Контрольная работа Общая фармакология (стр. 2 )

Парентеральные пути введения:

1. Подкожный.

2. Ректальный.

3. Внутривенный.

4. Внутримышечный.

5. Сублингвальный.

Внутривенно нельзя вводить:

А. Гипертонические растворы

Б. Нерастворимые соединения

В. Масляные растворы

Г. Водные растворы.

Д. Средства с выраженным раздражающим действием

Е. Препараты, вызывающие свертывание крови или гемолиз

Внутримышечно можно вводить:

1. Изотонические растворы.

2. Гипертонические растворы.

3. Масляные растворы.

4. Взвеси.

Ингаляционный путь введения позволяет получить быстрый системный эффект:

А. Да

Б. Нет.

Пассивными механизмами всасывания являются:

А. Транспорт лекарственных веществ с участием белков переносчиков.

Б. Диффузия через клеточную мембрану.

В. Пиноцитоз.

Г. Фильтрация.

Активный транспорт обеспечивает всасывание:

А. Гидрофильных полярных молекул

Б. Некоторых неорганических ионов

В. Сахаров

Г. Аминокислот

Д. Пиримидинов

На всасывание лекарственного вещества из ЖКТ влияет:

А. Растворимость лекарственного вещества в воде и липидах

Б. РН среды желудка и кишечника

В. Функциональное состояние слизистой оболочки ЖКТ

Г. Лекарственная форма

На распределение лекарственных веществ по органам и тканям оказывают влияние:

А. Биологические барьеры

Б. Гидрофильность и липофильность лекарственных веществ

В. Полярность лекарственных веществ.

Г. Сродство лекарственных веществ к тканям

Д. Способность связываться с белками крови

Е. Интенсивность кровоснабжения органов и тканей

Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

1. Не проявляют фармакологической активности.

2. Быстрее метаболизируются.

3. Быстрее выводятся из организма.

При воспалении мозговых оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера:

А. Повышается

Б. Понижается

В. Не изменяется

Реакции конъюгации:

А. Требуют затрат энергии

Б. Не требуют затрат энергии

Биотрансформация является процессом детоксикации лекарственного вещества:

А. Всегда

Б. В большинстве случаев

В. Иногда

Г. Никогда

Для количественной характеристики процесса элиминации используют:

А. Константу скорости элиминации (Kelim)

Б. Период полуэлиминации (t1/2)

В. Общий клиренс (Clт)

В почечной экскреции участвуют следующие механизмы:

А. Пассивная фильтрация

Б. Активная секреция

В. Пассивная экскреция

Г. Активная реабсорбция

Д. Пассивная реабсорбция

Путем пассивной фильтрации в почечных клубочках экскретируются:

А. Высокомолекулярные соединения

Б. Низкомолекулярные соединения

К типам действия лекарственного вещества относятся:

А. Стимулирующее и угнетающее действие

Б. Обратимое и необратимое действие

В. Местное и резорбтивное действие

Г. Прямое и косвенное действие

Д. Центральное и рефлекторное действие

Е. Главное и побочное действие

Ж. Избирательное и неизбирательное

Взаимодействие лекарственного вещества только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации обеспечивает:

А. Местное

Б. Избирательное

В. Резорбтивное

Г. Рефлекторное

Д. Прямое

Е. Преимущественное действие

Любой биологический субстрат, с которым взаимодействует лекарственное вещество, вызывая при этом фармакологический эффект:

А. Мишень для действия лекарственного вещества

Б. Специфический рецептор

В. Место неспецифического связывания

Лекарственные вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие их стимуляции:

А. Агонисты

Б. Полные агонисты

В. Частичные агонисты.

Г. Антагонисты.

Максимальная доза, в которой возможно безопасное использование лекарственного вещества:

А. Разовые

Б. Пороговые

В. Минимально действующие

Г. Средние терапевтические

Д. Высшие терапевтические

Е. Токсические

Ж.. Смертельные

З. Курсовые

Е. Ударные

Эффект при котором одно вещество усиливает действие другого:

А. Кумуляция

Б. Антагонизм

В. Синергизм

Г. Тахифилаксия

Д. Пристрастие

Правильно ли следующее утверждение: диссоциация на ионы прекращает процесс диффузии. Но при этом возможно всасывание путем фильтрации.

А. Да

Б. Нет

Слабые основания легче выводятся почками:

1. При увеличении рН мочи.

2. При снижении рН мочи.

З А Д А Ч И

Вещество А при его введении дает 20% эффект, вещество Б – 30% эффект. Совместное введение двух препаратов дает 90% эффект. Характер взаимодействия двух веществ:

А. Синергизм

Б. Антагонизм

В. Суммирование действия

Г. Потенцирование действия

При закапывании в нос эфедрина при сильном рините через каждые 15 минут наблюдалось нарастающее снижение эффекта. В данном случае наблюдается эффект:

А. Кумуляции

Б. Привыкания

В. Тахифилаксии

Г. Лекарственной зависимости

Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если:

препарат А стимулирует моторику кишечника

препарат Б всасывается в кишечнике

Схематично отразите -образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что:

- вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности;

- вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности;

- вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А

РЕЦЕПТУРА

Выписать

20 таблеток дибазола по 0,02. Назначить по 1 таблетке 3 раз в день.

20 драже диазолина (Diazolinum, разовая доза 0,05). Назначить по 1 драже 2 раза в день.

20 капсул, содержащих железа лактат (Ferri lactas, разовая доза 1,0) и кислоту аскорбиновую (Acidum ascorbinicum, разовая доза 0,1). Назначить по 1 капсуле 3 раза в день.

Выписать 100 мл суспензии гризеофульвина (Griseofulvinum). Назначить по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Выписать 200 мл эмульсии льняного масла (Oleum Lini). Назначить по 1 столовой ложке 2 раза в день.

Выписать 180 мл настоя из 0,6 г травы термопсиса (Thermopsis). Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Выписать 20 мл настойки ландыша (Convallaria) и настойки валерианы (Valeriana) поровну. Назначить по 20 капель на прием 3 раза в день.

Выписать на 12 приемов микстуру, состоящую из настоя травы горицвета (Adonis vernalis) 1:30 с прибавлением натрия бромида (Natrii bromidum) по 0,5 г и кодеина фосфата (Codeini phosphas) по 0,01 г на прием. Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Выписать 6 флаконов, содержащих по 5 мл 2,5% суспензии гидрокортизона ацетата. Назначить для введения в полость пораженного сустава по 1,5 мл 1 раз в неделю.

Контрольная работа

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Вариант 3

Фармакодинамика изучает:

А. Воздействие лекарственного препарата на организм: локализация, механизм действия, эффекты.

Б. Движение лекарственного средства в пределах организма: введение, абсорбция (всасывание), распределение по тканям организма и депонирование, элиминация (выведение) – метаболическая инактивация, экскреция.

Что включает понятие "фармакокинетика"?

1. Всасывание лекарственных веществ.

2. Распределение лекарственных веществ в организме.

3. Депонирование лекарственных веществ.

4. Локализацию действия лекарственных веществ.

5. Механизмы действия.

6. Фармакологические эффекты.

7. Виды действия.

8. Биотрансформацию.

9. Выведение лекарственных веществ из организма.

К парэнтеральным путям введения относятся:

А. Внутривенный.

Б. Внутримышечный.

Г. Сублингвальный

Д. Трансбуккальный

Е. Интраназальный.

Ж. Подкожный.

З. Ингаляционный.

И. Ректальный

К. Накожный.

Л. Субарахноидальный.

М. Вагинальный.

Достоинствами энтерального пути введения являются:

А. Быстрое попадание лекарственного вещества в системный кровоток.

Б. Удобство применения (не требуется помощь медицинского персонала).

В. Сравнительная безопасность.

Г. Возможность получить как местное, так и системное действие.

Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте:

1. Пиноцитоз.

2. Фильтрация.

3. Пассивная диффузия.

4. Активный транспорт.

Для внутримышечного пути введения характерно:

А. Возможность введения только водных растворов

Б. Возможность введения масляных растворов и взвесей

В. Возможность введения гипертонических растворов

Г. Действие развивается быстрее. чем при подкожном введении

Д. Действие развивается медленнее, чем при подкожном введении

Лекарственное вещество попадает в системный кровоток, минуя печень, при его введении:

А. Через рот

Б. Сублингвально

В. Ректально.

Активными механизмами всасывания являются:

А. Транспорт лекарственных веществ с участием белков переносчиков.

Б. Диффузия через клеточную мембрану.

В. Пиноцитоз.

Г. Фильтрация.

Путем пиноцитоза всасываются в основном:

А. Мелкие молекулы

Б. Крупные молекулы

Как влияет диета, бедная белками, на фармакокинетику лекарственных веществ:

А. Уменьшается концентрация свободной формы лекарственного вещества в плазме

Б. Увеличивается концентрация свободной формы лекарственного вещества в плазме

В. Уменьшается токсичность лекарственного вещества

Г. Увеличивается токсичность лекарственного вещества

Через стенку капилляров хорошо проходят:

А. Гидрофильные соединения