Контрольная работа Общая фармакология (стр. 3 )

Б. Липофильные соединения

В. Белки плазмы и их комплексы с препаратами

Основными видами биологической трансформации являются:

А. Метаболическая трансформация

Б. Конъюгация

Окисление лекарственных веществ происходит в основном в:

А. Микросомах печени.

Б. В коже

В. В кишечнике

Г. В плазме крови

Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

1. Не проявляют фармакологической активности.

2. Быстрее метаболизируются.

3. Быстрее выводятся из организма.

Вещество А ингибирует микросомальные ферменты печени. Вещество Б метаболизируется в основном в печени. Отметьте возможные результаты совместного применения вещества А и Б:

А. Укорочение времени действия вещества Б

Б. Продление времени действия вещества Б

В. Снижение токсичности вещества Б

Г. Повышение токсичности вещества Б

Период полуэлиминации (t1/2) это:

А. Скорость удаления лекарственного вещества из организма

Б. Время, необходимое для снижения концентрации лекарственного вещества в плазме крови на 50%

В. Объем плазмы крови, который очищается от препарата за единицу времени за счет выведения почками, печенью и др. (мл/мин)

Липофильные лекарственные вещества экскретируются почками:

А. Хорошо

Б. Плохо

Активная почечная секреция:

А. Требует затрат метаболической энергии

Б. Характерна для сильных органических кислот и оснований

В. Направлена против градиента концентрации

Г. Локализована в петле Генле

К видам действия лекарственных веществ относятся:

А. Стимулирующее и угнетающее действие

Б. Обратимое и необратимое действие

В. Местное и резорбтивное действие

Г. Прямое и косвенное действие

Д. Центральное и рефлекторное действие

Е. Главное и побочное действие

Ж. Избирательное и неизбирательное

Бутадион (ненаркотический анальгетик) назначали больному с язвенной болезнью желудка в анамнезе, как противовоспалительное средство при ревматизме. В результате наступило обострение язвенной болезни. Главное действие бутадиона:

А. Противовоспалительное

Б. Ульцерогенное

Любой биологический субстрат, с которым взаимодействует лекарственное вещество, не вызывая при этом фармакологического эффекта:

А. Мишень для действия лекарственного вещества.

Б. Специфический рецептор

В. Место неспецифического связывания

Эффекты лекарственного вещества зависят от:

А. Химического строения лекарственного вещества

Б. Физико-химических свойств лекарственного вещества

В. Дозы и концентрации лекарственного вещества

Диапазон доз от минимально терапевтической до максимально терапевтической или до минимально токсической, не включая ее, называется широтой терапевтического действия:

А. Да

Б. Нет

Явления, развивающиеся при повторных введениях лекарственных веществ называются:

А. Толерантность

Б. Кумуляция

В. Тахифилаксия

Г. Антагонизм

Д. Пристрастие

Правильно ли следующее утверждение: степень всасывания и выведения слабых электролитов зависит от рН среды, в которую они попадают.

А. Да

Б. Нет

З А Д А Ч И

5.  Сокращение икроножной мышцы лягушки при раздражении ее двигательного нерва электрическим разрядом на фоне вещества А – отсутствовало. На фоне вещества Б – усиливалось. При предварительном последовательном введении вещества В и А наблюдались слабые сокращения мышцы. Наблюдаемое взаимодействие двух лекарственных веществ:

А. Синергизм

Б. Антагонизм

Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного и длительного назначения, если:

вещество А препятствует утилизации фолиевой кислоты

токсичность вещества Б возрастает в условиях гипоксии

Противовирусный препарат Ацикловир обладает низкой биодоступностью (10-20%) при пероральном приеме, потому что подвергается биотрансформации в печени до попадания в системный кровоток. Предложите пути повышения биодоступности этого препарата. Схематично отразите - образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что:

- вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности;

- вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности;

- вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А

рецептура

Выписать

1.  10 таблеток амизила (Amizylum, разовая доза 0,001). Назначить по 1 таблетке 3 раза в день.

2.  50 драже нистатина (Nystatinum) по 500 000 ЕД. Назначить по 2 драже 4 раза в день.

3.  20 капсул, содержащих по 0,5 ампициллина (Ampicillinum). Назначить по 1 капсуле 2 раза в день.

Выписать 50 мл стерильной суспензии на вазелиновом масле (Oleum Vaselini), содержащей 0,5% трихомонацида (Trichomonacidum). Назначить для введения в мочевой пузырь по 10 мл. Перед употреблением взбалтывать. Выписать 180 мл отвара (1:10) коры крушины (cortex Frangulae) с добавлением 2,5 натрия сульфата (Natrii sulfas) на прием. Назначить по 1 столовой ложке 1 раз в день. Выписать на 3 дня настой травы горицвета весеннего (Adonis vernalis) в концентрации 1:30. Назначить по 1 столовой ложке 4 раза в день. Выписать 20 мл экстракта крушины (Frangula) жидкого. Назначить по 20 капель 3 раза в день. Выписать 25 мл официнального линимента синтомицина 5% (Linimentum Synthomycini 5%). Для нанесения на пораженные участки кожи. Выписать 20 флаконов, содержащих по 500 000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли (Benzylpenicillinum-natrium). Содержимое флакона растворить в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить внутримышечно 4 раза в день.

Вариант 4

ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1.  Фармакокинетика изучает:

А. Воздействие лекарственного препарата на организм: локализация, механизм действия, эффекты.

Б. Движение лекарственного средства в пределах организма: введение, абсорбция (всасывание), распределение по тканям организма и депонирование, элиминация (выведение) – метаболическая инактивация, экскреция.

2.  Путь введения лекарственного средства определяет:

А. Скорость наступления эффекта

Б. Продолжительность эффекта

В. Выраженность эффекта

3.  Энтеральные пути введения лекарственных веществ:

1. Внутрь.

2. Внутримышечный.

3. Подкожный.

4. Ректальный.

5. Внутривенный.

6. Ингаляционный.

7. Сублингвальный.

4.  При замене энтерального пути введения на сублингвальный дозу лекарственного средства надо:

А. Увеличить

Б. Снизить

В. Оставить прежней

5.  Интрастернальный путь введения лекарственных веществ используют:

А. При технической невозможности внутривенного введения

В. Чаще у стариков и детей

Г. Для получения пролонгированного действия лекарственного вещества

6.  Лекарственное вещество имеет белковую структуру. Для получения системного действия препарат лучше назначить ректально.

А. Да

Б. Нет.

7.  Основным механизмом всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте является:

А. Пиноцитоз

Б. Фильтрация.

В. Диффузия

Г. Активный транспорт.

8.  Переход лекарственного вещества в кровь против градиента концентрации осуществляется путем:

А. Активного транспорта

Б. Пассивного транспорта

9.  Лекарственные вещества основного характера всасываются преимущественно в тонком кишечнике, потому что при щелочном значении рН тонкого кишечника повышается их ионизация

А. Да

Б. Нет

10.  Через белково-фосфолипидные мембраны клеток хорошо проходят:

А. Гидрофильные соединения

Б. Липофильные соединения

В. Белки плазмы и их комплексы с препаратами

11.  Метаболическая трансформация это:

А. Превращение лекарственного вещества из более сложного в более простое соединение.

Б. Превращение лекарственного вещества из более простого в более сложное соединение

В. Несинтетические реакции (реакции I фазы)

Г. Синтетические реакции (реакции II фазы)

Д. Превращение лекарственного вещества путем окисления восстановления гидролиза

Е. Превращение лекарственного вещества путем конъюгации

12.  В окислительно-восстановительном процессе ключевую роль играют:

А. НАДФ·Н-зависимая цитохром Р-450-редуктаза

Б. Цитохром Р-450

В. НАДФ·Н

Г. Молекулярный кислород (О2)

13.  К синтетическим реакциям относятся:

А. Конъюгация с глюкуроновой кислотой

Б. Конъюгация с сульфатами

В. Конъюгация с аминокислотами: глицином, глутатионом, глутамином

Г. Ацетилирование

Д. Метилирование

14.  Период полуэлиминации (полувыведения) лекарств – это

а) время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме

б) время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока

в) время, в течение которого лекарство распределяется в организме

г) время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

д) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени

15.  Гидрофильные лекарственные вещества экскретируются почками:

А. Хорошо

Б. Плохо

16.  Основными фармакокинетическими параметрами являются:

1.  Скорость наступления эффекта;

2.  Длительность действия;

3.  Время создания пиковой концентрации;

4.  Время полувыведения;

5.  Почечный клиренс;

6.  Печеночный клиренс;

7.  Биодоступность.

16.  Способы, которыми лекарственные вещества могут вызывать те или иные фармакологические эффекты это:

А. Механизм действия

Б. Фармакологические эффекты

В. Тип действия

Г. Вид действия

17.  Бутадион (ненаркотический анальгетик) назначали больному с язвенной болезнью желудка в анамнезе, как противовоспалительное средство при ревматизме. В результате наступило обострение язвенной болезни. Побочное действие бутадиона:

А. Противовоспалительное

Б. Ульцерогенное

18.  Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса “вещество-рецептор”:

А. Аффинитет

Б. Внутренняя активность

Г. Антагонизм

19.  Селективность действия лекарственного вещества зависит от

А. периода полувыведения

Б. способа приема

В. связи с белком

Г. объема распределения

Д. дозы

20.  Терапевтический индекс – это

а) терапевтическая доза лекарства

б) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

в) диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства