Сроки сдачи СРС приведены в таблице 1 – Задания и сроки сдачи
СРС (стр. 4).
7. Литература
основная:
. Фармацевтическая химия: учебное пособие, 3-е изд., испр.-М.:ГЭОТАР-Медиа.-2006. - 640с. Арыстанова фармацевтическая химия/Учебное пособие.-Алматы: Эверо.-2013.-238с. Арыстанова химия, том I: - Алматы, изд. «Эверо», 2015.-572 с. Арыстанова химия, том II: - Алматы, изд. «Эверо», 2015.-640с. Беликов химия. В 2-х ч: учебное пособие, 4-е изд., перераб. и доп.-М.: МЕДпресс-информ.-2007.- 624с. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2008.-Том 1.- 592с. Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2009.-Том 2.- 804с. Государственная фармакопея Республики Казахстан.-Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2014.-Том 3.-729с. Ордабаева лекарственных препаратов, производных ароматических соединений.-2012.-770 с. Раменская химия: учебник – М.:БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. – 467 с. British Pharmacopoeia (BP 2016). – London The Stationery Office, 2016. European Pharmacopoeia 8.4. EDQM, 2015. Japanese Pharmacopoeia, 16th edition, 2013. International Pharmacopoeia. 5th ed. – Geneva: WHO, 2015. The United States Pharmacopeia 38 – National Formulary 33, 2015.дополнительная:
, Арыстанов технологии в фармацевтическом образовании: обучение и контроль. Учебно-методическое пособие. – Шымкент.-2012.- 175с. , Надирова методики хроматографичсекого анализа лекарственных форм метронидазола (Научно-методические рекомендации). – Шымкент:Издательство «Әлем». 2015. – 84 с. Ордабаева и экспериментальное обоснование создания и стандартизации лекарственных препаратов препаратов глицирризиновой кислоты (Диссертация на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук). – Шымкент, 2006. – 231с Georgiyants V. A., Bezugly P. O., Burian G. O., Abu Sharkh A. I., Taran K. A. Pharmaceutical chemistry. Lectures for Endlish-speaking students:Ph24 the study guide for students of higher schools – Kharkiv: NUPh; Original, 2013. – 527 p.на казахском языке*
8. Контроль
Тема 1. Производные п - и м-аминофенола (парацетамол, неостигмина метилсульфат) и синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры (синестрол, диэтилстильбэстрол). Требования к качеству, методы анализа.
Контрольные вопросы:
Лекарственные препараты, п - и м-аминофенола (парацетамол, неостигмина метилсульфат). Синтез парацетамола и неостигмина метилсульфата и связанные с ним требования к чистоте препаратов. Фармацевтический анализ парацетамола и неостигмина метилсульфата. Химизм, условия проведения. Предпосылки создания лекарственных препаратов в ряду синтетических аналогов эстрогенов нестероидной структуры. Сравнительная характеристика фармакологического эффекта препаратов во взаимосвязи с химической структурой. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препаратов, использование их в анализе лекарственных средств. Сравнительная оценка методов анализа в зависимости от функциональных групп препаратов. Требования к качеству в связи с применением, источниками и способами получения препаратов изучаемой группы. Специфические примеси в препаратах в зависимости от способов получения. Методы определения примесей. Парацетамол необходимо предохранять от действия света, так как он …А| окисляется
B| гидролизуется
C| выветривается (теряет влагу)
D| восстанавливается
E| полимеризуется
Парацетамол идентифицируют по реакции с …
А| раствором нитрата серебра
B| дихроматом калия и разв. соляной кислотой
C| нингидрином
D| реактивом Драгендорфа
E| реакцией с хлоридом железа
12. Методы количественного определения парацетамола …
А| Нитритометрия
B| Неводное титрование
C| Аргентометрия
D| Алкалиметрия
E| Меркуриметрия
13. Неостигмина метилсульфат (прозерин) является аналогом … по фармакологическому действию и структуре.
А| физостигмина
B| кокаина
C| атропина
D| скополамина
E| кофеина
14. Количественное определение неостигмина метилсульфата
(прозерина) по нормативной документации проводят методом …
А| Къельдаля
B| безводной нейтрализации
C| нитритометрии
D| цериметрии
E| йодометрии
15. Количественное определение неостигмина метилсульфата методом Къельдаля проводят по продукту гидролиза - …
А| диметиламину
B| м-диметилоаминофенолу
C| метанолу
D| натрия карбонату
E| натрия сульфату
Тема 2. Антибиотики-тетрациклины (частично гидрированные производные нафтацена). Тетрациклины, окситетрациклин, их полусинтетические производные: метациклин (рондомицин), докисциклин (вибрамицин). Требования к качеству, методы анализа.
Контрольные вопросы:
Особенности структуры антибиотиков нафтаценового ряда - тетрациклинов. Природные и полусинтетические производные тетрациклинов. Структурные формулы, латинское и рациональное название лекарственных препаратов. Способы получения и связанные с ними требования к чистоте лекарственных препаратов. Физические и химические свойства Требования к качеству. Стерильность, апирогенность антибиотиков. Методы количественного определения: химические, физико-химические, биологические. Применение антибиотиков-тетрациклинов в медицине. Условия хранения.Тема 3. Производные п-аминобензойной (новокаинамид, метоклопрамида гидрохлорид) и м-аминобензойной кислот (кислота амидотризоевая и ее натриевая и N-метилглютаминовая соли). Требования к качеству, методы анализа.
Контрольные вопросы:
Предпосылки создания местноанестезирующих лекарственных средств, производных п-аминобензойной кислоты. Основные направления поиска и создания современных местноанестезирующих средств. Связь химического строения с фармакологической активностью в ряду производных п-аминобензойной кислоты. Способы получения лекарственных средств, производных n-аминобензойной кислоты и требования к чистоте препаратов. Физические, химические свойства и методы анализа лекарственных средств, производных n-аминобензойной кислоты. Общие и специфические реакции идентификации лекарственных средств изучаемой группы. Методы количественного определения лекарственных средств изучаемой группы.Тема 4. Диэтиламиноацетанилиды и близкие по структуре: тримекаина гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид. Требования к качеству, методы анализа.
Контрольные вопросы:
Связь между строением и фармакологическим действием в ряду производных п-аминосалициловой и фенилпропионовой кислот. Способы получения лекарственных препаратов, производных п-аминосалициловой и фенилпропионовой кислот. Физические, химические свойства лекарственных средств изучаемой группы. Методы контроля и стандартизация препаратов. Возможные химические превращения, относительная устойчивость, химические основы стабилизации п-аминосалицилата натрия. Методы анализа. Можно ли в одной пробе отдельно определить и новокаин и дикаин, используя меркуриметрию? Можно ли количественно определить дикаин и ксикаин в одной пробе? B какой среде следует титровать ксикаин и тримекаин по методу неводного титрования?A| в нейтральной среде
B| в среде азотной кислоты
C| в среде уксусной кислоты
D| в щелочной среде
E| реакция среды не имеет значения.
8. Можно ли количественно определить тримекаин и новокаин в одной пробе?
9. Мешает ли анестезин аргентометрическому определению новокаинамида? (по Мору, индикатор - калия хромат).
10. Можно ли титровать сумму ксикаина и тримекаина методом неводного титрования по тропеолину 00?
Тема 5. Производные замещенных арилоксипропаноламинов (анаприлин, атенолол, тимолол, прозак). Перспективы развития группы. Биотрансформация. Требования к качеству, методы анализа.
Контрольные вопросы:
Предпосылки создания лекарственных препаратов в ряду оксифенилалифатических аминокислот. Целенаправленный поиск соединений, значение стереоизомерии. Сравнительная характеристика фармакологического эффекта препаратов во взаимосвязи с химической структурой Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства препаратов, использование их в анализе лекарственных средств. Сравнительная оценка методов анализа в зависимости от функциональных групп препаратов. Требования к качеству в связи с применением, источниками и способами получения препаратов изучаемой группы. Кислотно-основные свойства производных фенилалкиламинов, использование их в анализе препаратов. Специфические примеси в препаратах в зависимости от способов получения. Методы определения примесей. За счет какого структурного фрагмента анаприлин обладает восстановительным свойством? Подтвердите это свойство уравнениями реакции. Какие продукты образуются при гидролитическом расщеплении анаприлина и как это свойство используется в анализе? Напишите уравнение реакции. Напишите уравнение реакции, подтверждающее наличие в молекуле анаприлина вторичного амина. Какие оптические характеристики анаприлина используются для идентификации? Почему раствор анаприлина выдерживает испытание на «прозрачность» и «цветность». Приведите условия ТСХ анаприлина, обоснуйте выбор подвижной фазы и сорбента. На каких свойствах основан метод неводного титрования анаприлина? Напишите уравнение реакции.Тема 6. Оксифенилалифатические аминокислоты - психомоторные стимуляторы (леводопа, метилдофа) и аминодибромфенилалкил-амины (бромгексина гидрохлорид, амброксола гидрохлорид). Требования к качеству, методы анализа.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |
