Морфологическое и биохимическое исследование крови проводили по основным показателям методами, описанными  у авторов , (1968); (1982); , , (1966) .

Лизоцимную активность сыворотки крови исследовали на стерильной сыворотке. В качестве индикатора активности лизоцима применяли суточную культуру Micrococcuslysodeieticus, выращенную на МПА по обычной методике. Культуру смывали 0,5%-ным стерильным раствором поваренной соли и доводили по оптическому стандарту до 1 млрд. микробных тел в 1 мл (, 1968). Нами применялся фотоэлектроколориметрический метод определения лизоцимной активности сыворотки крови, модифицированный отделом зоогигиены Украинского научно-исследовательского института экспериментальной ветеринарии. При определении лизоцимной активности сыворотку брали в разведении 1:1 (1 мл раствора NaCl + 1 мл сыворотки крови). Ввиду того, что при таком разведении на результатах исследования сказывается плотность самой сыворотки, дополнительно ставили контроль с сывороткой (1 мл сыворотки + 3 мл 0,5%-ного раствора NaCl) и полученные на ФЭКе показания экстинкции контроля сыворотки вычитали из показаний экстинкции опытных кювет. Расчет процента лизиса микробных тел проводили по формуле

где L – процент лизиса

D0 – оптическая плотность содержимого опытных кювет, до инкубации

D1 – оптическая плотность содержимого опытных кювет после инкубации

Dк0 – оптическая плотность содержимого контрольных кювет до инкубации

D1к – оптическая плотность содержимого контрольных кювет после инкубации

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Бактерицидную активность сыворотки крови определяли фотонефелометрическим методом (, , 1966).

В стерильные кюветы с рабочей длиной 10 мм разливали стерильной пипеткой по 4,5 мл питательной среды и добавляли по 0,5 мл испытуемой сыворотки крови (опытные кюветы), затем микропипеткой (или бактериологической петлей диаметром 4 мм) вносили по 0,05 мл взвеси суточной агаровой культуры кишечной палочки. В контрольные кюветы вносили те же компоненты, что и в опытные, только вместо сыворотки в них добавляли по 0,5 мл стерильного физиологического раствора. Содержимое всех кювет тщательно перемешивали иглой, после чего кюветы закрывали марлевыми пробками. Затем на фотоэлектрокалориметре – нефелометре (ФЭК-М-56) определяли оптическую плотность среды в опытных и контрольных кюветах сразу. После этого кюветы ставили в термостат при температуре 37-38оС. Повторные определения оптической плотности содержимого кювет производили через 3 часа. Установку «0» на ФЭКе производили с помощью кюветы, заполненной дистиллированной водой. Получив по каждой исследуемой сыворотке и контролю исходные данные оптической плотности, вычисляли бактерицидную активность сыворотки крови по формуле:

где А – бактерицидная активность, %

Dt – оптическая плотность через 3 часа

Dc – оптическая плотность перед постановкой в термостат

D’t – оптическая плотность контроля через 3 часа

D’c – оптическая плотность контроля перед постановкой в термостат

Оценку фагоцитарной активности лейкоцитов проводили по методике и (цит. по А. Кудрявцеву с соавт., 1969).

На втором этапе  изучали эффективность схем лечения коров при остром серозном и остром гнойно – катаральном мастите.

Для проведения первого эксперимента подбирали 40 коров с симптомами острого серозного мастита, из них сформировали 2 группы по принципу пар - аналогов: опытную и  контрольную. Коров контрольной группы лечили путем применения надвыменной новокаиновой блокады по Логвинову (0,5 % раствор новокаина в дозе 180 мл + 0,5 г цефотаксима) с интервалом 48 часов. Раствор новокаина вводили в надвыменное пространство, в месте входа наружного семенного нерва из пахового кольца. Точка вкола – на пересечении края основания вымени с линией, проведенной параллельно срединной борозде. Отступив от неё на 1-2 см, длинной иглой прокалывают в этой точке кожу, продвигают в направлении карпального сустава той же стороны на глубину 10-12 см, присоединяют к игле шприц Жанэ и вводят 150-200 мл раствора новокаина 0,5% концентрации. При локализации патологического процесса в передней доле вымени иглу вводят спереди, в желобок между железой и брюшной стенкой, отступив на 1-2 см от срединной линии. Блокаду повторяли через 48 часов до выздоровления.

Ввиду того, что микрофлора сдаиваемого секрета из пораженных частей вымени обладает наибольшей чувствительностью к препаратам цефалоспоринового ряда, мы назначилицефотаксим - цефалоспориновый антибиотик III поколения, действующий бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Коровам опытной группы помимо надвыменной новокаиновой блокады по Логвинову применяли наружно холод с использованием нового запатентованного нами устройства в течение часа в первый день лечения(патент № 000).

В первом опыте мы подбирали 38 коров с симптомами острого гнойно - катарального мастита, из них сформировали 2 группы  по принципу пар - аналогов: опытную и  контрольную.

В опытной группе для лечения коров больных острым гнойно-катаральным маститом мы применяли ЛТК «Зорька» по инструкции – наружно точка приложения проводника – основание соска, во втором режиме (100 мВт) в течение 1 мин., с интервалом 12 ч, после утреннего и вечернего доения до выздоровления, так как лазерное излучение при местном воздействии оказывает активизирующее влияние на регенеративно-восстановительные процессы в органах и тканях организма животного. Вызывает противовоспалительный эффект, стимулирует работу кроветворных органов и сосудов и обладает гонадотропным действием. Благодаря обезболивающему эффекту и  миотоническому действию, лазерное излучение стимулирует сократительную деятельность молочной железы и рефлекс молокоотдачи  у лактирующих животных. Под влиянием низкоинтенсивного лазерного излучения улучшается региональный кровоток в области патологического очага, усиливается механизм лейкоцитов в зоне воспаления и активизируется действие протеолитических ферментов, которые губительно влияют на микробов, уменьшая их количество.

Рис. 1 – Лазеротерапия при остром

гнойно – катаральном мастите

В контрольной группе применяли комплексное лечение  с внутрицистернальным введением мастисана А в дозе 10 мл утром и вечером после доения. Мастисан А используется регулярно в Учхозе «Донское», так является сравнительно дешевым лечебным средством, с широким антибактериальным действием для подавления роста и развития стрептококков и других патогенных микроорганизмов, благодаря входящим в состав стрептомицина сульфат, бензилпеницциллина натриевой  или калиевой соли и, суспендированных в рафинированном подсолнечном масле, Мастисан А обеспечивает противовоспалительный эффект.

Как метод неспецифической патогенетической терапии использовали надвыменную новокаиновую блокаду по Логвинову (0,5% раствор новокаина в дозе 180 мл + цефотаксим в дозе 0,5 г) с интервалом 48 часов, так как она оказывает комплексное воздействие на центральную нервную систему, которое включает в себя как элементы торможения или бло­кирования ее пусковой деятельности, так и раздражение, которое вы­ражается по преимуществу в улучшении ее трофической функции. Новокаиновая блокада обусловливает не только эффект торможения, препятствуя проведению импульсов, но одновременно является свое­образным, именно слабым раздражителем нервной системы, вызывая определенные трофические сдвиги в организме и очаге поражения и снимает болевые ощущения.

Цефотаксим - цефалоспориновый антибиотик III поколения, обладающий широким антибактериальным и бактерицидным действием к культурам микроорганизмов, выделенных из экссудата вымени больных коров на ферме Учхоза «Донское».

Внутримышечное введение окситоцина в дозе 40 ЕД 1 раз в день проводили ежедневно для сокращения миоэпителиальных клеток, окружающих альвеолы молочных желез, что стимулирует молокоотдачу.

Для проведения эксперимента по определению эффективности лазерного излучения в комплексном лечении острого гнойно – катарального мастита у коров подобрали 42 коровы с симптомами острого гнойно – катарального мастита, из них сформировали 2 группы для проведения опытов, по принципу пар – аналогов: опытную и контрольную.

В опытной группе применяли лазерное излучение в режиме 2 утром и вечером в сочетании с мастоксидином по 20 мл 1 раз в день внутрицистернально после вечернего доения. Мастоксидин  назначили как антибактериальный препарат с широким спектром антибактериального действия. В контрольной группе сочетали применение надвыменной блокады по Логвинову с использованием 0,5% раствора  новокаина цефотаксима в дозе 180 мл (0,5 г), препарат для внутрицистернального введения решили заменить на мастоксидин по 20 мл 1 раз в день после вечернего доения и окситоцина в дозе 40 ЕД 1 раз в день внутримышечно.

За животными, включенными в эксперименты, вели ежедневные наблюдения до полного излечения. У всех коров, включенных в эксперименты, брали пробы крови из яремной вены в первый и последний день лечения для морфологического исследования. О наступлении выздоровления судили по изменению общего состояния животного и молочной железы, характеру секрета вымени, гематологическим показателям.

Для  проведения производственной апробации комплексных схем лечения острого серозного и гнойно – катарального мастита коров было подвергнуто 100 животных на базе ферм учхоза «Донское» Октябрьского района и Сальского района Ростовской области.

Экономическую эффективность проведенных ветеринарных мероприятий провели по методике определения экономической эффективности ветеринарных мероприятий (21.02.97).Цифровой материал подвергали биометрической обработке в соответ­ствии с рекомендациями (1960) и (1970).

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4