г)  0,1 М раствор хлорной кислоты

82.  При количественном определении лекарственных веществ методом аргентометрии по Фольгарду в качестве титранта используют:

а)  0,1 М раствор аммония тиоцианата

б)  0,1 М раствор натрия гидроксида

в)  0,1 М раствор натрия нитрита

г)  0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

83.  При количественном определении лекарственных веществ методом кислотно-основного титрования в среде уксусного ангидрида в качестве титранта используют:

а)  0,1 М раствор аммония тиоцианата

б)  0,1 М раствор натрия гидроксида

в)  0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

г)  0,1 М раствор хлорной кислоты

84.  При количественном определении лекарственных веществ методом обратной йодометрии в качестве титранта используют:

а)  0,1 М раствор аммония тиоцианата

б)  0,1 М раствор натрия метилата

в)  0,1 М раствор натрия нитрита

г)  0,1 М раствор натрия тиосульфата

85.  При количественном определении лекарственных веществ методом обратной броматометрии в качестве титранта используют:

а)  0,1 М раствор аммония тиоцианата

б)  0,1 М раствор натрия метилата

в)  0,1 М раствор натрия нитрита

г)  0,1 М раствор натрия тиосульфата

86.  При количественном определении лекарственных веществ методом Кьельдаля в качестве титранта используют:

а)  0,1 М раствор натрия гидроксида

б)  0,1 М раствор натрия метилата

в)  0,1 М раствор хлористоводородной кислоты

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

г)  0,1 М раствор хлорной кислоты

87.  При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используют:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  крахмал

в)  кристаллический фиолетовый

г)  фенолфталеин

88.  При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используют:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  кислотный хром черный специальный

в)  кристаллический фиолетовый

г)  ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

89.  При титровании по приведенной схеме в качестве индикатора используют:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  кислотный хром черный специальный

в)  кристаллический фиолетовый

г)  ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

90.  При количественном определении лекарственных веществ методом прямой цериметрии в качестве индикатора используют:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  кислотный хром черный специальный

в)  кристаллический фиолетовый

г)  ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

91.  При количественном определении лекарственных веществ методом прямой броматометрии в качестве индикатора используют:

а)  кристаллический фиолетовый

б)  метиловый красный

в)  фенолфталеин

г)  ферроин [комплекс о-фенантролина сульфата с железом(II)]

92.  При количественном определении лекарственных веществ методом обратной броматометрии в качестве индикатора используют:

а)  крахмал

б)  кристаллический фиолетовый

в)  метиловый красный

г)  фенолфталеин

93.  При количественном определении лекарственных веществ методом ацидиметрии в водной среде в качестве индикатора используют:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  кислотный хром черный специальный

в)  крахмал

г)  метиловый оранжевый

94.  При количественном определении лекарственных веществ методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде в качестве индикатора используют:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  калия хромат

в)  крахмал

г)  фенолфталеин

95.  При кислотно-основном титровании в среде уксусного ангидрида используют индикатор:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  кристаллический фиолетовый

в)  метиловый красный

г)  фенолфталеин

96.  При кислотно-основном титровании в среде диметилформамида используют индикатор:

а)  железа(III) аммония сульфат (квасцы железоаммониевые)

б)  кислотный хром черный специальный

в)  кристаллический фиолетовый

г)  тимоловый синий

97.  Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии основано на его способности к:

а)  восстановлению

б)  комплексообразованию

в)  окислению

г)  реакции электрофильного замещения

98.  Количественное определение лекарственного вещества методом йодометрии возможно за счет:

а)  восстановления нитрогруппы

б)  кислотных свойств амидной группы в остатке семикарбазида

в)  кислотных свойств нитрогруппы

г)  окисления остатка гидразина

99.  Количественное определение лекарственных веществ производных 5-нитрофурана методом неводного титрования в среде протофильных растворителей (диметилформамид) возможно за счет их:

а)  восстановительных свойств

б)  кислотных свойств

в)  окислительных свойств

г)  основных свойств

100.  Количественное определение лекарственного вещества методом алкалиметрии в водно-спиртовой среде возможно за счет:

а)  гидролитического расщепления лактонного цикла

б)  кислотных свойств атома азота в положении 1

в)  кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты

г)  основных свойств атома азота в положении 3

101.  Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет:

а)  кислотных свойств атома азота в положении 1

б)  кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты

в)  образования комплексной соли

г)  основных свойств атома азота в положении 3

102.  Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет:

а)  кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты

б)  образования оксониевой соли

в)  основных свойств атома азота

г)  реакции гидролиза с образованием бензгидрола

103.  Количественное определение лекарственного вещества методом обратной аргентометрии по Фольгарду возможно за счет наличия:

а)  кислотных свойств атома азота в положении 1

б)  кислотных свойств связанной хлористоводородной кислоты

в)  основных свойств атома азота в положении 3

г)  хлорид-ионов связанной хлористоводородной кислоты

104.  Количественное определение лекарственного вещества методом обратной йодометрии возможно за счет:

а)  восстановительных свойств остатка гидразина

б)  кислотных свойств амидной группы

в)  основных свойств аминогруппы в гидразиновом фрагменте

г)  основных свойств атома азота в пиридиновом цикле

105.  Количественное определение лекарственного вещества методом броматометрии возможно за счет:

а)  восстановительных свойств остатка гидразина

б)  кислотных свойств амидной группы

в)  основных свойств аминогруппы в гидразиновом фрагменте

г)  основных свойств атома азота в пиридиновом цикле

106.  Количественное определение лекарственного вещества методом йодатометрии возможно за счет:

а)  восстановительных свойств гидразина

б)  кислотных свойств амидной группы

в)  кислотных свойств фенольного гидроксила

г)  основных свойств атома азота в пиридиновом цикле

107.  Количественное определение лекарственного вещества методом неводного титрования в среде уксусного ангидрида возможно за счет:

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6