Учеты хортобионтов (экз./100 взм., обилие - в %% от общей относительной плотности).
Группа | Весна | Лето | Осень | Всего | ||||
животных | экз. | % | экз. | % | экз. | % | экз. | % |
Нет данных
Таблица 8.18.
Биотопическая приуроченность и хронологические изменения в до-минирующих группах беспозвоночных-хортобионтов в уловах 1997 г.
Биотоп | Весна | Лето | Осень |
Нет данных
Таким образом, в сборах из лесной подстилки в трех биотопах (осинниках или с большим долевым участием осины) преобладали хищные формы беспозвоночных, уровень ДП которых значительно превышал многолетние данные, полученные в годы с нормальными погодными условиями. Следует ожидать, что в последующие годы многие группы и виды беспозвоночных не скоро восстановят свою обычную численность. В более выгодном, чем другие группы, положении оказываются сенокосцы, благополучие которых, видимо зависит от нескольких причин: достаточно высокого уровня ксерофильности, снижения численности основных видов-конкурентов и хищников, а также - возможностью употребления в пищу не только живых объектов.
8.2.6.Численность водных беспозвоночных.
Работы по изучению численности водных беспозвоночных проводили в зал. Лахта на трех контрольных станциях (1,3,5 ст.) и на р. Сегежа на 1, 3,5 ст. ,периодичностью 1 раз в месяц, с мая по октябрь. Описание станций даны в “Летописи природы” за 1987 г. стр.127-зал. Лахта, и 1989 г. стр.135 - р. Сегежа. Зообентос собирали скребком на длинной рукоятке в литоральной зоне на глубине от 0.2 до 2 метров. На каждой станции за один раз обследовалась площадь 5 кв. м. Сбор и обработка материала проводились по общепринятым методикам Абакумов, 1981; Жадин, 1960; Митропольский, Мордухай - Болтовской, 1975; Смирнов, 1977). При определении гидробионтов пользовались опредилителями: Липин, 1941; Мамаев, 1972; Кутикова, Старобогатов,1977.
Численность и биомасса организмов пересчитывались на единицу поверхности субстрата, математически обрабатывались и заносились в таблицы 8.19.1 и 8.19.2. Доминирование отдельных видов определялось величиной относительной плотности и биомассы в уловах, по проценту доминирования. При этом использовались следующие градации : более 35%-массовые виды, 20-35% - доминирующие, 10-25% - субдоминирующие, 2-10 % - малочисленные, 2 % - редко встречающиеся виды.
К характерным особенностям биоценозов прибрежья зал. Лахта и р. Сегежа относится их разнообразие (табл. 8.19.1 и табл.8.19.2). Оно обусловлено большей изменчивостью условий существования зообентоса. Животные в прибрежной зоне водоемов подвергались воздействию колебаний температур, уровня воды, промерзанию в зимнее время. Наибольшая плотность и биомасса в зал. Лахта наименьшая на р. Сегежа (табл.8.19.1,табл.8.19.2).
Сезонные изменения плотности и биомассы зообентоса в зал. Лахта и на р. Сегежа даны на рис. 8.5, 8.6.
В зал. Лахта в исследуемый период плотность и биомасса зообентоса была ниже прошлогоднего: по плотности в 1.02 раза, по биомассе в 1.8 раз. Уровень воды в заливе в этом году выше прошлогоднего рис 8.4, поэтому станции сместились ближе к берегу. Изменение плотности зообентоса происходило синхронно изменениям температуры (рис.8.5). В июле плотность зообентоса незначительно понизилась, к августу она возрасла до максимума за счет доминирующего Schaerium corneum, и в октябре плотность упала до минимальных значений (рис.8.5).
Изменение биомассы беспозвоночных происходило синхронно изменениям прозрачности (рис.8.6). Основная биомасса приходилась на моллюсков (табл.8.19.1).
Таблица 8.19.1
Сезонные изменения плотности (экз/кв. м) и биомассы (мг/кв. м) зообентоса в зал. Лахта.
Группы животных | Дата | Плотность экз\кв. м | Обилие%% | Биомасса мг\кв. м | %% от биом. |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Acariformes | 13.05.97 | 6,00 | 2,87 | 18,20 | 0,06 |
Acariformes | 20.06.97 | 6,20 | 2,96 | 24,60 | 0,08 |
Acariformes | 10.07.97 | 6,80 | 3,25 | 23,00 | 0,07 |
Acariformes | 12.08.97 | 2,80 | 1,34 | 13,56 | 0,04 |
Acariformes | 22.09.97 | 2,08 | 0,99 | 8,72 | 0,03 |
Acariformes | 16.10.97 | 1,40 | 0,67 | 5,16 | 0,02 |
Bivalvia | 13.05.97 | 2,60 | 1,24 | 164,44 | 0,53 |
Bivalvia | 20.06.97 | 3,80 | 1,82 | 2539,00 | 8,25 |
Bivalvia | 10.07.97 | 3,60 | 1,72 | 4343,68 | 14,12 |
Bivalvia | 12.08.97 | 3,40 | 1,62 | 165,76 | 0,54 |
Bivalvia | 22.09.97 | 2,40 | 1,15 | 121,48 | 0,39 |
Bivalvia | 16.10.97 | 0,80 | 0,38 | 87,60 | 0,28 |
Coleoptera | 20.06.97 | 0,40 | 0,19 | 1,92 | 0,01 |
Coleoptera | 10.07.97 | 0,40 | 0,19 | 4,44 | 0,01 |
Coleoptera | 12.08.97 | 1,40 | 0,67 | 10,20 | 0,03 |
Coleoptera | 22.09.97 | 2,20 | 1,05 | 19,40 | 0,06 |
Crustacea | 13.05.97 | 2,20 | 1,05 | 10,88 | 0,04 |
Crustacea | 20.06.97 | 0,80 | 0,38 | 1,28 | 0,00 |
Crustacea | 10.07.97 | 1,60 | 0,76 | 11,48 | 0,04 |
Crustacea | 12.08.97 | 5,00 | 2,39 | 11,76 | 0,04 |
Crustacea | 22.09.97 | 4,20 | 2,01 | 20,68 | 0,07 |
Crustacea | 16.10.97 | 6,20 | 2,96 | 28,72 | 0,09 |
Diptera | 13.05.97 | 2,00 | 0,96 | 12,86 | 0,04 |
Diptera | 20.06.97 | 2,80 | 1,34 | 12,68 | 0,04 |
Diptera | 10.07.97 | 4,00 | 1,91 | 23,00 | 0,07 |
Diptera | 12.08.97 | 1,60 | 0,76 | 19,32 | 0,06 |
Diptera | 22.09.97 | 2,60 | 1,24 | 20,56 | 0,07 |
Diptera | 16.10.97 | 1,80 | 0,86 | 8,40 | 0,03 |
Ephemeroptera | 13.05.97 | 5,80 | 2,77 | 36,24 | 0,12 |
Ephemeroptera | 20.06.97 | 6,00 | 2,87 | 27,44 | 0,09 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Ephemeroptera | 10.07.97 | 4,60 | 2,20 | 29,68 | 0,10 |
Ephemeroptera | 12.08.97 | 4,80 | 2,29 | 20,56 | 0,07 |
Ephemeroptera | 22.09.97 | 1,60 | 0,76 | 5,60 | 0,02 |
Ephemeroptera | 16.10.97 | 2,20 | 1,05 | 7,28 | 0,02 |
Gastropoda | 13.05.97 | 7,20 | 3,44 | 1442,42 | 4,69 |
Gastropoda | 20.06.97 | 9,80 | 4,68 | 3006,44 | 9,77 |
Gastropoda | 10.07.97 | 9,40 | 4,49 | 12204,90 | 39,66 |
Gastropoda | 12.08.97 | 11,40 | 5,45 | 1907,84 | 6,20 |
Gastropoda | 22.09.97 | 7,20 | 3,44 | 1420,88 | 4,62 |
Gastropoda | 16.10.97 | 6,20 | 2,96 | 1239,96 | 4,03 |
Heteroptera | 10.07.97 | 0,20 | 0,10 | 0,08 | 0,00 |
Heteroptera | 12.08.97 | 2,60 | 1,24 | 145,24 | 0,47 |
Heteroptera | 22.09.97 | 1,80 | 0,86 | 20,80 | 0,07 |
Heteroptera | 16.10.97 | 1,20 | 0,57 | 14,12 | 0,05 |
Hirudinea | 13.05.97 | 1,00 | 0,48 | 3,40 | 0,01 |
Hirudinea | 20.06.97 | 1,00 | 0,48 | 43,36 | 0,14 |
Hirudinea | 10.07.97 | 1,20 | 0,57 | 23,60 | 0,08 |
Hirudinea | 12.08.97 | 1,00 | 0,48 | 9,24 | 0,03 |
Hirudinea | 22.09.97 | 1,40 | 0,67 | 3,28 | 0,01 |
Hirudinea | 16.10.97 | 0,40 | 0,19 | 9,28 | 0,03 |
Megaloptera | 20.06.97 | 0,60 | 0,29 | 6,08 | 0,02 |
Megaloptera | 10.07.97 | 0,40 | 0,19 | 9,92 | 0,03 |
Megaloptera | 12.08.97 | 1,00 | 0,48 | 23,28 | 0,08 |
Megaloptera | 22.09.97 | 1,40 | 0,67 | 19,32 | 0,06 |
Megaloptera | 16.10.97 | 2,20 | 1,05 | 33,60 | 0,11 |
Nematomorpha | 12.08.97 | 0,80 | 0,38 | 23,00 | 0,07 |
Odonata | 13.05.97 | 0,20 | 0,10 | 2,36 | 0,01 |
Odonata | 10.07.97 | 0,60 | 0,29 | 17,92 | 0,06 |
Odonata | 12.08.97 | 1,60 | 0,76 | 174,08 | 0,57 |
Odonata | 22.09.97 | 2,20 | 1,05 | 269,36 | 0,88 |
Odonata | 16.10.97 | 1,80 | 0,86 | 145,20 | 0,47 |
Oligochaeta | 13.05.97 | 2,40 | 1,15 | 41,46 | 0,13 |
Oligochaeta | 20.06.97 | 1,80 | 0,86 | 10,60 | 0,03 |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Oligochaeta | 10.07.97 | 1,20 | 0,57 | 15,52 | 0,05 |
Oligochaeta | 12.08.97 | 2,40 | 1,15 | 49,12 | 0,16 |
Oligochaeta | 22.09.97 | 0,60 | 0,29 | 0,88 | 0,00 |
Oligochaeta | 16.10.97 | 0,60 | 0,29 | 7,08 | 0,02 |
Plecoptera | 22.09.97 | 0,40 | 0,19 | 0,24 | 0,00 |
Trichoptera | 13.05.97 | 1,80 | 0,86 | 18,50 | 0,06 |
Trichoptera | 20.06.97 | 4,80 | 2,29 | 299,80 | 0,97 |
Trichoptera | 10.07.97 | 1,00 | 0,48 | 5,32 | 0,02 |
Trichoptera | 12.08.97 | 3,20 | 1,53 | 97,20 | 0,32 |
Trichoptera | 22.09.97 | 4,00 | 1,91 | 67,76 | 0,22 |
Trichoptera | 16.10.97 | 3,20 | 1,53 | 78,60 | 0,26 |
209,28 | 100,00 | 30770,62 | 100,00 |
Как и в прошлом году, обмелевший устьевой участок р. Сегежа, значительно уменьшил влияние волновых и суточных колебаний уровня воды, тем самым улучшив условия мест обитаний зообентоса в литорали, однако в этом году плотность и биомасса беспозвоночных уменьшилась в 1.2 раза по сравнению с прошлым годом.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 |
