Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Группа Стратобионты бегающе-лазающие (типа Stenolophus). Это слабо специализированные миксофитофаги, обитающие в подстилке и в скоплениях отмерших растительных остатков, преимущественно во влажных местах. Это в основном мелкие жужелицы из трибы Harpalini (подтрибы Stenolophini, Amblystomini). У них стройное, слабо уплощенное тело, покровы часто относительно мягкие. Ноги тонкие, бегательно-лазательные, явных адаптаций к рытью у них нет. Большинство видов, особенно населяющих приводные местообитания, хорошо летают.

Группа Стратобионты бегающе-лазающие (типа Ophonus) – обитатели подстилки и травяного яруса. Это многоядные жужелицы с предпочтением растительной пищи. Способны залезать на злаковые растения и поедать семена. Предпочитают обитать в растительной подстилке лугово-степных фитоценозов. Тело выпуклое, нередко с металлическим блеском и опушением. Ноги с сильными щетинистыми средними и задними голенями.

Стратобионты бегающе-лазающие
(Stenolophus abdominalis persicus)

Стратобионты бегающе-лазающие
(Ophonus nitidulus)

  Геохортобионты
  (Harpalus affinis)


Группа Геохортобионты бегающе-лазающие-роющие. Среди этих жужелиц наиболее часты случаи глубокой специализации к фитофаги. Обитают в почве или на её поверхности и способны лазать по растениям, поедая семена. Ноги бегательно-лазательно-копательные или бегательно-лазательные с хорошо развитыми адаптациями к рытью. Среди геохортобионтов можно выделить три подгруппы видов с разным габитусом и своеобразными адаптациями к рытью и лазанию по растениям: гарпалоидные, заброидные и дитомоидные.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Подгруппа геохортобионты гарпалоидные (типа Harpalus) включает фитофагов со смешанным питанием, закапывающихся при помощи роющих передних ног с острыми наружными углами на голенях. Средние и задние ноги щетинистые, служат для лазания по растениям и отгребания нарытой почвы. Лапки цепкие, способные удерживать тело при лазании по растениям. К этой подгруппе относятся многие Harpalus и Anisodactylus и Harpalini, некоторыеAmara и Curtonotus из Zabrini. Часть видов этой подгруппы обладает более развитым чертами приспособления к рытью почвы, главным образом – рыхлых песчаных грунтов. Эти жужелицы характеризуются светлыми, частично депигментированными покровами и более развитыми шипами на передней голени. Таковы некоторые Bradytus, Amathitis и Harpalodema из Zabrini, Daptus, Acardystus и Platynotus) из Harpalini.

Подгруппа геохортобионты заброидные (типа Zabrus) – облигатные фитофаги, способные залезать на стебли крупных злаков и поедать зёрна, а также зарываться в почву для откладки яиц и на зимовку. Некоторые из них отмечены как вредители зерновых культур (Zabrus). Это крупные жуки с широким выпуклым телом. Ноги лазательно-копательные, передние и средние голени с крепкими шипиками, средние и задние ноги с цепкими лапками. К этой подгруппе относятся Zabrus и Percosia из Zabrini, Acinopus из Harpalini.

Подгруппа геохортобионты дитомоидные (типа Ditomus) – облигатные фитофаги-ксерофилы, часто с дневной активностью. Роют почву головой и переднеспинкой, которые образуют прочную монолитную структуру. Среднегрудь узкая, образует перетяжку между передней и задней частями туловища. При рытье задняя часть тела выполняет роль опоры, а передний отдел осуществляет разрыхление почвы. Ноги лазательно-бегательно-отгребательные. Челюсти приспособлены к скусыванию и пережёвыванию семян. К ним относятся специализированные фитофаги аридных областей из трибы Harpalini: Ditomus, Carterus, Chilotomus, Machozetus. Некоторые из них роют глубокие норы для откладки яиц. В норы они затаскивают семена растений, готовят из них среду для развития личинок.

Геохортобионты гарпалоидные
(Anisodactylus signatus)

Геохортобионты заброидные
(Amara imfuscata )

Геохортобионты дитомоидные
(Ditomus calydonius)

Морфологическая характеристика жизненных форм жужелиц позволяет определять основные черты экологии собранных видов в разных природных условиях: выявлять их тип питания, занимаемый ярус в биоценозах, тип движения. Спектры жизненных форм жужелиц по видовому и численному обилию могут служить биоиндикаторами состояния почвенно-растительных условий в различных биогеоценозах. Так, жужелицы-миксофитофаги обильны там, где развит травяной покров и почти отсутствуют в мёртвопокровных лесах с развитой подстилкой и моховым покровом. Для каждого типа биоценоза характерен специфический спектр жизненных форм жужелиц. Жизненные формы жужелиц уже давно используются для диагностики и прогноза состояния почвенных экосистем.

1.2 Классификация  жужелиц

Жужелицы – одно из самых крупных и экологически разнообразных семейств отряда жесткокрылых насекомых (Coleoptera). Всего известно около 25 000 видов и, вероятно, их число вдвое больше, так как темпы описания новых видов постоянно нарастают. Для фауны России и сопредельных стран отмечено 3000 видов, относящихся к 5 подсемействам. Жужелицы - неспециализированные хищники. Взрослые насекомые и личинки жужелиц в течение всего периода вегетации сельскохозяйственных культур активно питаются различными беспозвоночными, обитающими как на поверхности, так и в верхних слоях почвы. Общий список их меню (объектов питания) составляет свыше 400 видов вредителей. Среди насекомых, поедаемых жужелицами, зарегистрированы колемболи, прямокрылые, трипс, равнокрылые хоботные, полужесткокрылые, чешуекрылые, перепончатокрылые и двукрылые. Кроме того, жужелицы уничтожают таких вредителей из отряда жесткокрылых, как стафилиниды, рогачи, пластинчатоусые, мягкотелки, щелкуны, златки, усачи, долгоносики, короеды, листоеды; из чешуекрылых - листовертки, горностаевые моли, огневки, шелкопряды, совки; из перепончатокрылых - пилильщики, рого­хвосты, муравьи.
О важном значении жужелиц в регулировании численности вредителей говорит многообразие их видового состава и доминирование хищников, способных питаться многими видами вредителей. С таким спектром объектов уничтожения может сравниться даже не каждый инсектицид. Некоторые жужелицы питаются 15-40 видами насекомых. Кроме того, они постоянно присутствуют в биотопах, и периоды активности одних видов перекрываются периодами активности других. Жужелицы уничтожают более 400 видов вредителей.

Семейство жужелицы очень крупное семейство, которое насчитывает большое число родов и видов, нередко трудно различимых, в связи с этим для диагностики используются много различных признаков: принимаются во внимание окраска, форма тела, наружное строение, скульптура поверхности, размеры, строение гениталий и хетотаксия.

Окрас жужелиц весьма разнообразен, хотя большинство из них в тёмных тонах, часто с металлическим оттенком. Нередко при чёрной или при тёмной окраске встречаются радужный отлив, который создаётся микроскульптурой из тонких поперечных линий.

Подавляющее число жужелиц относится к хищникам полифагам, что в сочетании с высокой численностью во многом определяет их практическое значение. Из-за отсутствия определяющей зависимости от плотности вредителя жужелицы могут остановить нарастание численности вредителя ещё до достижения последним порога вредоносности.

Всего на территории памятника природы и прилегающих участках лесопарка нами выявлено 72 вида жужелиц из 27 родов и 11 подсемейств и 4 вида мертвоедов из 3 родов и 2 подсемейств (табл. 1). В фаунистический список включены несколько видов, обнаруженных в непосредственной близости от лесопарка на пустырях и картофельных огородах левобережья Теплого ключа, т. к. присутствие этих видов в лесопарке не вызывает сомнений  (В. А.  Мутин  и ,  2).

Видовое  разнообразие  насекомых  жужелиц Силинского  парка

Перечень  видов

Сем. Carabidae

1 *Agonum fallax (A. Morawitz,1862)

2 A. gracilipes (Duftschmid,1812)

3 A. impressum (Panzer, 1796)

4 A. quadripunctatum (De Geer, 1774)

5 A. thoreyi Dejean, 1828

6 Amara communis (Panzer, 1797)

7 A. familiaris (Duftschmid, 1812)

8 A. lunicollis Schirdte, 1837

9 A. majuscula (Chaudoir, 1850)

10 A. minuta (Motschulsky, 1844)

11 A. orienticola Lutshnik, 1935

12 A. plebeja (Gyllenhal, 1810).

13 A. tibialis (Paykull, 1798)

14 Anisodactylus signatus (Panzer, 1796)

15 Asaphidion ussuriense Jedlicka, 1965

16 Badister bullatus (Schrank, 1798)

17 Bembidion elevatum (Motschulsky, 1844)

18 Blethisa multipunctata (Linnaeus, 1758)

19 Bradycellus glabratus Reitter, 1894

20 Calosoma chinense Signoret, 1881

21 C. cyanescens Motschulsky, 1859

22 Сarabus arcensis Herbst, 1784

23 C. billbergi Mannerheim, 1827

24 C. granulatus Linnaeus, 1758

25 C. schrencki Motschulsky, 1860

26 C. tuberculosus Dejean, 1829

27 C. vietinghoffi Adams, 1812

28 Chlaenius pallipes (Gebler, 1823).

29 *Clivina fossor (Linnaeus, 1758)

30 *Cymindis daimio Bates, 1873

31 Elaphrus sibiricus Motschulsky, 1844

32 Harpalus affinis (Schrank, 1781)

33 H. bungei Chaudoir, 1844

34 *H. jureceki (Jedlicka, 1928)

35 H. laevipes Zetterstedt, 1828

36 H. latus (Linnaeus, 1758)

37 H. modestus Dejean 1829.

38 H. rubripes (Duftschmid, 1812)

39 H. tichonis Jakobson, 1907

40 H. torridoides Reitter, 1900

41 H. ussuriensis (Chaudoir, 1863)

42 *Lachnolebia cribricollis (Morawitz, 1862)

43 Lebia cruxminor (Linnaeus, 1758)

44 Leistus niger Gebler, 1847

45 Licinus yezoensis Habu, 1947

46 Limodromus assimilis (Paykull, 1790)

47 Microlestes minutulus (Goeze 1777)

48 Nebria gyllenhali Schonherr, 1806

49 Poecilus encopoleus Solsky, 1873

50 P. fortipes (Chaudoir, 1850)

51 P. nitidicollis Motschulsky, 1844

52 P. reflexicollis Gebler, 1832.

53 Pristosia proxima (Morawitz, 1862)

54 Pterostichus adstrictus Eschscholtz, 1823

55 P. discrepans A. Morawitz, 1862

56 P. haptoderoides Tschitscherine, 1889

57 P. hummeli Jedlicka, 1935

58 P. interruptus (Dejean, 1828)

59 *P. laticollis Motschulsky, 1844

60 P. morawitzianus (Lutshnik, 1922)

61 P. neglectus A. Morawitz, 1862

62 P. nigrita (Paykull, 1790)

63 P. orientalis (Motschulsky, 1844)

64 P. procax A. Morawitz, 1862

65 bovatus (Motschulsky,1860)

66 Stenolophus propinguus Morawitz, 1862

67 Synuchus agonus (Tschitscherine, 1895)

68 S. congruus(Morawitz.1862)

69 S. intermedius Lindroth, 1956

70 S. nordmanni (Morawitz, 1862)

71 S. rjabuchini Lafer, 1989

72 S. vivalis (Illiger, 1798)

Сем. Silphidae

73 Nicrophorus dauricus Motschulsky, 1860

74 N. vespilloides Herbst, 1784

75 Phosphuga atrata (Linnaeus, 1758)

76 Silpha perforata Gebler, 1832



Методика  исследования Район исследования

Памятник природы «Силинский лес», как и весь Силинский лесопарк, расположен на левом берегу реки Силинка, которая разделяет Комсомольск-на-Амуре на два административных района. Площадь памятника природы составляет 50,8 га, а всего лесопарка превышает 350 га. На данный момент это существенно трансформированный в результате хозяйственной деятельности долинный хвойно-широколиственный лес, из состава которого почти исчезли хвойные деревья. Основными лесообразующими породами стали ильм японский (Ulmus japonica) и ясень маньчжурский (Fraxinus mandshurica). Значительные площади в лесопарке заняты березой плосколистной (Betula platyphylla) с примесью осины (Populus tremula), бархата (Phellodendron amurense), липы (Tilia amurensis) и сирени (Syringa amurensis). В восточной части лесопарка протекает Теплый ключ, в долине которого еще обычна лиственница (Larix cajanderii), господствовавшая здесь ранее в древостое. В пределах лесопарка имеются обширные

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5