Рабочая программа по химии составлена на основе (стр. 2 )

Единицей учебного процесса является урок, который проходит в кабинете химии.

Основные типы уроков:

комбинированный урок урок изучения нового материала обобщающий урок урок - упражнение практическая работа урок обобщения и контроля.

Технологии обучения:

На уроках используются технологии:

личностно - ориентированное обучение, уровневой дифференциации, обучение с применением опорных схем, ИКТ – технологии, проектная деятельность, проблемного обучения и воспитания, развития критического мышления, здоровьесберегающие технологии.

Используются следующие формы обучения: учебные занятия, экскурсии, наблюдения, опыты, эксперименты, работа с учебной и дополнительной литературой, анализ, исследовательская работа, презентация проекта.

Виды и формы контроля:

контрольные работы самостоятельные проверочные работы срезовые работы в т. ч. в форме теста устные формы контроля, фронтальный опрос защита проекта

Содержание программы

11 класс (2 часа в неделю)

Органическая химия.

Введение. Предмет органической химии. Особенности строения и свойств органических веществ в сравнении с неорганическими веществами. Краткий очерк зарождения и развития органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук.

Строение органических соединений. Теория строения органических соединений.  Предпосылки создания теории химического строения. Основные положения теории химического строения. Валентность в сравнении со степенью окисления. Структурные формулы в сравнении с эмпирическими. Электронное  облако и орбиталь, их формы. Электронные и электронно-графические формулы атома углерода в нормальном и возбужденном состояниях.  Ковалентная химическая связь, ее полярность и кратность. Валентные состояния атома углерода. Вид гибридизации и формы молекул.  Классификация органических соединений по строению «углеродного скелета»: ациклические (алканы, алкены, алкины, алкадиены), карбоциклические ( циклоалканы и арены), гетероциклические. Классификация органических соединений по функциональным группам: спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, амины, аминокислоты. Структурная изомерия и ее виды: изомерия «углеродного скелета», изомерия положения кратной связи и функциональной группы, межклассовая изомерия. Пространственная изомерия: геометрическая и оптическая.

  Углеводороды. Алканы: строение, гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Получение алканов в промышленности из природных источников углеводородов (природный газ, нефть).переработка нефти, крекинг. Лабораторные способы получения алканов: синтез Вюрца, декарбоксилирование солей карбоновых кислот, гидролиз карбида алюминия.  Физические свойства алканов. Химические свойства алканов. Реакции радикального замещения, горения, дегидрирования, изомеризации.  Механизм реакции радикального замещения, его стадии. Галогенопроизводные алканов. индуктивный эффект. Применение алканов.  Алкены. Строение, гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкенов. Получение алкенов: из алканов, галогенопроизводных алканов, спиртов. Физические свойства алкенов. Химические свойства алкенов: электрофильное присоединение галогенов, галогеноводородов, воды. Механизм реакции электрофильного присоединения. Понятие нуклеофил и электрофил. Правило Марковникова. Гидрирование алкенов. Окисление алкенов. Полимеризация. Применение алкенов на основании их свойств.  Алкины. Строение, гомологический ряд, изомерия и номенклатура алкинов. Получение алкинов. Физические свойства алкинов. Химические свойства алкинов: электрофильное присоединение галогенов, галогеноводородов, воды. Гидрирование алкинов. Димеризация и тримеризация ацетилена. Окисление. Применение алкинов.  Диены. Состав и строение. Кумулированные, сопряженные и изолированные диены. Изомерия и номенклатура диенов. Получение диенов. Физические и химические свойства. Особенности  реакций присоединения к алкадиенам с сопряженными  связями.  Натуральный и синтетический каучуки. Резина.  Циклоалканы.  Состав и строение, изомерия  и номенклатура. Физические и химические свойства циклоалканов. Особые свойства циклопропана и циклобутана. Получение и применение.  Арены. Строение ароматических углеводородов на примере бензола. Изомерия и номенклатура. Физические свойства. Способы получения. Химические свойства бензола. Реакции замещения: галогенирование, нитрование и алкилирование.  Радикальное  хлорирование бензола. Механизм и условия проведения реакции радикального хлорирования бензола.  Каталитическое  гидрирование бензола. Электрофильное замещение в ряду бензола и его гомологов. Ориентация при электрофильном замещении. Ориентанты I и II  рода. Реакции боковых цепей алкилбензолов. Применение бензола и его гомологов.

  Кислородсодержащие органические соединения  Спирты и фенолы.  Состав и классификация спиртов, номенклатура. Строение спиртов и их физические свойства. Водородная связь. Химические свойства спиртов, обусловленные наличием гидроксильных групп: образование алкоголятов, взаимодействие с галогеноводородами, межмолекулярная дегидратация, этерификация, внутримолекулярная дегидратация, окисление и дегидрирование спиртов. Особенности свойств многоатомных спиртов. Качественные реакции на многоатомные спирты. Важнейшие представители класса спиртов: метанол, этанол, этиленгликоль, глицерин. Применение спиртов. Физиологическое действие метанола и этанола.  Фенолы. Строение, изомерия, номенклатура. Физические свойства фенола. Химические свойства фенола. Кислотность. Взаимное влияние  атомов  и групп в молекулах органических веществ на примере фенола. Электрофильное замещение в бензольном кольце фенола. Поликонденсация фенола с формальдегидом: получение фенолформальдегидной смолы. Качественная реакция на фенолы.  Применение фенола. Классификация фенолов. Сравнение кислотных свойств веществ, содержащих гидроксильную группу: воды, одно - и многоатомных спиртов, фенола. Применение производных фенола.  Альдегиды и кетоны. Альдегиды и кетоны. Классификация, номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов. Строение карбонильной группы. Физические свойства формальдегида и его гомологов. Отдельные представители альдегидов и кетонов.  Химические свойства альдегидов, обусловленные наличием в молекуле карбонильной группы атомов (восстановление и окисление альдегидов, реакция «серебряного зеркала»). Качественные реакции на альдегиды. Поликонденсация формальдегида с фенолом. Особенности строения и химических свойств кетонов. Нуклеофильное присоединение к карбонильным соединениям. Взаимное влияние атомов в молекулах. Галогенирование альдегидов и кетонов по ионному механизму на свету.  Карбоновые кислоты, сложные эфиры и жиры). Карбоновые кислоты. Классификация, номенклатура. Одноосновные и многоосновные карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Физические свойства одноосновных кислот и их зависимость от строения молекул. Карбоновые кислоты в природе. Биологическая роль карбоновых кислот. Общие химические свойства неорганических и органических кислот. Влияние углеводородного радикала на силу карбоновой кислоты.  Реакция этерификации, условия ее проведения.  Непредельные карбоновые кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. Реакции  электрофильного замещения с участием  бензойной кислоты.  Сложные эфиры. Строение сложных эфиров. Изомерия  сложных эфиров. Номенклатура сложных эфиров.  Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Гидролиз сложных эфиров. Равновесие реакции этерификации – гидролиза, факторы, влияющие на него.  Жиры.  Жиры – сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Состав и строение  жиров. Номенклатура и классификация жиров. Масла. жиры в природе. Биологические функции жиров. Свойства жиров.  Омыление жиров. Жиры как сырье для получения мыла. Мыла, их моющие свойства. Понятие о СМС.

  Углеводы.  Этимология названия класса. Классификация углеводов: моносахариды, дисахариды и полисахариды. Моносахариды. Их классификация. Гексозы и их представители. Глюкоза, строение ее молекулы. Физические и химические свойства глюкозы, обусловленные ее строением: реакции с гидроксидом  меди, как многоатомного спирта и как альдегида; другие альдегидные реакции глюкозы ( реакция «серебряного зеркала» и восстановление водородом в сорбит).; реакция спиртового и молочнокислого  брожения.  Применение глюкозы на основании ее свойств. Фруктоза как изомер глюкозы. Нахождение ее в природе и биологическая роль. Пентозы. Рибоза и дезоксирибоза. Строение, физические и химические свойства. Нахождение в природе, биологическая роль.  Дисахариды. Общая формула и представители.  Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Сахароза, ее физические и химические свойства. Нахождение в природе и биологическая роль. Получение сахара в промышленности. Полисахариды. Общая формула и представители: декстрины, гликоген, крахмал, целлюлоза. Гидролиз полисахаридов. Свойства крахмала и целлюлозы в сравнении. Качественная реакция на крахмал. Полисахариды в природе, их биологическая роль. Применение полисахаридов на основании их  свойств. Понятие об искусственных волокнах. Взаимодействие целлюлозы  с неорганическими  и карбоновыми кислотами – образование сложных эфиров.

  Азотсодержащие органические соединения.

Амины. Строение, изомерия, номенклатура. Алифатические и ароматические амины. Получение алифатических и ароматических аминов. Физические свойства. Химические свойства. Основность аминов. Амины как нуклеофилы.  Взаимное влияние атомов в молекулах на примере аммиака, алифатических и ароматических аминов. Применение  аминов.  Аминокислоты и белки. Строение и изомерия аминокислот. Свойства аминокислот, обусловленных наличием в их молекулах основной амино - и кислотной карбоксильной групп. Реакции поликонденсации, пептидная связь. Синтетические  волокна.  Биологическая  роль аминокислот. Применение аминокислот.  Белки как природные полимеры. пептидная группа атомов и пептидная связь. Пептиды. белки.  Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белков. Химические свойства белков : горение, денатурация, гидролиз, качественные (цветные) реакции.  Биологическая роль белков. Значение белков. Глобальная проблема белкового голодания и пути ее решения. Нуклеиновые кислоты.  Общий план строения нуклеотидов. Понятие о пиримидиновых и пуриновых основаниях. Первичная, вторичная и третичная структуры молекулы ДНК. Биологическая роль ДНК и РНК. Генная инженерия и биотехнология. Трансгенные формы животных и растений.