Теоретические основы органической химии (4)
Формирование органической химии как науки. Органические вещества. Органическая химия. Теория строения органических соединений . Углеводородный скелет. Радикалы. Функциональные группы. Гомологический ряд. Гомологи.
Структурная изомерия. Номенклатура. Значение теории органических веществ.
Электронная природа химических связей в органических соединениях. Способы разрыва связей в молекулах органических веществ. Электрофилы. Нуклеофилы.
Классификация органических веществ.
Углеводороды (23 ч)
Предельные углеводороды. Алканы(7ч)
Электронное и пространственное строение алканов. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алканов (на примере метана и этана): горение, замещения, разложение и дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.
Непредельные углеводороды(6ч)
Алкены. Электронное и пространственное строение алкенов. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Химические свойства. Правило Марковникова. Получение и применение.
Алкадиены. Строение, химические свойства, применение. Природный каучук.
Алкины. Электронное и пространственное строение. Гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Химические свойства. Получение и применение.
Ароматические углеводороды (4ч)
Арены. Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Гомологи. Генетическая связь ароматических углеводородов с другими классами углеводородов.
Природные источники углеводородов (6ч)
Природный газ. Попутные нефтяные газы. Нефть и нефтепродукты. Физические свойства нефти, способы переработки. Перегонка. Крекинг. Коксохимической производство.
Кислородосодержащие органические соединения. (25ч)
Спирты и фенолы (6ч)
Одноатомные предельные спирты. Строение молекул. Функциональная группа. Водородная связь. Изомерия и номенклатура. Химические свойства этанола, применение этанола на основе его свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение. Генетическая связь спиртов с углеводородами
Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин и этиленгликоль как представители предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.
Фенолы. Строение молекулы. Взаимное влияние атомов в молекуле. Свойства фенола. Токсичность его соединений. Применение.
Альдегиды и кетоны (3ч)
Строение молекулы формальдегида. Функциональная группа. Изомерия и номенклатура. Свойства альдегидов. Формальдегид и ацетальдегид: получение и применение.
Ацетон-представитель кетонов. Строение молекулы. Применение.
Карбоновые кислоты (6ч)
Одноатомные предельные карбоновые кислоты. Строение молекулы. Функциональная группа. Изомерия и номенклатура. Свойства. Реакция этерификации. Получение карбоновых кислот окисление альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты, применение.
Краткие сведение о непредельных карбоновых кислотах.
Генетическая связь карбоновых кислот с другими классами органических соединений
Сложные эфиры и жиры (3ч)
Сложные эфиры: свойства, получение, применение. Жиры. Строение, свойства. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Моющие средства. Правила безопасного обращения со средствами бытовой химии.
Углеводы (7ч)
Углеводы, их классификация. Значение в природе и в жизни человека. Глюкоза - альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы, применение. Дисахариды, полисахариды. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза - полисахарид.
Азотосодержащие соединения (7 ч)
Амины. Аминокислоты (3ч)
Понятия об аминах. Получение анилина из нитробензола. Анилин - как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина. Применение анилина.
Аминокислоты. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белка. Химические свойства аминокислот как амфотерных химических соединений. Пептидная связь и пептиды. Применение аминокислот.
Белки (4ч)
Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Структуры белка. Химические свойства белков, химические функции.
Генетическая связь между классами органических соединений. Превращение белков в организме.
Понятие об азотосодержащих гетероциклических соединениях. Пиридин. Пиррол. Пиримидиновые и пуриновые основания.
Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.
Химия и здоровье человека. Лекарства. Проблемы, связанные с применением лекарств.
Высокомолекулярные соединения (7 ч)
Понятие о ВМС Полимеры, получаемые в реакциях полимеризации. Строение молекул. Стереорегулярные и стереонерегулярняе полимеры. Полиэтилен. Полипропилен. Термопластичность.
Полимеры, получаемые в реакциях поликонденсации. Фенолформальдегидные смолы. Термореактивность.
Синтетические каучуки. Строение, свойства, получение, применение.
Синтетические волокна. Капрон, лавсан.
Обобщение знаний по курсу органической химии. Органическая химия, человек и природа.
Формы и средства контроля
По месту контроля на этапах обучения применяется: предварительный (входной), текущий (оперативный), итоговый (выходной).
По способу получения информации в ходе контроля применяется: устный метод (включает опросы, собеседования, зачеты), письменный метод (использует контрольные, различные проверочные работы), практический метод - состоит в наблюдение за ходом выполнения практических и лабораторных работ (приложение №1)
Перечень учебно-методических средств обучения и материально-технического обеспечения
Основная литература
Химия. 10 класс: Учебник для общеобразовательных учреждений/ , М. «Просвещение»- 2012гДополнительная литература
Задачи всероссийской олимпиады по химии/ Под общей ред. академика РАН, профессора – М.: Издательство «Экзамен», 2003. Колтун химии. Книга для ученика. М.: Просвещение – 2009. Кузьменко Н. Е., Еремин . 2400 задач для школьников и поступающих в вузы. – М.: Дрофа, 1999 и др. Начала химии. – М.: Экзамен, 2005. Химия 10-11: Сборник задач с решениями и ответами/ и др. – М.: АСТ»; Астрель», 2001Цифровые образовательные ресурсы
Программное обеспечение КМ-школа Ученический химический эксперимент Компакт-диск «Органическая химия. Предельные и непредельные углеводороды» 1 часть Компакт-диск «Органическая химия. Предельные и непредельные углеводороды» 4 часть Компакт-диск «Органическая химия. Азотосодержащие органические соединения. Белки. Синтетические вещества» Компакт-диск «Органическая химия. Альдегиды. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры»-3 части Компакт-диск «Органическая химия. Природные источники углеводородов»Материально-техническое обеспечение для выполнения практических работ( 100%)
№1 | Качественное определение углерода, водорода, хлора в органических веществах | Оксид меди, пробирки, парафин (вазелин), штатив, сухое горючее, газоотводная трубка, известковая вода, спираль из медной проволоки, тетрохлорметан. |
№2 | Получение этилена и опыты с ним | Пробирки, этиловый спирт, серная кислота, прокаленный песок, штатив, газоотводная трубка, бромная вода, раствор перманганата калия. |
№3 | Получение и свойства карбоновых кислот | Ацетат натрия. Пробирки, газоотводная трубка, уксусная кислота, гранулы цинка, стружки магния, гидроксид натрия, фенолфталеин. |
№4 | Распознавание органических веществ | Гексан, бензол, уксусная кислота, глицерин, этанол, фенолят натрия, муравьиная кислота, олеиновая кислота, серная кислота, перманганат калия. |
№5 | Идентификация органических соединений | Спиртовка, пробирки, водный раствор гидроксида натрия, серная кислота (разб.), водные р-ры карбоната натрия, перманганата калия, сульфата меди, бромная вода, аммиачный раствор оксида серебра. Органические вещества: этиловый спирт, формалин, уксусная кислота, глицерин, глюкоза, сахароза. |
№6 | Распознавание пластмасс и волокон | Пакетики с образцами фенопласта, целлулоида, полиэтилена, капрона, поливинилхлорида, полистирола, полиметилметакрилата. Вискозное волокно и хлопчатобумажное волокно, шерсть, лавсан, спиртовка, 10%-ный раствор гидроксида натрия, р-ры серной кислоты (с=1,84) и азотной кислоты (с=1,4). |
Приложение
Письменный контроль
Контрольная работа №1 «Углеводороды и их природные источники»
Вариант 1
Охарактеризовать по приведенной ниже схеме непредельные углеводороды ряда этилена: сформулировать определение алкенов, дать общую формулу гомологического ряда, указать тип гибридизации, описать их физические и химические свойства; составить уравнения основных химических реакций, характерных для этилена и его гомологов. Осуществить цепочку превращений:циклогексан -> бензол -> нитробензол —>анилин
бромбензол
Указать тип химических реакций, условия их проведения.
3) Массовая доля углерода в алкане равна 83,72 %. Определите молекулярную формулу вещества, составьте структурную формулу изомера данного УВ, содержащего четвертичный атом углерода иназовите его по международной номенклатуре.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |
