а) амикацина сульфат
б) гентамицина сульфат
в) канамицина сульфат
г) стрептомицина сульфат
д) неомицина сульфат
141. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании соляной кислотой равен:
а) 1
б) 1/2
в) 1/4
г) 2
д) 4
142. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен:
а) 1
б) 1/2
в) 1/4
г) 1/5
д) 1/6
143. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют:
а) эриохром - черный Т
б) фенолфталеин
в) флюоресцеин
г) калия хромат
д) калия дихромат
144. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс:
а) ионного обмена
б) кристаллизации
в) фильтрации
г) сорбции - десорбции
д) осаждения
145. С эквимолярным количеством натрия гидроксила в молекуле п‑аминосалициловой кислоты взаимодействуют:
а) фенольный гидроксил
б) аминогруппа
в) карбоксильная группа
г) бензольное кольцо
д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа
146. Испытание на пирогенность не проводится для:
а) канамицина сульфата
б) стрептомицина сульфата
в) феноксиметилпенициллина
г) бензилпенициллина натриевой соли
д) карбенициллина динатриевой соли
147. Реакцию с орцином дает:
а) цефалексин
б) каномицина моносульфат
в) феноксиметилпенициллин
г) цефалотина натриевая соль
д) бензилпенициллина калиевая соль
148. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
а) ацидиметрии
б) нитритометрии
в) аргентометрии
г) комплексонометрии
д) алкалиметрии
149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:
а) одну таблетку
б) массу из 10 растертых таблеток
в) массу растертых таблеток (не менее 20)
г) массу одной растертой таблетки
д) массу из 5 растертых таблеток
150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:
а) ментол
б) камфор
в) терпингидрат
г) кислота сульфокамфорная
д) валидол
151. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:
а) кислота аскорбиновая
б) изониазид
в) ментол
г) кофеин
д) анальгин
152. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности:
а) кофеина
б) барбитала
и) кислоты ацетилсалициловой
г) теобролина
д) кислоты аскорбиновой
153. Реакции кислотного гидролиза используется для идентификации:
а) хинозола
б) барбитала
в) фенозепама
г) ментола
д) кислоты аскорбиновой
154. При количественном определении дофамина гидрохлорида методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь
а) ацетон
б) диметилформамид
в) уксусный ангидрид и кислота муравьиная
д) индикатор кристаллический фиолетовый
155. Назовите лекарственное вещество, имеющее желтое окрашивание
а) кислота салициловая
б) кислота бензойная
в) оксафенамид
г) фтивазид
156. При растворении кислоты борной в глицерине её кислотность
а) понижается
б) не изменяется
в) повышается
157. Укажите, какой фрагмент молекулы подвергается деструкции при неправильном хранении сердечных гликозидов
а) спиртовой гидроксил - ОН
б) сахарный компонент (C6H11O2-O-C6Н11O2)n
в) циклопентанпергидрофенантрен

г) лактонный цикл

158. Солью органического основания является:
а) офлоксацин;
б) нитроксолин;
в) хинозол;
г) хлорхинальдол.
159. Солью органического основания является:
а) офлоксацин;
б) нитроксолин;
в) хлорхинальдол;
г) ломефлоксацин.
160. Легко растворим в воде:
а) офлоксацин;
б) нитроксолин;
в) хинозол;
г) хлорхинальдол.
161. Окрашенную ацисоль с раствором NaOH образует:
а) хлорхинальдол;
б) нитроксолин;
в) офлоксацин;
г) хинозол.
162. Окрашенные внутрикомплексные соединения с катионами металлов образует:
а) хлорхинальдол;
б) ломефлоксацин;
в) офлоксацин;
г) хинозол.
163. Растворим в растворах щелочей:
а) кофеин;
б) теобромин;
в) пентоксифиллин;
г) дипрофиллин.
164. При проведении мурексидной пробы раствор приобретает:
а) синее окрашивание;
б) желто-зеленое окрашивание;
в) фиолетовое окрашивание;
г) пурпурно-красное окрашивание.
165. Все барбитураты и их натриевые соли образуют с ионом кобальта комплексные соединения, окрашенные:
а) сине-фиолетовый цвет;
б) сине-зеленый цвет;
в) красный цвет;
г) желтый цвет.
166. При сплавлении барбитуратов с едкими щелочами выделяется:
а) NH3;
б) Н2О;
в) СО2;
г) H2S.
167. Гидролизу с выделением ванилина подвергается:
а) ниаламид;
б) протионамид;
в) фтивазид;
г) изониазид.
168. Атом хлора входит в состав:
а) пропазина;
б) аминазина;
в) левомепразина;
г) трифтазина.
169. Атом фтора входит в состав:
а) пропазина;
б) аминазина;
в) левомепразина;
г) трифтазина.
170. Общим реактивом на производные фенотиазина является:
а) метиловый красный;
б) метиленовый синий;
в) тимоловый синий;
г) бромтимоловый синий.
171. В хинине дигидрохлориде общее количество циклов:
а) два;
б) три;
в) четыре;
г) пять.
172. При проведении талейохинной пробы образуются продукты, окрашенные в:
а) серо-синий цвет;
б) изумрудно-зеленый цвет;
в) оранжево-красный цвет;
г) красно-фиолетовый цвет.
173. Кодеин образует апоморфин под действием:
а) концентрированной серной кислоты;
б) концентрированной азотной кислоты;
в) концентрированной соляной кислоты;
г) концентрированной хлорной кислоты;
174. Спиртовой раствор тиохрома при УФ - облучении имеет характерную:
а) фиолетовую флуоресценцию;
б) зеленую флуоресценцию;
в) красную флуоресценцию;
г) синюю флуоресценцию.
175. При взаимодействии дротаверина гидрохлорида с раствором перманганата калия в кислой среде появляется:
а) голубая флуоресценция;
б) зеленая флуоресценция;
в) фиолетовая флуоресценция;
г) желтая флуоресценция.
176. Тёмно-красные кристаллы выпадают при взаимодействии папаверина гидрохлорида:
а) с нитропруссидом натрия;
б) со спиртовым раствором анилина;
в) с формальдегидом;
г) со спиртовым раствором иода.
177. Медную комплексную соль образует:
а) изониазид;
б) фтивазид;
в) ниаламид;
г) этионамид.
178. При нагревании этионамида с раствором NaOH выделяется:
а) NH3;
б) Н2О;
в) СО2;
г) H2S.
179. Производные урацила с солями кобальта образуют соединения, окрашенные:
а) фиолетовый цвет;
б) зеленый цвет;
в) красный цвет;
г) желтый цвет.
180. Таутомерные енольные формы в щелочной среде образует:
а) метилурацил;
б) тегафур;
в) зидовудин;
г) ставудин.
2. Фармакогнозия
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья
а) числовым показателям
б) срокам годности
в) срокам заготовки
г) основному действию
д) своему наименованию
002. Травами в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой
а) цветущие верхушки растений длиной 15 см
б) высушенные надземные части травянистых растений
в) всю надземную часть травянистого растения
г) высушенные, реже свежие надземные части травянистых растений, представленные олиственными и цветоносными побегами
д) высушенные или свежие надземные части травянистых растений, реже вес растение целиком, состоящее из олиственных и цветоносных побегов
003. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья
а) срокам годности
б) содержанию действующих веществ
в) своему наименованию
г) содержанию примесей
д) всем требованиям НД
004. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе
а) при высушивании свежезаготовленного сырья
б) сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200°С
в) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 100-105°С
г) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500°С
д) сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании
005. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного растительного сырья
а) смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагре вают, а затем прокаливают при 500°С до постоянной массы
б) осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500°С до постоянной массы
в) тщательно обугливают в тигле до постоянной массы
г) сжигают, прокаливают, обрабатывают 10% НС1, полученный осадок высушивают до постоянной массы
д) разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прокаливают их при 500°С до постоянной массы
006. Витаминами называют органические соединения
а) агликон которых является производным циклопентанпсргидрофенантрена
б) азотсодержащие соединения
в) жизненно необходимые, разнообразные по химической структуре и выполняющие важные биохимические функции в живых организмах
г) смесь душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам
д) фенольные соединения, в основе которых лежит скелет С6-Сз-С6
007. Эфирными маслами называются
а) сложные летучие природные соединения основного характера, содержащие в своем составе азот
б) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью
в) смеси летучих душистых природных соединений, относящихся к терпеноидам и перегоняющихся с водяным паром
г) высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные растворы
д) сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами
008. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 |


