Морфофункциональные аспекты патогенеза кокцидиоза и сальмонеллеза у нутрий (стр. 4 )

При легком течении кокцидиоза биохимические показатели крови у животных были близки к норме, лишь уровень билирубина был достоверно повышен. При средней тяжести течения болезни уровни общего белка и альбуминов не отличались достоверно от таковых у здоровых животных, в то время как различия показателей АлАТ, мочевины, креатинина, билирубина, глюкозы, амилазы были достоверны. При тяжелом и очень тяжелом течении кокцидиоза уровни общего белка и альбуминов были достоверно ниже в сравнении со здоровыми животными. Так, при очень тяжелом течении содержание общего белка было ниже в сравнении со здоровыми животными в 1,25 раза, альбумина – в 1,52, что указывает на снижение общей неспецифической резистентности организма.

Таблица 2. Биохимические показатели крови нутрий, больных кокцидиозом.

Показатель, единицы измерения	Здоровые животные	Больные, тяжесть течения болезни
Легкое	Среднее	Тяжелое	Очень тяжелое
Общий белок, г/л	67,75±3,13	64,0±2,21	64,04±4,53	62,07±3,82*	54,06±4,11*
Альбумин, г/л	27,50±4,11	25,0±3,1	24,25±4,64	21,34±2,9*	18,08±3,97*
АлАТ, Е/л	52,25±9,15	66,0±4,32	79,03±14,82*	96,45±16,43*	126,54±17,7*
Мочевина, ммоль/л	7,50±2,30	9,50±2,41*	11,67±2,35*	15,52±2,31*	21,64±2,22*
Креатинин, мкмоль/л	67,16±5,21	78,0±6,34*	110,55±9,84*	125,3±11,53*	140,01±9,79*
Билирубин, мкмоль/л	2,83±1,61	6,81±2,72*	7,62±2,05*	10,12±1,77*	11,96±2,03*
Глюкоза, ммоль/л	4,24±1,91	4,2±0,31	6,08±1,32*	8,03±0,98*	8,14±1,26*
Амилаза, Е/л	1450,0± 71,0	1550,0± 45,3	1779,2±99,7*	1854,3±83,1*	2563,46±75,3*

*-р<0,05-0,001

Увеличение уровня АлАТ в 1,5-2,5 раза в сравнении с нормой при заболевании со средней степенью тяжести до очень тяжелой свидетельствует о глубоком поражении печени, на что указывает и возросший в 2,5 раза при легком течении и в 4,2 - при тяжелом уровень билирубина. Уровень мочевины рос одновременно с тяжестью течения заболевания. Так, в сравнении со здоровыми животными при легком течении отмечалось увеличение в 1,3 раза, при течении средней тяжести – в 1,6 , при тяжелом – в 2,1 и очень тяжелом – в 2,9 раза, что соответствует почечной недостаточности. Сообразно показателю мочевины изменялся и уровень креатинина. Так, при легком течении он превышал таковой у здоровых животных в 1,2 раза, при течении средней тяжести – в 1,7, при тяжелом – в 1,9 и при очень тяжелом – в 2,1 раза. При тяжелом и очень тяжелом течении заболевания уровень глюкозы в сравнении со здоровыми животными был выше в 1,9 раза - гипергликемия (до 8,14±1,26 ммоль/л), что в совокупности с увеличением содержания амилазы в 1,8 раза при очень тяжелом течении указывает на серьезное поражение поджелудочной железы.

По мере прогрессирования тяжести течения кокцидиоза у нутрий происходило снижение количества альбумина на фоне роста уровня альфа-глобулинов, что обусловлено усилением биосинтеза белков острой фазы и снижением синтетической функции гепатоцитов.

Результаты патологоанатомических исследований

Патологоанатомические диагнозы при разных клинических формах:

- протекающий с кишечным эксикозом: острый катаральный энтероколит (60,0 - 100,0%); подострый катаральный энтероколит (20,0-40,0%); гиперемия сосудов брыжейки и серозных оболочек тонкого и толстого отделов кишечника (100,0%); острый серозный лимфаденит мезентериальных лимфатических узлов (100,0%); застойная гиперемия и зернистая дистрофия печени (100,0%); гиперплазия селезенки (20,0 - 60,0%); ареактивная селезенка (20,0-40,0%); зернистая дистрофия почек (100,0%); застойная гиперемия легких (20,0 – в 60,0%); альвеолярная эмфизема (30,0 -60,0%); зернистая дистрофия миокарда (20,0 - 60,0 %); атрофия миокарда правого желудочка (60,0%);

- инфекционно-токсическая форма: острый катаральный энтероколит (20,0-60,0); острый катарально-фибринозный энтероколит (40,0-80,0%); острый катаральный тифлит (100,0%); гиперемия сосудов брыжейки и серозных оболочек кишечника (100,0%); острый серозный лимфаденит мезентериальных лимфатических узлов (100,0%); застойная гиперемия и зернистая дистрофия печени (100,0%); милиарные ареактивные сухие некрозы в печени (40,0 - 80,0%); острый серозный спленит (100,0%); зернистая дистрофия почек (100,0%); кровоизлияния под капсулой почек (60,0 - 80,0%); острая катаральная бронхопневмония (60,0–100,0%); альвеолярная эмфизема (60,0 -80,0%); зернистая дистрофия и застойная гиперемия миокарда (60,0-80,0%); атрофия миокарда правого желудочка (60,0%); застойная гиперемия и отёк головного мозга (60,0- 80,0%);

-токсико-дистрофическая форма: острый катаральный энтероколит (10,0-20,0%); острый катарально-фибринозный энтероколит (80,0-90,0%); острый катаральный тифлит (60,0%); острый катарально-фибринозный тифлит (40,0-60,0%); гиперемия сосудов брыжейки и серозных оболочек тонкого и толстого отделов кишечника (100,0%); острый серозный лимфаденит мезентериальных лимфатических узлов (100,0%); застойная гиперемия и зернистая дистрофия печени (100,0%); жировая дистрофия (60,0%); милиарные ареактивные сухие некрозы в печени (100,0%); острый серозный спленит (60,0%); ареактивная селезенка (40,0%); зернистая дистрофия почек (100,0%); острая катаральная бронхопневмония (60,0–100,0%); альвеолярная эмфизема (60,0 -80,0%); зернистая дистрофия и застойная гиперемия миокарда (60,0-100,0 %); %); ценкеровский некроз (50,0-80,0%); атрофия миокарда правого желудочка (60,0%); застойная гиперемия и отёк головного мозга (80,0%).

Результаты гистологических исследований

Гистологические изменения (кишечный эксикоз, %; инфекционный токсикоз, %; токсико-дистрофическая форма,%): застойная гиперемия тонкого кишечника и печени (100,0%; 100,0%; 100,0%); - ободочной кишки (60,0%; 100,0%; 100,0%); - в интерстиции почек (0%; 100,0%; 80,0%); - сердца (60,0%; 80,0%; 100,0%); - легких (60,0%; 100,0%; 100,0%); - селезенки (0%; 80,0%; 60,0%); - лимфатических узлов (0%; 100,0%; 100,0%); - головного мозга (0%; 100,0%; 80,0%); отек тонкого кишечника (100,0%); - ободочной кишки (40,0%; 100,0%; 100,0%); - печени (0%; 20,0%; 100,0%); миокарда (0%; 40,0%; 40,0%); селезенки (0%; 80,0%; 60,0%); лимфоузлов (0%; 100,0%; 60,0%); головного мозга (0%; 100,0%; 60,0%); кровоизлияния в тонком кишечнике (80,0%; 80,0%; 60,0%); - в ободочной кишке (20,%; 80,0%; 80,0%); - печени (40,0%; 60,0%; 80,0%); - миокарде (0%; 40,0%; 40,0%); - лимфоузлах (0%; 100,0%; 40,0%); пролиферация в тонком кишечнике (100,0%; 100,0%; 60,0%); - ободочной кишке (10,0%; 80,0%; 80,0%); - в печени (20,0%; 100,0%; 80,0%); - в почках (20,0%; 100,0%; 20,0%;); - в миокарде (20,0%; 60,0%; 40,0%); - в легких (0%; 60,0%; 80,0%); эозинофилия в тонком кишечнике (100,0%); - в ободочной кишке (40,0%; 80,0%; 80,0%); - в печени (20,0%; 100,0%; 60,0%); - в почках (20,0%; 100,0%; 20,0%); - миокарде (20,0%; 60,0%; 40,0%); - легких (0%; 40,0%; 60,0%); некроз в тонком кишечнике (80,0-100,0%); - ободочной кишке (40,0%; 100,0%; 100,0%); - в печени (0%; 100,0%; 100,0%); - в почке (0%; 100,0%; 100,0%); - селезенке (0%; 60,0%; 40,0%); зернистая дистрофия в тонком кишечнике (80,0-100,0%); - ободочной кишке (10,0%; 100,0%; 100,0%); - в печени (20,0%; 100,0%; 100,0%); - в почке (100,0%); - в миокарде (60,0%; 80,0%; 100,0%); жировая дистрофия в печени (0%; 40,0%; 100,0%); - миокарде (0%; 40,0%; 60,0%); фибрин в тонком кишечнике (0%; 60,0%; 0%); -.ободочной кишке (0%; 80,0%; 80,0%); интракапиллярный гломерулонефрит (0%; 100,0%; 80,0%); катаральная бронхопневмония (0%; 100,0%; 80,0%); эмфизема (60,0%; 100,0%; 100,0%).

Количественные изменения бифидофлоры кишечника

У 45,7% нутрий, больных кокцидиозом, выявлено полное отсутствие и у 26,1% - резкое снижение количества бифидобактерий (табл.3).

Таблица 3. Бифидофлора кишечника у нутрий 2-6месячного возраста при кокцидиозе.

Количество бифидобактерий, КОЕ/г	Больные кокцидиозом	Здоровые - контроль
голов	%	голов	%
0-102	86	45,7	2	2, 2
102-104	49	26,1	18	18,6
105-106	36	19,0	65	67,0
107 и более	17	9,2	12	12,2
Всего	188	100,0	97	100,0

У большинства здоровых нутрий (67,0%) число КОЕ было в пределах 105-106 ед./г, а больных зверей с таким же числом КОЕ было в 3,5 раза меньше.

Из 188 обследованных нутрий с кокцидиозом легкая форма болезни установлена у 36 (19,1%), среднетяжелая — у 24 (12,8%) нутрий, тяжелая и очень тяжелая – у 128. У больных животных наблюдается исчезновение или резкое угнетение бифидофлоры независимо от тяжести заболевания: при легкой форме — у 44,4%, при среднетяжелой, тяжелой и очень тяжелой формах — у 63,0-62,0% в каждой группе. Снижение числа бифидобактерий до 102—104 КОЕ/г отмечалось у 61,0% нутрий с легкой формой болезни, у 76,0 % — со среднетяжелой и у 66,0 % нутрий с тяжелой и очень тяжелой формой. У 39,0% нутрий с легкой формой кокцидиоза сохранялось нормальное содержание бифидобактерий в кале; при среднетяжелой, тяжелой и очень тяжелой формах соответственно — у 24,0 и 34,0%.