а) сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция
г) образование эвтектической смеси
д) сорбция диоксида углерода
184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой
в порошках является
а) повышенная сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция на поверхности аппаратуры
г) твердофазные взаимодействия
д) образование эвтектической смеси
185. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при
а) осаждении веществ под влиянием кислот
б) превышении предела растворимости
в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами
г) конденсационном методе образования гетерогенных систем
д) при несмешиваемости ингредиентов
186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды
а) совместимы с солями органических оснований
б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды
в) совместимы с солями щелочноземельных металлов
г) в рецептах не выписывают
д) разлагаются в щелочной среде
187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
б) инактивация только панкреатина
в) инактивация только пепсина
г) инактивация кислоты аскорбиновой
д) выделение водорода хлорида
188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
а) сорбция водяных паров
б) адсорбция
в) комплексообразование
г) коагуляция
д) коалесценция
189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании
а) димедрола с раствором протаргола
б) масла какао и хлоралгидрата
в) вазелина и 30% масла касторового
г) протаргола с раствором новокаина
д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
190. При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло
а) вазелиновое
б) оливковое
в) касторовое
г) подсолнечное
д) миндальное
191. Образование эвтектики не зависит от
а) размера частиц
б) влажности воздуха
в) соотношения ингредиентов
г) температуры
д) физико-химических свойств ингредиентов
192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава:
Solutionis Natrii sulfacyli 10% - 10 ml
Novocaini 0,2 установлено, что
а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества
б) ингредиенты совместимы
в) имеет место физико-химическая несовместимость
г) имеет место химическая несовместимость
д) в случае изготовления произойдет коагуляция
193. Пути предотвращения несовместимости
а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом
б) замена на фармакологический аналог
в) замена на вещество с другими химическими свойствами
г) исключение из прописи
д) выделение из прописи и отпуск отдельно
194. Основателем гомеопатии является
а) Аристотель
б) Гиппократ
в) Авиценна
г) Ганеман
д) Гален
195. Если механические включения обнаружены при первичном контроле растворов для инъекций
а) растворы фильтруют повторно
б) растворы подвергают стерилизации, а затем фильтруют
в) запрещено фильтровать повторно
г) растворы фильтруют повторно, кроме растворов для новорожденных
д) все неверно
196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов
а) проверяют
б) не проверяют
в) проверяют только пилюли
г) проверяют только таблетки
д) проверяют только суппозитории
197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК
а) указывается
б) не указывается
в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов
г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных
д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения
198. Формулы, используемые при расчетах в ППК, указываются
а) все, примененные при расчетах
б) только включенные в приказы
в) только включенные в общие фармакопейные статьи
г) включенные в частные статьи
д) включенные в ФСП
199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после
а) выписывания ППК
б) оценки качества изготовления и правильности оформления
в) после регистрации в журнале
г) после оформления этикетки
д) после опросного контроля фармацевта
200. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
а) температуры
б) времени стерилизации
в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) всех вышеперечисленных факторов
201. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
а) ваты
б) пергамента
в) полимерных материалов
г) фильтровальной бумаги
д) марли
202. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
203. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
д) 72
204. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ
а) № 000
б) № 000
в) № 000
г) № 000
д) № 000
205. Санитарный день в аптеке проводят не реже одного раза в
а) день
б) неделю
в) месяц
г) квартал
д) полгода
206. Смена санитарной одежды должна производиться не реже одного раза в
а) день
б) неделю
в) месяц
г) квартал
д) все неверно
207. Стерилизация это
а) процесс умерщвления на изделии патогенных видов микроорганизмов
б) удаление всех видов загрязнений
в) умерщвление или удаление всех видов микроорганизмов
г) мероприятия направленные на предотвращения всех видов загрязнения при получении стерильной продукции
д) все неверно
208. Перед входом в асептический блок располагается
а) приспособление для очистки обуви
б) резиновый коврик, смоченный дез. средством
в) резиновый коврик, смоченный моющим средством
г) приспособление для очистки обуви и резиновый коврик, смоченный дез. средством
д) все неверно
209. Запрещено подведение водопровода в
а) кабинет зав. аптекой
б) комнату отдыха
в) торговый зал
г) ассистентско-асептическую
д) дистилляционную
210. Работники аптеки обязаны проходить медицинский осмотр
а) при поступлении на работу
б) раз в квартал
в) раз в 3 года
г) по распоряжению зав. аптекой
д) все неверно
211. Запрещается покрывать ногти лаком
а) всем работникам аптеки
б) производственному персоналу
в) провизору-аналитику
г) только фармацевтам
д) работающим в отделе готовых лекарственных средств
212. Воду для инъекций
а) хранят при температуре 70о С
б) хранить запрещается
в) хранят при температуре 80о С до 95о С
г) хранят при температуре 70о С до 80о С
д) хранят при температуре 70о С до 95о С
213. По окончании работы руки персонала обрабатывать смягчающими средствами
а) запрещено
б) только раствором глицерина
в) только кремом
г) разрешено
д) все неверно
214. Обнаружение на поверхности посуды жировых загрязнений проводят
а) визуально
б) с реактивом Судан III
в) с раствором калия перманганата
г) с раствором хлорамина
д) с раствором хлористоводородной кислоты
215. К обязательным видам внутриаптечного контроля относятся
а) приемочный
б) химический
в) физический
г) опросный
д) при отпуске
216. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке
а) неделю
б) месяц
в) 2 месяца
г) квартал
д) 6 месяцев
217. Качественному анализу подвергаются выборочно
а) вода очищенная
б) вода для инъекций
в) лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам
г) гомеопатические тритурации
д) лекарственные средства, поступающие в ассистентскую из помещений хранения
218. Опросный контроль проводит
а) провизор-аналитик
б) провизор-технолог
в) лицо, назначенное зав. аптекой
г) зав. аптекой
д) заместитель зав. аптекой
219. При проведении физического контроля не проверяют
а) количество доз
б) массу отдельных доз
в) дозу лекарственного средства
г) объем лекарственной формы
д) общую массу лекарственной формы
220. Штангласы в ассистентских комнатах заполняют
а) 1 раз в квартал
б) 2 раза в год
в) при поступлении новой партии лекарственных средств в аптеку
г) только после полного использования лекарственного средства
д) по распоряжению провизора-аналитика
221. Приемочный контроль
а) является выборочным
б) является обязательным
в) в аптеках не проводится
г) проводится только в государственных аптеках
д) относится к внутриаптечному контролю
222. К механическим включениям не относят
а) не растворившиеся частички лекарственного вещества
б) частички стекла
в) пузырьки газа
г) волокна фильтрующего материала
д) все неверно
3.2. Технология готовых лекарственных средств
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами
а) требованиями ВОЗ
б) технологическим регламентом
в) рецептом
г) инструкцией
д) лицензией
002. Накопление статического заряда на сите зависит от
а) формы и размера отверстий сетки
б) толщины слоя материала на сетке
в) влажности материала
г) скорости движения материала на сетке
д) характера движения и длины пути материала
003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами
а) технология
б) дозировка лекарственного вещества
в) пол и возраст больного
г) пути введения
д) лекарственная форма
004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость
а) наполнители
б) разрыхлители
в) скользящие
г) антиоксиданты
д) загустители
005. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после гранулирования
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 |
