21. Какими основными свойствами характеризуются электронные состояния молекул?
22. Как формулируется принцип Франка – Кондона для вероятности электронных переходов?
23. По каким признакам можно идентифицировать в УФ спектре полосу поглощения n→π* перехода? Чем объясняются сдвиги этой полосы при изменении полярности растворителя?
24. Как влияет сопряжение хромофорных групп на их электронный спектр? Как отражается на интенсивности π→π* полосы поглощения изменение конформации сопряженной системы двойных связей?
25. Охарактеризуйте условия получения и способы изображения электронных спектров.
26. Почему октаэдрические комплексы (слабого поля) Mn2+ окрашены значительно менее интенсивно, чем такие же комплексы Сr3+
27. Объясните, в чем заключается влияние спин-орбитального взаимодействия и эффекта Яна-Теллера на ЭСП?
28. Как выражается энергия взаимодействия ядра, обладающего ненулевым спином, с внешним магнитным полем?
29. Каковы условия ядерного магнитного резонанса?
30. Что такое спин-решеточная и спин-спиновая релаксация?
31. Перечислите и запишите выражение и шкалы химических сдвигов в ЯМР.
32. Что влияет на величину химических сдвигов в ЯМР? Почему химические сдвиги в ЯМР 19F и 3С меняются в значительно большем диапазоне, чем в ПМР?
33. Что такое константа экранирования ядра? В виде каких составляющих ее можно представить?
34. Объясните природу спин-спинового взаимодействия? Какие сведение дает величина константы спин-спинового взаимодействия?
35. Укажите основные параметры и характерные черты спектров ЯМР первого порядка.
36. Что называется электронным эффектом Зеемана?
37. В чем различие ЯМР и ЭПР спектроскопии?
38. В чем заключается условие магнитного резонанса? Напишите уравнение.
39. Что такое g-фактор Ланде и как он влияет на положение сигнала ЭПР?
40. Что такое электрон-ядерное сверхтонкое взаимодействие?
41. Каковы правила отбора для переходов между зеемановскими уровнями по электронному и ядерному спиновым квантовым числам в системах с электрон-ядерным сверхтонким взаимодействием?
42. В чем суть метода «спиновых меток»? Какие данные он позволяет получать?
43. Приведите примеры применения ЭПР спектроскопии.
В. Подготовку к контрольным работам в соответствии с приведенной ниже общей программой дисциплины ”Физические методы исследования” и типовыми тестовыми заданиями
Примеры практических задач:
1. Установите строение дизамещенных производных бензола по эмпирической брутто-формуле и экспериментальному значению дипольного момента: C7H4F4, 
=2.19 D
· Мета-фтор-трифторметилбензол
· Орто-фтор-трифторметилбензол
· Пара-фтор-трифторметилбензол
2. Установите строение дизамещенных производных бензола по эмпирической брутто-формуле и экспериментальному значению дипольного момента: C6H4N2O4, =3.96 D
· Орто-динитробензол
· Мета-динитробензол
· Пара-динитробензол
3. Определите соотношение цис - и транс-конформеров в мета-нитробензальдегиде, если результирующий дипольный момент смеси составляет 3.28 D
· Nцис=0.32 Nтранс=0.68
· Nцис=0.28 Nтранс=0.72
· Nцис=0.45 Nтранс=0.55
· Nцис=Nтранс=0.5
4. Рассчитайте содержание цис - и транс - форм в диацетиле, если результирующий дипольный момент смеси составляет 1.22 D
· Nтранс=0.75 Nцис=0.25
· Nтранс=0.923 Nцис=0.077
· Nтранс=0.25 Nцис=0.75
· Nтранс=0.3 Nцис=0.7
5. Рассчитать результирующий дипольный момент салицилового альдегида, конформация которого реализуется за счет образования внутримолекулярной водородной связи.
6. Определить, какой из изомеров нитроксилола присутствует в его нитробензольном растворе, если мольная доля нитроксилола составляет 0.2, а дипольный момент раствора равен 3.99 D.
1,3-диметил-2-нитробензол
1,4-диметил-3-нитробензол
1,2-диметил-3-нитробензол
7. Определить структуру о-нитроанизола в бензольном растворе, если учесть, что конформация плоская и ее дипольный момент составляет 4.96 D.
Транс-конформер
Цис-конформер
Смесь цис - и транс-конформеров
8. Рассчитать мольные доли компонентов раствора п-метилбензальдегида, м-бромтолуола в о-ксилоле, если первые два вещества взяты в эквимольных количествах, а результирующий дипольный момент смеси составляет 2.08 D.
0.3, 0.3, 0.4
0.2, 0.2, 0.6
0.1, 0.1, 0.8
0.4, 0.4, 0.2
9. Рассчитать дипольный момент смеси, состоящей из 2,4-динитротолуола (N1=0.5), 3,5-дихлортолуола (N2=0.2) и 1,3,5-трихлор-2,4,6-тринитробензола (N3=0.3)
· 3.5D
· 3.1D
· 4.3D
· 1.8D
10. Рассчитать мольные доли смеси, состоящей из о-бромтолуола, пара-трифторметилтолуола и пара-аминобензальдегида (в последнем случае отмечается свободное вращение заместителей, а первые два вещества взяты в эквимольных количествах) если средний дипольный момент данной смеси составляет 3.095 D.
· N1=0.4; N2=N3=0.3
· N1=0.2; N2=N3=0.4
· N1=0.3; N2=N3=0.35
· N1=0.5; N2=N3=0.25
11. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С4Н4О дублет 1.95 
(2Н) дублет 3.9 (2Н)
· Фуран
· Фурфурол
· Тиофен
· тетрагидрофуран
12. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С15Н14О синглет 7.2 (10Н) синглет 5.1 (1Н) синглет 2.2 (3Н)
· 1,2-дифенил-пропанол-2
· 1,1-дифенилацетон
· 1,1-диметилацетон
13. Определить структуру органического соединения, содержащего атомы С, Н и О, молекулярная масса 60 а. е.м., в спектре ЯМР-1Н которого зарегистрированы сигналы: триплет 0.98 (3Н) секстет 1.5 (2Н) триплет 3.5 (2Н) широкий синглет 4.0(1Н)
· Пропанол-1
· Пропанол-2
· Трет-бутиловый спирт
· 2-метилпропанол-1
14. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С4Н9NO синглет 1.8(1Н) триплет 2.9(4Н) триплет 3.6(1Н)
· Диметилкарбинол
· Морфолин
· Изопропанол
· Трет-бутанол
15. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С8Н7О2Cl синглет 3.8(3Н) дублет 6.9(2Н) дублет 8.0(2Н)
· Хлорангидрид п-анисовой кислоты
· О-хлор-п-метоксибензойная кислота
· Хлорангидрид м-анисовой кислоты
16. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С8Н8О2 синглет 9.9(1Н) дублет 7.7(2Н) дублет 7.3(2Н) синглет 3.9(3Н)
· О-метоксибензальдегид
· М-метоксибензальдегид
· П-метоксибензальдегид
· П-метилацетофенон
17. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С3Н8О дублет 1.3(6Н) широкий синглет 3.5(1Н) мультиплет 4.0(1Н)
· Пропанол-2
· Пропанол-1
· Метилэтиловый эфир
18. Определить структуру органического соединения по эмпирической брутто-формуле и данным ЯМР-1Н спектроскопии: С3Н7NO широкий синглет 6.5(2Н) квартет 2.3(2Н) триплет 1.1(3Н)
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
