Морфофункциональные аспекты патогенеза кокцидиоза и сальмонеллеза у нутрий (стр. 5 )

Морфофункциональнаяхарактеристика сальмонеллеза у нутрий

Формы клинического течения

По клиническим признакам установлено 3 степени тяжести сальмонеллеза: средней тяжести, при которой наблюдаются жидкий кал, тахикардия до 120 уд./мин., увеличение скорости наполнения капилляров до 4 сек., умеренная болезненность живота, слабо выраженные астения, обезвоживание, бледность слизистых оболочек; тяжелое течение, характеризующееся астенией, обезвоживанием, болезненностью живота, водянистым калом, бледностью слизистых оболочек, слабым наполнением пульса, тахикардией до 150 уд./мин., увеличением скорости наполнения капилляров до 5 сек. и усилением тонов сердца; очень тяжелое течение, при котором ярко выражена адинамия, обезвоживание, кал водянистый с кровью, вздутие живота, тахикардия более 150 уд./мин, увеличение скорости наполнения капилляров до 5 сек., нитевидный пульс, усиление тонов и появление шумов в сердце. По проявлению клинических признаков и развитию изменений со стороны сердечно-сосудистой системы установили 3 основные формы сальмонеллеза: 1) протекающий с кишечным эксикозом; 2) протекающий с инфекционным токсикозом; 3) токсико-дистрофическая форма.

Для сальмонеллеза, протекающего с кишечным эксикозом характерно средней тяжести и тяжелое течение заболевания. Сальмонеллез с кишечным эксикозом средней тяжести характеризуется снижением артериального давления на 11,6% в сравнении со здоровыми животными и снижением показателей сердечного выброса (УИ, СИ и КДДЛЖ) соответственно на 22,0, 24,2 и 28,7%. Поддержание САД и СИ на фоне снижения этих показателей достигается это за счет увеличения ЧСС на 43,5% при одновременном увеличении УПСС на 17,4%. Снижение УИ и КДДЛЖ при высоком УПСС свидетельствует о развивающемся обезвоживании. При тяжелом течении по мере нарастания обезвоживания увеличение ЧСС не компенсировало СИ, что вело к падению системного давления. Так, при тяжелом течении заболевания оно было ниже по сравнению со здоровыми животными на 38,0%. В таких условиях для поддержания циркуляции крови в жизненно важных органах происходило рефлекторное увеличение УПСС на 63,7%, в то время как сердечный индекс падал на 42,4%, а КДДЛЖ на 59,4%.

Для инфекционно-токсической формы сальмонеллеза характерно тяжелое и очень тяжелое течение заболевания. Тяжелое течение характеризовалось увеличением СИ на 39,4%, тогда как при очень тяжелом течении СИ на 12,9% был ниже нормы. Коррекция сердечного индекса происходила в первую очередь за счет резкого увеличения ЧСС: на 125,9% - при тяжелом и на 180,5% - при очень тяжелом течении заболевания; увеличению сердечного индекса способствовало также и снижение УПСС, соответственно на 44,1 и 19,1%. КДДЛЖ прогрессивно снижалось при тяжелом течении за счет снижения УПСС (44,1%), так как уменьшался возврат крови в сердце, а при очень тяжелом течении, больше за счет снижения УИ (32%), при значительно меньшем снижении УПСС (19,1%). Несмотря на вазоплегию при сальмонеллезе по мере утяжеления заболевания все-таки включаются компенсаторные механизмы, но поддержать системное давление они не могут, и оно прогрессивно снижается на 47,6 – при тяжелой и на 59,6% - при очень тяжелой форме болезни.

Для токсико-дистрофической формы характерно средней тяжести и тяжелое течение. Эта форма протекает хронически и характеризуется, прежде всего, кахексией и признаками расстройства работы сердечно-сосудистой системы, что проявляется соответствующими клиническими признаками. Токсико-дистрофическая форма характеризовалась снижением САД на 45,8% за счет снижения СИ на 18,2% и УИ на 26,3%. При этом возврат крови в сердце происходит нормально (КДДЛЖ растет до значительных величин до 23,5 мм рт. ст.), но преднагрузка (кровь, поступившая в сердце) не реализуется ослабленным миокардом (снижение СИ на 45,4% и УИ – на 32,6 % против здоровых животных). При этом развивается выраженная тахикардия (до 185,6 уд. мин), не компенсирующая снижение СИ. ССС на значительное снижение САД (на 60,0%) реагирует увеличением УПСС (на 65,4%).

Морфологические и биохимические показатели крови

При тяжелом и очень тяжелом течении сальмонеллеза среднее число эритроцитов и гемоглобина в сравнении со здоровыми животными снижается в 1,5 раза, гематокрит в 1,6 раза; СОЭ возрастает в 6,2 и 7,0 раз. При средней тяжести и при тяжелом течении развивается лейкоцитоз; при очень тяжелом течении процесса - лейкопения. По мере развития тяжести заболевания прогрессирует лимфоцитопения, моноцитопения, эозинопения, нейтрофильный лейкоцитоз.

Таблица 4. Морфологические показатели крови нутрий, больных сальмонеллезом в зависимости от тяжести течения заболевания.

Показатель, единицы измерения	Здоровые животные	Больные, тяжесть течения болезни
Среднее	Тяжелое	Очень тяжелое
Эритроциты,× 1012/л	6,29±1,26	5,34±1,06	4,76±1,24*	4,13±1,47*
Гемоглобин, г/л	128,28±22,4	98,32±32,4	92,44±26,9*	83,15±16,2*
Гематокрит, ед.	0,44±0,04	0,39±0,04	0,36±0,04	0,28±0,04*
СОЭ, мм/ч	2,60±0,35	13,28±4,21*	16,14±3,54*	18,22±3,48*
Лейкоциты,× 109/л	8,70±2,50	13,52±1,02*	14,18±1,14*	7,01±1, 22
Палочкоядерные нейтрофилы, ×109/л	0,43±0,05	3,07±0,18*	4,34±0,04*	1,38±0,07*
Сегментоядерные нейтрофилы, ×109/л	5,81±0,12	16,24±0,29*	18,16±0,43*	8,14±0,45*
Лимфоциты, ×109/л	2,47±0,06	1,84±0,11	1,59±0,09*	1,32±0,08*
Моноциты, ×109/л	0,59±0,02	0,49±0,03	0,25±0,03*	0,15±0,03*
Эозинофилы,×109/л	0,47±0,04	0,34±0,03*	0,28±0,03*	0,25±0,01*

*-р<0,05-0,001

При средней тяжести течения сальмонеллеза уровни общего белка, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, мочевины, билирубина глюкозы, калия ионизированного, рН плазмы крови, протромбиновое время находятся в пределах физиологических колебаний; при тяжелом и очень тяжелом течении

Таблица 5. Биохимические показатели крови нутрий, больных сальмонеллезом, в зависимости от тяжести течения заболевания.

Показатель, единицы измерения	Здоровые животные	Больные, тяжесть течения болезни
Среднее	Тяжелое	Очень тяжелое
Общий белок, г/л	62,3±4,1	64,1±3,2	52,3±3,8*	48,1±2,4*
Щелочная фосфатаза, Е/л	103,22±12,36	101,06±11,21	197,56±17,38*	213,56±18,26*
АлАТ, Е/л	97,16±10,15	102,49±12,22	146,52±16,28*	153,62±16,64*
Мочевина, ммоль/л	6,14±0,44	6,68±0,48	6,64±0, 35	10,56±0,49*
Билирубин, мкмоль/л	4,78±0,46	5,47±0,64	6,21±0,58	7,98±0,58*
Глюкоза, ммоль/л	5,49±0,28	4,72±0,34	7,45±0,62*	9,22±1,03*
Калий ионизированный, ммоль/л	5,61±0,41	5,35±0,20	4,42±0,12	4,58±0,21
рН плазмы	7,41±0,01	7,40±0,01	7,39±0,02	7,39±0,02
Протромбиновое время, сек.	10,6±0,8	11,0±0,4	10,8±0,7	13,3±0,9*

*-р<0,05-0,001

уровень общего белка достоверно понижен; уровни аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, билирубина, глюкозы достоверно повышены; при очень тяжелом течении достоверно повышен уровень мочевины и увеличено протромбиновое время.

Достоверных различий в содержании альбумина не было. Содержание глобулина при очень тяжелом течении заболевания было ниже в сравнении с контрольными животными на 22,5%.

Результаты патологоанатомических исследований

Патологоанатомические диагнозы при разных клинических формах:

- протекающий с кишечным эксикозом (средняя тяжесть,%; тяжелое течение, %): обезвоживание (50,0%;100,0%); острый катаральный энтероколит (100,0%); гиперемия сосудов брыжейки и серозных оболочек тонкого и толстого отделов кишечника (100,0%); острый серозный лимфаденит мезентериальных лимфатических узлов (100,0%); застойная гиперемия и зернистая дистрофия печени (100,0%); острый серозный спленит (100,0%); зернистая дистрофия почек (60,0%; 100,0%); застойная гиперемия и отек легких (70,0%; 40,0%); острая гнойно-катаральная бронхопневмония (30,0%;60,0%); зернистая дистрофия миокарда (20,0-60,0%); атрофия миокарда правого желудочка (80,0%); застойная гиперемия миокарда (100,0%).

- инфекционно-токсическая форма ( тяжелая, %; очень тяжелая): обезвоживание (100,0%); острый катаральный энтероколит (20,0%; 0%); острый катарально-фибринозный энтероколит (80,0%; 100,0%); гиперемия сосудов брыжейки и серозных оболочек кишечника (100,0%); острый серозный лимфаденит мезентериальных лимфатических узлов (100,0%); застойная гиперемия и зернистая дистрофия печени (100,0%); милиарные ареактивные сухие некрозы в печени (100,0%); острый серозный спленит (100,0%); зернистая дистрофия почек (100,0%); милиарные ареактивные сухие некрозы в почках (80,0%; 100,0%); острая катаральная бронхопневмония (60,0%; 100,0%); зернистая дистрофия (60,0%) и застойная гиперемия миокарда (100,0 %); милиарные ареактивные сухие некрозы в миокарде (80,0%; 100,0%); атрофия миокарда правого желудочка (60,0%; 100,0%); застойная гиперемия и отёк головного мозга (100,0%); -токсико-дистрофическая форма (средняя тяжесть,%; тяжелое течение): обезвоживание (100,0%); хронический катаральный энтероколит (40,0%;20,0%); хронический катарально-фибринозный энтероколит (60,0%;80,0%); гиперемия сосудов брыжейки и серозных оболочек кишечника (100,0%); гиперплазия мезентериальных лимфатических узлов (100,0%); зернистая дистрофия печени (100,0%); жировая дистрофия (100,0%); милиарные ареактивные сухие некрозы в печени (100,0%); атрофия селезенки (60,0%); ареактивная селезенка (40,0%); зернистая дистрофия почек (100,0%); милиарные ареактивные сухие некрозы в почках (60,0%; 100,0%); хроническая гнойно-катаральная бронхопневмония (80,0–100,0%); альвеолярная эмфизема (100,0%); застойная гиперемия миокарда (100,0%); восковидный некроз (40,0-80,0%); атрофия миокарда правого желудочка (100,0%); застойная гиперемия и отёк головного мозга (60,0%; 100,0%).