K`; P1Y1E`1; P1Y2; P1E`3I`Q`B``; P1E`3I`; P1E`4; P1I`I``; QA`1; QE`1Q`I``; QE`1; QE`3F`2; QQ`; Q; Y1A`1B`Y`; Y1A`1Y`; Y`E`3G`Y`G``; Y1G`Y`G``; Y1G`G``;Y2A`1B`; Y2A`1D`E`1; Y2A`1E`3Q`; Y2A`1G`G``; Y2D`G`I`Q`; Y2D`G`; Y2D`Q`; Y2E`1I`Q`; Y2E`1Q`; Y2E`3G`G``;Y2G`I`G``; Y2I`; Y2O`Y`; Y2G``; A`1B`; A`1E`3G`; A`1O`I``; A`1Q`; A`1I``; B`E`3F`2G`; D`G`O`P`2Q`G``; D`G`;E`1F`2G`O`G``; E`1F`2I`G``; E`1G`Q`G``; E`1G`G``; E`1I`P`2; E`1I`Q`G``; E`1I`; E`1Q`G``; E`2F`2G`Q`; E`3F`2G`O`G``; E`3F`2I`; E`3F`2O`; E`3G`I`G``; E`3G`Q`; E`3O`Q`; G`I`G``; G`G`` ; G`; I`Q`I``; B1O3Y1E`3G`I`P`2G``I``; B1O3Y2A`2E`3G`P`2Q`G``I``; B1O3A`2E`3I`P`2Q`; B1Y1E`3G`I`P`2G``; B2P1G`; G2O1Y1I``; G2Y1A`2D`; G3O1T1A`2E`3I`K`Q`; G3P1Q`G``; I1O1J`2K`O`; O1Y1E`3G`G``; O1A`1B`I``; P1QE`1I`; T1;Y1E`3G`Y`G``; Y2Y`; E`2G`Q`

Исходными данными послужили генетические паспорта 138 животных по ЕАВ локусу, которые использовались для искусственного осеменения маточного поголовья. Всего были использованы данные по 275 аллелям. Эти материалы сравнивали с данными аллелофонда черно-пестрой и голштинской пород (, , 2000).

На основании суммарных частот аллелей были вычислены показатели генетических расстояний между группами быков, закрепленными за матками разных хозяйств. Полученная дендрограмма (рисунок 1) представляет результаты обработки их на компьютере по программе кластерного анализа по вер­сии Statistica for Windows v. 5.5a. 1999.

Примечание: Пр – П/р ФГУСП «Пробуждение», Ра - П/р , Му - П/р «Мурминский», Па - П/р , Ст - », Ше - П/р К/з «Шелковской», Ек - П/р , Ба - ПЗ СПК «Батурино», Ле - К/з им. Ленина, Ав - ПЗ , Ч-П - черно-пестрая порода, Ч-П-Г - голштинская черно-пестрая порода

Рисунок 1 – Дендрограмма кластерного анализа групп быков-производителей черно-пестрого генеалогического корня, использованных в хозяйствах Рязанской области

На дендрограмме показаны два кластера для изученных быков-производителей. Один представлен только черно-пестрой породой, в другой вошли все остальные исследованные группы животных. В свою очередь второй, сложный кластер разделился тоже на две демы. В одной оказалась только голштинская порода, а в другую вошли все остальные группы быков-производителей, которые были использованы в племенных хозяйствах Рязанской области.

Что касается группы быков-производителей, закрепленных за матками в племенных хозяйствах, то они распределились следующим образом: отдельной демой выделилась группа животных, которые работали в племенном хозяйстве – колхозе имени Ленина. Ближе всех к ним оказались быки, использованные в племенном заводе «Авангард». Следует отметить, что, пожалуй, только в ПЗ «Авангард» и колхозе им. Ленина выявленные аллели ЕАВ локуса, несколько схожи с аллелями ЕАВ локуса, характерными для исследуемых пород. Так же дендрограмма показывает, что быки, используемые в этих хозяйствах, генетически наиболее близки с помесным скотом (голштинская х черно-пестрая порода), нежели с чистопородным черно-пестрым, т. е. мы видим результат скрещивания крупного рогатого скота в этих хозяйствах.

Дендрограмма показывает, насколько отличались аллелофонды быков-производителей, использованных в 10 племенных хозяйствах от чистопородных животных черно-пестрой и голштинской черно-пестрой пород. Объясняя тот факт, что быки-производители, использованные в Рязанской области, оказались генетически довольно близкими между собой и образовали отдельный кластер, отличный от кластера аллелофондов черно-пестрой и голштинской пород, можно предположить, что данная популяция образовывает новый отдельный синтетический генофонд.

В связи с этим рассуждением, справедливо утверждение о необходимости углубленного изучения синтетических генофондов, тщательного контроля их состояния и разработки генетических программ по эффективному их использованию.

3.9. Геногеография и сравнительная характеристика аллелей

локуса каппа-казеина у животных различных регионов

Российской Федерации

Локус каппа-казеина привлекает большое внимание исследователей, так как он оказывает значительное влияние на физические, химические и технологические свойства молока. Для пород молочного направления продуктивности аллельные варианты каппа-казеина рассматриваются как экономически важные селекционные критерии, позволяющие надежно оценить генотип животного вне зависимости от его пола и возраста. Этот факт побудил животноводов ввести запись гена каппа-казеина быка в каталоги племенных животных.

Нами было проанализировано 984 быка 11 молочных и комбинированных пород, принадлежащих 14 племпредприятиям. Обработку данных проводили путем определения встречаемости генотипов и аллелей, оценки генетического равновесия на основе χ2.

Следуя по предложенной (2006) классификации аллелей по частоте встречаемости, мы выделили 3 группы животных, в генотипе каппа-казеина которых аллель κ-CNB имеет низкую (до 0,3), среднюю (от 0,3 до 0,5) и высокую частоту встречаемости (свыше 0,5). Наиболее часто желательный для сыроварения аллель κ-CNB (до 0,58) встречался у животных бурой швицкой породы и симменталов, принадлежащих СЖ». У всех групп исследованных нами пород наблюдалось преобладание аллеля κ-CNА.

Из приведенных данных по десяти племпредприятиям различных регионов Российской Федерации, следует, что в большинстве из них, число быков с генотипом κ-CNАА было превалирующим (таблица 13).

Таблица 13 - Полиморфизм каппа - казеина быков черно-пестрой породы из племпредприятий регионов Российской Федерации

Племенное предприятие	n	Частота генотипа	Частота аллелей	χ2
	κ-CNАА	κ-CNАВ	κ-CNВВ	κ-CNА	κ-CNВ
Черно-пестрая (1)	24	Н	13	11	0	0,771	0,229	2,12
О	14,27	8,47	1,26
Черно-пестрая (2)	2	Н	0	2	0	0,5	0,5	2
О	0,5	1	0,5
Черно-пестрая (3)	8	Н	4	4	0	0,75	0,25	0,89
О	4,5	3	0,5
Черно-пестрая (4)	40	Н	20	20	0	0,75	0,25	4,44*
О	22,5	15	2,5
Черно-пестрая (5)	79	Н	58	19	2	0,854	0,146	0,09
О	57,62	19,7	1,68
Черно-пестрая (6)	27	Н	23	4	0	0,926	0,074	0,17
О	23,15	3,70	0,15
Черно-пестрая (7)	16	Н	15	1	0	0,969	0,031	0,017
О	15,02	0,96	0,02
Черно-пестрая (8)	21	Н	17	2	2	0,857	0,143	7,83**
О	15,42	5,15	0,43
Черно-пестрая (9)	82	Н	44	32	6	0,732	0,268	0,0031
О	43,94	32,17	5,89
Черно-пестрая (10)	5	Н	3	2	0	0,8	0,2	0,3125
О	3,2	1,6	0,2
ИТОГО	304		197	97	10	0,808	0,192

Примечание: 1-; 2-Мордовиягосплем»; 3- ; 4- ; 5- ; 6- по племенной работе; 7-; 8-; 9- СЖ»; 10--Балкарское» по воспроизводству и биотехнологиям; Н - наблюдаемое число генотипов; О - ожидаемое число генотипов; Нарушение генетического равновесия: * - (χ2 = 4,44; df=1; р<0,05); ** - (χ2 = 7,83; df=1; р<0,01).

 

Быки с генотипом κ-CNВВ были обнаружены только на племпредприятиях , «Тамбовское» и СЖ». В целом из 304 голов быков черно-пестрой породы выявлено 197 быков с генотипом κ-CNАА, 97 животных имеют генотип κ-CNАВ и лишь 10 быков с генотипом κ-CNВВ. Частота генотипов распределилась следующим образом: κ-CNАА - 0,648 ; κ-CNАВ - 0,319 и κ-CNBB - 0,033. Частота встречаемости аллеля κ-CNА составила 0,808 и 0,192 - κ-CNВ аллеля. Проверка генетического равновесия методом χ2 показала, что генетическое равновесие нарушено в (χ2 = 4,44; df=1; р<0,05) и (χ2 = 7,83; df=1; р<0,01), что связано с жестким отбором быков.

Исходя из данных таблицы 13, следует, что у обильно молочных коров в популяциях черно-пестрой породы относительно низкая частота встречаемости аллеля κ-CNВ и отражает в целом ситуацию ухудшения сыродельческих свойств молока, ведения однонаправленной селекционно-племенной работы на повышение удоя и получения от них в основном "питьевого" молока.

4.0. Исследование быков-производителей черно-пестрой

голштинской породы на наличие точковых мутаций (BLAD, СVM)

Анализ различных источников свидетельст­вует, что среди голштинских быков-производителей, исполь­зуемых в племенной сети России, имеются представители линий, носители мутаций, вызывающих два наследственных заболевания: дефицит лейкоцитарной адгезии (BLAD) и комплексную аномалию позвоночника (CVM).

В этой связи, нами была поставлена задача изучить встречаемость мутантных аллелей BL и CV у быков по племенной работе. В результате исследований ни одно животное племпредприятия не оказалось носителем мутантных аллелей. На рисунке 2 представлен фрагмент фореграммы тестированных животных. У быков, которые не являются носителями представлены в виде двух полос, эта картина характерна для нормального аллеля. У гетерозиготных контрольных животных-носителей BLAD (Nn (к)) они идентифицируются в виде трех полос.

ПЦР NN(1) NN (2) Nn (к) Nn (к) NN(3) Nn (к)

←132 п. н.

← 87 п. н.

← 68 п. н.

← 45 п. н.

Примечание: NN (1) - нормальный аллель (бык Серж 7828); NN (2) - нормальный аллель (Джорам 7776); Nn (к) – контроль; NN (3) - нормальный аллель (Асвар 7773)

Рисунок 2 – Результаты электрофореза фрагмента CD 18 у быков

Эти образцы ДНК были получены от ранее исследованных быков - носителей и служили контролем в нашей работе. Таким образом, все жи­вотные, имеющиеся на Рязанском племпредприятии оказались гомозиготами (D128/D128) по нормальному D128 аллелю, т. е. не являются носителями. Гетерозиготные особи по мутантному аллелю D128G у исследованных популяций от­сутствовали.

Все быки, завозимые на племпредприятие, так же тестируются на носительство CV аллеля. Результаты исследований подтверждают отсутствие мутантных аллелей у быков-производителей.

Рязанская область наряду с Тамбовской являются теми регионами, где не выявлены мутантные аллели, вызывающие в гомозиготном состоянии дефицит лейкоцитарной адгезии (BLAD) и комплексную аномалию позвоночника (CVM) у чистопородного черно-пестрого и помесного с голштинской породой скота ( и др., 2011).

В Ы В О Д Ы

1. Проведен анализ состава аллелей групп крови стада «Авангард» Рязанской области. Исследована динамика изменения форм аллелей групп крови ЕАВ локуса во времени, тем самым показан процесс формирования аллелотипа групп крови у современного поголовья в данном хозяйстве. Определены уникальные для черно-пестрой породы аллели ЕАВ локуса, унаследованные от предшествующих пород, участвовавших в процессе становления современного аллелотипа стада «Авангард».

2. Дана оценка контроля достоверности происхождения племенных животных Рязанской области. В среднем, в исследуемых хозяйствах Рязанской области она находилась в пределах 92–95 %.

3. Исследования генотипов по трем системам групп крови показали высокий уровень гетерозиготности по EAB системе, низкий – по ЕАF-V и ЕАJ локусам. Обнаруженная ассоциация между молочной продуктивностью и уровнем гомозиготности по ЕАВ локусу связана с накоплением определенных аллелей и их сочетаний в генотипах, вследствие проведенного скрещивания в исследованном стаде.

4. Дана оценка аллелотипа по ЕАВ локусу 275 быков-производителей, принадлежащих по племенной работе» было выделено 550 аллелей, 305 из которых совпадают с аллелями, часто встречающимися у черно-пестрой породы.

5. Генетический анализ 138 быков-производителей 10 хозяйств, составляющих племенную базу Рязанской области, показал, что среди аллелей ЕАВ локуса, выявленных у животных стада ПЗ «Авангард» и колхоза им. Ленина большинство совпадает с аллелями, характерными для черно-пестрой и голштинской черно-пестрой пород. Быки, используемые в этих хозяйствах, генетически наиболее близки с помесным черно-пестрым скотом, нежели с чистопородным черно-пестрым, что является следствием их происхождения в результате скрещивания современного скота и однонаправленности селекционного процесса.

6. Кластерным анализом установлено, что использованные группы племенных быков-производителей в Рязанской области генетически близки между собой и образуют отдельный кластер, отличный от кластера аллелофондов отечественной черно-пестрой и голштинской черно-пестрой пород.

7. Проведенный анализ генотипов по локусу каппа-казеина у 984 быков-производителей 11 молочных и комбинированных пород 14 племенных предприятий показал преобладание животных с генотипом CNАА. Желательный для сыроделия аллель κ-CNB (до 0,58) встречался у животных бурой швицкой породы и симменталов, принадлежащих СЖ». У всех других исследованных породных групп животных наблюдалось преобладание аллеля κ-CNА.

8. Быки-производители и спермобанк по племенной работе свободны от вредоносных BL и CV мутантных аллелей.

СВЕДЕНИЯ О ПРАКТИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАУЧНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Результаты исследований применяются специалистами племпредприятия по племенной работе. Научные данные и практические рекомендации по генной технологии для характеристики аллелофонда черно-пестрого скота используются при чтении лекций для слушателей ФГБОУ РАМЖ.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ

Полученные материалы рекомендуется использовать на племенных предприятиях при оценке быков-производителей, ремонтного молодняка, завозимого семени и коров быковоспроизводящих групп, а информацию по трем типам генетических маркеров (группы крови, каппа-казеин, наследственные болезни) – при разработке селекционных программ по совершенствованию крупного рогатого скота молочного направления продуктивности.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ

ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

Статьи в изданиях,

рецензируемых ВАК МИНОБРНАУКИ России:

1. Необходимость селекции на белок в молочном скотоводстве / , , // Молочное и мясное скотоводство, 2008. – №1. – С.12.

2. Характеристика аллелофонда быков-производителей Рязанской области по ЕАВ-локусу групп крови / , , // Научно-практическая конференция: «Практическое использование современных научных разработок в воспроизводстве и селекции крупного рогатого скота». Научно-теоретический журнал ВНИИФБиП: Проблемы биологии продуктивных животных, 2011. – №4. Спецвыпуск. – С. 51-53.

3. Сравнительная характеристика локуса каппа-казеина у животных черно-пестрой голштинизированной породы различных регионов Российской Федерации / , , A. Н. Попов, , // Научно-практическая конференция: «Практическое использование современных научных разработок в воспроизводстве и селекции крупного рогатого скота». Научно-теоретический журнал ВНИИФБиП: Проблемы биологии продуктивных животных, 2011. – №4. Спецвыпуск. – С.152-154.

Статьи, опубликованные в других научных изданиях:

4. Племенная работа в молочном скотоводстве определяется качеством быков-производителей / , , . Материалы международной научно-практической конференции на тему: «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения». Быково, 2006. – Вып. 12. – С.13-16.

5. Характеристика аллелофонда групп крови по ЕАВ – локусу у животных «Авангард» Рязанской области / , , . Материалы международной научно-практической конференции на тему: «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения». Быково, 2007. – Вып. 13. – С.101-104.

6. Скотоводство – основная отрасль животноводства России / , , . Материалы международной научно-практической конференции на тему: «Повышение конкурентоспособности животноводства и задачи кадрового обеспечения». Быково, 2008. – Вып. 14. – С.12-15.