интроны экзоны антикодон кодон

86.Информационная РНК несет информацию о:

вторичной структуре белка последовательности аминокислот в первичной структуре белка ходе биосинтеза белка от первичной до четвертичной структур

87.Понятие комплементарности азотистых оснований в ДНК предложил:

Морган Чаргафф Уотсон и Крик Ивановский

88.Между цепочками ДНК имеются связи:

водородные ковалентные ионные

89.Гетерохроматин  –  это:

спирализованный деспирализованный активный неактивный

90.Эухроматин  –  это:

спирализованный деспирализованный активный неактивный

91.Свойства генетического кода:

триплетность избыточность неперекрываемость индивидуальность коллинеарность непрерывность универсальность

92.Политенные хромосомы  –  это:

хромосомы с большой массой хромосомы большой длины хромосомы из большого числа нитей ДНК

93.Процесс пролиферации включает в себя:

увеличение числа клеточных и тканевых структур увеличение массы уже существующих клеток уменьшение числа клеточных и тканевых структур уменьшение массы уже существующих клеток

94.Клеточный цикл включает в себя:

митоз, постмитотический период, синтетический период, премитотический период период жизни клетки от образования до гибели период жизни клетки от образования до деления

95.Митоз имеет важное биологическое значение, потому что:

лежит в основе образования гамет обеспечивает сохранение исходного хромосомного набора обеспечивает генетическую однородность дочерних клеток обеспечивает редукцию хромосомного набора

96.В какой фазе митоза происходит кроссинговер:

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
в профазе в метафазе в анафазе в телофазе не происходит

97.Что такое пуфф Бальбиани в политенной хромосоме:

эухроматиновый участок хромосомы гетерохроматиновый участок хромосомы участок, в котором идет интенсивный синтез и-РНК участок с небольшим количеством РНК

98.Перечислите процессы, происходящие в профазе митоза:

спирализация  хромосом исчезновение ядрышка разрушение ядерной оболочки удвоение хромосом расхождение хромосом деспирализация хромосом

99.Аномальный митоз часто наблюдается в следующих клетках:

фолликулярного эпителия эпителия кожи стволовых клеток кожи слизистой мочевого пузыря половые клетки

100.Назовите постоянно делящиеся клетки:

клетки красного костного мозга нервные клетки мышечные клетки сперматогонии базальные клетки кожного эпителия

101.Удвоение генетического материала происходит: 1)  в синтетическом периоде интерфазы

в профазе митоза в постмитотическом периоде в метафазе митоза в пресинтетическом периоде

102.Количество хромосом и ДНК в анафазе митоза:

nc 2n2c 3n3c 4n4c n2c 2n4c

103.Количество хромосом и ДНК в метафазе митоза:

nc 2n2c 3n3c 4n4c n2c 2n4c

104.Особенности митоза по сравнению с мейозом:

протекает очень быстро наблюдается изменчивость на уровне дочерних клеток прямое деление непрямое деление не приводит к изменчивости

105.Самый продолжительный период в митотическом цикле:

G1 S Митоз G2

106.В какую стадию овогенеза происходит кроссинговер:

профазу I деления созревания интерфазу I интерфазу II профазу II деления созревания

107.В какую фазу мейоза происходит кроссинговер:

лептонема зигонема пахинема диплонема диакинез

108.Конъюгация хромосом наблюдается при:

митозе пахинеме лептонеме диакинезе зигонеме

109.Число бивалентов в сперматогенезе человека:

46 23 92

110.Число хроматид в сперматоците 1 порядка человека:

46 23 92

111.Биологическое значение образования редукционных телец:

питание для яйцеклетки редукция наследственного материала вся цитоплазма остается у яйцеклетки

112.Перечислите стадии овогенеза:

стадия размножения стадия формирования стадия роста стадия созревания интерфаза

113.Характерные особенности овогенеза:

начинается с момента полового созревания I стадия протекает в эмбриональном периоде состоит из 4-х стадий состоит из 3-х стадий все стадии протекают в яичнике второе деление созревания протекает в маточных трубах

114.Назовите стадии сперматогенеза:

рост, размножение, созревание, формирование размножение, рост, созревание, формирование созревание, рост, размножение, формирование размножение, рост, созревание

115.В стадию формирования сперматогенеза происходит:

обездвиживание сперматозоидов обезвоживание сперматозоидов увеличение размеров сперматозоидов уменьшение количества митохондрий появляется подвижность

116.Формы полового размножения у одноклеточных:

партеногенез копуляция конъюгация спорообразование почкование

117.Назовите формы бесполого размножения у одноклеточных:

деление на 2 части почкование спорообразование вегетативное размножение шизогония эндогония партеногенез

118.Назовите формы бесполого размножения у многоклеточных:

вегетативное копуляция конъюгация почкование спорообразование

119Назовите стадии оплодотворения:

сближение гамет поиск яйцеклетки растворение цитоплазматической мембраны яйцеклетки активация яйцеклетки стадия двух пронуклеусов стадия синкариона

120.Назовите виды деления соматических клеток:

митоз мейоз амитоз

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКЕ

Т. Морган сформулировал: А – хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет Г. Мендель описал: А – хромосомную теорию наследственности; Б – основные закономерности преемственности свойств и признаков; В – процессы образования гамет Н. Кольцов высказал мысль о: А – молекулярной структуре гена; Б – о том, хромосомы – белковые молекулы; В – о том, что передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой О. Эвери представил данные о том, что: А – ген – молекулярная структура; Б – хромосомы – белковые молекулы; В –передача наследственной информации связана с нуклеиновой кислотой Д. Уотсон и Ф. Крик установили: А – модель ДНК; Б – модель РНК; В – модель гена; Г – структуру хромосом Э. Чаргафф открыл: А – модель ДНК; Б – модель РНК; В – модель гена; Г – структуру хромосом; Д – закономерности в последовательности и комплементарности азотистых оснований Цитологическое доказательство кроссинговера обосновал: А - Морган; Б - Мендель; В - Штерн; Г - Кольцов Пространственную структуру ДНК предложили: А - Кольцов; Б - Морган; В - Крик; Г - Гриффитс; Д - Уотсон Свойство организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется: А – преемственность; Б – наследственность; В – изменчивость; Г – фенотип Элементарная дискретная единица наследственности: А – хромосома; Б – ДНК; В – ген; Г – РНК; Д – аминокислота Изменчивость – это: А – изменение фенотипа под влиянием среды; Б – изменение генотипа под влиянием среды; В – ни то, ни другое Мономером нуклеиновых кислот является: А – нуклеотид; Б – аминокислота; В – азотистое основание; Г – белок; Д – ген Мономером белка является: А - нуклеотид; Б – аминокислота; В – азотистое основание; Г – белок; Д – ген Совокупность всех наследственных факторов получила название: А – геном; Б – генотип; В – фенотип; Г – норма реакции Аллельные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме Неаллельные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме Сцепленные гены – это: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме Признаки, сцепленные с полом – те, гены которых находятся в: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме; Е – гены находятся в Х-хромосоме; Ж – гены находятся в У-хромосоме; З – гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково Признаки, зависимые от пола – те, гены которых находятся в: А – гены, находящиеся в разных хромосомах; Б – гены, находящиеся на разных уровнях гомологичных хромосом; В – гены, находящиеся в одном и том же локусе гомологичных хромосом; Г – гены, находящиеся в негомологичных хромосомах; Д – гены, находящиеся в одной хромосоме; Е – гены находятся в Х-хромосоме; Ж – гены находятся в У-хромосоме; З – гены находятся в аутосомах, но проявляются у разных полов неодинаково Организм, дающий два сорта гамет называется: А – гетерогаметный; Б – гомозиготный; В – моногибридный; Г – дигибридный; Д – полигибридный Организм, дающий один сорт гамет называется: А – гетерогаметный; Б – гомогаметный; В – моногибридный; Г – дигибридный; Д – полигибридный Оперон – это: А - последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором; Б - участок ДНК между промотором и структурными генами; В - последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое; Г - единица считывания генетической информации, включающая промотор, оператор и структурные гены Трейлер – это: А - триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин; Б - последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями; В - концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка Биологическое значение модификаций: А - модификации имеют адаптивный характер; Б - модификации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - модификации представляют элементарный эволюционный материал Механизм комбинативной изменчивости: А - кроссинговер; Б - независимое расхождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении; В - мутационный процесс; Г - случайное сочетание генов при оплодотворении Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в: А - аутосомах; Б - половых хромосомах; В - У – хромосоме; Г - Х – хромосоме Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров: А - 25%; Б - 50%; В - 12,5%; Г - 75% Прогамный тип определения пола наблюдается: А - при слиянии гамет; Б - во время личиночного развития; В - до оплодотворения Эпигагамный тип определения пола наблюдается: А – при оплодотворении; Б – до оплодотворения; В – после оплодотворения и зависит от условий среды Пол определяется при слиянии гамет: А – у некоторых насекомых; Б – у крокодила; В – у человека; Г – у птиц; Д – у обезьян; Е – у коловраток; Ж – у морского червя Бонелия У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

  А.  А  а;  Б.  В  в  В.  А  а  Г.  А  а

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5