Тема: Квалификационные тесты по специальности клиническая лабораторная диагностика (стр. 20 )

В. ДВС-синдроме

Г. Острой фазе воспаления

Д. Повышении неинактивированного плазмина

6.018.Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для:

А. Контроля за лечением фибринолитиками

Б, мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболий

В. Диагностики ДВС-синдрома

Г. Все перечисленное верно

Д. Все перечисленное неверно

6.019.Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:

А. Наследственные дефекты синтеза

Б. Цирроз печени

В. Первичный фибринолиз

Г. Потребление при ДВС-синдроме

Д. Все перечисленное

6.020.Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:

А. Тромбиновым временем

Б. Фактором XIII

В. Толерантностью плазмы к гепарину

Г. Протромбиновым временем

Д. Анитромбином III

6.021.Фибринообразование следует контролировать:

А. Фибриногеном

Б. Протромбиновым временем

В. Активированным частичным тромбопластиновым временем

Г. Антитромбином III

Д. Определением протеина С

6.022.Активность фибринолитической системы следует контролировать:

А. Антитромбином III

Б. Тромбиновым временем

В. Протромбиновым временем

Г. Лизисом эуглобулинов

Д. Агрегацией тромбоцитов

6.023.Активатором фибринолиза является:

А. Коллаген

Б. Антитромбин III

В. Липопротеиды

Г. Стрептокиназа

Д. Кининоген

6.024.Гепаринотерапию можно контролировать:

А. Активированным частичным тромбопластиновым временем

Б. Лизисом эуглобулинов

В. Ретракцией кровяного сгустка

Г. Концентрацией фибриногена

Д. Агрегацией тромбоцитов

6.025.Контороль за антикоагулянтами непрямого действия можно осуществлять определением:

А. Протромбина по Квику (% от нормы)

Б. Международного нормализованного отношения

В. Протромбинового индекса

Г. Протромбинового времени

Д. Все перечисленное верно

Тема 7 Иммунологические исследования

7.001.Центральные органы лимфоидной системы:А. Тимус;Б. Костный мозг;В. Лимфатические узлы;Г. Селезенка;Д. Пейеровы бляшки подвздошной кишки

А. а, б.

Б. а, б, в.

В. а, б, д. 

Г. а, в, г. 

Д. б, в, г. 

7.002.Основная функция центральных органов лимфоидной системы: а. Созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников; б. Антигеннезависимое формирование Т - и В-систем иммунитета; в. Индуцированная взаимодействием с антигеном выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов; г. Элиминация генетически чужеродного агента; д. При взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов

А. а, б, д. 

Б. б, в, г. 

В. а, б, д. 

Г. б, в, д. 

Д. б, в.

7.003.К периферическим органам лимфоидной системы относятся:а. Тимус;б. Лимфатические узлы; в. Селезенка; г. Пейеровы бляшки; д. Миндалины; е. Щитовидная железа

А. в, г, д. 

Б. а, в, д, е. 

В. б, в, г, е. 

Г. б, в, д, е. 

Д. в, г, д, е.

7.004.Т-лимфоциты человека происходит из:а. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с последующим созреванием в тимусе  ;б. Унипотентного предшественника Т-лимфоцита, заселяющего тимус в антенатальном периоде ;в. Из лимфоцитов лимфы ;г. Из клеток селезенки

А. а, в. 

Б. а, б. 

В. а, г. 

Г. б, в. 

Д. б, г.

7.005.Основные маркеры Т-лимфоцитов: а. Поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы б. Рецепторы к Fc-фрагменту Ig и IgM в. Связанные с мембраной антигены CD3 г. CD2 (рецептор к эритроцитам барана) д. CD2 и CD8 (рецепторные белки соответственно продуктов генов МНС-1 и МНС-2) е. TCR-CD3 (антиген распознающий рецептор)

А.  а, в, г, д, е. 

Б.  б, г, д, е. 

В.  а, б, в, г, е. 

Г.  а, в, г, д, е. 

Д.  а, б, г, д, е.

7.006.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:а. Т-помошники (хелперы) б. Естественные киллерыв. Т-цитотоксические (киллеры) г. Тимоциты д. Антиген-активированные Т-лимфоцитые. Девственные Т-лимфоциты  ж. α, β Т-лимфоциты ж. γ, δ Т-лимфоциты

А.  а, г, е. 

Б. б, в, д. 

В.  г, ж, з. 

Г.  а, в. 

Д.  в, б, е.

7.007.Некоторые маркеры Т-хелперных лимфоцитов: а. CD4  б. CD3  в. CD8 г. Рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам

А. а, б, г. 

Б.  а, б, в. 

В.  б, в, г. 

Г. а, в, г. 

Д.  в, г.

7.008.Субпопуляции Т-хелперных лимфоцитов: а. Тно б. Тн1 в. Тн2 г. Т cyt д. Тимоциты

А.  а, б, в, г. 

Б.  б, в. 

В.  г, д. 

Г.  а, г, д. 

Д.  б, в, г.

7.009.Т-хелперы распознают антиген с помощью антиген-распознающего рецептора:

А. TCR

Б. TCR-CD3

В. TCR-CD3 и CD4

Г. Ig-CD20

Д. TCR-CD4 и СD8

7.010.Т-хелперы распознают чужеродный антиген:

А. На любой клетке собственного организма

Б. В лейкоцитах

В. В макрофагах

Г. На тучных клетках

Д. На мембране “вспомогательных” клеток в ассоциации с белками 2-го класса главного комплекса тканевой гистосовместимости (HLA-DR, DP, DQ и др.)

7.011.Некоторые маркеры цитотоксических Т-лимфоцитов (Тсуt): а. CD57 б. CD16 в. CD8 г. CD22

А.  а, б, в. 

Б.  б, в, г. 

В.  б. 

Г.  в. 

Д.  б, г.

7.012.Цитотоксические Т-лимфоциты (Т-киллеры) распознают клетки-мишени с помощью:

А. Поверхности белков HLA-A

Б. Поверхности белков HLA-A

В. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3

Г. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD8

Д. Антиген-распознающего комплекса TCR-CD3 и CD4

7.013.Фенотипичные маркеры активированных Т-лимфоцитов:а. CD2;б. CD3;в. CD25;г. Рецептор к трансферрину;д. CD4;е. CD5

А.  а, б, г. 

Б.  б, в, д, е. 

В.  а, б, в, е. 

Г.  б, в. 

Д.  а, б, г.

7.014.Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов:

А. CD4CD8-

Б. CD4- СD8

В. CD4- CD8-

Г. CD3- СD16

Д. CD19 CD20

7.015.Для определения в крови содержания Т-лимфоцитов используют реакции: а. Иммунолюминисценции клеток, обработанных иммунными сыворотками против κ, λ-цепей Ig б. Иммунолюминисценции клеток, обработанных моноклональными At против CD2 и CD3 антигенов в. Розеткообразования с эритроцитами быка, обработанными антителами и комплементом г. Адгезии клеток к пластику или стеклу

А.  а, б. 

Б.  б, в. 

В.  а, г. 

Г.  а, б, в, г. 

Д.  в, г.

7.016.Функциональная активность Т-лимфоцитов оценивается по способности:а. Лизировать чужеродные белки б. Пролиферировать после обработки клеток ФГА в. Пролиферировать после обработки конкавалином А г. Пролиферировать после обработки митогеном лаконоза (Pokeweed-митоген) д. Секретировать цитокины

А.  б, в, г, д. 

Б.  а, б, г, д. 

В.  а, б, в, г. 

Г.  а, г, д. 

Д.  а, б. 

7.017.Оценку функциональной активности Т-лимфоцитов нельзя осуществить:

А. В РБТЛ с ФГА и со специфическими антигенами

Б. В РТМЛ с ФГА и со специфическими антигенами

В. В тест-системах ИФА для определения интерлейкинов: IL-2, IL-3, и др.

Г. С реакции спонтанного розеткообразования (Е-РОК)

Д. По продукции иммуноглобулинов IgM, IgG, IgA, IgE.

7.018.Функциональную активность Т-хелперов можно оценить:

А. В РБТЛ на ФГА, а также по продукции L-2 γ-INF

Б. В РБТЛ на липополисахарид

В. По продукции иммуноглобулинов в системе in vitro

Г. По продукции IL-1

Д. По продукции α-интерферона

7.019.В-лимфоциты человека происходят из:

А. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов

Б. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга

В. Унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе

Г. Мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке

Д. Стволовых В-клеток предшественников лимфатических узлов с последующим созреванием в селезенке

7.020.Некоторые маркеры В-лимфоцитов: а. Поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы антигенов б. Рецепторы к компоненту комплемента С3b (CR1) в. CD21 (рецепторы к компоненту комплемента С3d (CR2) и к вирусу Эпштейн-Барр)  г. CD2 д. CD19 е. CD20

А.  а, б, в, г. 

Б.  б, в, д, е. 

В.  а, б, в, д, е. 

Г.  все 

Д.  в, г, д, е.

7.021.Основными свойствами зрелых В-лимфоцитов являются: а. Способность распознавать антиген через мембранные иммуноглобулины (mIg) б. Взаимодействие с другими иммунокомпетентными клетками через DR-белки в. Способность связываться с собственными нативными Ig через Fс-рецепторы г. Синтез Ig разных классов д. Способность узнавать свое “рабочее место” (хоминг) посредством Mel-14 рецептора

А.  а, б, в, г. 

Б.  б, г, д. 

В.  а, б, д. 

Г.  все. 

Д.  а, б, г.

7.022.Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов: а. Большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом, аппаратом Гольджи б. Большое количество mIg в. Большое количество Ig в цитоплазме клетки г. Способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса д. Способность взаимодействовать с другими клетками иммунной системы

А.  все. 

Б.  а, б, г, д. 

В.  а, в, г. 

Г.  б, в, г. 

Д.  а, б, в.

7.023.Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?

А. Антиген-зависимая

Б. Антиген-независимая

В. Оба вида дифференцировки

Г. Дифференцировки В-клеток не происходит

Д. В костном мозге происходит сначала антиген-независимая, а затем антиген-зависимая дифференцировка.

7.024.“Девственные “ или “наивные” В-лимфоциты отличаются от иммунных лимфоцитов следующими рецепторами:

А. mIgM mIgD

Б. mIgM mIgD

В. mIgM - mIgD

Г. mIgM

Д. mIgM - mIgD

7.025.Отсутствие каких маркеров на поверхности В-лимфоцитов указывает на их высокую мутабельность (повышает сродство к антигену) в динамике иммунного ответа:

А. CD5

Б. CD5

В. Fc-рецептор

Г. mIg

Д. CD19, 20, 21.

7.026.Для определения в крови содержания В-лимфоцитов используют: а. Реакции агглютинации лимфоцитов анти HLA-сывороткой б. Реакции иммунолюминисценции клеток с помощью иммунной сыворотки против Ig в. Реакции иммунолюминисценции с помощью иммунных сывороток против κ- и λ-цепей Ig г. Реакции розеткообразования с эритроцитами барана д. Реакции иммунолюминисценции с помощью моноклональных антител против CD19, CD20 или CD21