ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

по фармацевтической химии

для итогового тестирования за 4 курс

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

1.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СПИРТОВЫЙ ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  гидролиза

б)  образования "серебрянного зеркала"

в)  образования азокрасителя

г)  этерификации

2.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  гидролиза

б)  с бромной водой

в)  с нингидрином

г)  с разведенной хлористоводородной кислотой

3.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КАРБОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  гидролиза

б)  образования "серебрянного зеркала"

в)  образования азокрасителя

г)  этерификации

4.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  гидролиза

б)  образования "серебрянного зеркала"

в)  образования азокрасителя

г)  с раствором натрия гидроксида

5.  ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ КЕТОННОЙ ГРУППЫ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ:

а)  "серебрянного зеркала"

б)  азокрасителя

в)  йодоформа

г)  фенилгидразонов

6.  С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ "СЕРЕБРЯННОГО ЗЕРКАЛА" МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ:

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

а)  гидроксиацетильную (α-кетольную) группу

б)  карбоксильную группу

в)  кетонную группу

г)  сложноэфирную группу

7.  ПО ОБРАЗОВАНИЮ КИРПИЧНО-КРАСНОГО ОСАДКА МЕДИ(I) ОКСИДА, С РЕАКТИВОМ ФЕЛИНГА, МОЖНО ПОДТВЕРДИТЬ ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ:

а)  гидроксиацетильную (α-кетольную) группу

б)  карбоксильную группу

в)  кетонную группу

г)  сложноэфирную группу

8.  ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СЛОЖНОЭФИРНОЙ ГРУППЫ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  гидролиза

б)  образования "серебрянного зеркала"

в)  с нингидрином

г)  этерификации

9.  ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПРОСТОЙ ЭФИРНОЙ ГРУППЫ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ:

а)  "серебрянного зеркала"

б)  гидразонов

в)  оксониевых солей

г)  оснований Шиффа

10.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПЕРВИЧНУЮ АРОМАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ:

а)  гидролиза

б)  образования "серебрянного зеркала"

в)  образования азокрасителя

г)  этерификации

11.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ α-АМИНОКАРБОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ (ПЕРВИЧНУЮ АЛИФАТИЧЕСКУЮ АМИНОГРУППУ), МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ:

а)  нингидриновую пробу

б)  реакцию образования "серебрянного зеркала"

в)  реакцию образования азокрасителя

г)  реакцию образования оксониевых солей

12.  ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ВТОРИЧНОЙ АРОМАТИЧЕСКОЙ АМИНОГРУППЫ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  образования азокрасителя

б)  образования оксониевых солей

в)  образования оснований Шиффа

г)  с натрия нитритом в кислой среде

13.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ:

а)  образования "серебрянного зеркала"

б)  образования азокрасителя

в)  образования оксониевых солей

г)  щелочного гидролиза

14.  ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНУЮ ГРУППУ, МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ РЕАКЦИЮ:

а)  восстановления с последующим образованием азокрасителя

б)  образования 2,4-динитрофенилгидразона

в)  образования осадка с солями тяжелых металлов

г)  образования оснований Шиффа

15.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  бензимидазола

б)  имидазола

в)  пиразола

г)  пирролизидина

16.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  имидазола

б)  пиразола

в)  пиррола

г)  фурана

17.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  бензимидазола

б)  бензопирана

в)  бензофурана

г)  пиразола

18.  В химической структуре содержится гетероцикл:

а)  имидазол

б)  пиперидин

в)  пиразол

г)  пиран

19.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  имидазола

б)  пиразола

в)  пиридин-3-карбоновой кислоты

г)  пиридин-4-карбоновой кислоты

20.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  бензимидазола

б)  бензофурана

в)  индола

г)  пирролизидина

21.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  изоаллоксазина

б)  тропана

в)  фенантренизохинолина

г)  хинолина

22.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  изоаллоксазина

б)  индола

в)  тропана

г)  фенантренизохинолина

23.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  изоаллоксазина

б)  ксантина

в)  тропана

г)  хинолина

24.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  бензодиазепина

б)  изоаллоксазина

в)  фенантренизохинолина

г)  фенотиазина

25.  Лекарственное вещество по химической классификации относится к производным:

а)  бензодиазепина

б)  изоаллоксазина

в)  фенантренизохинолина

г)  фенотиазина

26.  Укажите название:

а)  амиодарон

б)  индометацин

в)  циннаризин

г)  эрготамин

27.  Укажите название:

а)  кромоглициевая кислота (натрия кромогликат)

б)  метамизол-натрий (анальгин)

в)  нафазолин (нафтизин)

г)  пикамилон

28.  Укажите название:

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6