ТЕСТЫ ДЛЯ АТТЕСТАЦИИ СТУДЕНТОВ, ВОССТАНАВЛИВАЮЩИХСЯ

НА 4 КУРС ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ

1.К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ

1) грибы

вирусы микоплазмы риккетсии

2. ПРИМЕРОМ БАКТЕРИЙ ПАЛОЧКОВИДНОЙ ФОРМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

сарцина антракоид вибрион стафилококк

3.ВЕЛИЧИНУ БАКТЕРИЙ ВЫРАЖАЮТ В

сантиметрах нанометрах микрометрах ангстремах

4.К НИТЕВИДНЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ ОТНОСЯТСЯ

трепонемы фузобактерии актиномицеты грибы

5.ВИРУСЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

клеточной формой строения органной формой строения организменная форма строения неклеточной формой строения

6.ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ БАКТЕРИОФАГОВ ЧАЩЕ ПРЕДСТАВЛЕН

двунитчатой дезоксирибонуклеиновой кислотой однонитчатой дезоксирибонуклеиновой кислотой рибонуклеиновой кислотой рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислотой

7.ПОРЯДОК РАСПОЛОЖЕНИЯ КАПСОМЕРОВ У ВИРУСОВ НАЗЫВАЕТСЯ

симметрией презентацией капсидом суперкапсидом

8.ПЕРВООТКРЫВАТЕЛЕМ ВИРУСОВ СЧИТАЕТСЯ

Р. Кох ААлеминг

9.ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ

1) образование метаболитов

2) образование токсинов

3) участие в дыхании

4) участие в питании

10. ЭНДОТОКСИН ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) белком

2) липополисахарид

3) гликопептидом

4) мурамилдипептидом

11. ОКРАСКОЙ ПО НЕЙССЕРУ ОБНАРУЖИВАЮТ:

включения волютина наличие капсулы наличие клеточной стенки эндоспоры

12. У ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕН

липополисахаридный компонент клеточной стенки липопротеиновый компонент клеточной стенки муреиновый компонент клеточной стенки фосфолипидный компонент клеточной стенки

13. ПИЛИ 1-ГО ПОРЯДКА УЧАСТВУЮТ

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
в адгезии бактерий

  2) в передаче генетического материала

адсорбируют бактериофаги в подвижности бактерий

14.ОБЛИГАТНЫМИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ ОРГАНИЗМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

грибы риккетсии
3) спирохеты
4) бактерии

15. ОСНОВНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ЕДИНИЦЕЙ ГРИБОВ СЧИТАЮТ

1)вакуоли

гифы мицелий септы

16.ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА ГРИБОВ СОДЕРЖИТ

фосфолипиды гликопротеины эргостерол холестерин

17. СПОСОБНОСТЬ К ГИФАЛЬНОМУ ИЛИ ДРОЖЖЕВОМУ РОСТУ ГРИБОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

  1) рН среды

  2) локализацией гриба

  3) температурой культивирования

  4) факторами патогенности

18. БЕСПОЛЫЕ СПОРЫ ОБРАЗУЮТ МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ГРИБЫ В

благоприятных условиях неблагоприятных условиях малом количестве для сохранения вида

19.ЭНЕРГОЗАТРАТНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДОСТАВКИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКУ ЯВЛЯЕТСЯ

пассивная диффузия виропексис активный транспорт пиноцитоз

20. ПЕРЕНОС ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

гликозидазы пермеазы фосфотазы лиазы 

21. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА, МИКРООРГАНИЗМЫ БЫВАЮТ

литотрофы автотрофы фототрофы хемотрофы 

22. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

желточно-солевой агар жёлчный бульон среда Эндо  пептонная вода

23. ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ У БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНА

ЦПМ в клеточной стенке рибосомах митохондриях 

24. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ЭНЕРГИИ, МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТ НА ХЕМОТРОФЫ И 

органотрофы литотрофы автотрофы фототрофы

25.ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

гиалуронидаза пероксидаза цистиназа уреаза 

26. К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ

механическое разобщение метод серийных разведений  метод Фортнера метод Коха

27. АНАЭРОБЫ КУЛЬТИВИРУЮТ НА СРЕДАХ

Сабуро Китта-Тароцци Эндо Гисса

28. ПО НАЛИЧИЮ СУБСТРАТА ФЕРМЕНТЫ ДЕЛЯТСЯ

протеолитические индуцибельные липолитические

  4)эндоферменты

29.ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ

осадок пленку муть колонии

30. ФЕРМЕНТЫ, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВНЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ

экзоферментами иммобилизованными индуцибельными эндоферментами

31. ДЛЯ КОЛОНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ R-ТИПА ХАРАКТЕРЕН  СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК:

вязкие выпуклые, с исчерченным краем  блестящей поверхностью

32. К ВОДОРАСТВОРИМЫМ ПИГМЕНТАМ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ:

меланиновые хиноновые пирроловые феназиновые

33. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ОБЪЕДЕНЁННЫЕ СТРУКТУРНО И ФУНКЦИОНАЛЬНО НАЗЫВАЮТСЯ

иммобилизованными мультиферментные комплексы индуцибельными эндоферментами

34.ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ИХ

морфологии и тинкториальных свойств культуральных и биохимических свойств морфологии, тинкториальных, культуральных, биохимических и серологических свойств  серологических свойств

35. ХРОМОГЕННЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

видового определения возбудителя биохимической дифференциации возбудителей ускоренной идентификации возбудителей серологической идентификации

36. НА СРЕДАХ ГИССА ВЫЯВЛЯЮТСЯ

липолитические ферменты гликолитические ферменты протеолитические ферменты ферменты синтетазы 

37.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

простые среды обогащения  с повышенной питательной ценностью дифференциально-диагностические 

38.К СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ

газожидкостная хроматография посев на среды Гисса СИБы тест-система «Enterotube»

39. ВЫЗЫВАЕТ ГИДРОЛИЗ ЛИПИДНЫХ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН:
1)гиалуронидаза
2)коллагеназа
3)плазмокоагулаза
4)фосфолипаза

40.К МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ОТНОСЯТСЯ

феномен бляшкообразования реакция цветной пробы реакция гемадсорбции реакция торможения гемагглютинации

41. ОБНАРУЖЕНИЕ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ ВИРИОНОВ ЭТО

культуральный метод биологический метод вирусологический метод вирусоскопический метод

42. ОБНАРУЖЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ БОЛЬНОГО ЧАЩЕ ПРОВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ

РГА РТГА ИФА гемадсорбции

43.ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ОТЛИЧАЮТСЯ:

1) большим диапазоном чувствительности ко многим вирусам
2) эмбриональным происхождением

  3) ограниченным числом пассажей

  4) диплоидностью кариотипа

44. ДЛЯ ВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ПРИМЕНЯЮТ КРИТЕРИИ:

  1) сходство в составе генома и АГ свойства

  2) круг естественных хозяев и способ передачи

  3) тропность к тканям и цитопатология

  4) все перечисленное

45. ПРИ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КЛЕТКА ГИБНЕТ

  1) после первого цикла репродукции

  2) после двух циклов репродукции

  3) после нескольких циклов репродукции

  4) при слабой выраженности ЦПД

46.ЭНДОТОКСИНЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРОБОВ ПРЕДСТАВЛЕНЫ

белками липополисахаридами липопротеидами

4)фосфопротеидами 

47.ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ НЕ СНИЖАЕТСЯ ПРИ

нагревании обработке формалином облучении УФО-лучами снижении защитных сил макроорганизма

48.МЕХАНИЗМ БАКТЕРИЦИДНОГО ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА СВЯЗАН С НАРУШЕНИЕМ

водородных связей гликановых цепей гликозидных связей гликановых цепей передачи наследственного материала процессов синтеза белка 

49. ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ СЛУЖИТ ЕДИНИЦА

АЕ ED ЕС DLm 

50.ПРИ НЕЗАВЕРШЕННОМ ФАГОЦИТОЗЕ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ

  1) хемотаксиса

  2) образования  фагосомы

  3) образования  фаголизосомы

  4)  адсорбции

51.РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЯ ПО ЗАРАЖЁННОМУ ОРГАНИЗМУ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЁТ

бактериемии или вирусемии реинфекции суперинфекции токсинемии 

52.ЭКЗОТОКСИНЫ — ЭТО СЕКРЕТОРНЫЕ ПРОДУКТЫ

белковой природы липидной природы неорганической природы полисахаридной природы 

53.ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ – ЭТО:

1)степень патогенности конкретного штамма микроорганизмов
2)способность вызывать особо опасные инфекции
3)способность передаваться от человека к человеку
4)способность формировать резистентность к антибиотикам

54.БОЛЬШИНСТВО ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ  ОПТИМАЛЬНОГО РОСТА ОТНОСЯТСЯ К

1)капнофилам

2)мезофилам        

3)психрофилам

4)термофилам

55. ЧЕЛОВЕК ВЫСТУПАЕТ ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ

1) зоонозных

2) антропонозных

3) антропозоонозных

  4) сапронозных 

56.ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ИХ ВИРУЛЕНТНОСТЬ СНИЖАЕТСЯ В СЛЕДСТВИЕ:

1) случайных мутаций
2) фаговой конверсии
3) трансформации
4) трансдукции

57. ПРИ ГАЗОВОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЭФФЕКТ ДОСТИГАЕТСЯ ЗА СЧЁТ:
1) действия высокой температуры
2) сверхвысокого давления
3) механического удаления микроорганизмов
4) окисляющего действия этиленоксида

58. АВТОКЛАВИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОБРАБОТКУ:
1) водяным паром температурой 110-140 оС под давлением
2) горячим воздухом температурой 150-200 градусов
3) текучим паром
4) промывку растворами дезинфектантов

59. ИЗБАВЛЯЕТ ОТ СПОР СТЕРИЛИЗАЦИЯ
1)автоклавированием
2)газом
3)гамма-лучами
4)кипячением

60. «ХОЛОДНОЙ» СТЕРИЛИЗАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) тиндализация
2) фильтрование
3) пастеризация
4) ультрафиолет

61. ПОЛНОЕ ОБЕСПЛОЖИВАНИЕ СТЕРИЛИЗУЕМЫХ ОБЪЕКТОВ ДОСТИГАЕТСЯ

ПРИ ОДНОКРАТНОМ ПРИМЕНЕНИИ:
1) кипячения
2) автоклавирования
3) пастеризации
4) тиндализации

62.УЧАСТОК ДНК, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА СИНТЕЗ ОДНОГО КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА

(БЕЛКА ИЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ РНК), НАЗЫВАЕТСЯ:
1)ген
2)плазмида
3)транспозон
4)транскрипт

63.ДНК-ПОЛИМЕРАЗА - ЭТО ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ:
1)синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи
2)синтезировать РНК по матрице ДНК
3)объединять фрагменты ДНК в единую цепь
4)присоединять случайные нуклеотиды к обеим цепям ДНК

64. СТРУКТУРА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ПРОЦЕСС ТРАНСЛЯЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:
1)сплайсосома
2)рибосома
3)протеасома
4)фагосома

65. ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ ПОВРЕЖДЕННОЙ МОЛЕКУЛЫ

ДНК НОСИТ НАЗВАНИЕ:
1)репликация
2)регенерация
3)реверсия
4)репарация

66. ТЕХНОЛОГИЮ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ОБЫЧНО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ:

  1) создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества
  2) выделения чистых культур возбудителей

  3) оценки устойчивости к антибиотикам
  4) измерения уровня антител в сыворотке

67. IS-ЭЛЕМЕНТЫ В БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКЕ:
1)нужны для регуляции трансляции мРНК
2)нужны для приобретения ненаследственной изменчивости
3)нужны для инициации репликации нуклеоида
4)нужны для регуляции численности многокопийных плазмид

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4