Предмет прокурорского надзора в сфере реализации прав на медицинскую помощь (стр. 4 )

№ п/п	Масса упаковки	Количество
1	25 г	500
2	50 г	1 000
3	100 г	500
4	250 г	700

Лот 21 Вата медицинская хирургическая хлопко-льняная нестерильная

2.1 Вата должна быть изготовлена из хлопко-льняного волокна.

Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон - узелков не более 2,4%. Массовая доля коротких волокон (менее 5мм) и хлопковой пыли не более 0,15%. Засоренность не более 0,30%». Не допускается содержание посторонних примесей: иголочек, щепо­чек, нитей и др. Зольность не более 0,30%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,35%. Влажность не более 9,2%. Поглотительная способность не менее 20г. Капиллярность не менее 70 мм. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04 %. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Содержание восстанавливающих веществ - следы. Степень белизны не менее 72%. Запах не допускается. Упаковка ваты должна обеспечить сохранность качества. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техниче­ским нормативным правовым актам.

Таблица 21

№ п/п	Масса упаковки	Количество
1	25 г	500
2	100 г	500
3	250 г	6 000
4	20 кг	5 000

Лот 22 Вата медицинская хирургическая хлопко-льняная стерильная

Вата должна быть изготовлена из хлопко-льняного волокна. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не более 2,4%. Массовая доля коротких волокон (менее 5мм) и хлопковой пыли не более 0,15%. Засоренность не более 0,30%. Не допускается содержание посторонних примесей: иголочек, щепочек, нитей и др. Зольность не более 0,30%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,35%. Влажность не более 9,2%. Поглотительная способность не менее 20г. Капиллярность не менее 70 мм. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04 %. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Содержание восстанавливающих веществ - следы. Степень белизны не менее 56%. Запах не допускается. Упаковка ваты должна обеспечить сохранность качества. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техниче­ским нормативным правовым актам.

  Таблица 22                

№ п/п	Масса упаковки	Количество
1	50 г	500

Лот 23 Вата медицинская гигиеническая хлопковая нестерильная

Вата должна быть изготовлена из хлопкового волокна. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не более 5,0%. Массовая доля коротких волокон (менее 5мм) и хлопковой пыли не более 0,20%. Засоренность не более 0,70%. Не допускается содержание посторонних примесей: иголочек, щепо­чек, нитей и др. Зольность не более 0,40%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,50%. Влажность не более 8%. Поглотительная способность не менее 19г. Капиллярность не менее 67 мм. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04 %. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Содержание восстанавливающих веществ - следы. Степень белизны не менее 66%. Запах не допускается. Упаковка ваты должна обеспечить сохранность качества. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техниче­ским нормативным правовым актам.

  Таблица 23

№ п/п	Масса упаковки	Количество
1	25 г	2 000
2	50 г	2 000
3	100 г	35 000
4	250 г	3 000
5	1 кг	2 000
6	20 кг	100

Лот 24 Вата медицинская гигиеническая хлопковая стерильная

Вата должна быть изготовлена из хлопкового волокна. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не более 5,0%. Массовая доля коротких волокон (менее 5мм) и хлопковой пыли не более 0,20%. Засоренность не более 0,70%. Не допускается содержание посторонних примесей: иголочек, щепо­чек, нитей и др. Зольность не более 0,40%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,50%. Влажность не более 8%. Поглотительная способность не менее 19г. Капиллярность не менее 67 мм. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04 %. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Содержание восстанавливающих веществ - следы. Степень белизны не менее 51%. Запах не допускается. Упаковка ваты должна обеспечить сохранность качества. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техниче­ским нормативным правовым актам.

  Таблица 24

№ п/п	Масса упаковки	Количество
1	25 г	3 000
2	50 г	3 000
3	100 г	2 000
4	250 г	3 000

Лот 25 Вата медицинская гигиеническая хлопко-льняная стерильная

Вата должна быть изготовлена из хлопко-льняного волокна. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон-узелков не более 5,0%. Массовая доля коротких волокон (менее 5мм) и хлопковой пыли не более 0,20%. Засоренность не более 0,70%. Не допускается содержание посторонних примесей: иголочек, щепо­чек, нитей и др. Зольность не более 0,40%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,50%. Влажность не более 9,2%. Поглотительная способность не менее 19г. Капиллярность не менее 67 мм. Реакция водной вытяжки - нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04 %. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Содержание восстанавливающих веществ - следы. Степень белизны не менее 51%. Запах не допускается. Упаковка ваты должна обеспечить сохранность качества. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техниче­ским нормативным правовым актам.

  Таблица 25

№ п/п	Масса упаковки	Количество
2	50 г	1 000

Лот 26 Марля медицинская  хлопчатобумажная в отрезах

1.1 Марля в марлевом отрезе должна быть изготовлена из пряжи хлопчатобумажной.

1.2* Марля в марлевом отрезе должна иметь поверхностную плотность не менее 36 г/м2

1.3* Марля в марлевом отрезе должна обеспечивать высокую гигроскопичность, капиллярность не менее 10 см/ч, и гидрофильность, смачиваемость не более 10сек.

1.4* Марля в марлевом отрезе должна быть нейтральна по отношению к крови и выделениям, не раздражать поверхность кожи, реакция водной вытяжки – нейтральная.

1.5 Марля в марлевом отрезе должна иметь разрывную нагрузку по основе не менее 78Н, по утку не менее 34Н.

1.6 Массовая доля хлористых солей не более 0,02 %.

1.7 Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%.

1.8 Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%.

1.9 Время определения содержания окисляемых веществ не менее 5мин.

1.10 Содержание окрашивающих веществ – бесцветные вытяжки.

1.11 Массовая доля жировых веществ не более 0,3%.

1.12 Влажность от 5 до 8,5%.

1.13 Зольность не более 0,3%.

1.14 Марля в марлевом отрезе не должна содержать аппретирующих веществ.

1.15 Марля в марлевом отрезе должна быть белизной не менее 80%.

1.16 Степень устойчивости белизны не более 10%.

1.17 Упаковка марли должна обеспечить сохранность качества.

1.18 Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам.

1.19 Ширина марлевого отреза должна быть 90-105 см.

Таблица 26

№ п/п	Ширина марлевого отреза, см	Количество, шт.
Длина 3м(+/- 1м)	Длина 5м(+/- 1м)	Длина 10м(+/- 1м)
1	90-105 см.	10 000	10 000	15 000

Лот 27 Салфетки медицинские стерильные

1.1. Салфетки должны быть изготовлены из марли медицинской с поверхностной плотностью не менее 23 г/м2.

1.2. Края салфеток должны быть загнуты вовнутрь, чтобы исключалась возможность попадания нитей в рану.

1.3. Салфетки должны быть упакованы в индивидуальную упаковку по 3, 5 или 10 шт.

1.4. Упаковка салфеток должна обеспечить сохранность качества.

1.5. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам

Требования качества

1.6. Сертификат соответствия на систему менеджмента качества.

1.7. Обязательство участника о подтверждении стерильности каждой серии товара при поставке товара на склад Покупателя.

1.8.Салфетки медицинские должны соответствовать требованиям технических нормативных правовых актов, что подтверждается сертификатом соответствия.

1.9. Обязательство участника о предоставлении на каждую партию предлагаемого перевязочного материала протоколов (актов) контроля качества, проведенных в аккредитованных лабораториях Республики Беларусь.

  Таблица 27

№ п/п	Размер салфетки, см	Количество, шт.
Кол-во сложений 2	Кол-во сложений 4
1	45х29 №5	600

Лот 28 Салфетки влажные медицинские с лекарственным средством «Этанол антисептический»

1. Салфетка влажная медицинская с этанолом  антисептическим должна быть упакована в индивидуальный герметичный пакет.

2.Упаковка салфеток должна обеспечить сохранность качества.

3.Однократного использования.

Таблица 28

№ п/п	Размер салфетки, см.	Количество, шт.
1.	9х6	10000

Лот 29 Бинты медицинские эластичные компрессионные вязаные со средней растяжимостью

Бинты должны быть изготовлены с применением эластомерных нитей в сочетании с натуральными и(или) химическими нитями, поверхностной плотность не менее 120 г/м2. Бинты должны обладать продольной растяжимостью от 100 до 149%. Бинты должны сохранять необходимую форму при механическом воз­действии, разрывная нагрузка не менее 98Н. Индивидуальная или групповая упаковка бинтов должна обеспечить сохранность качества. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам. Бинты выпускаются длиной 1,5; 2; 2,5; 2,7; 3 и 5 м. Ширина бинта должна быть 60, 80, 95, 100, 150 или 200мм.

  Таблица 29

№ п/п	Ширина бинта, мм	Количество штук
1,5м	2м	2,5м	2,7м	Зм	5м
1	95	50	50	100

Примечание. Допускается по согласованию изготовление бинтов других размеров.