Рабочая программа дисциплины Органическая химия (стр. 3 )

Раздел дисциплины, ДЕ	Часы по видам  занятий
Лекций	Пр. зан.	Лабор. работ	Семин.	Сам. р.с.	всего
1. Классификация и номенклатура органических соединений	3	5
2. Химическая связь в органических соединениях. Сопряженные системы	3	5
3. Взаимное влияние атомов в молекулах, электронные эффекты заместителей	3	5
4. Кислотно-основные свойства органических соединений	3	5
5. Изомерия органических соединений	3	5
6. Алканы, циклоалканы	3	5
7. Алкены, диены, Алкины	3	5
8. Арены	3	5
9. Галогенопроизводные	3	5
10. Спирты, фенолы, простые эфиры	3	5
11. Альдегиды и кетоны	3	5
12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные	3	5
13. Нитросоединения. Амины	3	5
14. Производные угольной кислоты и мочевины, серосодержащие соединения	3	5
15. Азо - и диазосоединения. Красители	3	5
16. Гетерофункциональные соединения	3	5
17. Пятичленные гетероциклы	3	5
18. Шестичленные гетероциклы	3	5
19. Конденсированные гетероциклы	2	5
20. Полипептиды и белки	2	5
21. Углеводы I. Моносахариды	2	5
22. Углеводы II. Полисахариды	2	5
23. Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты	2	5
24. Липиды	2	5
25. Терпены	2	5
26. Стероиды	2	5
27. Алкалоиды	2	5
28. Практикум: синтез ацетона	5
29. Практикум: синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина)	5

6.Тематика лабораторных работ:

6.1. Кислотные свойства салициловой кислоты. Основные свойства анилина

6.2. Отношение алканов к окислению

6.3. Получение и химические свойства этилена

6.4. Нитрование бензола

6.5. Качественное определение галогенов в органических соединениях

6.6. Идентификация одно - и двухатомных спиртов и фенолов

6.7. Качественные реакции на альдегиды и кетоны

6.8. Химические свойства карбоновых кислот

6.9. Химические свойства мочевины

6.10. Качественные реакции аминокислот и белков

6.11. Качественные реакции моносахаридов

6.12. Качественная реакция крахмала

6.13. Получение фенилдиазонийхлорида и его реакции

6.14. Синтез ацетона

6.15. Синтез ацетилсалициловой кислоты

6.16. Кислотные свойства мочевой кислоты

6.17. Получение кофеина из чая и качественная реакция его обнаружения 

6.18. Качественные реакции алкалоидов

7. Учебно-методическое и информационное обеспечение дисциплины

7.1. Основная литература

Учебники:

1. , , – Органическая химия (основной курс) книги 1-я и 2-я  – ДРОФА, М., 2003, 2008  гг.

2. , – Биоорганическая химия – ДРОФА, М., 2007 г.

3. Руководство к лабораторным занятиям по органической химии  под ред. – ДРОФА, М., 2003, с. 222.

7.2. Дополнительная литература

8.2.1..Учебно-методические пособия (учебные задания)

1. Практикум по органической химии (методическое пособие к практическим занятиям для студентов дневной формы обучения фармацевтического факультета)

8.2.2. Литература для углубленного изучения, подготовки рефератов

1., , Органическая химия – М., МГУ, 1999 г.

2. Общая органическая химия (под ред. ) – М., Химия, 1984 г. т.4;

1986 г. тт. 9-11.

3. рганический синтез. Наука и искусство – 2001 г.

4. Биоорганическая химия. М.: Просвещение, 1987 г.

5. – Введение в химию природных соединений – Учебное пособие для химических, биологических и медицинских специальностей ВУЗов, Казань, 2001 г.

8.Материально-техническое обеспечение дисциплины

Оборудование (Шифр: О)

Термостаты. Установка для дестилляции воды. Водяные бани. Электроплитки. Приемники. Фильтровальные установки. Мешалки. Штативы. Пробирки. Набор мерной посуды (колбы, стаканы, цилиндры, пипетки.) Одно-, двухгорлые колбы. Колбы Вюрца. Нисходящие и обратные холодильники. Алонжи. Бюретки. Специальные столы для проведения химических работ. Лабораторные стулья. Вытяжные шкафы. Защитное оборудование: маски, экраны, перчатки, фартуки. Кодоскопы. Компьютерный класс, оборудованный для тестирования знаний студентов и
работы в интернете.

Химические реактивы (Шифр: Р)

Органические (Шифр: РО)

Аминокислоты набор Аскорбиновая кислота Ацетилсалициловая кислота Ацетон Бензол Белок - альбумин Бутиловый спирт Винная кислота (реактив Фелинга) Глюкоза Гидрохинон Глицерин Крахмал Лактоза Лимонная кислота Масло растительное Масляная кислота Муравьиная кислота Молочная кислота Мочевая кислота Мочевина Олеиновая кислота Пропиловый спирт (пропанол-1, пропанол-2) Параформ (формальдегид) Пировиноградная кислота Резорцин (реактив Селиванова) Салициловая кислота Сахароза Стирол Стеариновая кислота Толуол Уксусный альдегид Уксусная кислота Фенол Фруктоза Формалин Холестерин Хлороформ Хлоралгидрат Щавелевая кислота Этиловый спирт Наборы терпенов Наборы алкалоидов

Неорганические (Шифр: РН)

Аммония хлорид Аммония молибдат Бром (раствор бромной воды) Вода дистиллированная Железа (III) хлорид Индикатор универсальный Калия гидрксид Кальция хлорид Калия йодид Кислота серная (концентрированная, разбавленная) Кислота азотная Кислота хлороводородная Калия перманганат Калия дихромат Меди сульфат Меди (II) оксид Натрия нитропруссид Натрия гидроксид Натрия хлорид Натрия карбонат Раствор водный аммиака Йод кристаллический (раствор йода)

Наглядные пособия

Схемы, таблицы, стенды, слайды, кинофильмы.

1. Таблицы:  (Шифр: Т)

Таблица старшинства групп и образование названий химических соединений Химическая связь в органических соединениях Электронные эффекты Строение бензола Описание пиридина в терминах атомных орбиталей Описание пирола в терминах атомных орбиталей Механизм реакций электрофильного замещения Реакции алкенов, идущие по свободно-радикальному механизму Механизм реакций электрофильного замещения
Нуклеофилы  и  представители  некоторых  классов  органических  соединений,
получаемых по реакции нуклеофильного замещения Химические свойства простых спиртов Тиоспирты Химические свойства спиртов Альдегиды, кетоны Химические свойства альдегидов и кетонов Качественные реакции на оксосодинения Карбоновые кислоты Цис-транс-изомерия непредельных двухосновных кислот Двухосновные непредельные кислоты Предельные высшие кислоты Зеркальная изомерия Оптическая изомерия Сульфаниламидные препараты Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пурин и его производные

27. Производные пиримидина

28. Зеркальная изомерия глюкозы

29. Цикло-оксотаутомерия

30. Моносахариды

31. D-альдозы

32. D-кетозы

33. Сахароза

34. Лактоза

35. Структурные формулы дисахаридов

36. Структура амилозы

37. Структура гликогена

38. Полисахариды

39. Крахмал

40. Глюкозаминогликаны

41. Аминокислоты

42. Комплементарность азотистых оснований

43. Фосфолипиды

44. Кофермент НАД+

45. Простагландины

2. Структурные модели: (Шифр М)

ДНК Атом углерода в гибридных состояниях (шарообразная) Циклогексан в пространственных формах Метан Этан Бензол Этилен Ацетилен Глюкоза Стереоизомеры – энантиомерия (молочная кислота, аланин)