ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ К ИТОГОВОМУ ЗАНЯТИЮ 2
«Организменный уровень организации жизни.
Основы генетики человека»
2015 - 2016 учебный год
1. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет:
A. Гомозигота доминантная
B. Гетерозигота
C. Гомозигота рецессивная
D. Дигетерозигота
E. Тригетерозигота
2. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание, а ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка?
A. АА
B. Аа
C. АаВb
D. аа
E. ААВВ
3. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
4. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?
A. 0%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
E. 25%
5. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?
6. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?
A. Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии
B. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует
C. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии
D. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует
E. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует
7. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной болезни?
Неполное доминирование Множественный аллелизм Плейотропия Кодоминирование Комплементарность8. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?
A. Комплементарное взаимодействие
B. Полимерия
C. Кодоминирование
D. Неполное доминирование
E. Плейотропия
9. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:
A. Комплементарность
B. Неполное доминирование
C. Эпистаз
D. Полное доминирование
E. Кодоминирование
10. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:
A. ХСХс
B. АА
C. IAi
D. Аа
E. ХсХс
11. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца?
A. II (А), Rh+
B. I (0), Rh+
C. III (B) , Rh+
D. I (0), Rh-
E. II (A), Rh-
12. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?
A. 100 %
B. 75 %
C. 50 %
D. 25 %
E. 0 %
13. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов.
Эпистаз Полимерия Комплементарность Кодоминирование Плейотропия14. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока?
A. M1m1M2m2
B. m1m1M2m2
C. M1M1m2m2
D. M1m1m2m2
E. m1m1m2m2
15. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?
A. Только у дочерей
B. У всех детей
C. Только у сыновей
D. У половины дочерей
E. У половины сыновей
16. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?
A. У всех детей
B. Только у сыновей
C. Только у дочерей
D. У половины сыновей
E. У половины дочерей
17. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:
A. 25%
B. отсутствует
C. 50%
D. 75%
E. 100%
18. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). Какова вероятность проявления данного признака у его детей, если в генотипе его жены данной аллели нет?
A. 0%
B. 25%
C. 50%
D. 75%
E. 100%
19. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой. Это сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность появление в его семье детей-дальтоников, если в генотипе его жены такой аллель отсутствует?
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
20. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:
Аутосомно-рецессивный Сцепленный с Y-хромосомой Аутосомно-доминантный Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный Сцепленный с Х-хромосомой доминантный21. Изучается родословная семьи, в которой наблюдаются крупные зубы. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования:
A. Аутосомно-рецессивный
B. Аутосомно-доминантный
C. Сцепленный с Y-хромосомой
D. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
E. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный
22. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:
A. 0,25
B. 0,125
C. 0,625
D. 0,5
E. 1
23. У ребенка с нормальным кариотипом наблюдаются расщепление верхней губы и твердого неба, дефекты сердечно-сосудистой системы, микроцефалия. Мать во время беременности переболела краснухой. Данная патология ребёнка может быть примером:
A. Генокопии
B. Трисомии
C. Фенокопии
D. Моносомии
E. Нормокопии
24. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?
A. Мутационная
B. Комбинативная
C. Онтогенетическая
D. Модификационная
E. Соотносительная
25. Женщина употребляла антибиотики в первой половине беременности. Это привело к гипоплазии зубов и изменению их цвета у ребенка. Генотип не изменился. Установите вид изменчивости, который стал причиной заболевания:
A. Модификационная
B. Комбинативная
C. Мутационная
D. Соотносительная
E. Рекомбинативная
26. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития – несращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:
Полиплоидии Комбинативной изменчивости Хромосомной мутации Анеуплоидии Модификационной изменчивости27. Врач обнаружил у ребенка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?
A. Генные болезни
B. Фенокопии
C. Трисомии
D. Моносомии
E. Генокопии
28. Мать во время беременности принимала синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?
Мутация Рекомбинация Фенокопия Гетерозис Репликация29. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
A. Мутационная
B. Фенотипическая
C. Генокопия
D. Комбинативная
E. Фенокопия
30. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:
Комбинации генов Репарации ДНК Репликации ДНК Кроссинговера Мутации31. У супругов родился ребенок с разной окраской радужной оболочки правого и левого глаза. Как называется эта форма изменчивости?
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
