а) устранение канцерогенов из окружающей среды;

б) предотвращение контакта канцерогенов с организмом;

в) повышение активности механизмов противоопухолевой защиты;

г) выявление и лечение доброкачественных опухолей;

д) уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей.

37. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:

Варианты ответа:

а) цАМФ;

б) факторы роста;

в) снижение поверхностного натяжения клеток;

г) кейлоны;

д) цГМФ.

38. Назовите механизмы активации протоонкогенов:

Варианты ответа:

а) делеция хромосом;

б) транслокация участка хромосомы;

в) включение в геном вирусной ДНК;

г) изменение активности ферментов β-окисления жирных кислот;

д) удвоение количества ядерной ДНК при митозе;

е) амплификация протоонкогена;

ж) инсерция промотора.

39. Укажите факторы, направленные на уничтожение опухолевых клеток в организме:

Варианты ответа:

а) макрофагальный фагоцитоз;

б) аллогенное ингибирование;

в) T-супрессоры;

г) фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток;

д) T-киллеры;

е) блокирующие АТ;

ж) NK-клетки.

40. Укажите наиболее правильное утверждение:

Варианты ответа:

а) канцероген — агент, вызывающий опухоль;

б) канцероген — химический агент, вызывающий опухоль;

в) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению.

41. Укажите верное утверждение:

Варианты ответа:

а) клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген;

б) клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой;

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

в) клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий ее деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена.

42. Укажите типовые формы патологии тканевого роста:

Варианты ответа:

а) некроз ткани;

б) патологическая гипертрофия;

в) патологическая гипотрофия;

г) гиперплазия митохондрий;

д) саркомы;

е) карциномы;

ж) опухолевый рост;

з) дисплазии.

43. К дисплазии может привести:

Варианты ответа:

а) нарушение митоза;

б) нарушение мейоза;

в) нарушение процесса дифференцировки клеток;

г) нарушение генетической программы клеток;

д) острая гипергликемия;

е) внеклеточный ацидоз;

ж) дыхательный алкалоз.

44. В основе неэффективности противоопухолевого иммунитета лежат:

Варианты ответа:

а) антигенное упрощение опухолевых клеток;

б) гиперпродукция кортикостероидов;

в) гипопродукция кортикостероидов;

г) иммунодефициты;

д) гиперпродукция антител.

45. Возможными механизмами трансформации нормальной клетки в опухолевую являются:

Варианты ответа:

а) транслокация участка хромосомы;

б) амплификация протоонкогенов;

в) полиплоидия;

г) инактивация антионкогенов;

д) тетрасомия.

РАЗДЕЛ III

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ

ОРГАНОВ И СИСТЕМ

ПатоЛОГИЧЕСКАЯ физиология

системы ЭРИТРОЦИТОВ

Укажите все правильные варианты ответов

1. Укажите, какие показатели обмена железа характерны для апластической анемии:

Варианты ответа:

а) увеличение коэффициента насыщения трансферрина;

б) уменьшение содержания сидеробластов в красном костном мозге;

в) уменьшение ЛЖСС;

г) уменьшение коэффициента насыщения трансферрина;

д) увеличение ЛЖСС;

е) увеличение ОЖСС.

2. Укажите, какие гематологические показатели характерны для острой гемолитической анемии:

Варианты ответа:

а) выраженная гипохромия эритроцитов;

б) уменьшение лейко-эритробластического отношения в костном мозге;

в) увеличение ЛЖСС;

г) выраженный ретикулоцитоз;

д) анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов;

е) выраженный нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево.

3. Развитие пернициозоподобной анемии могут вызвать:

Варианты ответа:

а) лучевая болезнь;

б) субтотальная резекция желудка;

в) резекция подвздошной кишки;

г) резекция тощей кишки;

д) дифиллоботриоз.

4. Укажите изменения объема крови, которые наблюдаются сразу после острой кровопотери:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

5. Смещением кривой Прайс–Джонса вправо характеризуются:

Варианты ответа:

а) анемия Аддисона–Бирмера;

б) железодефицитная анемия;

в) наследственная гемолитическая анемия Минковского–Шоффара;

г) анемия при дифиллоботриозе.

6. Внутрисосудистый гемолиз характерен для:

Варианты ответа:

а) конфликта по АВ0 системе;

б) серповидноклеточной анемии;

в) сепсиса;

г) отравления уксусной кислотой;

д) наследственной микросфероцитарной анемии.

7. Укажите гематологические признаки, характерные для ЖДА:

Варианты ответа:

а) уменьшение содержания железа в сыворотке крови;

б) увеличение содержания железа в сыворотке крови;

в) уменьшение ЛЖСС;

г) увеличение ЛЖСС;

д) уменьшение содержания сидеробластов в красном костном мозге;

е) увеличение содержания сидеробластов в красном костном мозге.

8. Увеличение показателя гематокрита наблюдается при:

Варианты ответа:

а) комбинированном митральном пороке сердца;

б) на 4–5 сутки после острой кровопотери;

в) ожоговом шоке;

г) эритремии (болезни Вакеза);

д) снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата.

9. Полицитемическая гиповолемия наблюдается при:

Варианты ответа:

а) обширных ожогах;

б) перегревании организма;

в) сердечной недостаточности;

г) болезни Вакеза (эритремии).

10. Укажите изменения объема крови, которые наблюдаются через 5–6 ч после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) олигоцитемическая гиповолемия;

б) простая гиповолемия;

в) олигоцитемическая нормоволемия;

г) простая нормоволемия.

11. К гемоглобинопатиям относятся:

Варианты ответа:

а) наследственная микросфероцитарная анемия;

б) ахлоргидрическая анемия;

в) серповидноклеточная;

г) пароксизмальная ночная гемоглобинурия;

д) анемия Аддисона–Бирмера;

е) талассемия.

12. Укажите анемии, характеризующиеся смещением кривой Прайс-Джонса влево:

Варианты ответа:

а) анемия Аддисона–Бирмера;

б) ЖДА;

в) наследственная гемолитическая анемия Минковского–Шоффара;

г) анемия при дифиллоботриозе.

13. Гипербилирубинемией характеризуются:

Варианты ответа:

а) анемия Минковского–Шоффара;

б) анемия Аддисона–Бирмера;

в) наследственная сидеробластная анемия;

г) фолиеводефицитная анемия;

д) хроническая постгеморрагическая анемия.

14. Для ЖДА наиболее характерны:

Варианты ответа:

а) уменьшение ЛЖСС;

б) пойкилоцитоз эритроцитов;

в) увеличение ЛЖСС;

г) микроцитоз эритроцитов;

д) гипохромия эритроцитов;

е) гиперхромия эритроцитов.

15. Наибольшим повышением концентрации эритропоэтинов в крови характеризуется:

Варианты ответа:

а) острая гемолитическая анемия средней тяжести;

б) острая постгеморрагическая анемия средней тяжести;

в) хроническая постгеморрагическая анемия.

16. Укажите изменения гематологических показателей, характерные для острой постгеморрагической анемии:

Варианты ответа:

а) умеренная гипохромия эритроцитов;

б) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов;

в) нейтропения с ядерным сдвигом вправо;

г) гиперхромия эритроцитов;

д) появление эритроцитов с тельцами Жолли и кольцами Кебота;

е) нейтрофилия с ядерным сдвигом влево.

17. Для фолиеводефицитной анемии характерны:

Варианты ответа:

а) гиперхромия эритроцитов;

б) лейкопения, тромбоцитопения;

в) атрофический глоссит;

г) высокий процент неэффективного эритропоэза;

д) симптомы фуникулярного миелоза;

е) увеличение ЛЖСС.

18. Мегалобластический тип кроветворения наблюдается при:

Варианты ответа:

а) α-талассемии;

б) анемии, связанной с резекцией подвздошной кишки;

в) анемии, связанной с резекцией тощей кишки;

г) апластической анемии;

д) анемии, связанной с дифиллоботриозом.

19. Для апластической анемии наиболее характерны:

Варианты ответа:

а) гипохромия эритроцитов;

б) нейтрофилия;

в) нормохромия эритроцитов;

г) относительный лимфоцитоз;

д) нейтропения;

е) уменьшения ЛЖСС.

20. Для острой постгеморрагической анемии характерны:

Варианты ответа:

а) анизоцитоз, пойкилоцитоз;

б) ретикулоцитоз до 30–40 %;

в) нейтрофилия;

г) гипербилирубинемия;

д) ретикулоцитоз до 15–20 %;

е) увеличение ЛЖСС.

21. Укажите гематологические признаки, характерные для B12-фолиеводефицитной анемии:

Варианты ответа:

а) уменьшение содержания сывороточного железа;

б) увеличение содержания сывороточного железа;

в) гипохромия эритроцитов;

г) гиперхромия эритроцитов;

д) мегалобластический тип кроветворения;

е) нормобластический тип кроветворения.

22. Укажите изменения гематологических показателей, возникающие через 6–8 суток после острой кровопотери средней тяжести:

Варианты ответа:

а) выраженная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,5–0,6);

б) умеренная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,7–0,8);

в) увеличение содержания ретикулоцитов в крови;

г) нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево;

д) увеличение ЛЖСС;

е) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41