А В а в; В в; в В;
Д. Х
Х
; Е. Х
Х
А - размножаться; Б - передавать свои признаки потомству; В - приобретать новые признаки, отличные от родителей
НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
(расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных гамет: А - 12%; Б - 88%; В - 50%; Г - 6%; Д - 4% Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой 5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме: А - А О М; Б - О М А; В - М А О В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены: А - дальтонизм; Б - гипертрихоз; В - синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев; Г - раннее облысение; Д - тёмная эмаль зубов; Е - пигментный ретинит У мужчин ____ групп сцепления: А - 2; Б - 46; В - 23; Г – 24 Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО: А - полное доминирование; Б - неполное доминирование; В - кодоминирование; Г - плейотропия; Д - сверхдоминирование Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при: А - моногибридном скрещивании; Б - полигибридном скрещивании; В - дигибридном скрещивании Взаимодействие аллельных генов: А - комплементарное; Б - полное доминирование; В - плейотропное; Г - эпистатическое; Д - множественный аллелизм; Е - кодоминирование; Ж – полимерия У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х - хромосоме: А - да; Б – нет Термин «процессинг» означает: А - синтез белка; Б - созревание и-РНК; В - вырезание неинформативных участков интронов В и-РНК ____ вариантов кодонов: А - 20; Б - 64; В - 16; Г - 57; Д – 61 Уникальные последовательности нуклеотидов имеют: А - 100 копий; Б - 100 000 копий; В - 100 000 – 1 000 000 копий Ген как функциональная единица – это: А - рекон; Б - мутон; В - цистрон; Г - промотор; Д – оператор Экспрессивность: А - количественный показатель фенотипического проявления гена; Б - степень выраженности признака; В - выраженность фенотипического проявления гена Пределы нормы реакции зависят от: А - фенотипа; Б - генотипа; В - фенотипа и генотипа Характеристика мутаций: А - внезапность возникновения; Б - индивидуальный характер; В - групповой характер; Г - стойкость (наследуемость в ряду поколений); Д - нестойкость; Е - неадекватность мутаций вызывающему их фактору Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости: А - наследственной; Б - ненаследственной; В - к той и другой; Г - к иной наследственности Биологическое значение комбинативной изменчивости: А - имеет адаптивный характер; Б - обеспечивает генетическую разнородность вида; В - представляет большой материал для эволюции Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от: А - отца; Б - матери; В - отца и матери При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки: А - С с Б - С с В - С D
с d; D d; D d;
Г - 50 м; Д - 4%; Е - 96%;
Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А - расстояние между генами; Б - последовательность генов При неполном сцеплении организм
даст ____ гамет: А - 2; Б - 4; В - 8; Г - 6; Д - МАВ, мав; Е - Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х - хромосомы: А - дальтонизм; Б - пигментный ретинит; В – витамино-устойчивый рахит; Г - тёмная эмаль зубов; Д - пигментная ксеродерма Аллельные гены при мейозе оказываются в: А - разных клетках; Б - одной клетке; В - в одной или разных клетках в зависимости от вида организма Полимерное взаимодействие наблюдаются у: А - аллельных генов; Б - неаллельных генов Признаки человека, определяющиеся полимерными генами: А – рост; Б – цвет кожи; В – величина артериального давления; Г – цвет глаз; Д – праворукость; Е – свертываемость крови Универсальность генетического кода проявляется в том, что: А - одна аминокислота кодируется несколькими триплетами; Б - структура белка инсулина одинакова у всех животных; В - одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных Коллинеарность генетического кода проявляется в том, что: А - одна аминокислота кодируется несколькими триплетами; Б - структура белка инсулина одинакова у всех животных; В - одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных; Г - последовательность аминокислот в белке соответствует последовательности нуклеотидов в гене Свойства генетического кода: А – триплетность; Б – вырожденность; В – однозначность; Г – неперекрываемость; Д – коллинеарность; Е – универсальность Биологический код – это: А – последовательность азотистых оснований в гене; Б – последовательность нуклеотидов в ДНК; В – последовательность аминокислот в белке И-РНК синтезируется в: А – ядре; Б – на рибосомах; В – в цитоплазме; Г – везде Z-РНК участвует: А – в транскрипции; Б – в трансляции; В – в редупликации ДНК; Г – в синтезе других видов РНК Генотип женщины может быть: А – гомозиготным; Б – гетерозиготным; В – гемизиготным Генотип мужчины ХАУ: А – гомозиготный; Б – гетерозиготный; В – гемизиготный Группа сцепления – это: А – гены, лежащие в одной хромосоме; Б – гены, лежащие в одной паре хромосом; В – гены в гаплоидном наборе хромосом; Г – гены в диплоидном наборе хромосом Доминантный ген брахидактилии у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов: А - полное доминирование; Б - неполное доминирование; В - сверхдоминирование; Г - множественное действие генов; Д - множественный аллелизм; Ж – плейотропное (ж) В темновой репарации ДНК ____ фаз: А - 1; Б - 5; В - 4; Г - > 7 У животных пол определяется: А - во время слияния гамет; Б - до слияния гамет; В - после слияния гамет Терминация: А - прекращение синтеза первичной молекулы белка; Б - переписывание информации с ДНК на и-РНК; В - этап созревания и-РНК; Г - перенос наследственной информации из одной бактерии в другую Антипараллельность ДНК заключается в том, что: А - несколько триплетов кодируют одну аминокислоту; Б - в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях; В - несовпадение начала и конца кодирования информации Транскрипция начинается с: А - оператора; Б - оперона; В - промотора; Г - со структурных генов Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров: А - 150; Б - 300; В - 75; Г - 450; Д – 50 Виды репаративных процессов в ДНК: А - индукция; Б - фотореактивация; В - хемореактивация; Г - репрессия; Д - световая; Е - ультрафиолетовая; Ж – темновая Цитоплазматическая наследственность обуславливается: А - ДНК ядрышка; Б - ДНК хромосом в ядре; В - митохондриальной ДНК; Г - ДНК пластид; Д - центриолярная ДНК У самок птиц пол: А - гомозиготный; Б - гетерозиготный; В – гемизиготный Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет: А - больше; Б – меньше; В – одинаковое количество Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генам ВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении: А - АВС; Б - АСВ; В - ВАС; Г - групп сцепления столько, сколько пар хромосом; Д - гены в хромосоме лежат линейно; Е - гены в хромосомах лежат в локусах; Ж - расстояние между генами выражается в морганидах При неполном сцеплении организм 
даст гаметы: А - АВС; Б - авс; В - Авс; Г - Асв; Д - аВС; Е - АВс; Ж - авС; З - Вса; И - АвС; К - Асв; Л – аВс Виды наследственной изменчивости: А - модификационная; Б - мутационная; В – комбинативная Модификации представляют: А - изменение фенотипа при изменении генотипа; Б - изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неизменного генотипа Норма реакции выражает: А - колебание признака; Б - влияние среды; В - колебание аллеля; Г - влияние генотипа Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается: А - неполное доминирование; Б - плейотропия; В - полимерия; Г - комплементарность; Д - кодоминирование; Е - эпистаз; Ж. –сверхдоминирование Аллельные гены: А - находятся в одной хромосоме; Б - отвечают за альтернативные признаки; В - находятся в гомологичных хромосомах; Г - лежат в одном локусе Нуклеосома является структурной единицей: А - ДНК; Б - ядра; В - хромосомы; Г – гистонов Этапы реализации наследственной информации у эукариотов: А - трансформация; Б - трансляция; В - конъюгация; Г - трансдукция; Д - индукция; Е - транскрипция; Ж – сплайсинг (ежб) Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном локусе Х - хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж – светлые. Сын получил светлые зубы по линии: А - матери; Б - отца; В - матери и отца В фазу инициации происходят следующие процессы: А - отщепление концевых участков первичного транскриптона; Б - формирование на 5-ом конце колпачка; В - и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы; Г - с помощью лидерной последовательности устанавливается связь с комплементарным участком р-РНК и и-РНК присоединяется к малой субъединице Кодирование и хранение наследственной информации осуществляется на участке: А - ДНК; Б - и-РНК; В - р-РНК; Г - т-РНК Мутон: А - ген, притягивающий мутации на хромосому; Б - наименьшая часть ДНК, способная к кроссинговеру; В - наименьшая часть ДНК, способная к мутации; Г - участок ДНК, который образовался после мутации Пенетрантность: А - степень выраженности признака; Б - количественный показатель фенотипического проявления гена; В - качественный показатель фенотипического проявления гена Признаки человека с широкой нормой реакции: А - цвет глаз; Б - группа крови по системе АВО; В - вес; Г - мышечный объём; Д – рост Клеточный клон – это группа клеток: А - локализованная в одном объёме; Б - полученная из одной клетки; В - клеточной культуры Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда: А - действие одного гена усиливает действие другого гена; Б - действие одного гена ослабляет действие другого гена; В - интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по: А - одному аномальному гену; Б - двум аномальным генам; В - одному или нескольким аномальным генам Резус – конфликт наблюдается, если: А - мать и ребенок не имеют резус – фактора; Б - мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор; В - ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор Если проявление признака усиливается при наличии доминантных неаллельных генов, то это: А - кодоминирование; Б - неполное доминирование; В - полимерия; Г - плейотропия; Д - эпистаз; Е – комплементарность Биологическое значение мутаций: А - мутации имеют адаптивный характер; Б - мутации обеспечивают генетическую разнородность вида; В - мутации представляют элементарный эволюционный материал Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д - соматические; Е – индуцированные Мутагенами могут быть: А - гипертонический раствор; Б - лекарственные препараты; В - шум; Г - вирусы; Д - ультрафиолет; Е - вещества, нарушающие синтез белков тубулинов; Ж – гипертермия; З – простейшие; И – вибрация Независимое наследование признаков возникает: А - в результате расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления; Б - в результате расхождения хромосом во время редукционного деления; В - благодаря кроссинговеру; Г - благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении Наследственная изменчивость представлена: А - модификационной; Б - мутационной; В - комбинативной; Г - фенотипической; Д – генотипической Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей дальтонизмом: А - 25%; Б - 50%; В - 75%; Г - 100% Генетическая карта показывает ____ в хромосоме: А - последовательность генов; Б - расстояние между генами У организма 
при неполном сцепления ____ типов (а) гамет: А - 2; Б - 8; В - 16; Г – 4 У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого: А - моногибридное; Б - дигибридное; В - полигибридное; Г - 1/2; Д - 1/16; Е - 1/64; Ж - 1/8; З - 1/4; И - нет вероятности В клетке человека ____ разновидностей антикодонов: А - 20; Б - 164; В - 64; Г - 61; Д – 59 (г) Классификация мутаций в зависимости от места их возникновения: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д - соматические; Е – индуцированные; Ж – хромосомные Классификация мутаций в зависимости от поражения генетического материала: А - адекватное; Б - ядерные; В - генеративные; Г - спонтанные; Д – генные; Е - соматические; Ж – индуцированные; З – геномные; И – хромосомные Назовите примеры хромосомных аббераций: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с. Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса; З – филадельфийская болезнь Назовите примеры геномных мутаций: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с. Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса Назовите примеры генных болезней: А –синдром Дауна; Б – сахарный диабет; В – фенилкетонурия; Г – синдром Эдвардса; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – ожирение; З – синдром соединительно-тканной дисплазии Перечислите хромосомные абберации: А – инверсия; Б – транслокация; В – трисомия; Г – нулисомия; Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация; З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия Дефишенси – это: А – выпадение средней части хромосомы; Б – отрыв концевого участка хромосомы; Г – удвоение участка хромосомы; Д – перемещение участка хромосомы на другую Перечислите геномные мутации: А – инверсия; Б – транслокация; В – трисомия; Г – нулисомия; Д – дефишенси; Е – делеция; Ж – дупликация; З – полисомия; И – полиплоидия; К – гетероплоидия Синдром Дауна может быть связан с: А – хромосомной мутацией; Б – с геномной мутацией; В – с генной мутацией Назовите мутации, связанные и изменением числа половых хромосом: А – транслокационный синдром Дауна; Б – трисомия по 21 паре (с. Дауна); В – синдром кошачьего крика; Г – синдром Клайнфельтера; Д – синдром Патау; Е – синдром Шерешевского-Тернера; Ж – синдром Эдвардса (ге) Трансгенез: А – удаление генов из генома; Б – перенос генов в другой геном; В – синтез генов вне организма Свойства ДНК: А – коллинеарность; Б – ленейность расположения генов; В – антипараллельность; Г – прерывистость; Д – триплетность; Е – универсальность; Ж – двойная спираль; З – одинарная спираль Фермент геликаза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов (а) Фермент топоизомераза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов ДНК-полимераза: А – разрывает водородные связи между цепями ДНК в процессе редупликации; Б – стабилизирует одну из цепей; В – достраивает последовательность нуклеотидов Пуриновые основания: А – гуанин; Б – аденин; В – цитозин; Г – Тимин; Д – урацил Правило Чаргаффа гласит: А – А=Т, Г=Ц; Б – А+Г/Т+Ц=1; В – А+Г+Т+Ц=100%; Г – А+Т/Ц+Г = видовой признак Независимое наследование признаков возникает: А - в результате независимого расхождения хромосом во время анафазы эквационного деления; Б – благодаря кроссинговеру; В – благодаря независимому слиянию гамет при оплодотворении; Г – в результате независимого расхождения хромосом во время редукционного деления Цвет волос и их форма являются: А – фенотипическими характеристиками; Б – аллельными генами; В – альтернативными признаками; Г – неальтернативными признаками Анализирующее скрещивание проводят с помощью: А – доминантной гомозиготы; Б – гетерозигот; В – чистой линии по рецессивному аллелю; Г – зависит от количества признаков Гомологичные хромосомы – это: А – одинаковые по внешнему строению; Б – одинаковые по весу; В – несут аллельные гены; Г – хромосомы соседних пар; Д – хромосомы в паре В результате чего возникает множественный аллелизм: А – кроссинговера; Б – мутаций; В – независимого слияния гамет; Г – независимого расхождения хромосом Механизм индуцированного мутагенеза – это возникновение новых: А – мутаций; Б – модификаций; В – и то и другое Основное число хромосом (Х) – это: А – гаплоидный набор хромосом получаемого полиплоида; Б – диплоидный набор получаемого полиплоида; В гаплоидный набор дикого вида; Г – диплоидный набор исходной формы Основные направления в биотехнологии: А – генная инженерия; Б – микробиологический синтез; В – клеточная инженерия; Г – искусственный мутагенез Через множественные аллели наследуются: А – группы крови; Б – резус-фактор; В – структура гемоглобина; Г – возможности гистосовместимости Ген в гетерозиготном состоянии проявляет проявляется сильнее, чем в доминантной гомозиготе: А – полное доминирование; Б – неполное доминирование; В – кодоминирование; Г – сверхдоминирование; Д – плейотропия Ген в гетерозиготном состоянии проявляет свои свойства в половинном варианте, чем в гомозиготном: А – полное доминирование; Б – неполное доминирование; В – кодоминирование; Г – сверхдоминирование; Д – плейотропия Модифицирующее действие генов: А – действие одного гена может усиливаться действием другого; Б – действие одного гена может ослабляться действием другого; В – эффект одного гена исключает действие другого; Г – оба гена не проявляют свое действие друг без друга Виды кроссинговера: А – единичный; Б – множественный; В – эффективный; Г – неэффективный; Д – равный; Е – неравный; Ж – полный; З – неполный; И – частичный Основное правило кроссинговера: А – чем меньше расстояние между генами, тем больше вероятность кроссинговера; Б – чем меньше расстояние между генами, тем меньше вероятность кроссинговера; В – частота кроссинговера не зависит от расстояния между генами Транскрипция: А – процесс образования белка на рибосомах; Б – включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку; В – способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую; Г – процесс считывания информации с ДНК на и-РНК Трансляция – это: А – процесс образования белка на рибосомах; Б – включение чужеродной ДНК в бактериальную клетку; В – способность вирусов захватывать и переносить участок ДНК из одной клетки в другую; Г – процесс считывания информации с ДНК на и-РНК Акцепторный участок т-РНК: А – АЦЦ; Б – АУЦ; В – ЦАУ; Г – УАЦ Функции промотора: А – место прикрепления РНК-полимеразы; Б – место прикрепления и-РНК; В – определяет какая из цепей ДНК будет служить матрицей Перечислите признаки с узкой нормой реакции: А – группа крови; Б – рост; В – вес; Г – рн крови; Д – интеллект; Е – цвет глаз; Ж – цвет кожи; З – количество эритроцитов в крови Классификация мутаций по своим последствиям: А – летальные; Б – сублетальные; В – геномные; Г – генные; Д – спонтанные; Е – индуцированные; Ж – вредные; З – полезные; И – нейтральные; К – хромосомные Полиплоидия – это: А – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору; Б – увеличение числа хромосом кратное диплоидному; В – увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору; Г – увеличение числа отдельных хромосом Гетероплоидия – это: А – увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору; Б – увеличение числа хромосом кратное диплоидному; В – уменьшение числа отдельных хромосом; Г – увеличение числа отдельных хромосом; Д - увеличение числа хромосом не кратное гаплоидному набору Назовите примеры гетероплоидий у человека: А – синдром Дауна; Б – триплоидия; В – синдром Шерешевского-Тернера; Г – синдром кошачьего крика; Д – Филадельфийская болезнь; Е – синдром Патау Назовите примеры полиплоидий у человека: А – синдром Дауна; Б – триплоидия; В – тетраплоидия; Г – синдром кошачьего крика; Д – Филадельфийская болезнь; Е – синдром Шерешевского-Тернера Ж - синдром Патау Число, структура и размеры хромосом характеризуют: А – кариотип; Б – геном; В – генотип; Г - фенотип (а) Фенокопии: А – под влиянием факторов среды формируются признаки, копирующие другой генотип; Б – формирующие другой фенотип; В – фенокопии наследуются; Г – фенокопии не наследуются Нуклеосомная нить – элементарная структура хромосомы эукариот состоит из: А – углеводов и ДНК; Б – жиров и ДНК; В – гистоновых белков и ДНК Репликация ДНК происходит: А – в пресинтетическом периоде интерфазы; Б – в постсинтетическом периоде интерфазы; В – в синтетическом периоде интерфазы; Г – в митозе Диапазон проявления модификационной изменчивости обусловлен: А – нормой реакции; Б – средой; В – фенотипом Хромосомные абберации вызываются: А – делецией участка плеч хромосом; Б – инверсией; В – дупликацией; Г – транслокацией; Д – вставкой нуклеотидов ДНК клеток эукариот находится: А – только в ядре; Б – в ядре, пластидах, митохондриях; В – в ядре, митохондриях, комплексе Гольджи Функции хромосом: А – отвечают за синтез липидов; Б – отвечают за синтез белка; В – являются носителем наследственной информации Генные мутации вызываются: А – заменой пар оснований; Б – транслокацией пар оснований; В – вставкой пар оснований; Г – выпадением пар оснований; Д – перестановкой положения пар оснований Рост человека: А – имеет одинаковую скорость на всех этапах онтогенеза; Б – имеет различную скорость на всех этапах онтогенеза; В – не имеет наследственной природы; Г – контролируется несколькими парами неаллельных генов; Д – зависит от условий среды; Сцеплено с полом наследуются признаки, гены которых локализованы: А – в Х-хромосоме; Б – в аутосоме; В – в У-хромосоме Независимое наследование двух и более признаков и их комбинирование проявляется: А – при сцепленном наследовании; Б – при полигенном наследовании; В – в третьем законе Менделя Гены локализованные в одной хромосоме наследуются: А – независимо; Б – сцеплено с полом; В – сцеплено К генотипической изменчивости относят: А – изменение окраски шерсти у зайца зимой; Б – появление коротконогих овец в одном стаде; В – различие в форме надводных и подводных листьев у водного лютика; Г – различия в размерах и форме листьев у растений разных видов Мул получен в результате: А – отдаленной гибридизации; Б – внутривидовой гибридизации; В – полиплоидии; Г – массового отбора Закон сцепленного наследования признаков сформулировал: А – Г. Мендель; Б – Т. Морган; В – Н. Вавилов; Г – Р. Вирхов Потомство от скрещивания двух чистых линий гороха с гладкими и морщинистыми семенами имеет гладкие семена, так наблюдается: А – расщепление признаков; Б – полное доминирование; В – промежуточное наследование; Г – сцепленное наследование генов При скрещивании двух пород кур с белым оперением появление в F1 только белых цыплят, а в F2 – двух фенотипических классов в соотношении 13:3 является результатом взаимодействия: А – аллельных генов по типу полимерии; Б – неаллельных генов по типу эпистаза; В – неаллельных генов по типу комплементарности; Г – аллельных генов по типу кодоминирования При скрещивании двух серых кроликов появление в F2 серых, черных и белых кроликов в соотношении 9:3:4 является результатом взаимодействия: А – аллельных генов по типу полимерии; Б – неаллельных генов по типу комплементарности; В – неаллельных генов по типу эпистаза; Г – аллельных генов по типу кодоминирования Определите соотношение расщепления признаков по фенотипу у потомства, полученного от скрещивания дигетерозиготных растений у гороха: А – 1:1; Б – 1:2:1; В – 9:3:3:1; Г – 1:2:2:1 В процессе трансляции участвовало 30 молекул т-РНК. Число аминокислот, входящих в состав синтезируемого белка соответствует: А – 30; Б – 90; В – 10; Г – 15 Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной: А – носит обратимый характер; Б – передается по наследству; В – носит массовый характер; Г – не связана и изменениями хромосом Получение высокоурожайных полиплоидных растений занимается наука: А – селекция; Б – генетика; В – физиология; Г – ботаника Парные гены, определяющие окраску лепестков ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют: А – рецессивными; Б – доминантными; В – сцепленными; Г – аллельными К какой изменчивости можно отнести появление густого подшерстка у млекопитающих: А – генотипической; Б – мутационной; В – комбинативной; Г – модификационной Количество групп сцепления генов в хромосомах организмов зависит от числа: А – пар гомологичных хромосом; Б – аллельных генов; В – доминантных генов; Г – молекул ДНК в ядре Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической информации: А – ген → и-РНК → белок → признак; Б – ген → незрелая и-РНК → процессинг → зрелая и-РНК →белок → признак; В – ген →признак →и-РНК → белок; Г – признак →белок →ген →и-РНК → ДНК Положение о том, что каждая гамета получает лишь один ген из аллельной пары, является подтверждением: А – гипотезы чистоты гамет; Б – неполного доминирования; В – промежуточного наследования; Г – закона независимого наследования Явление, при котором признак контролируется несколькими аллелями одного гена, представляет собой: А – эпистаз; Б – комплементарность; В – полимерию; Г – множественный аллелизм Мутации в отличие от модификаций: А – адекватны условиям среды; Б – не передаются по наследству; В – носят индивидуальный характер; Г – носят приспособительный характер (В) Получение в первом поколении одинакового потомства от скрещивания двух гомозиготных особей с альтернативными признаками – это проявление закона: А – доминирования; Б – независимого наследования; промежуточного наследования; Г – неполного доминирования; Д – единообразия Явление, при котором степень развития признака определяется количеством доминантных неаллельных генов, обладающих одинаковым действием, называется: А – эпистазом; Б – комплементарностью; В – множественным аллелизмом; Г – полимерией Скрещивание особи с доминантным признаком и неизвестным генотипом с рецессивной гомозиготой – пример: А – неполного доминирования; Б – дигибридного скрещивания; В - промежуточного наследования; Г – анализирующего скрещивания К генным мутациям относится: А – анеуплоидия; Б – выпадение нуклеотида в гене; В – утрата хромосомой какого-либо участка; Г – перенос фрагмента с несколькими генами в другую хромосому Одним из методов, используемых в селекции животных, является: А – естественный отбор; Б – массовый отбор; В – индивидуальный отбор; Г – управление доминированием Полиплоидные формы пшеницы – это результат изменчивости: А – хромосомной; Б – генной; В – геномной; Г – индивидуальной Какое направление биотехнологии позволило ввести в бактерию ген гормона роста человека, чтобы поставить синтез этого гормона на промышленную основу: А – генная инженерия; Б – клеточная инженерия; В – гибридизация соматических клеток; Г – клонирование клеток гипофиза человека Мутации могут быть обусловлены: А – новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет; Б – перекрестом хромосом в ходе мейоза; В – новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения; Г – изменениями генов и хромосом Потомки животных получают наследственную информацию от родителей в виде: А – последовательности аминокислот белка; Б – последовательности генов на ДНК; В – молекул информационных РНК; Г – триплетов нуклеотидов молекулы РНК Образование двух хроматид в ядре клетки обеспечивается процессом: А – самоудвоения ДНК; Б – синтеза и-РНК; В – спирализации ДНК; Г – спирализации хромосом Принцип записи информации о расположении аминокислот в белке в виде последовательности триплетов ДНК: А – ген; Б – кодон; В – антикодон; Г – генетический код Собственную ДНК имеет: А – комплекс Гольджи; Б – лизосома; В – эндоплазматическая сеть; Г – митохондрия Полинуклеотидные нити в молекуле ДНК удерживаются рядом за счет связей между: А – комплементарными азотистыми основаниями; Б – остатками фосфорной кислоты; В – аминокислотами; Г – углеводами ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО ПАРАЗИТОЛОГИИ
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
