5.6. Самостоятельная работа студентов

В соответствии с принятым Федеральным государственным образовательным стандартом высшего профессионального образования в учебных дисциплинах значительное место уделяется самостоятельной работе студентов. Данный вид работы складывается из самостоятельной подготовки обучающихся к лабораторно-практическим занятиям, к сдаче модулей, а также из углубленного изучения отдельных разделов дисциплины путём написания рефератов (не более трёх в течение семестра) и их последующей защиты.

Самостоятельное изучение теоретического материала

Подготовка к ЛПЗ

Подготовка

к модулям

Написание

реферата

Трудоемкость

(час.)

Семестр 6

Модуль 1

Основные направления и перспективы создания лекарственных средств

+

+

+

4

Модуль 2

Исследования и методы анализа лекарственных веществ

+

+

+

4

Модуль 3

Стабильность и сроки хранения лекарственных веществ

+

+

+

4

Модуль 4

Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтическую продукцию

+

+

+

4

Модуль 5

Классификация неорганических лекарственных веществ

+

+

+

4

Модуль 6

Лекарственные средства, содержащие неорганические лекарственные вещества

+

+

+

8

Модуль 7

Органические лекарственные средства

+

+

+

8

Всего:

36

5.7 Активные формы обучения во внеаудиторное время

В рамках работы над освоением дисциплины могут быть использованы следующие активные формы обучения студентов:

- деловая игра;

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

- круглый стол с привлечением потенциальных работодателей;

- научные студенческие конференции по итогам защиты рефератов.

6. Оценочные средства для текущего контроля успеваемости,

промежуточной аттестации по итогам освоения дисциплины и учебно-методическое обеспечение самостоятельной работы студентов

6.1. Тематика для написания рефератов

1. Основные этапы развития и формирования фармацевтической химии как отдельной науки.

2. Современные проблемы, пути их решения и перспективы развития фармацевтической химии.

3. Современные источники получения лекарственных веществ, пути и методы синтеза лекарственных препаратов.

4. Характеристика современных физических и химических методов разделения и очистки лекарственных веществ.

5. Фармацевтический анализ: общая характеристика, основные критерии, особенности проведения, значение для фармацевтической промышленности.

6. Изменения, происходящие с лекарственными веществами и препаратами при их хранении.

7. Влияние условий получения, хранения, транспортировки лекарственных препаратов на их стабильность. Критерии стабильности лекарственных средств.

8. Процедура стандартизации лекарственных средств.

9. Классификация неорганических лекарственных веществ: химическая, фармакологическая, смешанная.

10. Характеристика лекарственных средств, содержащих соединения р-элементов (VIIA, VIA, VA группы).

11. Характеристика лекарственных средств, содержащих соединения s-элементов (IA, IIA группы).

12. Характеристика лекарственных средств, содержащих соединения d-элементов (IB, IIB, IVB-VIIIB группы).

13. Современные лекарственные препараты на основе предельных и ненасыщенных углеводородов: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, препараты, входящие в эту группу.

14. Современные нестероидные противовоспалительные средства: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, препараты, входящие в эту группу.

15. Природные и синтетические аминокислоты и их производные: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, современные препараты, входящие в эту группу.

16. Гормональные препараты: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, современные препараты, входящие в эту группу.

17. Сульфаниламиды: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, современные препараты, входящие в эту группу.

18. Антибиотики: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, современные препараты, входящие в эту группу.

19. Плазмозамещающие и дезинтоксикационные препараты: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, современные препараты, входящие в эту группу.

20. Рентгеноконтрастные вещества: классификация, механизм действия, показания к применению, противопоказания, возможные побочные эффекты, современные препараты, входящие в эту группу.

6.2. Вопросы к модулям

Модуль №1. Основные направления и перспективы создания лекарственных средств

1. Предмет и основное содержание фармацевтической химии, связь с другими науками.

2. Основные этапы в развитии фармацевтической химии.

3. Классификация лекарственных средств: химическая, фармакологическая, смешанная.

4. Источники и пути получения лекарственных веществ.

5. Связь между структурой лекарственного вещества и его воздействием на организм.

Модуль №2. Исследования и методы анализа лекарственных веществ

1. Характеристика современных физических и химических методов разделения и очистки лекарственных веществ.

2. Методы установления элементарного состава и химической структуры лекарственного вещества.

3. Общая характеристика особенностей фармацевтического анализа.

4. Формы контроля лекарственных средств при проведении фармацевтического анализа.

5. Основные критерии фармакопейного анализа.

6. Классификация лекарственных форм и особенности их фармацевтического анализа.

7. Общая характеристика экспресс-анализа лекарственных средств.

8. Общая характеристика физических и химических методов качественного и количественного определения лекарственных веществ.

9. Особенности использования биологических методов анализа.

10. Значение фармацевтического анализа.

Модуль №3. Стабильность и сроки хранения лекарственных веществ

1. Критерии стабильности лекарственных средств.

2. Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств.

3. Влияние условий получения, хранения, транспортировки на стабильность лекарственных средств.

4. Нормативные документы определяющие условия хранения различных групп лекарственных веществ в зависимости от их свойств и природы воздействующих факторов.

5. Сроки хранения лекарственных средств.

Модуль №4. Основные положения и документы, регламентирующие фармацевтическую продукцию

1. Государственная система по созданию и контролю качества лекарственных соединений.

2. Стандартизация лекарственных средств и лекарственных форм.

3. Национальные и международные фармакопеи.

Модуль №5. Классификация неорганических лекарственных веществ

1. Химическая классификация.

2. Фармакопейные средства элементов IA-VIIA, IB, IIB, IVB-VIIIB групп периодической системы элементов .

3. Фармакологическая классификация.

4. Смешанная классификация.

Модуль №6. Лекарственные средства, содержащие неорганические лекарственные вещества

1. Средства соединений р-элементов VIIА группы.

2. Средства соединений р-элементов VIА группы.

3. Средства соединений р-элементов VА группы.

4. Средства соединений р-элементов IVА группы.

5. Средства соединений р-элементов IIIA группы.

6. Средства соединений s-элементов IА группы.

7. Средства соединений s-элементов IIА группы.

8. Средства соединений d-элементов VIIIВ группы.

9. Средства соединений d-элементов IВ группы.

10. Средства соединений d-элементов IIВ группы.

11. Средства соединений d-элементов IVВ - VIIВ групп.

Модуль №7. Органические лекарственные средства

1. Лекарственные препараты на основе предельных и ненасыщенных уг­леводородов.

2. Галогенпроизводные углеводородов.

3. Лекарственные средства на основе спиртов.

4. Нитропроизводные спиртов и глицерина.

5. Лекарственные средства на основе фенолов.

6. Предельные и ненасыщенные карбоновые кислоты, их соли и другие про­изводные.

7. Нестероидные противовоспалительные средства.

8. Природные и синтетические аминокислоты и их производные.

9. Сульфаниламиды.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4