Вопросы по биоорганике (стр. 1 )

Вопросы по биоорганике

1) Ароматичным является соединение:

а) циклогексан в) толуол

б) гексан г) метилциклопентан

2) Для аренов наиболее характерны реакции:

а) электрофильного присоединения AE

б) электрофильного замещения SE

в) нуклеофильного замещения SN

г) нуклеофильного присоединения AN

3) Электроноакцепторными заместителями по отношению к бензольному кольцу являются:

а) активирующие заместители в) дезактивирующие заместители

б) ориентанты II рода г) ориентанты I рода

4) При хлорировании нафталина в мягких условиях преимущественно образуется:

а) α-хлорнафталин в) декалин

б) α,β-дихлорнафталин г) β-хлорнафталин

5) 2,4,6-Тринитротолуол это:

6) Общая формула аренов:

а) CnH2n+2 в) CnH2n

б) CnH2n-6 г) CnH2n-2

7) Гидрирование бензола в присутствии катализатора приводит к образованию:

а) предельного углеводорода в) галогенпроизводного

б) спирта г) нафталина

8) В каком ряду располагаются только заместители II рода?

а) –NO2, –C2H5, –NH2

б) –CH3, –COOH, –CN

в) –COOH, –NO2, –SO3H

г) –OH, –CH3, –NH2

9) При алкилировании бензола хлорметаном в присутствии кислотного катализатора образуется:

а) хлорбензол в) 1,2-дихлорбензол

б) толуол г) циклогексан

10) Назовите соединение

а) β-нафтол

б) нафталин

в) α-нафтол

г) фенол

11) Ароматичным соединением является:

а) 1,2-диметилбензол в) дивинил

б) циклогексан г) диэтиловый эфир

12) При хлорировании бензола в присутствии катализатора образуется:

а) 1,3-дихлорбензол в) хлорбензол

б) толуол г) антрацен

13) Электронодонорными заместителями по отношению к бензольному ядру являются:

а) –CN в) –NO2

б) –OH г) –NH2

14) В реакции нитрования бензойной кислоты преимущественно образуется:

а) орто-нитробензойная кислота в) мета-нитробензойная кислота

б) 2,4,6-тринитробензойная кислота г) пара-нитробензойная кислота

15) Назовите соединение

а) нафталин

б) антрацен

в) толуол

г) фенантрен

16) Среди перечисленных веществ выберите соединение, которое не является ароматичным:

а) бензол в) циклогексан

б) нафталин г) пиридин

17) Для толуола наиболее тпичными являются реакции:

а) нуклеофильного замещения SN

б) электрофильного присоединения AE

в) нуклеофильного присоединения AN

г) электрофильного замещения SE

18) В каком ряду располагаются только заместители I рода?

а) –SO3H, –NH2, –OH в) –OH, СН3, –NH2

б) –NH2, –COOH, –C2H5 г) –COOH, –NO2, –CN

19) При сульфировании нафталина в мягких условиях (80 °С) образуется:

а) β-нафталинсульфокислота в) α-нафталинсульфокислота

б) декалин г) бензолсульфокислота

20) 2,4,6-Трибромтолуол это:

21) В строении какого вещества все атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации?

а) толуол в) этилбензол

б) циклогексен г) нафталин

22) Начальной стадией реакции электрофильного замещения в аренах является:

а) образование σ-комплекса

б) генерирование электрофильной частицы

в) образование π-комплекса

г) отщепление протона от σ-комплекса

23) Заместителем (ориентантом) II рода является:

а) –C2H5 в) –SO3H

б) –OH г) –NH2

24) Основными продуктами в реакции

а) орто-бромтолуол в) пара-бромтолуол

б) мета-бромтолуол г) бензилбромид

25) Назовите соединение

а) орто-нитробензойная кислота в) пара-нитробензойная кислота

б) мета-аминобензойная кислота г) мета-нитробензойная кислота

261) Ароматичным соединением является:

а) С6Н12 в) С6Н14

б) С6Н6 г) С6Н10

27) Сульфирование бензола протекает по механизму:

а) нуклеофильного присоединения AN

б) электрофильного присоединения AE

в) нуклеофильного замещения SN

г) электрофильного замещения SE

28) Заместители (ориентанты) I рода:

а) облегчают электрофильное замещение

б) являются дезактиваторами

в) затрудняют электрофильное замещение

г) являются активаторами

29) Преимущественным продуктом в реакции

а) орто-сульфобензойная кислота в) пара-сульфобензойная кислота

б) мета-сульфобензойная кислота г) 2,4,6-тринитробензойная кислота

30) орто-Бромтолуол это:

31) Все атомы углерода в состоянии sp2-гибридизации содержит молекула:

32) С каким веществом реагирует толуол, но не реагирует бензол:

а) с водородом в) с азотной кислотой

б) с хлором г) с перманганатом калия

33) Заместителем (ориентантом) I рода является:

34) При нитровании бензола нитрующей смесью преимущественно образуется:

а) орто-динитробензол в) 1,3,5-тринитробензол

б) нитробензол г) пара-динитробензол

35) Назовите соединение

а) α-бромнафталин в) бромтолуол

б) бромбензол г) β-бромнафталин

36) Среди перечисленных соединений выберите то, которое не является ароматическим:

а) толуол в) антрацен

б) 1,3-диметилбензол г) гексин

37) На начальной стадии в реакциях SE аренов происходит генерирование:

а) электрофильной частицы в) свободного радикала

б) нуклеофильной частицы г) катализатора

38) При электрофильном замещении в нафталиновом ядре в мягких условиях преимущественно образуются продукты:

а) α-производные в) β-производные

б) α,β-производные г) в мягких условиях реакция не протекает

39) Реакция сульфирования бензола приводит к образованию:

а) бензойной кислоты в) салициловой кислоты

б) бензолсульфоновой кислоты г) сульфобензойной кислоты

40) Назовите соединение

а) мета-хлорбензол в) пара-хлортолуол

б) пара-хлорбензойная кислота г) орто-хлортолуол

41) Все атомы углерода в состоянии sp2-гибридизации содержит молекула:

а) диметилбензола в) бензола

б) толуола г) этилбензола

42) Нитрование бензола протекает по механизму:

а) электрофильного замещения SE

б) нуклеофильного присоединения AN

в) электрофильного присоединения AЕ

г) нуклеофильного замещения SN

43) Заместители (ориентанты) II рода:

а) затрудняют электрофильное замещение

б) являются активаторами

в) облегчают электрофильное замещение

г) являются дезактиваторами

44) При алкилировании бензола хлорэтаном в присутствии катализатора образуется:

а) метилбензол в) толуол

б) этилбензол г) хлорбензол

45) α-Нафталинсульфокислота это:

46) К аренам относят соединение:

а) С7Н8 в) С7Н16

б) С7Н12 г) С7Н14

47) Бензольное кольцо в реакциях электрофильного замещения является:

а) электрофилом в) радикалом

б) нуклеофилом г) реагентом

48) Заместителем (ориентантом) I рода является:

а) –SO3H в) –COOH

б) –NH3+ г) –OH

49) При хлорировании бензойной кислоты по реакции

а) орто-хлорбензойная кислота в) 2,4,6-трихлорбензойная кислота

б) мета-хлорбензойная кислота г) пара-хлорбензойная кислота

50) Назовите соединение:

а) мета-нитротолуол в) пара-нитротолуол

б) орто-аминотолуол г) орто-нитротолуол

51) Укажите формулу мезовинной кислоты:

52) Присутствие каких групп в молекуле обуславливает амфотерные свойства соединения?

а) –OH и –NH2 в) –NH2 и –COOH

б) –OH и –COOH г) >C=O и –COOH

53) Какое из предложенных гетерофункциональных соединений называется яблочной кислотой?

54) Сульфаниловая кислота является родоначальником лекарственных антибактериальных средств. Укажите её формулу:

55) Какое утверждение не соответствует молекуле парацетамола:

а) содержит аминогруппу

б) содержит только одинаковые функциональные группы

в) все атомы углерода находятся во втором валентном состоянии

г) содержит фенольный фрагмент

Гетерофункциональные соединения (тест-контроль на входе)

1) Укажите формулу пировиноградной кислоты (ПВК):

2) Какая из приведённых формул соответствует D-яблочной кислоте?

3) Какая из следующих гидроксикислот не обладает оптической активностью?

4) В каком соединении три атома углерода находятся во втором валентном состоянии?